一、绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验（论文文献综述）
陈童,吐来力江·哈木太,阿依努尔·亚森,罗永明[1]（2021）在《腹腔内窥镜输精技术在哈萨克羊改良中的应用》文中提出腹腔内窥镜输精技术是借助腹腔镜,运用外科微创手术的方式,在母羊子宫角内直接输入精液。输精工作采用海绵栓+PMSG方案进行同期发情处理,试验共同期处理哈萨克母羊581只,发情率91.6%,发情后8～10h使用冻精完成内窥镜输精478只,35d后B超孕检,测定妊娠322只,受胎率达到67.4%。此次使用腹腔内窥镜输精对传统放牧饲养的哈萨克羊进行输精,有效降低了进口冷冻精液的使用量,较传统人工授精在劳动力付出方面也有所减少。
陈维稷[2]（2021）在《通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究》文中研究指明同期发情技术是进行绵羊批次化生产的关键,现有同期发情方案需要通过发情鉴定确定输精时间。本研究通过诱导卵泡募集,提高卵泡发育一致性与排卵集中度,为定时输精提供了条件。期望在保证妊娠率的同时避免发情鉴定,从而减少配种环节工作量,提高养殖效益。本试验将120只杜寒杂交羊随机等分为6组,进行了同期发情处理,每间隔12 h用B超测量其卵泡直径,直至排卵完成,根据排卵时间分布制定定时输精方案,进而扩大样本数量,验证方案可靠性。结果如下:1.对12 d孕酮栓组母羊进行了为期12天孕酮栓埋植处理,测量其排卵卵泡波各阶段持续时间。结果表明,12 d孕酮栓组母羊排卵卵泡波募集期、选择期和优势化期持续时间分别为2.68±0.93 d、0.90±0.34 d和0.75±0.25 d,募集期较选择期和优势化期持续时间差异显着（P<0.05）。2.以12 d孕酮栓组母羊排卵卵泡波各阶段持续时间为依据,将PMSG的注射时间由撤栓时提前到撤栓前2天。12 d 300 IU PMSG组和10 d 300 IU PMSG组在撤栓时卵泡发育至直径≥3.5 mm的母羊比例分别为25%和85%,差异显着（P<0.05）,因此撤栓前2天注射PMSG有利于提高排卵卵泡发育一致性。3.为获得更高的排卵集中度,在放置孕酮栓的第10天利用不同剂量PMSG诱导卵泡募集,撤栓次日结合h CG处理,测量其排卵时间分布。结果表明,200 IU PMSG组、300 IU PMSG组和400 IU PMSG组排卵时间依次分布在撤栓后36～72 h、36～72 h和36～84 h。排卵率峰值均出现在撤栓后48～60 h,排卵率峰值分别为80%、65%和50%。4.以排卵时间分布为依据,制定不同定时输精方案。对271只杜寒杂交羊进行了定时输精处理,其中,200 IU PMSG组在撤栓后36 h和48 h、48 h和60 h实施两次子宫颈输精,妊娠率分别为54.05%和76.34%,差异显着（P<0.05）。综上所述,对杜寒杂交羊进行为期12天的孕酮栓埋植处理,在撤栓前2天注射200 IU PMSG诱导卵泡募集,撤栓次日注射500 IU h CG诱导排卵的同期发情方案具有较高的排卵集中度,配合撤栓后48 h和60 h两次子宫颈输精可获得较高的妊娠率。
牟健[3]（2020）在《绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究》文中研究指明目的:随着我国绵羊养殖业的集约化、规模化发展,各种繁殖调控技术不断应用到绵羊生产实践过程中。将同期发情、超数排卵、人工授精和胚胎移植技术进行系统集成,即MOET（Multiply Ovulation and Embryo Transfer）技术,MOET技术加速了遗传进程,加快了绵羊改良的速度。但MOET技术仍存在一些问题,如同期发情和超数排卵使用的激素种类和剂量没有较统一的方案;常规人工授精操作困难,技术要求严格,对受精率有一定影响且效率不高;以及供受体羊饲养标准不一等。为优化绵羊MOET技术方案体系,本研究首先选择不同的同期发情方案处理不同品种绵羊,同时结合腹腔内窥镜技术定时输精,然后统计其受胎率,筛选出同期发情率达85%左右和受胎率达到90%左右的组合进行推广。其次根据筛选出的同期发情方案处理多浪羊,采集处理前后试验母羊外周血并测定其中生殖激素水平变化情况,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系。同期发情作为绵羊MOET中关键环节之一,其处理方案主要包括采用孕酮阴道栓（CIDR）延长黄体期和注射氯前列烯醇（PGF2α）缩短黄体期,由此可见黄体寿命的长短对于MOET成功与否起着决定性的作用。同时,本课题组最近发现差异性表达的miRNA-665/HPGDS可能与黄体寿命相关,因此,本试验以黄体细胞为试验材料,在分子水平探讨miR-665靶向HPGDS与黄体退化的相关分子机制,以期提高绵羊同期发情的效率,优化绵羊MOET技术方案体系。方法:（1）选择PGF2α+促黄体素（LH）法和CIDR+孕马血清促性腺激素（PMSG）法分别处理常年发情的湖羊和季节发情的新疆本地阿勒泰羊,研究不同处理方案对不同品种绵羊的同期发情效果。以公羊试情来统计发情率,同时在腹腔内窥镜定时输精后统计其受胎率,筛选同期发情率达到85%左右和受胎率到达90%左右的组合进行推广应用。