一、前列腺素F_(2α)及氯前列烯醇在畜牧生产中的应用（论文文献综述）
赵晓锟,杨江峰,于小杰,张雷,王净[1]（2021）在《前列腺素及其类似物在动物生产中的应用》文中提出前列腺素作为动物体内的一种激素,在动物中的生理作用已被发现。前列腺素（PG）具有广泛的生理活性,通常与效应细胞膜上的前列腺素受体结合发挥其生理作用。它可以调节动物的心血管活动、呼吸功能、神经活动、胃肠蠕动、血小板功能和繁殖机能。其中,前列腺素在诸如排卵、受精、着床、妊娠和分娩等生殖活动中起着更重要的作用。本文阐述了前列腺素及其类似物的生理功能以及在动物生产中的应用。
邵焱焱,杨恒,牟健,朱梦婷,南颖,任玉军,赵宗胜[2]（2021）在《PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响》文中研究表明目的本研究旨在探析PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及其相关基因差异表达的影响,为解析绵羊发情分子调控机制提供依据。方法体外培养哈萨克母羊卵巢颗粒细胞经黄体化处理后分别添加PGF2α、PGD2、PGD2+PGF2α进行诱导,采用ELISA技术检测P4浓度以及采用qRT-PCR技术检测黄体溶解相关基因mRNA的表达水平。结果结果显示,与对照组（颗粒黄体化细胞）相比,PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中P4浓度在24h显着降低,尤其是PGD2+PGF2α组呈现极显着下降变化（P<0.01）;与对照组相比,PGF2α组、PGD2组中的St AR、3β-HSD呈现显着下降变化（P<0.05）,PGD2+PGF2α组中的St AR、3β-HSD呈现极显着下降变化（P<0.01）; PGF2α组中的PGFS无明显变化,PGD2组、PGD2+PGF2α组中的PGFS呈现极显着上升变化（P <0.01）;PGD2组中的FP呈现显着上升变化（P <0.05）,PGF2α组、PGD2+PGF2α组中的FP呈现极显着上升变化（P <0.01）; PGD2+PGF2α组中的HPGDS呈现显着上升变化（P<0.05）,PGF2α组、PGD2组中的HPGDS呈现极显着上升变化（P<0.01）; PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中的DP呈现极显着上升变化（P<0.01）。结论 PGF2α和PGD2均能够促进体外卵巢颗粒黄体化细胞的退化过程,但PGF2α和PGD2共同作用时,则在促溶黄体效应中呈现出显着的协同效应,这为全面认识母畜发情周期调节机理、优化母畜高效繁殖技术（尤其是PG方案）应用提供新的理论依据。
周玲莉[3]（2019）在《燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究》文中认为本论文研究了燕山绒山羊母羊产羔后45 d内生殖激素变化规律、泌乳期诱导发情效果和相关生殖激素变化,以期为绒山羊泌乳期配种、提高繁殖效率提供技术指导。1、燕山绒山羊母羊产后45 d内生殖激素变化规律研究。选择10只经产、体况健康的产后燕山绒山羊母羊,母羊产羔当天为试验开始的第0 d,在母羊产后12 h进行第一次采血,之后每隔5 d在同一时间点采血1次,直到产后45 d,共计采血10次,分析母羊分娩后泌乳期FSH、LH、PRL、P4和E2变化。结果表明:母羊产后初期FSH和LH均处于较低水平,产后第10 d血清中FSH和LH均达到整个试验期间的最低水平,显着低于15 d、20 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）;产后第45 d血清中FSH和LH则达到整个试验期间的最高水平,FSH除第40 d之外,与其他时间段差异显着（P<0.05）,而LH除了第35 d和40 d外,与其他时间段差异显着（P<0.05）。母羊产后血清中PRL的浓度先上升后下降,在产后第10 d时达到最高值,显着高于15 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）,产后45 d血清中PRL浓度达到最低水平,显着低于0 d、5 d、10 d、15 d、20 d（P<0.05）。产后第0 d血清中E2浓度为整个试验期最低值,显着低于15 d、20 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）,在产后40 d E2浓度达到最高峰,显着高于第0 d、5 d、10 d、15 d、20 d、30 d（P<0.05）。母羊产后初期P4的浓度一直维持在较低水平,产后第10 d达到整个试验期的最低水平,显着低于25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）;产后第15 d开始P4浓度逐渐上升,在产后35 d达到整个试验期间的最高水平,显着高于第0 d、5 d、10 d、15 d、20 d、25 d、30 d（P<0.05）。