一、超支化聚酯的合成及在不同酸度下的聚集形态（论文文献综述）
韩鹏博,徐赫,安众福,蔡哲毅,蔡政旭,巢晖,陈彪,陈明,陈禹,池振国,代淑婷,丁丹,董宇平,高志远,管伟江,何自开,胡晶晶,胡蓉,胡毅雄,黄秋忆,康苗苗,李丹霞,李济森,李树珍,李文朗,李振,林新霖,刘骅莹,刘佩颖,娄筱叮,吕超,马东阁,欧翰林,欧阳娟,彭谦,钱骏,秦安军,屈佳敏,石建兵,帅志刚,孙立和,田锐,田文晶,佟斌,汪辉亮,王东,王鹤,王涛,王晓,王誉澄,吴水珠,夏帆,谢育俊,熊凯,徐斌,闫东鹏,杨海波,杨清正,杨志涌,袁丽珍,袁望章,臧双全,曾钫,曾嘉杰,曾卓,张国庆,张晓燕,张学鹏,张艺,张宇凡,张志军,赵娟,赵征,赵子豪,赵祖金,唐本忠[1]（2022）在《聚集诱导发光》文中研究指明聚集诱导发光（AIE）是唐本忠院士于2001年提出的一个科学概念,是指一类在溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光显着增强的现象。高效固态发光的AIE材料有望从根本上解决有机发光材料面临的聚集导致发光猝灭难题,具有重大的实际应用价值。从分子内旋转受限到分子内运动受限,从聚集诱导发光到聚集体科学,AIE领域已经取得了许多原创性的成果。在本综述中,我们从AIE材料的分类、机理、概念衍生、性能、应用和挑战等方面讨论了AIE领域最近取得的显着进展。希望本综述能激发更多关于分子聚集体的研究,并推动材料、化学和生物医学等学科的进一步交叉融合和更大发展。
韩飞[2]（2021）在《超支化聚合物接枝炭黑的制备及其在天然橡胶中的应用研究》文中提出天然橡胶（NR）是从巴西橡胶树中获得的重要材料,在现有的各种橡胶中,天然橡胶具有许多合成橡胶所缺乏的优异特性例如良好的韧性、强度,能广泛用于工业和农产品、医疗产品和日用消费品中,例如输送带、医用手套、鞋子等。考虑到当前全球石油资源的枯竭,天然橡胶仍被认为是绿色可持续的聚合物。然而,天然橡胶具有高温容易发软发粘、低温容易变脆变硬的问题,因此需要加入补强材料提升其内部交联密度,限制大分子链的运动,改善其在不同使用温度条件下的性能。炭黑（CB）是橡胶制品生产中常用的补强材料,橡胶加工过程中加入CB不仅能极大提高硫化胶的拉伸强度、撕裂强度和其他性能,而且大大降低了制造成本。然而,由于其具有高表面能,在橡胶基体中,CB并不能很好地分散,这导致硫化胶的力学性能显着降低。另外,干法混炼具有能耗高、污染大、工作环境差的缺点。为了应对这一挑战,近年来,许多研究人员尝试采用胶乳共混法实现填料在橡胶基体中的良好分散用于代替传统的干法混炼,以解决干法混炼炭黑不能分散均匀的问题。但是,CB表面具有高度疏水的性质严重限制其在胶乳共混领域的应用。因此,开发一种有效的方法来制备亲水性炭黑并实现CB与胶乳之间的良好混合是至关重要的。在过去的十年中,对CB表面进行聚合物改性可能是提高水中分散性的有效技术,这已被许多学者报道。尽管聚合物接枝改性的方法对改善CB的分散性具有一定的作用,但线性聚合物的分子链结构特点导致其容易发生分子链的缠结,这可能使得炭黑粒子重新聚集并形成新的聚集体。超支化聚合物具有良好的溶解性、低粘度、大量的活性官能团、不容易缠结的分子链以及易于合成的方法等特性而引起了许多研究人员广泛的关注,因此在油墨、涂料和药物载体中具有较为广阔的应用前景。近年来,超支化聚合物已经被用于碳材料包括碳纳米管和碳纤维的表面改性以便于获得具有综合性能优异的的复合材料。所有这些研究表明,将超支化聚合物接枝到碳材料表面上来提高填料的分散性以提升碳材料对复合材料的增强作用确实是一项有效可取的技术。本文重点研究了超支化聚合物接枝炭黑的制备及其对天然橡胶的力学性能的影响,采用机械共混的方法将超支化聚合物接枝炭黑与天然橡胶共混制备硫化胶,然后采用胶乳共混的方法将水分散性超支化聚合物接枝炭黑与天然胶乳共混制备硫化胶,并将两种不同结构的超支化聚合物接枝炭黑填充的硫化胶分别与未改性炭黑填充的硫化胶的性能进行了对比研究,研究的主要内容如下:1、端羟基超支化酯及端氨基超支化酯的合成与表征（1）合成了不同代数的端羟基超支化聚酯HTHBP-G2、HTHBP-G3、HTHBP-G4以及不同代数的端氨基超支化聚酯ATHBP-G2、HTHBP-G3、HTHBP-G4。（2）对合成的不同代数的端羟基超支化聚酯及端氨基超支化聚酯进行了结构表征,可知,两类聚合物分子结构与预想结构相似,这说明成功合成了较为规整的端羟基及端氨基超支化聚酯。2、端氨基超支化聚酯接枝炭黑的制备及表征（1）首先将炭黑氧化制备羧基化炭黑CB-COOH,采用EDC/HOBt脱水体系将第三代端氨基超支化聚酯接枝到炭黑表面,制备了端氨基超支化聚酯接枝炭黑（CB-g-ATHBP）,并通过探究炭黑和端氨基超支化聚酯的投料比以及反应时间对接枝率的影响确定了最佳反应条件。（2）对制备的CB-g-ATHBP进行了结构表征,可知,炭黑表面已经成功接枝了端氨基超支化聚酯,通过对CB-g-ATHBP的分散稳定性的研究可知,炭黑表面接枝端氨基超支化聚酯后,团聚体的数目有一定的减少,能够在有机溶剂（DMF）中更加稳定地分散。3、端氨基超支化聚酯接枝炭黑在天然橡胶中的应用及其性能研究（1）选取CB及CB-g-ATHBP作为补强填充体系填充天然橡胶,分别制备了NR/CB硫化胶及NR/CB-g-ATHBP硫化胶。（2）性能测试结果表明炭黑表面接枝了端氨基超支化聚酯后使得炭黑与橡胶的相容性得以改善,CB-g-ATHBP也能够更为均匀地分散,在橡胶中与橡胶基体具有更好的相互作用。4、端羧基超支化聚酯接枝炭黑的制备及表征（1）首先将炭黑表面进行羧基化制备CB-COOH,然后通过逐步聚合的方式将2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸逐步接枝在炭黑表面,最终在炭黑表面接枝了端羧基超支化聚酯,制备了端羧基超支化聚酯接枝炭黑（CB-g-CTHBP）,通过探究反应温度对接枝率的影响以及反应时间对接枝率的影响确定了最佳反应条件。（2）对制备的CB-g-CTHBP进行了结构表征,可知,炭黑表面已经成功接枝了端羧基超支化聚酯,通过CB-g-CTHBP的分散稳定性的研究可知,CB-g-CTHBP能在水中更加稳定地分散。5、端羧基超支化聚酯接枝炭黑在天然橡胶胶乳中的应用及其性能研究（1）将CB-g-CTHBP接枝炭黑制备为水性分散体,并与天然橡胶胶乳进行机械共混以制备湿法母炼胶,通过干燥、混炼、硫化等步骤制备了NR/CB-g-CTHBP硫化胶,同时采用干法混炼制备NR/CB硫化胶。（2）性能测试结果表明炭黑表面接枝超支化聚合物有利于提升其分散性,CB-g-CTHBP能够更为均匀地分散在橡胶中,炭黑对橡胶的湿润性进一步增加使得接枝炭黑与橡胶基体具有更强的相互作用。