（2）以多浪羊为研究对象,自然发情为对照组,外源激素处理为试验组,采用试验一中筛选出的CIDR+PMSG方案进行同期发情处理,在处理前后采集试验羊的血液,分析血清中FSH、LH、E2、P4的波动曲线,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系,以此为依据优化绵羊MOET技术方案体系。（3）黄体寿命的长短对于MOET方案的成功起着重要的作用,基于黄体组织/细胞深入探究其相关分子调控机制,对指导MOET方案优化具有重要意义。本试验采用胶原Ⅱ酶消化法培养绵羊黄体细胞,并进行细胞鉴定,同时收集不同时间段的细胞培养液,通过ELISA检测其中孕激素（P4）浓度。黄体细胞培养成功后,添加前列腺素（PGF2α）,检测P4水平的变化。（4）为进一步探讨黄体的分子调控机制,指导MOET方案优化,同时基于本课题组最近发现的差异性表达miR-665可能参与黄体寿命相关调控研究,本试验用miR-665转染黄体细胞,对转染后的细胞进行收集,通过qRT-PCR检测黄体退化相关基因的水平变化;同时通过ELISA检测转染细胞培养液中P4的浓度变化,以此来验证miR-665/HPGDS在黄体细胞中的功能性调控作用。结果:（1）湖羊采用PGF2α+LH法发情率为66%,人工授精后的受胎率为81.82%;湖羊采用CIDR+PMSG法发情率为88%,人工授精后受胎率为90.9%。阿勒泰羊选择PGF2α+LH法发情率为63%,人工授精后受胎率为80.95%;阿勒泰羊选择CIDR+PMSG法发情率为85%,人工授精后受胎率为 90.59%。（2）CIDR+PMSG处理组多浪羊同期发情率为90%,自然发情组多浪羊发情率为38%。CIDR+PMSG处理多浪羊,撤栓/PMSG肌注48h与埋栓前1 d、埋栓第7 d、埋栓第13 d（撤栓0 h）相比,试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着升高（P<0.05）,P4含量显着下降（P<0.05）。（3）胶原酶Ⅱ消化法成功培养绵羊黄体细胞,并通过免疫组化检测成功鉴定细胞。不同时段的细胞培养液中,前5 d P4浓度持续上升,并在第5 d达到最大值,之后逐渐下降。黄体细胞中添加PG后,P4整体水平呈逐渐下降趋势。（4）用miR-665转染黄体细胞,转染组细胞培养液中P4浓度明显下降,未转染组中P4浓度逐渐上升;对转染后的细胞通过qRT-PCR检测表明:HPGDS,PGFS和VEGF基因显着上调（P<0.05）;基因3β-HSD有下调趋势,但变化不显着（P>0.05）;LH-R和StAR基因显着下调（P<0.05）。结论:（1）使用CIDR+PMSG法处理湖羊和阿勒泰羊发情率达都到85%,人工授精后受胎率都达到90%,可以进行应用推广。（2）采用CIDR+PMSG组合处理多浪羊,取得的发情效果好;撤栓/PMSG肌注48h时多浪羊的生殖激素分泌基本达到同步状态,与发情现象相呼应,可以此优化绵羊MOET方案。（3）胶原酶Ⅱ消化法可成功培养绵羊黄体细胞,免疫组化检测可成功鉴定黄体细胞;黄体细胞培养第5 d,细胞形态结构明显、活力高,最适合进行以其为试验材料的各种试验。黄体细胞添加PG后,细胞明显发生凋亡。（4）黄体细胞转染miR-665后,黄体退化相关基因HPGDS、PGFS和VEGF表达上调,黄体合成相关基因LH-R和StAR,3β-HSD表达下调;同时转染后细胞培养液中P4浓度呈下降趋势,这证实miR-665/HPGDS与黄体细胞确实存在靶向调控作用。
张鑫[4]（2020）在《梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用》文中进行了进一步梳理宁夏存栏梅花鹿6000余头,主要分布在六盘山地区、中卫市和银川北部地区。梅花鹿属于季节性发情动物,在国内梅花鹿人工授精工作要求必须在九月初开始十月初结束,时间紧迫,工作量大。梅花鹿生性胆小野性大,开展试情工作难度太大,导致梅花鹿发情揭发率低,受胎率低。因此在生产中研究和应用同期排卵定时输精技术的意义重大,将会使梅花鹿的人工改良工作难度大幅降低。梅花鹿人工输精法有直肠把握输精法、开膣器输精法、腹腔镜子宫角输精法、同期发情人工授精技术等。开膣器输精法（用卡苏输精枪）不能保证输精枪完全通过子宫颈。使用简易输精枪,子宫颈口通过率高,但是卫生和无菌操作很难保证,而且埋栓以后的阴道有一定的感染率,输精枪通过阴道有污染子宫的风险。腹腔镜子宫角输精法摒弃了常规的输精通道,以微创无菌的手术通路直接将精液注入子宫角,规避了诸多不利因素的制约,降低了感染的风险,可以节约精液用量,并且可能获得更高的受胎率,值得在梅花鹿繁育工作中研究和推广。在绵羊和梅花鹿的同期发情工作中采取阴道埋置孕酮栓引发阴道感染和栓体丢失的现象比较常见,严重影响输精效果和情期受胎率。试验经过多次对梅花鹿定时输精技术的改进,并比较不同输精方法的受胎率和实用性,得出以下结论:1.梅花鹿同期排卵定时输精可以取得较高的情期受胎率。因此同期排卵定时输精程序适合推广应用,并在今后的生产实践中应继续总结和提高;2.梅花鹿阴道开膣器简易输精法比腹腔镜输精法更适合梅花鹿输精。梅花鹿子宫颈开口狭窄,卡苏输精枪不易通过,而简易输精枪因枪头较细容易通过子宫颈口。经过简易输精枪操作,证明梅花鹿子宫颈结构并不复杂,枪头进入子宫颈口后均能顺利通过整个子宫颈;3.腹腔镜输精法操作复杂,需要特定的手术环境和较昂贵的手术设备,要求术者技能高超熟练,需要配合人员数量多,不适于梅花鹿生产中推广,但是有较大的商业运用潜力,一旦技术成熟,非常适合规模化生产应用。本试验结果与预期结果相差甚远,该技术在生产中应用中还有待继续研究。4.埋栓时严格执行无菌操作技术流程并使用抗生素可以显着降低感染率;5.自制阴道栓置入器可以将栓体埋入阴道深部防止丢栓,同时CIDR栓尾结构完整,撤栓操作省时省力,有效控制了感染,工作效率也得到了显着提高。