2、燕山绒山羊母羊泌乳期诱导发情效果及相关生殖激素变化的研究。选择经产、体况良好、体重45 kg左右的泌乳期燕山绒山羊母羊45只,随机分为3组（A、B和C组）,分别于产后25d、35 d、45 d采用孕酮阴道硅胶栓（CIDR）+FSH的方法诱导发情:CIDR埋植13 d（300 mg/只）,在撤栓前12 h及撤栓时分别注射50 IU和25 IU的FSH。撤栓后统计096 h发情率,在埋栓的第0 d、4 d、9 d、13 d及发情羊发情时（埋栓后1415 d）采血,未发情羊在发情期结束后采血,检测FSH、LH、PRL、P4和E2浓度。结果表明:A、B和C组的发情率分别为60%、53.33%和80%,发情多集中在24-72 h。埋栓前,即试验0 d时A、B和C组FSH、LH、PRL、E2和P4无显着差异。FSH和LH在撤栓时达到最低,撤栓后升高;14-15 d,所有发情羊FSH和LH均高于未发情羊,但只有A、B组FSH差异显着（P<0.05）。1415 d,PRL浓度最低（P<0.05）;试验期间,除第9 d外,C组发情羊PRL显着低于未发情羊（P<0.05）,其余各组内发情羊与未发情羊PRL无差异。1415 d,三组发情羊血清中E2迅速升高而P4降低,E2浓度高于埋栓期（P<0.05）;试验期间,各组内发情羊与未发情羊E2和P4无差异。015 d,各组发情羊之间及未发情羊之间PRL、P4无差异,各组发情羊间FSH及未发情羊间E2均无差异;4 d,A组未发情羊FSH低于B组（P<0.05）,LH高于C组（P<0.05）;13 d,B组发情羊LH低于C组（P<0.05）,1415 d,E2高于C组（P<0.05）。综上,燕山绒山羊母羊产后45 d内FSH、LH、E2变化规律一致,均呈波动式上升;PRL在产后10 d内维持在较高的水平,之后呈波动式下降;P4在产后10 d内维持在低水平,产后1535d呈上升趋势。燕山绒山羊母羊产后45 d诱导发情效果较好;外源P4可大幅度降低PRL浓度,发情时FSH、LH和E2的分泌同步上升。
王晶晶[4]（2019）在《不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响》文中研究说明【目的】探索适合中国美利奴羊（新疆军垦型）的最佳同期发情处理方法和定时输精技术,为提高规模化羊场中国美利奴羊（新疆军垦型）的繁殖效率奠定技术基础。【方法】以中国美利奴羊（新疆军垦型）为研究材料,分别采取孕酮阴道海绵栓+PMSG、CIDR栓+PGF2α和两次肌注PGF2α三种方法对试验母羊进行同期发情处理,分析比较不同方法处理母羊的同期发情效果;分别采集经孕酮海绵栓+PMSG法处理母羊在埋栓前1d、埋栓第7d、埋栓第13d（撤栓0h）和撤栓/PMSG肌注48 h的外周血,应用ELISA方法检测外周血中雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、孕酮（P）的质量浓度,分析试验母羊在同期发情处理前后外周血中生殖激素含量变化情况;采用常规人工授精、子宫颈口深部输精和腹腔内窥镜子宫角输精三种不同输精技术,分别在同期发情处理后的24h、36h、48h和72h四个时间点对试验母羊进行鲜精输精,分析比较不同输精技术和不同输精时间对母羊受胎率的影响。【结果】比较分析孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组,CIDR栓+PGF2α处理组和两次肌注PGF2α处理组72内的中国美利奴羊（新疆军垦型）同期发情率,表明母羊的发情时间均集中在同期发情处理后的24-48h;72内孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组（87.5%）和CIDR栓+PGF2α处理组（92.5%）同期发情率显着高于两次肌注PGF2α处理组（65%）（P﹤0.05）,ELISA检测孕酮海绵栓+PMSG法处理四个时间点的母羊外周血生殖激素水平,结果表明:撤栓/PMSG肌注48h试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着高于埋栓前1天、埋栓第7天、埋栓第13天（撤栓0h）（P﹤0.05）,激素含量的波动与该时间点的发情表现一致;不同定时输精技术在同期发情母羊中的应用结果表明:应用常规人工授精、宫颈口深部输精和内窥镜子宫角输精技术处理的母羊受胎率分别为37.50%、43.75%和63.75%,内窥镜子宫角输精的受胎率显着高于其他两组（P<0.05）。在经孕酮海绵栓+PMSG处理后的24h、36h、48h和72h分别对试验母羊进行腹腔内窥镜子宫角输精的受胎率分别为55.00%、57.50%、90.00%和52.50%,48h组的受胎率显着高于72h组（P<0.05）。【结论】对中国美利奴羊（新疆军垦型）使用孕酮阴道海绵栓+PMSG和CIDR栓+PGF2α处理均取得较好的同期发情效果;孕酮阴道海绵栓+PMSG处理后的48h是开展人工输精的最佳时间,进行腹腔内窥镜子宫角定时输精可获得较高的受胎率。