夏坤[3]（2021）在《支化链表面活性剂在界面聚集行为的分子动力学模拟》文中指出近年来,表面活性剂由于其自身独特的性能已广泛应用于石油开采、日用化工、医药和生物技术等领域,分子模拟方法可以从微观角度揭示表面活性剂的性质,研究结果对于指导表面活性剂的分子设计具有重要的理论意义和实用价值。本文采用分子动力学模拟方法,研究了三种不同尾链支化程度的十八烷基硫酸盐表面活性剂,分别表示为C-18S、C18S（FO-180N）、C18S（FO-180）,在空气/水、油/水界面体系和在正辛烷、正癸烷、正十二烷/水界面体系下的聚集行为以及表面活性剂结构对界面性质产生的影响。具体内容如下:1.采用分子动力学模拟方法研究了不同疏水尾链结构的十八烷基硫酸盐表面活性剂在空气/水界面上的聚集行为。以界面生成能、密度分布、表面张力、氢键数量、扩散系数、径向分布函数、空间分布函数作为评价指标,考察了疏水尾链支化程度不同的十八烷基硫酸盐在空气/水界面的界面性能,并探讨了其差异化的作用机理。研究结果表明,三种表面活性剂具有不同降低表面张力的能力,其中疏水尾链支化程度最高的表面活性剂C18S（FO-180）体系能够引起最低的表面张力且在界面处形成的聚集结构也较其他体系更为稳定。通过径向分布函数及氢键数量等的研究,结果表明C18S（FO-180）体系极性头基与周围水分子具有最强的分子间相互作用。通过改变表面活性剂疏水烷基尾链的结构可导致其在界面聚集行为的改变以及对界面性质产生影响。2.通过分析界面聚集形态、密度分布、单分子占有面积、径向分布函数、配位数等,从分子水平研究了表面活性剂疏水尾链支化度的改变对表面活性剂在油/水界面聚集行为的影响。结果表明,疏水烷基尾链支化程度越高的表面活性剂分子在界面的排列越紧密,同时亲水头基与周围水分子的相互作用越强。分析界面张力以及生成能的结果发现,随着表面活性剂疏水烷基尾链支化程度的增加,表面活性剂分子降低油水界面张力的能力逐渐增加,且体系也越稳定。3.采用分子动力学模拟方法研究了不同油相（正辛烷、正癸烷、正十二烷）对三种不同疏水尾链支化程度的表面活性剂界面性能的影响,以界面密度、界面张力、有序度参数、径向分布函数、配位数作为评价指标。研究结果表明,表面活性剂在油相为正十二烷时形成单层膜的结构最为有序,极性头基与水分子间具有最强的结合作用。通过分析不同油相界面下,表面活性剂降低体系界面张力的能力,结果表明,油相分子结构的改变会对表面活性剂在界面的性质产生影响。
沈陈兰[4]（2021）在《新型光学生物传感策略的开发及其在肿瘤标志物检测中的应用研究》文中进行了进一步梳理恶性肿瘤是一种对人类生命威胁性极大的高危性疾病,其发病率和死亡人数都在逐年升高。肿瘤标志物对于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、疗效观察、复发监测和预后评估具有重要的参考价值,但目前临床使用的各类对肿瘤标志物的测定方法仍有一定局限性。生物传感器是利用生物活性物质作为识别元件,将识别到的靶标通过转换元件输出信号,达到检测目的的装置,它具有简便、高灵敏、高特异等优点,其中,光学生物传感器是运用最多的一种。等温扩增技术是一种在简单条件下可实现的可控的核酸扩增技术,有着高效、低价、简单、精确、快速等优点,可弥补已有的核酸扩增方法的一些缺陷。纳米材料因其独特的光学、稳定性、磁性、导电等特性,为生物传感的发展提供了新工具。本论文主要基于等温扩增和新型纳米材料,结合目前已开发的生物传感器的不足和临床检验诊断学的实际发展需求,构建了一系列高效、简单的光学生物传感新策略并应用于基因点突变、循环肿瘤细胞和特定核酸序列高灵敏、高特异性的检测,为临床肿瘤标志物的检测和生物传感器的研究提供了有力支持。主要研究内容如下:1.基于错配连接反应触发的级联链置换扩增反应构建的比色生物传感器用于PIK3CA基因点突变的检测低丰度肿瘤相关基因点突变高灵敏检测新方法的建立对肿瘤的早期诊断和个体化用药具有重要意义。在本研究中,我们将错配连接反应触发的级联链置换扩增反应（SDA）与G-四联体/Hemin DNAzymes催化反应相结合,提出了一种新型比色生物传感策略,用于灵敏、特异地检测PIK3CAH1047R基因点突变。在此工作中,我们对检测探针的错配碱基类型和突变互补位置进行了详细探讨,获得了对PIK3CAH1047R基因点突变检测的优越能力。错配连接反应可选择性地触发下游级联SDA产生大量的G-四联体序列,随后,大量的G-四联体与Hemin结合形成G-四联体/Hemin DNAzymes,催化底物产生比色信号实现对靶基因点突变的高灵敏检测。基于这种错配连接反应触发的级联SDA,所开发的策略展示出了对点突变良好的区分能力和信号放大效率。本工作中开发的生物传感策略可以检测到低至0.2%的PIK3CAH1047R突变。此外,本生物传感策略可用于分析添加到人类血清样本中的低丰度点突变基因。因此,这种比色生物传感器可能成为遗传分析和临床分子诊断的潜在替代工具。2.基于适配体修饰的磁珠和碳量子点/羟基氧化钴纳米片构建的新型三明治样荧光细胞传感器用于循环肿瘤细胞的检测作为“肿瘤液体活检”的一部分,循环肿瘤细胞（CTCs）中包含了大量的肿瘤信息,所以,高灵敏地检测CTCs对临床诊断和肿瘤治疗有很大帮助。本研究运用适体修饰的磁珠（Apt@MBs）和碳量子点/氢氧化钴纳米片信号系统（CDs/CoOOH）开发了一种新型细胞传感器,用于超灵敏和特异性检测CTCs。首先,将氨基功能化的磁珠（MBs）与羧基修饰的MUC1适体（Apt）交联得到Apt@MBs。然后,将叶酸（FA）功能化的碳量子点（FA@CDs）组装到羟基氧化钴纳米片（CoOOH）上,得到荧光信号淬灭状态的FA@CDs/CoOOH。在检测系统中,Apt@MBs特异性识别并富集靶MCF-7细胞,形成Apt@MBs/MCF-7细胞复合物,随后,此复合物再与FA@CDs/CoOOH结合得到三明治样Apt@MBs/MCF-7细胞/FA@CDs/CoOOH复合物。最后,加入抗坏血酸（AA）可分解CoOOH释放CDs,大量CDs的荧光作为有效的信号输出。所开发的细胞传感器对MCF-7细胞的线性检测范围为10105 cell/m L,检测限（LOD）为5 cell/m L,这是由于Apt@MBs特异性的识别能力和有效的富集能力以及FA@CDs/CoOOH很好的抗干扰能力和信号放大能力。最重要的是,该细胞传感器可成功地将MCF-7细胞从白细胞样本中检测出来,展示出在超灵敏CTCs检测中潜在的临床应用价值。3.基于等温扩增和羟基氧钴纳米片/量子点双重信号放大策略的新型生物传感器用于PML/RARα融合基因的检测通过结合三链DNA杂交触发的链置换扩增（tri-HT SDA）和氢氧钴纳米片/量子点（CoOOH/QD）纳米材料放大,我们开发了一种检测PML/RARα融合基因（P/R）的新型生物传感器。我们首次使用等温扩增和纳米材料扩增两种方法相结合对特异性DNA序列进行检测。首先,将QD组装到CoOOH上得到CoOOH/QD,用PEI修饰CoOOH/QD后得到PEI/CoOOH/QD,然后,在PEI上修饰连接探针（LP）,最后,PEI/CoOOH/QD通过LP连接到Fe3O4/Au上,形成Fe3O4/Au@LP@PEI/CoOOH/QD信号系统。在检测系统中,两条检测探针可以识别P/R,形成三链DNA杂交结构,而后触发下游SDA。然后,通过连续的链置换延伸和剪切,获得了大量的tri-HT SDA产物（DNAzymes）。随后,得到的DNAzymes可以与LP杂交并将其裂解,释放出Fe3O4/Au@LP@PEI/CoOOH/QD中的PEI/CoOOH/QD到体系上清液中。最后,抗坏血酸分解CoOOH释放QD,从而产生有效的信号输出。由于tri-HT SDA特异性的识别功能及高效的扩增能力和CoOOH/QD良好的抗干扰性和较强的信号放大能力,该生物传感器在P/R检测中具有较宽的线性检测范围（10 fM10 nM）和较低的LOD（5.50 f M）,在临床工作中对特异性DNA序列的灵敏检测具有一定的应用潜力。
李涛,陆丹[5]（2016）在《利用指数律了解溶液中复杂高分子单链及聚集态结构的形状特征》文中研究说明高分子在溶液中的单链构象和聚集态结构是高分子科学的重要内容,在研究中往往应用到许多指数经验规律.总结了几种通常用来研究高分子溶液的指数律方法,并介绍了指数律如何应用于复杂高分子单链及聚集态结构的形状特点研究.通过前体溶液的调控实现对薄膜凝聚态结构以及形貌的操纵是一种新思路、新方法.因此,深刻认识高分子在前体溶液中的本征性质尤为重要.通过指数律研究,结合电镜、光谱等方法,可深入研究高分子溶液单链、聚集尺寸及形态结构演变与各层次结构单元的运动过程及规律,为高分子材料的分子设计、功能开发及应用奠定理论基础.