赵尔军[5]（2020）在《绵羊冷冻精液人工输精方法及影响因素》文中研究指明人工授精技术的发展推动了养殖业的发展,尤其是冷冻精液保存技术的应用,使人工授精技术更进一步完善。在绵羊冷冻精液人工授精中,由于绵羊子宫的特殊结构,受胎率很不理想,影响养殖场的经济效益。该文根据当地的冷冻精液人工授精情况,详细阐述冷冻精液人工授精的方法,并分析影响冷冻精液人工授精的因素,以提高冷冻精液人工授精受胎率。
张树山,张德福,戴建军,吴彩凤,孙玲伟[6]（2020）在《加强产研结合促进绵羊精液冷冻保存技术发展及应用》文中研究说明随着绵羊人工授精技术的发展,国内绵羊冷冻精液开始步入商业化生产阶段。本文对绵羊精液冷冻技术研究发展现状做一综述,建议通过加强绵羊生产企业和科研单位资源整合,有效推动绵羊精液冷冻保存技术水平提高和冷冻精液的商业化生产,并为推动地方品种和引进品种的优秀种公羊遗传资源保护提供参考。
王晶晶[7]（2019）在《不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响》文中研究指明【目的】探索适合中国美利奴羊（新疆军垦型）的最佳同期发情处理方法和定时输精技术,为提高规模化羊场中国美利奴羊（新疆军垦型）的繁殖效率奠定技术基础。【方法】以中国美利奴羊（新疆军垦型）为研究材料,分别采取孕酮阴道海绵栓+PMSG、CIDR栓+PGF2α和两次肌注PGF2α三种方法对试验母羊进行同期发情处理,分析比较不同方法处理母羊的同期发情效果;分别采集经孕酮海绵栓+PMSG法处理母羊在埋栓前1d、埋栓第7d、埋栓第13d（撤栓0h）和撤栓/PMSG肌注48 h的外周血,应用ELISA方法检测外周血中雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、孕酮（P）的质量浓度,分析试验母羊在同期发情处理前后外周血中生殖激素含量变化情况;采用常规人工授精、子宫颈口深部输精和腹腔内窥镜子宫角输精三种不同输精技术,分别在同期发情处理后的24h、36h、48h和72h四个时间点对试验母羊进行鲜精输精,分析比较不同输精技术和不同输精时间对母羊受胎率的影响。【结果】比较分析孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组,CIDR栓+PGF2α处理组和两次肌注PGF2α处理组72内的中国美利奴羊（新疆军垦型）同期发情率,表明母羊的发情时间均集中在同期发情处理后的24-48h;72内孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组（87.5%）和CIDR栓+PGF2α处理组（92.5%）同期发情率显着高于两次肌注PGF2α处理组（65%）（P﹤0.05）,ELISA检测孕酮海绵栓+PMSG法处理四个时间点的母羊外周血生殖激素水平,结果表明:撤栓/PMSG肌注48h试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着高于埋栓前1天、埋栓第7天、埋栓第13天（撤栓0h）（P﹤0.05）,激素含量的波动与该时间点的发情表现一致;不同定时输精技术在同期发情母羊中的应用结果表明:应用常规人工授精、宫颈口深部输精和内窥镜子宫角输精技术处理的母羊受胎率分别为37.50%、43.75%和63.75%,内窥镜子宫角输精的受胎率显着高于其他两组（P<0.05）。在经孕酮海绵栓+PMSG处理后的24h、36h、48h和72h分别对试验母羊进行腹腔内窥镜子宫角输精的受胎率分别为55.00%、57.50%、90.00%和52.50%,48h组的受胎率显着高于72h组（P<0.05）。【结论】对中国美利奴羊（新疆军垦型）使用孕酮阴道海绵栓+PMSG和CIDR栓+PGF2α处理均取得较好的同期发情效果;孕酮阴道海绵栓+PMSG处理后的48h是开展人工输精的最佳时间,进行腹腔内窥镜子宫角定时输精可获得较高的受胎率。
赵咏中,董伟,王建军,李兵,徐宁[8]（2019）在《澳洲白绵羊不同精液剂型、输精部位对湖羊受胎率的影响》文中提出为探索澳洲白种公羊不同精液剂型、不同输精部位对湖羊母羊受胎率的影响,在春夏季节选择体格健壮、无繁殖疾病、2岁左右的经产湖羊母羊2 431只,随机分组,分别采用冷冻精液（Ⅰ组）、4℃冷却精液（Ⅱ组）、鲜精（Ⅲ组）3种精液剂型和阴道底部（Ⅳ组）、子宫颈内口（Ⅴ组）、腹腔子宫角（Ⅵ组）3个输精部位进行人工授精,并对母羊受孕情况进行统计与分析。结果显示:①在精液剂型方面,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的情期受胎率分别为66.5%、80.3%、87.8%,组间均呈极显着差异（P<0.01）;母羊受胎率分别为88.7%、95.4%、98.3%,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组间呈极显着差异（P<0.01）,但Ⅱ组与Ⅲ组间呈显着差异（P<0.05）。②在输精部位方面,Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组的情期受胎率分别为72.9%、86.4%、95.1%,组间呈极显着差异（P<0.01）;母羊受胎率分别为91.8%、98.7%、99.2%,Ⅳ组与Ⅴ组、Ⅵ组间均呈极显着差异（P<0.01）,但Ⅴ组与Ⅵ组间无显着性差异（P>0.05）。说明采用鲜精剂型、子宫角输精的方式可以更有效地提高湖羊母羊的情期受胎率,但从经济效益上综合考虑,最佳的人工授精方式是通过母羊子宫颈内口输入鲜精剂型。