毛颖红[5]（2019）在《控制母猪白天分娩的方法研究》文中提出受母猪生理原因及生物特性等影响,母猪更倾向于在夜间分娩;夜间受人类作息、气温、视觉清晰度等影响,母猪不能得到及时有效的接生帮助以及产后护理清洁,会影响母猪产后康复及仔猪存活率;控制母猪在白天分娩是提高生猪养殖效益的重要环节,不仅可提高仔猪成活率,也可提高母猪生命安全几率。本研究的目的是研究控制配种时间和药物诱导两种方法对控制母猪白天分娩的效果,本研究分为下列两个实验:实验一,控制配种时间,2016年10月至2017年4月期间在5个猪场选取待配种母猪,对其控制配种时间,分为上午组（7:00-9:00）与傍晚组（18:00-19:30）,实验选取威昂（16:14）、大岭（14:16）、亿旺（36:34）、发旺（29:31）、福城（15:15）猪场的共220头母猪,在各场的同一时期配种栏中将左右两栏母猪随机分为两组配种,上午组（n=110例）和傍晚组（n=110例）的母猪都在不给予任何药物诱导分娩的情况下,观察两组母猪白天（7:00-19:00）的分娩情况,同时检查不同配种时间对产活率、每窝平均头初生重的影响。实验二,药物诱导,在预产期前一天上午8:00-9:00,肌注氯前列烯醇2mL/头作为药物诱导组,不给任何药物处理作为自然分娩组,实验选取威昂（15:15）、大岭（15:15）、亿旺（35:35）、发旺（30:30）、福城（15:15）猪场的共220头母猪,在各场的同一时期产床栏中将左右两栏母猪随机分为两组,分为药物诱导组（n=110例）和自然分娩组（n=110例）,在两组常规配种情况下,观察两组母猪白天分娩情况,以产活率、平均头初生窝重为辅助指标。考察两种方法对母猪白天分娩的影响,上述实验一和实验二的实验猪互相独立。结果:实验一,在不给予任何药物诱导的情况下,上午和傍晚配种时间的两组母猪的白天分娩率、产活率、每窝平均头初生重分别为36.11%与33.94%、90.11%与89.03%和1.05±0.9kg与 1.12±1.1kg,组间差异不显着（P>0.05）。实验二,药物诱导组与自然分娩组母猪的白天分娩率分别为84.55%和37.27%,组间差异显着（P<0.05）;两组产活率、平均头初生窝重指标分别为91.84%与90.49%和1.07±0.7kg与1.10±0.8kg,组间差异不显着（P>0.05）。结论:本研究结果表明,单纯通过控制配种时间的方法,不能有效调控母猪在白天分娩;注射氯前列烯醇药物诱导可以显着提高母猪在白天分娩百分率;配种时间和药物诱导两种方法各自用于控制母猪白天分娩,均不会对产活率和每窝平均头初生重等指标带来不利影响。
黎桂玲[6]（2017）在《犬超数排卵及早期胚胎体外发育的研究》文中研究说明现代生活中,犬不仅能够促进人类的身心健康与家庭和睦,提高生活质量,更重要的是犬在执行缉毒、侦缉、搜救等方面具有重要的贡献;伴随着犬辅助生殖技术与基因编辑技术的不断发展,犬作为人类疾病动物模型对一些疾病研究也具有重要意义,如乳腺癌、阿尔默海茨病、帕金森病等。利用犬的辅助生殖技术来改善甚至增强犬的机能和贡献力,成为犬研究的关键环节。但由于犬特殊的生殖生理特性,犬的发情周期与排卵时间同其他动物相比差异性较大,导致犬的辅助生殖技术至今不甚完善。因此,本论文以犬的生理特征变化为基础,应用外源性生殖激素对不同生殖状态的犬进行超数排卵,探讨犬早期胚胎的发育,进一步完善和提升犬的辅助生殖技术。实验一:探索不同生殖状态犬的超数排卵方案。采用健康、生殖器官结构功能正常、不同生殖状态的20只中华田园母犬作为实验动物,利用eCG、hCG和PGF2α这三种生殖激素对不同生殖阶段的中华田园母犬进行超数排卵。本实验分为5组,4个超排实验组,1个对照组,每组4只犬。I、II、III组均为1.52.5周岁犬,其中I组为乏情期犬每天连续肌注eCG 200 IU,共17天,间隔1天后肌注hCG 500 IU;II组为发情前期犬每天连续肌注eCG 200 IU,共11天,间隔1天后肌注hCG 500 IU;III组为发情间期犬实验前连续肌注PGF2α0.3 mg/次,4次/天,共3天,间隔30天后每天连续肌注eCG 200 IU,共19天,再间隔1天肌注hCG 500 IU;IV组为812月龄的青年犬每天连续肌注eCG 200 IU,共11天,间隔1天肌注hCG 500 IU;V组为1.52.5周岁的对照组,自然发情,不做任何处理。结果显示:实验组I、II、III均能成功诱导发情（100%）,实验组IV成功诱导发情率为75%。实验组I平均排卵数为27.25±2.06枚,实验组II的平均排卵数为33.00±3.46枚,实验组III平均排卵数24.67±1.53枚,实验组IV平均排卵数为11.33±3.21枚,实验组I、II、III、IV均高于对照组平均排卵数10.33±1.53枚,且I、II、III组超数排卵后的排卵数相对于对照组差异极显着（P<0.01）,IV组超数排卵效果较差,其取卵数与对照组自然发情排卵差异不显着（P>0.05）。