于洋,李斌,王鹏,辛秀兰,徐宝财,吴涛,禹晓燕[6]（2016）在《支化丙烯酸酯乳液的制备和性能》文中指出目的研究支化单体对丙烯酸酯乳液的影响。方法以顺丁烯二酸酐和季戊四醇为原料,通过酯化反应制备聚酯型四臂支化单体,将其水分散液与甲基丙烯酸甲酯等单体进行乳液聚合,得到支化丙烯酸酯乳液。测定不同比例分散液对乳液基本性能的影响。结果制备乳液粒径分布100200 nm,表面张力稳定在3035 m N/m,增加分散液的比例可适当降低乳液粘度,降低吸水率。结论将支化聚合物引入乳液聚合体系,可有效降低乳液粘度和吸水率。
吁松瑞[7]（2015）在《两亲性超支化多臂共聚物与DNA的缀合及共组装研究》文中研究表明随着DNA纳米技术的不断发展,DNA在纳米自组装和杂化材料领域的研究及应用越来越受到人们的关注。DNA不仅是遗传信息的载体,而且具有高度可预见性和程序化能力,能够作为自组装模块参与构建具有特定纳米结构和功能的纳米器件。同时,超分子化学作为一门高度交叉的新兴学科,逐渐在材料科学、纳米科学、信息科学以及生命科学等众多学科中展现出极其重要的理论意义和广阔的应用前景。将DNA的高度识别能力与超分子化学的结构和功能多样性相结合,即超分子DNA自组装（Supramolecular DNA assembly）是目前的研究热点。作为构建单元的DNA与各种有机无机材料杂化的超分子DNA自组装,不仅丰富了DNA纳米技术的结构和功能性,也为超分子化学实现程序化自组装提供了可能。因此,如何综合利用DNA的生物学特性和可编程能力,构建结构和功能可控的超分子体系,是当前超分子DNA自组装领域的研究热点。本论文利用不同的合成组装策略,制备了一系列包含DNA且具有不同结构和功能的超分子体系,并进一步研究了他们在肿瘤成像、药物输送以及基因转染等领域中的应用。本论文共分四部分,具体研究内容和结论概括如下:1.核酸适配体修饰超支化多臂共聚物的靶向癌细胞成像采用阳离子开环和氧阴离子开环的聚合方法,制备了两亲性超支化多臂共聚物（HBPO-star-PEO）,通过末端修饰进一步合成分别具有核酸适配体靶向功能的HBPO-star-PEO-ssDNA和荧光功能的HBPO-star-PEO-FAM。并通过两者的共组装制备了同时具有靶向和荧光功能的双功能组装体。通过DLS和TEM等表征手段表明,这种双功能化的组装体具有规整的纳米级核壳胶束结构,并利用紫外-可见光谱和荧光光谱对组装体进行光谱分析。在体外细胞实验中,分别采用MTT比色法、流式细胞仪和共聚焦显微镜研究了胶束的细胞毒性和内摄行为。结果表明,这种双功能化的胶束具有体外靶向能力、较低的细胞毒性和良好的荧光性能等,能够作为载体应用于生物成像和肿瘤治疗等领域。2.基于DNA识别的哑铃型超分子聚合物的构筑、自组装及pH响应性药物输送研究采用阳离子开环聚合和氧阴离子开环聚合分别成功合成了两种具有pH响应性的DNA-超支化嵌段共聚物HBPO-b-ssDNA和HPG-b-ssDNA,利用共溶剂组装和DNA互补配对原则制备了哑铃型超分子超支化嵌段共聚物HBPO-dsDNA-HPG。DLS、TEM和荧光光谱的实验结果表明,这种超分子聚合物能够自组装形成纳米级囊泡,并且在弱酸性条件下可以发生解组装行为。体外药物释放实验的结果显示,弱酸性条件下囊泡具有良好的药物控制释放的能力。在体外细胞实验中,分别采用MTT比色法、流式细胞仪和共聚焦显微镜研究了囊泡的细胞毒性、抗肿瘤细胞增殖行为以及对肿瘤细胞的内摄行为等,结果显示这种超分子嵌段共聚物是一种具有潜在应用价值的药物输送载体。3.基于PDMAEMA的两亲性多臂共聚物基因载体的构建采用ATRP聚合方法制备了一系列具有不同拓扑结构的两亲性多臂共聚物（PEHO-g-PDMAEMAs）,并将这种多臂共聚物应用于体外基因转染的研究。通过对聚合物的质子缓冲能力、对质粒DNA压缩能力和自组装行为、细胞毒性以及基因转染效率等方面的评价,系统分析了支化结构和PDMAEMA的聚合度对细胞毒性和体外基因转染效率的影响。结果表明,疏水性基团的引入有利于降低PDMAEMA的毒性,而支化度增加,对增加体外基因转染效率具有促进作用。进一步拓宽了PDMAEMA作为非病毒基因载体在基因转染等领域的应用。4.DNA诱导超支化聚合物的自组装采用端基修饰的合成方法制备了DNA功能化的两亲性超支化多臂共聚物,通过NMR、UV-Vis光谱和GPC等对这种共聚物进行了结构表征。TEM和AFM的结果显示,这种两亲性多臂共聚物能够在水中直接自组装形成纳米级囊泡。同时,利用DNA的碱基配对原则研究了配对DNA单链对诱导组装体形貌转变的能力。TEM和AFM等测试结果表明,这种纳米级囊泡在配对DNA单链的诱导下,实现囊泡聚集和融合等过程,最终形成纳米级螺旋状纤维。
靳海宝[8]（2014）在《超支化聚合物囊泡的多级自组装及其在模拟细胞聚集中的应用研究》文中提出细胞模拟化学（Cytomimetic Chemistry）是二十世纪末出现的一个新兴研究领域,研究内容主要是通过利用人工合成的双层膜（囊泡）,来模拟细胞的结构和功能;属于一个涵盖了化学、生命科学及材料等多学科交叉诞生的研究方向。细胞-细胞聚集在生命体系中起着非常重要的作用,存在于多数的生物过程中,例如免疫反应、凝血、炎症、胚胎形成、内皮组织或神经组织等。作为细胞模拟化学的一个分支,用“囊泡-囊泡”聚集来模拟“细胞-细胞”聚集的研究工作引起了科学家们广泛的关注;迄今为止,许多科学家在这个领域中做出了卓有成效的工作。他们以脂质体囊泡为基元,通过多重超分子相互作用,实现了囊泡的聚集,用以模拟细胞聚集的过程。总结文献工作可以发现,该研究领域依然存在以下一些问题:第一,常用于囊泡聚集研究的囊泡尺寸过小,远远小于细胞的尺寸;第二,制备的囊泡聚集体尺寸偏小,远远小于自然界中细胞聚集体的尺寸;第三,大部分采用脂质体囊泡来开展研究工作,关于聚合物囊泡聚集的研究工作非常少;第四,可逆及可控的囊泡聚集研究甚少。针对上述问题,本论文成功地将细胞尺寸的超支化聚合物囊泡引入到模拟细胞聚集研究领域中,通过设计新的驱动力,包括相分离、主客体作用、点击化学反应、多巴胺的强吸附作用等,研究了超支化聚合物囊泡的聚集行为。主要研究内容和结论概括如下:1.“类聚合”的囊泡多级自组装研究采用阳离子开环聚合和原子转移自由基聚合的方法,合成了两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO和pH响应性的两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PDMAEMA。通过两种聚合物在中性水溶液中的共组装,成功制备了具有pH响应性的杂臂超支化聚合物囊泡,并研究了该杂臂超支化聚合物囊泡在不同pH下的多级自组装行为。通过OM、FM和LCSM对多级组装过程进行了详细地跟踪表征,并利用LCSM和NOSEY对组装机理进行了证明。研究发现,随着pH的增加,PDMAEMA在囊泡膜表面发生微相分离,形成类似脂筏结构的疏水微区,从而使囊泡带上各向异性的疏水位点。这些各向异性的囊泡可以通过疏水位点之间的识别进一步聚集形成线性、支化状、环状、超支化或者网状的囊泡链,如同单体的均聚、接枝共聚、内环化、超支化聚合及交联聚合过程。最后,通过融合,得到线性、支化状、环状或者网状的微米管。2.主客体作用驱动的宏观囊泡聚集通过端基修饰的方法,合成了环糊精、金刚烷或偶氮苯修饰的两亲性超支化多臂共聚物。将它们与未修饰的超支化多臂共聚物共组装,分别制备了环糊精、金刚烷或偶氮苯修饰的超支化聚合物囊泡,命名为cd-bps、ada-bps和azo-bps。基于环糊精和金刚烷的主客体作用,实现了cd-bps和ada-bps的聚集,制备了模拟细胞粘着连接的宏观可见的超支化聚合物囊泡聚集体。om和fm结果表明,囊泡聚集体是由三维的紧密堆积的囊泡组成。通过fl和nosey谱等表征方法,证实了主客体作用在囊泡聚集过程中举足轻重。基于环糊精和偶氮苯的光可逆的主客体作用,实现了cd-bps和azo-bps的聚集,构筑了光响应的可逆超支化聚合物囊泡聚集体系,模拟了细胞可逆的粘着连接。通过加入竞争主体分子、uv/vis和nosey谱等方法,对此过程的主客体作用进行了证明。超支化聚合物囊泡的聚集程度可以通过改变聚合物浓度或官能团浓度进行调节;且随着浓度的降低,超支化聚合物囊泡聚集体转变为线性超支化聚合物囊泡链。此外,om、fm和fl等结果表明囊泡融合发生在这两个囊泡聚集的体系中。3.点击化学反应驱动的囊泡聚集:可控融合和相分离通过端基修饰的方法,制备了叠氮基团和丙炔基团修饰的两亲性超支化多臂共聚物。将它们与未修饰的超支化多臂共聚物共组装,分别得到了叠氮基团或丙炔基团修饰的超支化聚合物囊泡（n3-bps或alk-bps）。通过om、fm及fl等表征方法,对复合囊泡的组成和结构进行了详细表征。将二者混合,在点击化学反应的条件下,实现了模拟粘着连接的超支化聚合物囊泡的聚集。om,nmr和ftir等结果表明,超支化聚合物囊泡聚集体是由点击化学反应促发的,并且官能团的浓度会影响到聚集体的堆积程度。研究还发现,不期望的囊泡融合发生在这个过程中。受桥粒连接启发,成功地制备了末端为叠氮基团的两亲性超支化多臂共聚物,它可以在水中自组装形成叠氮基团修饰的球形胶束。将它与alk-bps混合,制备了大面积、无融合的超支化聚合物囊泡聚集体。通过om、fm和fl等表征方法,证实了整个过程。调节丙炔基团与叠氮基团的摩尔比例,可以使紧密堆积的三维聚集体转变为单个超支化聚合物囊泡。此外还发现,在点击化学反应驱动的囊泡聚集过程中还伴随着囊泡表面的侧向微相分离,该微相分离过程与囊泡膜表面的官能团浓度有密切关系;随着官能团浓度的降低,相分离行为减弱。4.三组份识别作用驱动的囊泡聚集行为研究通过官能团的转换,制备了巯基修饰的两亲性超支化多臂共聚物,并通过水合自组装,制备了表面含硫醇的超支化聚合物囊泡。采用om和fm等表征方法,详细分析了超支化聚合物囊泡的中空结构。通过原位还原氯金酸,成功地制备了金纳米粒子覆盖的超支化聚合物囊泡。uv/vis、om、sem和tem等结果表明金纳米粒子均匀地分布在超支化聚合物囊泡的膜表面上,其平均直径为9.3 nm。通过多巴胺的自聚合反应,制备了聚多巴胺包裹的多壁碳纳米管。TEM结果表明聚多巴胺层的厚度为12.5 nm。在Tris缓冲溶液中,将金纳米粒子覆盖的囊泡和聚多巴胺包裹的碳纳米管混合,成功地制备了大面积的超支化聚合物囊泡聚集体。粒径统计结果表明,该囊泡聚集过程有效地避免了囊泡融合。