王晶晶,杨华,倪建宏,刘长彬,卢守亮,石国庆,万鹏程[9]（2019）在《不同同期发情及定时输精技术对新疆细毛羊受胎率的影响》文中进行了进一步梳理新疆细毛羊为季节性发情动物,大多数细毛羊每年产1胎,多为1胎单羔。因此,受胎率是决定养羊经济效益的关键因素之一。定时输精技术可以有效地提高母畜的利用率和受胎率,已成为养羊生产中的一项重要技术。为了提高绵羊的繁殖效率,本试验采取3种不同方法分别对青年母羊进行同期发情处理,比较研究了发情后不同定时输精技术及输精时间对受胎率的影响。结果表明,3种同期发情的处理方法均取得了较高的同期发情率,其中CIDR栓+PGF2α方法的同期发情效果较好;青年母羊最佳定时输精技术是腹腔镜输精技术;最佳输精时间为发情后的48 h。
胡宇[10]（2018）在《绵羊精液低温保存与冻精腹腔镜输精效果的研究》文中进行了进一步梳理随着现代肉羊产业规模化、集约化发展,绵羊人工授精技术的需求日益增加,目前,我国绵羊精液低温和冷冻保存技术的研究和应用有限,腹腔镜输精技术研究和应用刚刚起步。因而,研发高品质液态和冷冻精液产品,完善腹腔镜输精技术环节具有重要现实意义。试验一、选用健康的成年杜泊公羊3只,采精后分别用添加0 mM、50.0 mM、100.0 mM、200.0 mM谷胱甘肽的稀释液稀释,5℃保存,检测精子运动能力指标、质膜完整性、线粒体活性及精液的抗氧化能力指标,研究谷胱甘肽对精子运动能力、结构功能完整性和精液抗氧化能力的影响。结果表明,保存72h时,100.0 mM和200.0mM组的精子活率、精子活力、VCL、VSL、VAP、质膜完整性、线粒体活性和精清中谷胱甘肽过氧化酶、总抗氧化能力均显着高于0mM组和50.0mM组（P<0.05）,而精液中丙二醛含量却显着降低（P<0.05）。表明,稀释液中添加适宜浓度的谷胱甘肽可提高保存后精子的运动和抗氧化能力,保持其结构功能完整性。谷胱甘肽适宜添加量为100～200 mM。试验二、选用3-4岁能繁空怀寒杂母羊180只,体况良好的60只随机分为A、B两组,体况差的120只随机分为C、D两组,A组、C组注射PMSG400IU,B组、D组注射PMSG330IU,研究PMSG剂量和体况对母羊同期发情效果的影响。结果表明,400 IU组母羊发情率均显着高于330 IU组;体况良好的母羊发情率显着高于体况较差的。表明,母羊体况严重影响其同期发情效果,需做好前期饲养管理。试验三、选用晋神五和羊场体况良好3周岁的湖羊经产母羊390只,随机分为1组（低温保存组）和2组（冻精组）,分别为150只和240只,通过腹腔镜输精比较低温保存精液和冷冻精液的受胎效果:并分别选用阳曲桦桂羊场、太谷保森羊场体况好的4周岁寒羊母羊90只和2周岁湖羊母羊300只,作为3组、4组,研究不同羊场冻精腹腔镜输精的应用效果。结果表明:低温保存精液受胎率显着（P<0.05）高于冻精,分别为76.8%和65.3%,表明研发的低温保存精液和冻精质量良好。不同羊场冻精腹腔镜输精受胎率差异显着（P<0.05）,神池五和羊场的母羊受胎率显着高于太谷保森的（P<0.05）,太谷保森羊场的受胎率还显着高于阳曲桦桂的（P<0.05）。表明,品种、年龄、饲养管理等因素显着影响冻精实际应用效果。结论:稀释液中添加100～200mM谷胱甘肽可明显改善低温保存的绵羊精液品质;400IUPMSG组母羊发情率明显优于330IUPMSG组,且母羊体况严重影响其发情效果;低温保存精液和冻精腹腔镜输精的受胎率分别在75%和65%以上,冻精实际应用效果受品种、年龄、饲养管理等因素的影响。
二、绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验（论文提纲范文）
（1）腹腔内窥镜输精技术在哈萨克羊改良中的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 时间地点 |
| 1.2 仪器设备 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 药品 |
| 1.5 冻精 |
| 2 方法 |
| 2.1 同期发情 |
| 2.2 母羊准备 |
| 2.3 精液准备 |
| 2.4 输精状态 |
| 2.5 输精位置 |
| 2.6 输精后护理 |
| 3 结果统计 |
| 4 讨论 |
（2）通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 绵羊同期发情定时输精技术研究进展 |
| 1.1.1 同期发情概念与原理 |
| 1.1.2 绵羊同期发情技术应用 |
| 1.1.3 输精方式与定时输精 |
| 1.2 激素对绵羊发情周期的调节 |
| 1.2.1 促性腺激素释放激素 |
| 1.2.2 促卵泡素与促黄体素 |
| 1.2.3 孕酮 |
| 1.2.4 孕马血清促性腺激素 |
| 1.2.5 人绒毛膜促性腺激素 |
| 1.3 绵羊卵泡发育规律 |
| 1.3.1 卵泡波理论 |
| 1.3.2 募集期与选择期 |
| 1.3.3 优势化与排卵过程 |
| 1.3.4 卵泡闭锁 |
| 1.4 B超在畜牧生产中的应用 |