实验跟踪犬的生殖生理特征指标,结果发现:在孕酮水平维持升高趋势,雌二醇水平处于升高的平台期时,母犬外阴柔软,不再肿胀但出现皱褶,外阴黏膜颜色呈弱粉甚至偏白,阴道上皮细胞涂片中角化细胞大约为90%,此时大量卵泡处于排卵前的成熟阶段。实验二:犬胚胎早期体外发育的初步研究。从发情正常并成功接受公犬交配的母犬作为实验材料。在母犬交配后的第4天,利用手术冲胚法获得2-4细胞胚胎,用4种不同培养基TCM199、M2、M16、SOFaa在38.5℃、5%CO2、100%湿度的培养箱下培养,结果显示:胚胎在TCM199、M2、M16培养基中不发育;在SOFaa培养基中,胚胎能正常发育桑椹胚阶段。为了探索早期胚胎发育状态,2-4细胞胚胎在SOFaa培养液中分别置于37.5℃、38℃、38.5℃、39℃、39.5℃培养箱内培养,结果显示早期胚胎在38.5℃时能够发育到桑椹胚的紧缩阶段。综上所述,利用外源性生殖激素马绒毛膜促性腺激素、人绒毛促性腺激素及前列腺素类似物联合犬的生殖生理特征分析,成功诱导不同生殖状态中华田园犬发情并促进排卵,且排卵效果比自然发情效果好。在培养条件为38.5℃、5%CO2、100%湿度环境下,利用SOFaa培养基能够用于胚胎的早期发育。
阿尔曼·海热[7]（2017）在《不同剂量褪黑素对多浪羊受胎及产羔效果的影响》文中研究说明褪黑素作为一种强抗氧化剂,经常运用在胚胎的体外发育方面。现今将褪黑素埋植或直接注射于动物体内的研究,正处于起步研究阶段。现今已在鸡、鹅等家禽,以及牛、鹿等动物身上直接注射或埋植过,最终得出对其繁殖性能方面有积极作用的结果。本试验选用体重体型相近,健康无病、发情周期正常的57只多浪羊空怀母羊作为试验对象,将试验羊随机分为三组并同时进行同期发情处理,在撤栓36小时后对三组试验羊分别皮下注射0 ml、1 ml（5 mg）、2 ml（10 mg）不同剂量的褪黑素。根据试验的需要选择撤栓时、撤栓后36小时、撤栓后48小时、配种后20天四个不同时间段采集血清,采用放射免疫法在XH6080放免仪上对血清中褪黑素及其他激素含量进行检测分析,比较这三组的变化趋势。输精后第45天采用B超监测技术对试验羊进行受胎检测,试验羊与2017年4月10-15日产羔。最终得出这三组试验羊的受胎率和产羔率并相互进行比较。试验结果如下:（1）试验1组与试验2组从撤栓时直到配种时,血液中褪黑素的变化都呈现稳定的上升趋势,在配种后第20天则表现出极其显着的下降;但是对照组从埋栓时到撤栓后36小时,血液中褪黑素的变化呈现出下降趋势,在配种时则是及其显着的上升,在配种后第20天也表现出一定的上升,同时明显高出注射了褪黑素的试验1组与试验2组;但这两个试验组相互比较时,试验1组血液中褪黑素的含量只有在配种时才略微高出了试验2组,在其他几个时间段钟试验1组都小于试验2组,但是这两个试验组之间并没有表现出显着差异（2）试验1组、试验2组、对照组的受胎率依次为75.00%、65.00%、58.82%。由此可以看出,试验1组的受胎率明显高出了试验2组和对照组（P<0.05）;但是实验2组与对照组之间并没有显着差异。试验1组、试验2组、对照组的产羔率依次为86.67%、92.31%、90.00%。由此试验结果可以看出,这三组的受胎率之间差异并不显着（P>0.05）,说明输精前12小时注射1 mg、2 mg褪黑素对于多浪羊产羔率没有影响。综上所述,在撤栓后第36小时注射褪黑素能够提高血液中激素以及褪黑素的含量。其中褪黑素的最佳的注射剂量为1ml能够使血液中褪黑素的含量持续增高,显着提高受胎率。
郭润发[8]（2016）在《优化巴马香猪超排和利用CRISPR/Cas9技术建立PDX-1基因敲除猪的研究》文中研究表明小型猪作为模式动物由来已久,相比小鼠等模式生物,小型猪模型体重与人类相当,器官大小也与人类器官相似,而且在生理生化、解剖学和疾病发生机理等方面都与人类极为相似,许多基因在啮齿类动物模型中不具备与人体类似的生理代谢相关功能,而猪相比啮齿类模型更贴近于人,通过在猪上研究相关基因的功能可以更好的验证其功能。这些优势都使小型猪模型动物比之其他动物模型不论生物或是医学研究领域中都具有极为重要的科研和应用价值。在CRISPR/Cas系统出现之前,没有合适的胚胎干细胞系一直是限制小型猪基因敲除的主要因素,CRISPR/Cas9技术的出现从技术上打破了这一僵局极大的方便了猪基因敲除模型的建立。PDX-1基因在胰腺发育中起着重要作用,早期胚胎发育时期,胰腺的发育主要是通过背腹两侧的上皮芽进行融合从而形成胰芽。在小鼠中生产PDX-1基因敲除纯合子小鼠后发现,纯合敲除的小鼠缺乏成熟的胰腺组织,并且十二指肠的部分区域也呈现异常状态。出生后的小鼠不能存活很久,会很快死于高血糖。巴马香猪上PDX-1基因在猪并没有做过敲除研究,尚不清楚其在猪上的功能。本论文主要研究在小型猪上如何通过超数排卵获得大量优质胚胎用于胞浆注射,从而使用CRISPR/Cas9技术得到PDX-1基因敲除的动物模型。在小型猪上获得胚胎的传统途径主要是通过体外IVF、NT、ICSI和孤雌等手段,但由于猪体外培养体系的不完善,导致这些手段共同的缺陷是获得的胚胎发育能力较差,囊胚细胞数较小。