张宇[9]（2014）在《含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究》文中研究表明光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的三维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下：（1）基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯（LGn-PB和SGn-PB, n=0-3）;通过化学修饰在聚丁二烯链中引入叠氮基团,获得叠氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3（n＝0-3）。通过考察分子支化参数可知：代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密；当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。（2）采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3（n=0-3）上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C（n=0-3）及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP （n=0-3）。（3）研究LGn-C和SGn-C （n=0-3）的高支化结构对材料荧光性能的影响发现：香豆素基团的荧光量子产率（ΦF）从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%；不同代数产物的ΦF依次为φF（G1）><DF（G2）> φF（G3）>φF（G0）;聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。（4）研究LGn-C和SGn-C （n=0-3）的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现：LGn-C和SGn-C的最大交联度（Ed,max）和最大恢复率（Er,max）均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间／高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。（5）研究LGn-SP和SGn-SP （n=0-3）的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现：与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快；相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。
郝莹[10]（2013）在《基于PEG及聚磷酸酯的刷形嵌段共聚物的合成与应用》文中研究说明基因治疗对治疗各种基因疾病（包括遗传性疾病、感染性疾病和癌症等）具有潜在的疗效，有着重要的发展前景。安全、高效、稳定的基因载体是基因治疗中的一个重要方向。基因载体的制备和控制释放涉及材料学、分子生物学、医学及高分子化学等领域，具有重要的理论意义和潜在的应用价值，非病毒阳离子型基因载体因其具有较高的负载效率而受到广泛的关注。本论文利用亲水性刷形聚合物的诸多优点，即具有表面防污、屏蔽电荷、降低复合物的自聚集、降低载体毒性、延长载体在体内的循环时间、且使载体具有抗蛋白非特异吸附性能，结合磁性纳米粒子、还原敏感二硫键、生物可降解聚磷酸酯、荧光分子香豆素的优点，设计合成了一系列刷形聚合物，用于构建多重响应性基因载体。对刷形聚合物的结构设计、合成表征、生物相容性以及作为基因载体的性能进行了研究。论文的主要内容分为以下几个方面：（1）利用聚阳离子修饰的磁性纳米子、刷形聚阴离子以及DNA，通过静电作用，构建磁响应性复合基因载体。首先采用氧阴离子引发聚合，制备含胆固醇的阳离子聚合物，即末端含胆固醇的聚[甲基丙烯酸-2-（N,N-二甲氨基）乙酯]（Chol-PDMAEMA），再通过配体交换法，获得阳离子聚合物修饰的磁性纳米粒子，用于缩合DNA；通过原子转移自由基聚合（ATRP）和后修饰反应，制备含巯基（-SH）的刷形阴离子嵌段共聚物聚（聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯）-b-聚甲基丙烯酸（PPEGMA-b-PMAASH），与上述磁性阳离子载体作用，形成复合物载体，在双氧水或空气中O2作用下，-SH交联成二硫键（S-S），可将包载的DNA固定于聚合物载体中，提高了载体在血液循环过程中的稳定性，当载体到达细胞内还原环境中，在细胞内谷胱甘肽作用下，二硫键断裂，释放出包裹的DNA。利用核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物进行表征。通过琼脂糖凝胶电泳、zeta电位、动态激光光散射仪（DLS）、透射电镜（TEM）、细胞毒性测试，抗蛋白吸附测试以及转染测试对载体进行评价。（2）利用单电子转移活性自由基聚合（SET-LRP）和开环聚合（ROP）法，制备侧链接枝生物可降解聚磷酸酯的刷形嵌段共聚物（PHEMA-g-PEEP）-b-PDMAEMA。首先利用两步SET-LRP反应，获得甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）与甲基丙烯酸-2-（N,N-二甲氨基）乙酯（DMAEMA）的两嵌段共聚物PHEMA-b-PDMAEMA；再利用嵌段共聚物中PHEMA侧基上的羟基，对环状磷酸酯单体（EEP）进行开环接枝聚合，获得（PHEMA-g-PEEP）-b-PDMAEMA。利用1HNMR、31PNMR、红外光谱（FT-IR）和GPC对聚合物的结构进行表征。采用荧光探针法测试聚合物的临界聚集浓度（CAC）值，并且，通过琼脂糖凝胶电泳、zeta电位、DLS、TEM、细胞毒性以及体外转染测试对其作为基因载体的性质进行了评价。（3）结合开环聚合（ROP）、原子转移自由基聚合（ATRP）和点击化学（Click）反应，制备基于PEG刷形聚合物的荧光/pH响应的酸敏感型嵌段共聚物CE-PCL-a-（PDMAEMA-co-PPEGMA）。首先利用荧光分子7-（2’-羟基-3’-氯）丙烷-4-甲基香豆素（CE）的羟基开环单体己内酯（-CL），获得CE-PCL，接着，对CE-PCL端基的羟基进行修饰，使端基成为具有酸敏感缩醛基的缩醛-叠氮基团；另一方面，利用ATRP法合成端基为炔基的PPEGMA和PDMAEMA的刷形无规共聚物。通过“Click”反应，将上述两个嵌段共聚物的叠氮基团和炔基进行反应，获得酸敏感型嵌段共聚物CE-PCL-a-（PDMAEMA-co-PPEGMA）。这种具有荧光性的共聚物在水中可以自组装形成胶束，可以同时包载药物和基因,发挥协同作用,用于癌症治疗。利用1HNMR、FT-IR和GPC对聚合物进行结构表征。通过荧光探针法测定聚合物的临界聚集浓度（CAC），利用琼脂糖凝胶电泳、zeta电位、DLS、TEM、细胞毒性测试、药物释放以及内吞、转染测试等对所构建的载体及载体的荧光性能进行了评价。（4）利用两步原子转移自由基聚合（ATRP）法和后修饰反应，制备半乳糖修饰的阳离子型刷形共聚物P（PEGMEMA-co-PEGMAGal）-b-PDMAEMA。首先，通过ATRP法制备单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMEMA）和聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PEGMA）的无规共聚物P（PEGMEMA-co-PEGMA），再将其作为大分子引发剂，引发阳离子型单体DMAEMA进行ATRP反应，获得三组分两嵌段的阳离子型刷形共聚物P（PEGMEMA-co-PEGMA）-b-PDMAEMA。进一步地，利用PPEGMA侧链上的羟基键合肝靶向分子半乳糖，获得半乳糖修饰的阳离子型刷形嵌段共聚物P（PEGMEMA-co-PEGMAGal）-b-PDMAEMA。通过1H NMR、FT-IR以及GPC测试对聚合物的结构、分子量及分子量分布进行表征，通过凝胶阻滞电泳测试，研究了阳离子型刷形嵌段共聚物结合DNA的能力，利用zeta电位研究载体的表面电荷、通过细胞毒性试验测试了载体的生物相容性，并且对比了半乳糖修饰的阳离子型刷形嵌段共聚物P（PEGMEMA-co-PEGMAGal）-b-PDMAEMA与DNA形成的复合物对HeLa（子宫颈癌）和HepG2（肝癌）细胞的转染能力。
二、超支化聚酯的合成及在不同酸度下的聚集形态（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、超支化聚酯的合成及在不同酸度下的聚集形态（论文提纲范文）
（1）聚集诱导发光（论文提纲范文）
| Contents |
| 1 引言 |
| 2 聚集诱导发光材料 |
| 2.1 AIE小分子 |
| 2.1.1 9,10-二苯乙烯基蒽 |
| 2.1.1.1 DSA材料 |
| (1)有机小分子 |
| (2)齐聚物 |
| (3)树枝状分子 |
| (4)聚合物 |
| 2.1.1.2 DSA聚集态结构与功能 |
| (1)高效发光晶体 |
| (2)聚集态结构的动态调控 |
| 2.1.2 四苯基苯 |
| 2.1.3 四苯基吡嗪 |
| 2.1.3.1 TPP的合成 |
| 2.1.3.2 TPP衍生物的应用 |
| 2.1.4 多芳基并吡咯 |
| 2.1.4.1 分子结构-光物理性能关系 |