| 1.4.1 妊娠诊断 |
| 1.4.2 卵泡监测与繁殖障碍排查 |
| 1.5 试验目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 试验试剂 |
| 2.2.4 试验器材 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验操作流程 |
| 2.4.1 放置孕酮栓与撤栓 |
| 2.4.2 精液稀释与活力测定 |
| 2.4.3 输精 |
| 2.4.4 卵泡发育监测与早期妊娠诊断 |
| 2.5 数据采集 |
| 2.6 相关概念与判别标准 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 对PMSG注射时间的确定 |
| 3.2 PMSG对排卵卵泡波发育的影响 |
| 3.3 不同组别排卵时间分布 |
| 3.3.1 12d孕酮栓组排卵时间分布 |
| 3.3.2 不同时间注射PMSG排卵时间分布 |
| 3.3.3 不同剂量PMSG结合h CG处理排卵时间分布 |
| 3.4 PMSG对卵泡发育的影响 |
| 3.5 PMSG注射时间对排卵直径与排卵数的影响 |
| 3.6 妊娠率与产羔数据分析 |
| 3.7 卵泡发育与早期妊娠诊断B超影像分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 排卵卵泡波募集与PMSG处理时间调整依据 |
| 4.2 撤栓前进行PMSG处理对排卵卵泡发育的影响 |
| 4.3 不同定时输精方案对妊娠率的影响 |
| 4.4 绵羊早期妊娠诊断的最适时间 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究（论文提纲范文）
| 课题来源 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 论文研究的目的意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 MOET技术方案体系 |
| 2.1.1 同期发情研究进展 |
| 2.1.2 超数排卵研究进展 |
| 2.1.3 人工授精研究进展 |
| 2.1.4 胚胎移植研究进展 |
| 2.2 MOET技术方案体系的影响因素 |
| 2.2.1 内分泌生殖激素对MOET技术的影响 |
| 2.2.2 不同基因(型)表达水平对MOET技术的影响 |
| 2.2.3 不同调节因子对MOET技术的影响 |
| 2.3 同期发情定时输精技术研究进展 |
| 2.4 MOET存在的问题与展望 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 绵羊同期发情定时输精优化研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验药品 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 同期发情处理 |
| 2.3.2 腹腔内窥镜进行定时输精 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 CIDR+PMSG处理多浪羊及血液中生殖激素测定 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 试验分组 |
| 2.6 CIDR+PMSG处理多浪羊生殖激素测定 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CIDR+PMSG处理多浪羊发情率统计 |
| 3.2 CIDR+PMSG处理前后多浪羊生殖激素变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 CIDR+PMSG处理对多浪羊发情的影响 |
| 4.2 各生殖激素含量变化及对母羊发情的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三 绵羊黄体细胞的培养鉴定及P_4浓度测定 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器和设备 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 绵羊原代黄体细胞的分离与培养 |
| 3.2 绵羊黄体细胞的纯化与培养 |
| 3.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 3.4 黄体细胞中P_4浓度检测 |
| 3.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 4 结果 |
| 4.1 样品的取材 |
| 4.2 胶原酶Ⅱ消化成功分离绵羊黄体细胞 |
| 4.3 SYP细胞免疫组鉴定黄体细胞 |
| 4.4 黄体细胞中P_4浓度测定 |
| 4.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 5 讨论 |
| 5.1 绵羊黄体细胞的原代培养 |
| 5.2 绵羊黄体细胞的纯化培养 |
| 5.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 5.4 黄体细胞中P_4浓度变化 |