而通过超数排卵获得的体内胚胎可以极大程度避免体外培养对胚胎发育造成影响,从而提供大量优质胚胎用于胞浆注射,建立快速稳定的生产基因敲除猪模型动物的实验平台。综合我们的实验结果,我们发现:（1）巴马香猪的最佳超排程序方案是:在发情第15天早上9:00按11 IU/kg颈后肌肉注射氯前列烯醇（PG-CL）,间隔8h后再次注射PG-CL,隔天9:00注射21 IU/kg的孕马血清促性腺激素（PMSG）。间隔72h后按16.7 IU/kg注射人绒毛膜促性腺激素（h CG）,注射h CG 24h后进行查情,在发情中期进行配种,并在配种后24h冲取胚胎。（2）通过超排获得的胚胎质量较好,比之其他手段获得的囊胚细胞数显着增多（P<0.05）,且具有更高的发育能力,移植入受体能生出正常仔猪。这些胚胎可以用作胞浆注射CRISPR/Cas9制造目的基因敲除的动物模型。（3）在猪上敲除PDX-1基因的会导致猪缺乏胰腺器官。
陈海南[9]（2011）在《诱导母猪同期分娩的技术》文中研究表明在集约化猪场中,要求严格按工艺流程有节奏地进行养猪生产。为了避免夜间产仔和有效地提高商品猪的整体质量,常采用同期分娩解决这一难题。作为调控繁殖节律的技术之一,药物诱导母猪同期分娩已成为集约化养猪业的一个重要研究课题。本文对前列腺素F2α和氯前列烯醇在母猪同期分娩中的应用作一简单介绍。
李维刚,原艳军[10]（2011）在《孕激素与前列腺素在动物繁殖中的应用》文中提出1孕激素早期对孕激素的认识主要集中在维持妊娠上面,所以过去的常规产品主要是用于预防孕酮不足而引起的流产及进行妊娠诊断的制剂,如黄体酮注射液。随着对孕激素功能的认识以及孕激素对母畜生殖生理的负反馈调节机理的认识。在牛、羊现代繁
二、前列腺素F_(2α)及氯前列烯醇在畜牧生产中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、前列腺素F_(2α)及氯前列烯醇在畜牧生产中的应用（论文提纲范文）
（1）前列腺素及其类似物在动物生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 前列腺素的生理功能 |
| 1.1 溶解黄体，诱导母畜同期发情 |
| 1.2促进排卵 |
| 1.3 诱导分娩 |
| 1.4 促进排精和受精 |
| 2 前列腺素的临床应用 |
| 2.1 同期发情 |
| 2.2 同期分娩 |
| 2.3 治疗持久黄体 |
| 2.4 诱发泌乳 |
| 2.5 人工授精 |
| 2.6 治疗卵巢囊肿及子宫疾病 |
（2）PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 绵羊卵巢颗粒细胞原代培养和传代培养 |
| 1.2.2 绵羊卵巢颗粒细胞黄体化处理 |
| 1.2.3 绵羊卵巢颗粒黄体化细胞添加PGD2、PGF2α处理 |
| 1.2.4 实时荧光定量(qRT-PCR)验证 |
| 1.2.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 绵羊卵巢颗粒细胞黄体化结果及添加PGF2α和PGD2的结果 |
| 2.2 qRT-PCR检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绵羊卵巢颗粒细胞黄体化结果 |
| 3.2 PGF2α、PGD2对卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响 |
（3）燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 绒山羊产业发展现状 |
| 1.2 动物的生殖生理调控 |
| 1.3 诱导发情的生殖激素 |
| 1.3.1 神经激素类 |
| 1.3.2 促性腺激素类 |
| 1.3.3 性腺激素 |
| 1.3.4 前列腺素(PG) |
| 1.4 泌乳与动物发情 |
| 1.5 生殖激素检测原理与方法 |
| 1.5.1 生殖激素测定方法 |
| 1.5.2 ELISA的原理及方法 |
| 1.6 诱导发情技术 |
| 1.6.1 国外羊诱导发情技术的研究进展 |
| 1.6.2 国内羊诱导发情技术的研究进展 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 试验一燕山绒山羊母羊产后45d内生殖激素变化规律研究 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验动物与试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 血液样品采集方法 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.1.7 结果与分析 |
| 2.1.8 讨论 |
| 2.2 试验二绒山羊泌乳期诱导发情效果及相关生殖激素变化 |
| 2.2.1 试验时间与地点 |