| 2.1.4.2 应用 |
| 2.2 AIE共晶体系 |
| 2.2.1 AIE共晶 |
| 2.2.1.1 氢键/卤键AIE共晶 |
| 2.2.1.2 电荷转移AIE共晶 |
| 2.2.1.3 其他类型AIE共晶 |
| 2.2.2 AIE共晶的应用 |
| 2.2.2.1 药物传输和释放 |
| 2.2.2.2 生物成像 |
| 2.2.2.3 光学传感 |
| 2.3 AIE聚合物 |
| 2.3.1 生物成像 |
| 2.3.1.1 选择性成像 |
| 2.3.1.2 响应性成像 |
| 2.3.2 生物诊疗 |
| 2.3.2.1 光动力治疗 |
| 2.3.2.2 原位诊疗 |
| 2.3.2.3 药物/核酸递送 |
| 2.4 AIE金属有机配合物 |
| 2.4.1 具有聚集诱导发光的钌(Ⅱ)和铱(Ⅲ)配合物 |
| 2.4.1.1 AIE金属配合物发光机理及其设计 |
| 2.4.1.2 AIE钌(Ⅱ)配合物 |
| 2.4.1.3 AIE铱(Ⅲ)配合物 |
| 2.4.2 货币金属团簇 |
| 2.4.3 具有AIE性质的超分子金属有机配合物 |
| 2.4.3.1 具有AIE性质的金属有机大环 |
| 2.4.3.2 具有AIE性质的金属有机笼 |
| 2.4.3.3 具有AIE性质的金属有机框架 |
| 3 AIE机理 |
| 3.1 AIE的微观机制 |
| 3.1 J-聚集体发光机理 |
| 3.2 分子内运动受限机理 |
| 3.3 无辐射通道受阻机理 |
| 3.4 聚集诱导辐射跃迁机理 |
| 4 AIE概念的衍生 |
| 4.1 有机室温磷光 |
| 4.1.1 结晶诱导磷光和聚集诱导磷光 |
| 4.1.2 有机室温磷光体系 |
| 4.1.3 有机室温磷光三线态调控 |
| 4.1.3.1 有机室温磷光寿命调控 |
| 4.1.3.2 有机室温磷光的效率调控 |
| 4.1.3.3 有机室温磷光的颜色调控 |
| 4.1.3.4 有机室温磷光的激发波长调控 |
| 4.1.3.5 有机室温磷光性质的动态调控 |
| 4.1.3.6 主客体掺杂调控有机室温磷光 |
| 4.1.4 有机室温磷光材料的应用 |
| 4.1.4.1 OLED |
| 4.1.4.2 生物成像与治疗 |
| 4.1.4.3 挥发性有机物传感 |
| 4.1.4.4 信息加密 |
| 4.2 非典型发光 |
| 4.2.1 非典型发光化合物的分类 |
| 4.2.1.1 非典型发光聚合物 |
| 4.2.1.2 非典型发光小分子 |
| 4.2.2 非典型发光化合物的发光机理 |
| 4.2.3 非典型发光化合物的光物理性质 |
| 4.2.4 非典型发光化合物的光物理性质的调节 |
| 4.2.4.1 发光波长调节 |
| 4.2.4.2 发光强度或量子效率调节 |
| 5 材料的刺激响应特性 |
| 5.1 力致发光变色 |
| 5.1.1 小分子力致发光变色材料 |
| 5.1.2 聚合物力致发光变色材料 |
| 5.2 力致发光 |
| 5.2.1 力致荧光 |
| 5.2.2 同质多晶 |
| 5.2.3 力致磷光 |
| 5.2.4 掺杂型ML |
| 5.2.5 力致发光HOF材料 |
| 5.3 一些其他的刺激响应特性 |
| 6 AIE材料的应用 |
| 6.1 AIE在复合材料无机相分散度评价中的应用 |
| 6.1.1 无机相分散度三维荧光成像及定性评价 |
| 6.1.2 无机相分散度三维荧光成像及定量评价 |
| 6.2 AIE材料用于有机电致发光二极管 |
| 6.2.1 基于AIE材料的OLEDs |
| 6.2.2 高激子利用率的AIE-OLEDs |
| (1)基于AIE-TTA材料的OLEDs |
| (2)基于AIE-HLCT材料的OLEDs |
| (3)基于AIE-TADF材料的OLEDs |
| (4)基于AIE-Ph材料的OLEDs |
| 6.2.3 基于AIE材料的白光OLEDs |
| 6.3 AIE材料在生物领域的应用 |
| 6.3.1 AIE荧光探针的设计及其用于生物检测与成像 |
| 6.3.1.1 基于模块化多肽的AIE探针 |
| (1)作为成像示踪制剂 |
| (2)作为成像治疗制剂 |
| 6.3.1.2 基于半菁的AIE探针对生物标志物的可激活式检测与成像 |
| (1)具有AIE特性的半菁类可激活式探针的结构设计 |
| (2)具有AIE特性的半菁类可激活式探针对生物标志物的检测与成像 |
| (a) 对酶类生物标志物的检测与成像 |
| (b) 对生物微环境pH的检测 |
| (c) 对小分子生物标志物的检测 |
| 6.3.1.3 NIR二区荧光探针 |
| 6.3.1.4 AIE NIR二区三光子成像 |
| 6.3.1.5 AIE光捕获荧光探针 |
| 6.3.2 AIE材料在生物诊疗方面的应用 |
| 6.3.2.1 调控AIE材料的荧光性能用于成像肿瘤切除 |
| 6.3.2.2 光动力治疗 |
| 6.3.2.3 光热治疗 |
| (1)“分子内运动诱导光热(Intramolecular motion-induced photothermy, iMIPT)”机制 |
| (2)iMIPT分子在生物医学领域的应用 |
| (3)iMIPT分子在生物传感中的应用 |
| 6.3.2.4 AIE材料用于多模态光学诊疗 |
| (1)无机材料辅助的多模态光学诊疗 |
| (2)基于单种AIE分子的多模态光学诊疗 |
| 7 总结与展望 |
（2）超支化聚合物接枝炭黑的制备及其在天然橡胶中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 天然橡胶 |
| 1.1.1 天然橡胶的历史 |
| 1.1.2 天然橡胶的结构与性能 |
| 1.1.3 天然橡胶的应用 |
| 1.2 炭黑 |
| 1.2.1 炭黑的结构与性能 |
| 1.2.2 炭黑的应用 |
| 1.3 炭黑的改性方法 |
| 1.3.1 物理改性 |
| 1.3.2 化学改性 |
| 1.4 超支化聚合物 |
| 1.4.1 超支化聚合物的性能 |
| 1.4.2 超支化聚合物的合成 |
| 1.4.3 超支化聚合物的应用 |
| 1.5 炭黑补强理论 |
| 1.5.1 表面吸附层理论 |
| 1.5.2 分子链滑动学说 |
| 1.5.3 结合胶模型 |
| 1.5.4 填料相互作用模型 |
| 1.6 论文的研究意义与研究内容 |
| 1.6.1 论文的研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.7 本论文创新点 |
| 第二章 端氨基超支化聚酯的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 端羟基超支化聚酯的合成 |
| 2.2.3 端氨基超支化聚酯的合成 |
| 2.3 HTHBP与 ATHBP结构表征 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.3.2 核磁共振氢谱分析(~1H-NMR) |
| 2.3.3 酸值分析 |
| 2.3.4 羟值分析 |
| 2.3.5 总氨值分析 |
| 2.3.6 元素分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.4.2 核磁共振氢谱分析(~1H-NMR) |
| 2.4.3 HTHBP羟值分析 |
| 2.4.4 ATHBP氨值分析 |
| 2.4.5 元素分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 端氨基超支化聚酯接枝炭黑的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 氧化炭黑的制备(CB-COOH) |
| 3.2.3 端氨基超支化聚酯接枝炭黑的制备(CB-g-ATHBP) |
| 3.3 炭黑的结构表征及分散性能测试 |
| 3.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.3.2 X射线光电子能谱仪分析(XPS) |
| 3.3.3 接枝率分析 |
| 3.3.4 炭黑形貌和分散观察(TEM) |
| 3.3.5 炭黑的粒径分布测试 |
| 3.3.6 自然沉降试验 |
| 3.3.7 分散稳定性试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 反应条件对CB-g-ATHBP接枝率的影响 |
| 3.4.2 红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.4.3 炭黑的X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 3.4.4 炭黑的形貌和分散分析(TEM) |
| 3.4.5 炭黑的粒径分布 |
| 3.4.6 炭黑的自然沉降试验分析 |
| 3.4.7 炭黑的分散稳定性指数分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 端氨基超支化聚酯接枝炭黑在天然橡胶中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 端氨基超支化聚酯接枝炭黑补强天然橡胶 |
| 4.3 性能测试 |
| 4.3.1 混炼胶结合胶含量测试 |
| 4.3.2 硫化胶物理力学性能测试 |
| 4.3.3 硫化胶硫化性能测试 |
| 4.3.4 硫化胶交联密度测试 |
| 4.3.5 硫化胶耐磨性测试 |
| 4.3.6 硫化胶中炭黑的分散观测(SEM) |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对硫化胶力学性能的影响 |
| 4.4.2 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对混炼胶结合胶含量的影响 |