| 5.5 黄体细胞添加PG后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 试验四 miR-665/HPGDS调控黄体退化机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验器材 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 主要试剂 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 3.2 黄体细胞转染miR-665后qRT-PCR检测相关基因水平变化 |
| 3.2.1 总RNA提取及反转录 |
| 3.2.2 Real time PCR |
| 3.3 黄体细胞转染前后P_4浓度测定 |
| 3.4 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 4.2 黄体细胞转染miR-665后相关基因水平检测 |
| 4.2.1 目的基因与β-actin扩增结果 |
| 4.2.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 4.3 黄体细胞转染miR-665后P_4浓度检测 |
| 5 讨论 |
| 5.1 miRNA-665转染绵羊黄体细胞 |
| 5.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 5.3 ELISA检测黄体细胞转染miR-665后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（4）梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹿的重要价值及国内外鹿业发展现状 |
| 1.2 宁夏鹿产业概况 |
| 1.3 国内外梅花鹿的繁殖生理及输精技术应用现状 |
| 1.4 影响梅花鹿人工输精受胎率的因素 |
| 1.5 同期发情定时输精技术 |
| 1.5.1 同期发情技术的机理 |
| 1.5.2 同期发情常用的激素功能 |
| 1.5.3 奶牛CIDR同期发情定时输精程序 |
| 1.5.4 梅花鹿同期发情程序 |
| 1.6 同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 1.6.1 常用孕酮阴道栓的结构及其优缺点 |
| 1.6.2 孕酮阴道栓在实践应用中存在的问题 |
| 1.7 研究应用的目的及意义 |
| 第二章 梅花鹿定时输精技术改进与生产应用 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 梅花鹿同期排卵技术的效果观察 |
| 2.2.2 腹腔镜法和开膣器法两种输精枪输精实践与对比 |
| 2.2.3 孕同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制技术实验结杲 |
| 2.2.3.1 添加抗生素控制感染和剪短栓尾防丢失的试验结果 |
| 2.2.3.2 改进器具控制感染和对折栓尾防丢失的效果观察试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 2.3.2 不同输精方法的输精效果和实用性比较 |
| 2.3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 第三章 结论 |
| 3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 3.2 适合推广的梅花鹿人工授精技术 |
| 3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）绵羊冷冻精液人工输精方法及影响因素（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 输精方法 |
| 1.1 阴道子宫颈输精法 |
| 1.2 阴道子宫颈深部输精法 |
| 1.3 腹腔镜子宫内输精法 |
| 2 影响因素 |
| 2.1 冷冻精液品质 |
| 2.2 卵巢状况 |
| 2.3 输精方式 |
| 2.4 输入有效精子数 |
| 2.5 母羊发情方式 |
| 3 结束语 |
（6）加强产研结合促进绵羊精液冷冻保存技术发展及应用（论文提纲范文）
| 1 绵羊精液冷冻保存技术的关键因素 |
| 1.1 冷冻稀释液 |
| 1.1.1 冷冻稀释基础液（含有鸡蛋卵黄但无甘油等冷冻保护剂） |
| 1.1.2 冷冻保护剂 |
| 1.1.3 冷冻稀释液的抗菌成分 |
| 1.2 绵羊精子冷冻及解冻方法 |
| 1.3 人工授精及同期发情 |
| 2 通过产研结合促进绵羊精液冷冻保存技术发展及应用 |
| 2.1 国内科研单位与绵羊育种企业建立优秀种公羊“精子库”的迫切性和必要性 |
| 2.2 国内绵羊育种企业以冷冻精液取代活体种公羊输出的必要性 |
| 3 小结 |
（7）不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.研究背景 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 中国美利奴羊(新疆军垦型)发展现状 |