| 2.2.2 试验动物与试验设计 |
| 2.2.3 发情鉴定的方法 |
| 2.2.4 饲养管理 |
| 2.2.5 测定指标及方法 |
| 2.2.6 数据统计与分析 |
| 2.2.7 结果与分析 |
| 2.2.8 讨论 |
| 3 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.研究背景 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 中国美利奴羊(新疆军垦型)发展现状 |
| 2.2 同期发情的概念及原理 |
| 2.3 同期发情技术研究进展 |
| 2.4 同期发情的优缺点及影响因素 |
| 2.5 人工授精技术研究进展 |
| 2.6 定时输精技术 |
| 3.主要研究内容及意义 |
| 3.1 研究目的及意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一中国美利奴羊(新疆军垦型)同期发情处理方法的筛选及生殖激素的变化 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 时间和地点 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.5 试验分组 |
| 1.6 样品处理及激素测定 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同方法处理母羊同期发情率统计 |
| 2.2 孕酮海绵栓+PMSG同期发情处理前后的中国美利奴羊(新疆军垦型)生殖激素含量出现变化 |
| 2.3 同期发情处理的72h中国美利奴羊(新疆军垦型)母羊的发情率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同同期发情处理对母羊发情的影响 |
| 3.2 E2 的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.3 FSH、LH的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.4 P的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二不同定时输精技术对中国美利奴羊(新疆军垦型)受胎率的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同定时输精技术及输精时间对受胎率的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）控制母猪白天分娩的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1、控制母猪白天分娩的必要性 |
| 2、关于控制母猪分娩时间的方法 |
| 2.1 调节配种时间控制 |
| 2.2 药物诱导控制 |
| 2.3 简要评价 |
| 2.4 研究假设 |
| 3、研究内容与方法 |
| 4、研究背景和意义 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 研究目的和意义 |
| 5、小结 |
| 5.1 市场相关研究总结 |
| 5.2 探讨与建议 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 实验猪场的可适性分析 |
| 1.1 五个猪场简介 |
| 1.2 五个猪场基本资料的可比性分析 |
| 1.3 五个猪场的代表性分析 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 配种时间对母猪白天分娩的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 基本资料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 观察指标 |
| 2.2.4 统计学处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 两组不同配种时间母猪的分娩时间统计 |
| 2.3.2 两组不同配种时间母猪的白天分娩率对比 |
| 2.3.3 两组不同配种时间母猪的产活率对比 |
| 2.3.4 两组不同配种时间母猪的平均头初生窝重对比 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 同类研究的文献分析 |
| 2.4.2 本次研究结果分析 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 应用药物对母猪白天分娩的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 基本资料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 观察指标 |