| 4.4.3 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对硫化胶硫化性能的影响 |
| 4.4.4 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对硫化胶交联密度的影响 |
| 4.4.5 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对硫化胶耐磨性能的影响 |
| 4.4.6 炭黑表面接枝端氨基超支化酯对其在硫化胶中分散性的影响 |
| 4.4.7 炭黑表面接枝端氨基超支化酯在硫化胶中的作用机理解释 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 端羧基超支化聚酯接枝炭黑的制备及其表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 |
| 5.2.2 羧基化炭黑的制备(CB-COOH) |
| 5.2.3 端羧基超支化聚酯接枝炭黑的制备(CB-g-CTHBP) |
| 5.3 炭黑的结构表征及分散性能测试 |
| 5.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) |
| 5.3.2 X射线光电子能谱仪分析(XPS) |
| 5.3.3 接枝率分析 |
| 5.3.4 炭黑形貌和分散观察 |
| 5.3.5 炭黑的粒径分布测试 |
| 5.3.6 自然沉降试验 |
| 5.3.7 分散稳定性试验 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 反应条件对CB-g-CTHBP接枝率的影响 |
| 5.4.2 炭黑的红外光谱分析(FT-IR) |
| 5.4.3 炭黑的X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 5.4.4 炭黑的形貌和分散分析(TEM) |
| 5.4.5 炭黑的粒径分布 |
| 5.4.6 炭黑的自然沉降试验分析 |
| 5.4.7 炭黑的分散稳定性指数分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 端羧基超支化聚酯接枝炭黑在天然橡胶胶乳中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验仪器与试剂 |
| 6.2.2 端羧基超支化酯接枝炭黑补强天然橡胶胶乳 |
| 6.3 性能测试 |
| 6.3.1 混炼胶结合胶含量测试 |
| 6.3.2 硫化胶物理力学性能测试 |
| 6.3.3 硫化胶硫化性能测试 |
| 6.3.4 硫化胶交联密度测试 |
| 6.3.5 硫化胶耐磨性测试 |
| 6.3.6 硫化胶中炭黑的分散观测(SEM) |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对硫化胶力学性能的影响 |
| 6.4.2 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对混炼胶结合胶含量的影响 |
| 6.4.3 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对硫化胶硫化性能的影响 |
| 6.4.4 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对硫化胶交联密度的影响 |
| 6.4.5 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对硫化胶耐磨性能的影响 |
| 6.4.6 炭黑表面接枝端羧基超支化酯对其在硫化胶中分散性的影响 |
| 6.4.7 炭黑表面接枝端羧基超支化酯在硫化胶中的作用机理解释 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）支化链表面活性剂在界面聚集行为的分子动力学模拟（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 表面活性剂概述 |
| 1.2.1 表面活性剂结构 |
| 1.2.2 表面活性剂分类及应用 |
| 1.3 分子模拟在表面活性剂中的应用 |
| 1.3.1 分子模拟技术与方法 |
| 1.3.2 分子模拟在表面活性剂领域的研究现状 |
| 1.4 论文的研究目标及研究内容 |
| 第二章 分子动力学模拟方法 |
| 2.1 分子动力学方法介绍 |
| 2.1.1 力场简述 |
| 2.1.2 周期性边界条件 |
| 2.1.3 系综 |
| 2.1.4 能量极小化 |
| 2.2 分子动力学模拟流程 |
| 2.2.1 模拟软件 |
| 2.2.2 分子优化 |
| 2.2.3 模型构建及流程 |
| 2.2.4 数据分析 |
| 第三章 支化烷基硫酸盐在空气/水界面的分子动力学模拟研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模拟体系与模拟方法 |
| 3.3 结果分析与讨论 |
| 3.3.1 表面活性剂单层膜性质 |
| 3.3.2 表面张力 |
| 3.3.3 界面生成能 |
| 3.3.4 径向分布函数 |
| 3.3.5 氢键分析 |
| 3.3.6 水的扩散特性 |
| 3.3.7 头基周围水分子的空间分布函数 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 烷基尾链支化度对表面活性剂油水界面性质影响的分子动力学模拟 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模型构建及计算过程 |
| 4.3 结果分析与讨论 |
| 4.3.1 界面形态及密度分布 |
| 4.3.2 界面张力 |
| 4.3.3 界面生成能 |
| 4.3.4 单分子占有面积 |
| 4.3.5 径向分布函数(RDF)-g(r) |
| 4.3.6 氢键数量 |
| 4.3.7 空间分布函数(Spatial Distribution Function) |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 支化表面活性剂在不同油/水界面聚集行为的分子动力学模拟 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 模拟对象和模拟过程 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 表面活性剂单层膜构型 |
| 5.3.2 界面性能 |
| 5.3.3 有序度参数 |
| 5.3.4 径向分布函数(Radial Distribution Function,RDF) |
| 5.3.5 配位数 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（4）新型光学生物传感策略的开发及其在肿瘤标志物检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 基于错配连接反应触发的级联链置换扩增反应构建的比色生物传感器用于PIK3CA基因点突变的检测 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果和讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于适配体修饰的磁珠和碳量子点/羟基氧化钴纳米片构建的新型三明治样荧光细胞传感器用于循环肿瘤细胞的检测 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果和讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 基于等温扩增和氢氧钴纳米片/量子点双重信号放大策略的新型生物传感器用于PML/RARa融合基因的检测 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果和讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 文献综述 用于医疗生物传感的纳米材料 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间成果 |
（5）利用指数律了解溶液中复杂高分子单链及聚集态结构的形状特征（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 几种常见的利用指数律研究高分子溶液的方法 |
| 2.1 黏度法 |
| 2.2 激光光散射法 |
| 2.3 小角中子/X射线散射法 |
| 2.4 核磁共振法(NMR) |
| 3 利用指数律研究高分子溶液中的单链构象 |
| 3.1 天然生物类高分子 |
| 3.2 超枝化高分子 |
| 3.3 共轭类聚合物 |
| 4 用指数规律研究高分子溶液中的凝聚态结构 |
| 4.1 凝聚态结构的研究 |
| 4.2 凝聚态结构动力学过程的研究 |
| 5 结论与展望 |
（6）支化丙烯酸酯乳液的制备和性能（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 原料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 聚酯型四臂支化单体的制备 |
| 1.4 支化丙烯酸酯乳液的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 红外光谱分析 |
| 2.2 聚酯型四臂支化单体比例对乳液性能的影响 |
| 2.3 支化丙烯酸酯乳液在薄膜上的附着力 |