| 2.2 同期发情的概念及原理 |
| 2.3 同期发情技术研究进展 |
| 2.4 同期发情的优缺点及影响因素 |
| 2.5 人工授精技术研究进展 |
| 2.6 定时输精技术 |
| 3.主要研究内容及意义 |
| 3.1 研究目的及意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一中国美利奴羊(新疆军垦型)同期发情处理方法的筛选及生殖激素的变化 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 时间和地点 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.5 试验分组 |
| 1.6 样品处理及激素测定 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同方法处理母羊同期发情率统计 |
| 2.2 孕酮海绵栓+PMSG同期发情处理前后的中国美利奴羊(新疆军垦型)生殖激素含量出现变化 |
| 2.3 同期发情处理的72h中国美利奴羊(新疆军垦型)母羊的发情率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同同期发情处理对母羊发情的影响 |
| 3.2 E2 的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.3 FSH、LH的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.4 P的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二不同定时输精技术对中国美利奴羊(新疆军垦型)受胎率的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同定时输精技术及输精时间对受胎率的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（8）澳洲白绵羊不同精液剂型、输精部位对湖羊受胎率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验动物与饲养管理 |
| 1.3 试验药品与仪器 |
| 1.4 试验设计与分组 |
| 1.5 方法 |
| 1.5.1 发情鉴定 |
| 1.5.1. 1 体外观察鉴定 |
| 1.5.1. 2 卵巢观察鉴定 |
| 1.5.2 精液处理 |
| 1.5.2. 1 稀释液配制 |
| 1.5.2. 2 鲜精 |
| 1.5.2. 3 冻精 |
| 1.5.3 人工授精 |
| 1.5.3. 1 阴道底部输精 |
| 1.5.3. 2 子宫颈内口输精 |
| 1.5.3. 3 腹腔镜子宫角输精 |
| 1.5.4 输精后的管理与观察 |
| 1.5.5 妊娠鉴定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 澳洲白绵羊不同精液剂型对湖羊情期受胎率的影响 |
| 2.2 不同输精部位对湖羊情期受胎率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 澳洲白绵羊不同精液剂型对母羊受胎率的影响 |
| 3.2 不同输精部位对母羊情期受胎率的影响 |
| 4 小结 |
（9）不同同期发情及定时输精技术对新疆细毛羊受胎率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1试验时间和动物 |
| 1.1.2 药品和器械 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 同期发情 |
| 1.2.2 定时输精技术 |
| 1.2.3 定时输精时间 |
| 1.2.4 数据收集和处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同处理方法的细毛羊同期发情效果 |
| 2.2 不同定时输精技术对受胎率的影响 |
| 2.3 不同定时输精时间对受胎率的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（10）绵羊精液低温保存与冻精腹腔镜输精效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 精液稀释液的主要成分及其作用 |
| 1.1 营养物质 |
| 1.2 抗菌物质 |
| 1.3 保护物质 |
| 1.4 抗氧化物质 |
| 1.5 防冻剂 |
| 2 绵羊精液低温保存研究概况 |
| 2.1 绵羊/山羊精液低温保存稀释液研究概况 |
| 2.2 绵羊/山羊精液低温保存稀释倍数研究概况 |
| 2.3 绵羊/山羊精液低温保存平衡时间研究概况 |
| 3 绵羊/山羊精液冷冻保存的研究概况 |
| 3.1 冷冻稀释液的优化 |
| 3.2 绵羊/山羊精液冷冻温度的研究 |
| 4 绵羊/山羊冷冻精液腹腔镜输精技术的研究 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 谷胱甘肽对绵羊精液低温保存效果的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物及试验设计 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 所需试剂的配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 精液采集 |