| 3.2.4 统计学处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 药物诱导实验的统计结果 |
| 3.3.2 药物诱导实验两组白天分娩率对比 |
| 3.3.3 药物诱导实验两组仔猪活产率对比 |
| 3.3.4 药物诱导实验两组平均头初生窝重对比 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 同类研究的文献分析 |
| 3.4.2 本次研究结果与分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 白天分娩率的总结 |
| 4.2 分娩结局指标的总结 |
| 4.3 需要注意的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）犬超数排卵及早期胚胎体外发育的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 犬的生殖生理 |
| 1.1.1 发情周期 |
| 1.1.2 生殖内分泌 |
| 1.1.3 发情鉴定 |
| 1.2 诱导发情 |
| 1.3 超数排卵 |
| 1.4 外源生殖激素 |
| 1.4.1 马绒毛膜促性腺激素 |
| 1.4.2 人绒毛膜促性腺激素 |
| 1.4.3 氯前列烯醇 |
| 1.5 犬的辅助生殖技术 |
| 1.5.1 卵母细胞体外培养 |
| 1.5.2 精液保存和人工授精 |
| 1.5.3 体外受精 |
| 1.5.4 胚胎体外培养 |
| 1.5.5 胚胎移植 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要仪器设备与器材 |
| 2.1.3 主要实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 发情周期的判定 |
| 2.2.2 超数排卵 |
| 2.2.3 发情周期及排卵期的鉴定 |
| 2.2.4 受精 |
| 2.2.5 体温、体重的测量 |
| 2.2.6 手术冲胚 |
| 2.2.7 早期胚胎的体外培养 |
| 3 数据统计分析 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 母犬的发情鉴定 |
| 4.2 母犬的超数排卵方案的建立 |
| 4.3 超数排卵与自然发情犬的排卵数 |
| 4.4 胚胎的体外培养 |
| 5 讨论 |
| 6 结论 |
| 6.1 母犬的超数排卵方案 |
| 6.2 早期胚胎体外培养条件 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）不同剂量褪黑素对多浪羊受胎及产羔效果的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 同期发情技术 |
| 1.1.1 同期发情技术的意义 |
| 1.1.2 绵羊同期发情技术的研究进展 |
| 1.1.3 同期发情的生殖生理学基础 |
| 1.1.4 绵羊同期发情技术的原理 |
| 1.1.5 同期发情处理方法 |
| 1.1.6 同情发情技术所需药物及生理作用 |
| 1.1.7 绵羊同期发情影响因素 |
| 1.1.8 同期发情技术在养羊生产中的应用 |
| 1.2 绵羊人工授精技术 |
| 1.2.1 采精用器械消毒及准备 |
| 1.2.2 采精 |
| 1.2.3 精液检查及稀释 |
| 1.2.4 输精方法 |
| 1.3 褪黑素 |
| 1.3.1 褪黑素的合成 |
| 1.3.2 褪黑素的生理作用 |
| 1.3.3 褪黑素的抗氧化特性 |
| 1.3.4 褪黑素的调节生物钟及睡眠的作用 |
| 1.3.5 褪黑素对生殖系统的作用 |
| 1.4 本文的研究内容、目的及意义 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 本实验的技术路线 |
| 第2章 不同剂量褪黑素对多浪羊血液内激素水平变化的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 血液中褪黑素的变化 |
| 2.2.2 血液中激素的变化 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 不同剂量褪黑素对多浪羊受胎及产羔效果的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 注射不同剂量褪黑素对受胎及产羔效果的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）优化巴马香猪超排和利用CRISPR/Cas9技术建立PDX-1基因敲除猪的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 CRISPR/CAS系统 |