| 2.4 支化丙烯酸酯乳液稳定性的研究 |
| 2.5 支化丙烯酸酯乳液胶膜形貌 |
| 3 结语 |
（7）两亲性超支化多臂共聚物与DNA的缀合及共组装研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 DNA纳米技术及DNA-嵌段共聚物缀合物的自组装 |
| 1.2.1 DNA纳米技术简介 |
| 1.2.2 线型DNA-嵌段共聚物缀合物的构筑及其自组装 |
| 1.2.3 支化型DNA-嵌段共聚物缀合物的构筑及其自组装 |
| 1.2.4 DNA-嵌段共聚物缀合物的生物医药应用 |
| 1.3 超支化聚合物的自组装 |
| 1.3.1 共价超支化聚合物自组装 |
| 1.3.1.1 溶液自组装 |
| 1.3.1.2 界面自组装 |
| 1.3.2 超分子超支化聚合物自组装 |
| 1.3.3 超支化聚合物的杂化自组装 |
| 1.3.4 超支化聚合物的生物医药应用 |
| 1.3.4.1 药物输送 |
| 1.3.4.2 基因转染 |
| 1.3.4.3 其他生物医药应用及仿生化学 |
| 1.4 本论文的研究内容和意义 |
| 第二章 核酸适配体修饰超支化多臂共聚物的靶向癌细胞成像 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 合成与组装 |
| 2.2.2.1 单体 3-乙基3羟甲基环氧丁烷EHO的制备 |
| 2.2.2.2 阴离子聚合制备两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO |
| 2.2.2.3 DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-ss DNA的制备 |
| 2.2.2.4 荧光素修饰的两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO-FAM的制备 |
| 2.2.2.5 荧光素修饰的DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-FAM-ss DNA的制备 |
| 2.2.2.6 HBPO-star-PEO-ss DNA和HBPO-star-PEO-FAM的共组装 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.2.4 细胞实验 |
| 2.2.4.1 细胞培养 |
| 2.2.4.2 HBPO-star-PEO-ss DNA/HBPO-star-PEO-FAM复合胶束的细胞毒性测定 |
| 2.2.4.3 HBPO-star-PEO-ss DNA/HBPO-star-PEO-FAM复合胶束的细胞内摄测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体 3-乙基3羟甲基环氧丁烷EHO的合成与表征 |
| 2.3.2 两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO的合成与表征 |
| 2.3.3 DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-ss DNA的合成与表征 |
| 2.3.4 荧光素修饰两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO-FAM的合成与表征 |
| 2.3.5 荧光素修饰DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-FAM-ss DNA的合成与表征 |
| 2.3.6 HBPO-star-PEO-ss DNA和HBPO-star-PEO-FAM的共组装行为研究 |
| 2.3.7 HBPO-star-PEO-FAM-ss DNA的自组装行为研究 |
| 2.3.8 HBPO-star-PEO-ss DNA/HBPO-star-PEO-FAM复合胶束的内吞行为研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于DNA识别的哑铃型超分子聚合物的构筑、自组装及p H响应性药物输送研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验药品和仪器 |
| 3.2.2 合成与组装 |
| 3.2.2.1 超支化-DNA嵌段共聚物缀合物HBPO-b-ss DNA的制备 |
| 3.2.2.2 超支化-DNA嵌段共聚物缀合物HPG-b-ss DNA的制备 |
| 3.2.2.3 HBPO-b-ss DNA/HPG-b-ss DNA的杂化自组装 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.2.4 负载DOX的两亲性超分子超支化嵌段共聚物的制备 |
| 3.2.5 负载DOX的两亲性超分子超支化嵌段共聚物囊泡的体外释放 |
| 3.2.6 细胞实验 |
| 3.2.6.1 细胞培养 |
| 3.2.6.2 两亲性超分子组装体的细胞毒性测定 |
| 3.2.6.3 负载DOX的两亲性超分子组装体的细胞内摄测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HBPO-b-ss DNA嵌段共聚物缀合物的合成与表征 |
| 3.3.2 HPG-b-ss DNA嵌段共聚物缀合物的合成与表征 |
| 3.3.3 两亲性超分子超支化嵌段共聚物HBPO-ds DNA-HPG的制备及其自组装行为分析 |
| 3.3.3.1 两亲性超分子超支化嵌段共聚物 HBPO-ds DNA-HPG 的制备 |
| 3.3.3.2 两亲性超分子超支化嵌段共聚物HBPO-ds DNA-HPG的自组装行为研究 |
| 3.3.3.3 两亲性超分子超支化嵌段共聚物组装行为的p H依赖性 |
| 3.3.4 负载DOX的超分子囊泡的体外释放行为研究 |
| 3.3.5 负载DOX的超分子囊泡的细胞内吞行为研究 |
| 3.3.6 负载DOX的超分子囊泡的体外抗肿瘤效果研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于PDMAEMA的两亲性多臂共聚物基因载体的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 |
| 4.2.2 合成与表征 |
| 4.2.2.1 两亲性多臂共聚物PEHO-g-PDMAEMAs的制备 |
| 4.2.2.2 表征 |
| 4.2.3 细胞实验 |
| 4.2.3.1 细胞培养 |
| 4.2.3.2 聚合物毒性评价 |
| 4.2.3.3 聚合物/DNA复合物的体外转染效率评价 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两亲性多臂共聚物的合成与表征 |
| 4.3.2 聚合物缓冲能力分析 |
| 4.3.3 聚合物对质粒DNA的压缩能力分析 |
| 4.3.4 聚合物/DNA复合物的形貌分析 |
| 4.3.5 聚合物的细胞毒性 |
| 4.3.6 聚合物的体外转染活性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 DNA诱导的超支化聚合物自组装行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验药品和仪器 |
| 5.2.2 合成与组装 |
| 5.2.2.1 阳离子聚合制备两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO |
| 5.2.2.2 羧基化超支化聚合物HBPO-star-PEO-COOH的制备 |
| 5.2.2.3 DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-ss DNA的制备 |
| 5.2.2.4 DNA诱导HBPO-star-PEO-ss DNA的杂化自组装 |
| 5.2.3 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 两亲性超支化聚合物HBPO-star-PEO的合成与表征 |
| 5.3.2 羧基化超支化聚合物HBPO-star-PEO-COOH的合成与表征 |
| 5.3.3 DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-ss DNA的合成与表征 |
| 5.3.4 DNA-超支化聚合物缀合物HBPO-star-PEO-ss DNA在水溶液中的自组装 |
| 5.3.5 DNA诱导HBPO-star-PEO-ss DNA的自组装 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 论文的主要内容和结论 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表或投寄的学术论文 |
| 致谢 |
（8）超支化聚合物囊泡的多级自组装及其在模拟细胞聚集中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 人工合成膜——囊泡 |
| 1.1.1 囊泡的简介 |
| 1.1.2 囊泡的分类 |
| 1.1.3 囊泡的功能化 |
| 1.2 自然界中的细胞聚集 |
| 1.2.1 细胞粘着分子 |
| 1.2.2 细胞连接 |
| 1.3 模拟细胞聚集的研究进展 |
| 1.3.1 基于氢键作用构筑的囊泡聚集体系 |
| 1.3.2 基于静电作用构筑的囊泡聚集体系 |
| 1.3.3 基于金属配位作用构筑的囊泡聚集体系 |
| 1.3.4 基于主客体相互作用构筑的囊泡聚集体系 |
| 1.4 超支化聚合物囊泡在细胞模拟化学中的应用 |