| 2.2 精液稀释 |
| 2.3 精液品质评定的指标及方法 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 稀释液中谷胱甘肽浓度对绵羊低温保存精子运动能力的影响 |
| 3.2 稀释液中谷胱甘肽浓度对绵羊低温保存精子质膜完整性的影响 |
| 3.3 稀释液中谷胱甘肽浓度对绵羊低温保存精子线粒体活性的影响 |
| 3.4 稀释液中谷胱甘肽浓度对绵羊低温保存精清抗氧化能力的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 稀释液中添加谷胱甘肽对绵羊低温保存精子运动能力的影响 |
| 4.2 稀释液中添加谷胱甘肽对绵羊低温保存精子质膜完整性的影响 |
| 4.3 稀释液中添加谷胱甘肽对绵羊低温保存精子线粒体活性的影响 |
| 4.4 稀释液中添加谷胱甘肽对绵羊低温保存精液抗氧化能力的影响 |
| 5 小结 |
| 第三章 激素剂量与体况对绵羊同期发情效果的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物及试验设计 |
| 1.2 试验羊饲养管理 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 试验母羊同期发情处理 |
| 2.2 发情鉴定 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同剂量的孕马血清对体况良好的母羊同期发情效果的影响 |
| 3.2 不同剂量的孕马血清对体况较差的母羊同期发情效果的影响 |
| 3.3 体况对母羊同期发情效果的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同剂量的孕马血清对体况良好的母羊同期发情效果的影响 |
| 4.2 不同剂量的孕马血清对体况较差的母羊同期发情效果的影响 |
| 4.3 不同体况对母羊同期发情效果的影响 |
| 5 小结 |
| 第四章 绵羊低温保存精液和冻精腹腔镜输精效果的研究 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物与处理 |
| 1.2 试验羊饲养管理 |
| 1.3 试验药品 |
| 1.4 试验器械与设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 母羊的同期发情 |
| 2.2 母羊发情鉴定 |
| 2.3 低温保存精液升温和冷冻精液解冻 |
| 2.4 精子活率评定 |
| 2.5 腹腔镜输精 |
| 2.6 手术护理 |
| 2.7 受胎率测定 |
| 2.8 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 母羊低温保存精液与冻精腹腔镜输精效果比较 |
| 3.2 不同羊场冻精腹腔镜输精效果比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 绵羊低温保存精液与冻精腹腔镜输精效果对比 |
| 4.2 不同羊场冻精腹腔镜输精效果对比 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附录 |
| 致谢 |
四、绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验（论文参考文献）
- [1]腹腔内窥镜输精技术在哈萨克羊改良中的应用[J]. 陈童,吐来力江·哈木太,阿依努尔·亚森,罗永明. 中国畜禽种业, 2021(08)
- [2]通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究[D]. 陈维稷. 山东农业大学, 2021(01)
- [3]绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究[D]. 牟健. 石河子大学, 2020
- [4]梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用[D]. 张鑫. 宁夏大学, 2020(03)
- [5]绵羊冷冻精液人工输精方法及影响因素[J]. 赵尔军. 畜牧兽医科学(电子版), 2020(07)
- [6]加强产研结合促进绵羊精液冷冻保存技术发展及应用[J]. 张树山,张德福,戴建军,吴彩凤,孙玲伟. 中国畜牧杂志, 2020(07)
- [7]不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响[D]. 王晶晶. 石河子大学, 2019(01)
- [8]澳洲白绵羊不同精液剂型、输精部位对湖羊受胎率的影响[J]. 赵咏中,董伟,王建军,李兵,徐宁. 中国草食动物科学, 2019(03)
- [9]不同同期发情及定时输精技术对新疆细毛羊受胎率的影响[J]. 王晶晶,杨华,倪建宏,刘长彬,卢守亮,石国庆,万鹏程. 当代畜牧, 2019(03)
- [10]绵羊精液低温保存与冻精腹腔镜输精效果的研究[D]. 胡宇. 山西农业大学, 2018(06)