| 1.1.1 CRISPR研究简史 |
| 1.1.2 CRISPR/CAS系统的机制 |
| 1.1.3 基因编辑技术在转基因猪中的应用及存在问题 |
| 1.2 超数排卵 |
| 1.2.1 哺乳动物卵泡形成的特点 |
| 1.2.2 超排研究的目的和意义 |
| 1.2.3 超排原理 |
| 1.2.4 影响哺乳动物卵泡发生的激素 |
| 1.2.5 影响超排效果的因素 |
| 1.2.6 超数排卵研究进展 |
| 1.3 PDX-1 基因的概述 |
| 1.3.1 PDX-1 基因的结构 |
| 1.3.2 PDX-1 基因的表达 |
| 1.3.3 PDX-1 基因在胰腺发育中的作用 |
| 1.3.4 PDX-1 基因缺陷猪的应用价值 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物和CRISPR/Cas9系统 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 试验中常用试剂及配制 |
| 2.1.4 主要实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验动物的准备 |
| 2.2.2 超排处理 |
| 2.2.3 胚胎回收 |
| 2.2.4 目的基因的靶向sg RNA的设计 |
| 2.2.5 体外合成Cas9 mRNA和sgRNA |
| 2.2.6 胞质注射 |
| 2.2.7 胚胎移植 |
| 2.2.8 受体移植怀孕判断 |
| 2.2.9 卵母细胞的获取 |
| 2.2.10 卵母细胞体外成熟 |
| 2.2.11 I VF体外受精 |
| 2.2.12 孤雌胚胎获得 |
| 2.2.13 PDX-1 基因敲除猪只的鉴定 |
| 2.2.14 统计分析方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 超排剂量和排卵点数量的关系 |
| 3.2 超排剂量和囊肿的数量的关系 |
| 3.3 超排剂量和白体的数量的关系 |
| 3.4 不同季节下对超排卵数的影响 |
| 3.5 超排胚胎和体外获得的孤雌、I VF、S CNT胚胎发育的差异 |
| 3.6 胞浆注射获得的PDX-1 缺陷猪模型的鉴定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 超数排卵 |
| 4.1.1 超排激素类型对超排结果的影响 |
| 4.1.2 超排剂量对超排结果的影响 |
| 4.1.3 前列烯醇在超排中的作用 |
| 4.1.4 季节因素对超排的影响 |
| 4.2 PDX-1 基因敲除猪 |
| 4.2.1 目的基因的选择和基因敲除动物的制备方法 |
| 4.2.2 基因敲除动物的鉴定与检测 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（9）诱导母猪同期分娩的技术（论文提纲范文）
| 1 作用机理 |
| 2 药物的应用 |
| 2.1 前列腺素F2α |
| 2.2 氯前列烯醇 |
| 3 结论 |
（10）孕激素与前列腺素在动物繁殖中的应用（论文提纲范文）
| 1 孕激素 |
| 2 前列腺素 |
| 2.1 氯前列烯醇在超数排卵中的应用 |
| 2.2 在同期发情中的应用 |
四、前列腺素F_(2α)及氯前列烯醇在畜牧生产中的应用（论文参考文献）
- [1]前列腺素及其类似物在动物生产中的应用[J]. 赵晓锟,杨江峰,于小杰,张雷,王净. 中国动物保健, 2021(11)
- [2]PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响[J]. 邵焱焱,杨恒,牟健,朱梦婷,南颖,任玉军,赵宗胜. 石河子大学学报(自然科学版), 2021(02)
- [3]燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究[D]. 周玲莉. 河北农业大学, 2019(03)
- [4]不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响[D]. 王晶晶. 石河子大学, 2019(01)
- [5]控制母猪白天分娩的方法研究[D]. 毛颖红. 广西大学, 2019(12)
- [6]犬超数排卵及早期胚胎体外发育的研究[D]. 黎桂玲. 华南农业大学, 2017(08)
- [7]不同剂量褪黑素对多浪羊受胎及产羔效果的影响[D]. 阿尔曼·海热. 新疆农业大学, 2017
- [8]优化巴马香猪超排和利用CRISPR/Cas9技术建立PDX-1基因敲除猪的研究[D]. 郭润发. 东北农业大学, 2016(02)
- [9]诱导母猪同期分娩的技术[J]. 陈海南. 广东畜牧兽医科技, 2011(06)
- [10]孕激素与前列腺素在动物繁殖中的应用[J]. 李维刚,原艳军. 养殖技术顾问, 2011(07)