| 1.4.1 超支化聚合物自组装的研究概述 |
| 1.4.2 超支化聚合物囊泡的研究进展 |
| 1.4.3 超支化聚合物囊泡在模拟细胞膜中的研究进展 |
| 1.5 本课题的研究目的、主要内容及意义 |
| 第二章“类聚合”的囊泡多级自组装研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验原料、仪器、设备 |
| 2.2.2 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO的合成 |
| 2.2.3 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PDMAEMA的合成 |
| 2.2.4 罗丹明B修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-Rb的合成 |
| 2.2.5 丹磺酰氯修饰的超支化聚合物DNS-HBPO-star-PDMAEMA的合成 |
| 2.2.6 复合囊泡的制备 |
| 2.2.7 复合囊泡的多级组装体过程 |
| 2.2.8 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO的合成与表征 |
| 2.3.2 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PDMAEMA的合成与表征 |
| 2.3.3 pH响应性囊泡的构筑 |
| 2.3.4 pH诱导的类聚合的囊泡聚集 |
| 2.3.5 微米管的稳定性研究 |
| 2.3.6 多级的类聚合的囊泡聚集的机理 |
| 2.3.7 组装过程的可控性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 主客体作用驱动的宏观囊泡聚集 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料、仪器、设备 |
| 3.2.2 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO的合成 |
| 3.2.3 环糊精修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-CD的合成 |
| 3.2.4 金刚烷修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-Ada的合成 |
| 3.2.5 偶氮苯修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-Azo的合成 |
| 3.2.6 丹磺酰基修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-DNS的合成 |
| 3.2.7 芘基团修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-Py的合成 |
| 3.2.8 复合囊泡的制备 |
| 3.2.9 复合囊泡中封装样品 |
| 3.2.10 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 功能化的超支化聚合物的合成与表征 |
| 3.3.2 功能型复合囊泡的构筑 |
| 3.3.3 基于环糊精和金刚烷的主客体作用驱动的囊泡聚集 |
| 3.3.4 基于环糊精和偶氮苯的主客体作用驱动的可逆囊泡聚集 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 点击化学反应驱动的囊泡聚集：可控融合和相分离 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料、仪器、设备 |
| 4.2.2 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO的合成 |
| 4.2.3 丙炔基团修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-Alk的合成 |
| 4.2.4 叠氮化钠修饰的超支化聚合物HBPO-star-PEO-N3的合成 |
| 4.2.5 叠氮化钠修饰的超支化聚合物HBPO-star-PDMAEMA-N3的合成 |
| 4.2.6 荧光基团修饰的超支化聚合物的合成 |
| 4.2.7 复合囊泡的制备 |
| 4.2.8 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 功能化的超支化聚合物的合成与表征 |
| 4.3.2 功能型复合囊泡的构筑 |
| 4.3.3 基于丙炔基团和叠氮基团的点击化学反应驱动的囊泡-囊泡聚集 |
| 4.3.4 基于丙炔基团和叠氮基团的点击化学反应驱动的囊泡-胶束聚集 |
| 4.4.本章小结 |
| 第五章 三组份识别作用驱动的囊泡聚集行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验原料、仪器、设备 |
| 5.2.2 两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO的合成 |
| 5.2.3 末端为疏基的两亲性超支化多臂共聚物HBPO-star-PEO-SH的合成 |
| 5.2.4 荧光基团修饰的超支化聚合物的合成 |
| 5.2.5 制备金纳米颗粒覆盖的超支化聚合物囊泡（SBP@Au） |
| 5.2.6 合成聚多巴胺包裹的多壁碳纳米管（MWCNTs@PDA） |
| 5.2.7 SBP@Au的聚集实验 |
| 5.2.8 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 末端为巯基的超支化聚合物HBPO-star-PEO-SH的合成与表征 |
| 5.3.2 金纳米颗粒覆盖的超支化聚合物囊泡的构筑 |
| 5.3.3 聚多巴胺包裹的多壁碳纳米管的合成与表征 |
| 5.3.4 吸附作用驱动的超支化聚合物囊泡的聚集 |
| 5.3.5 超支化聚合物囊泡聚集机理的证明 |
| 5.3.6 超支化聚合物囊泡聚集体的融合现象研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 附录：超支化聚合物囊泡双层结构的表征 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表或投寄的学术论文 |
（9）含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 图目录 |
| 表目录 |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 树形聚合物的研究进展 |
| 1.1.1 树形聚合物的合成 |
| 1.1.2 树形聚合物的结构特征 |
| 1.1.3 树形聚合物的性能及应用 |
| 1.2 “点击”化学在树形聚合物功能化领域的应用 |
| 1.2.1 ”点击”化学简介 |
| 1.2.2 “点击”外围功能化 |
| 1.2.3 “点击”内核功能化 |
| 1.3 光敏聚合物 |
| 1.3.1 香豆素类光敏聚合物 |
| 1.3.2 螺吡喃类光敏形聚合物 |
| 1.3.3 具有树形结构的光敏聚合物的研究进展 |
| 1.4 论文选题背景、意义及主要内容 |
| 2 含叠氮基团高支化聚丁二烯的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料及精制 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 测试仪器 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 LGn-PB和SGn-PB的合成及表征 |
| 2.3.2 LGn-N3和SGn-N3的合成及表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 含香豆素基团高支化聚丁二烯合成及光性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 测试仪器 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 LGn-C和SGn-C的合成与表征 |
| 3.3.2 聚合物和小分子荧光性能的区别 |
| 3.3.3 聚合物形状和代数对荧光性能的影响 |
| 3.3.4 聚合物形状和代数对光致交联性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 含螺吡喃基团高支化聚丁二烯合成及光性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 测试仪器 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 LGn-SP和SGn-SP的合成与表征 |
| 4.3.2 聚合物和小分子光致变色性能的区别 |
| 4.3.3 聚合物形状和代数对光致变色性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 创新点摘要 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
（10）基于PEG及聚磷酸酯的刷形嵌段共聚物的合成与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 基因载体 |
| 1.1.1 多聚赖氨酸（PLL） |
| 1.1.2 聚乙烯亚胺（PEI） |
| 1.1.3 聚甲基丙烯酸酯类 |
| 1.1.4 壳聚糖（Chitosan） |
| 1.1.5 磁性纳米粒子（MNPs） |
| 1.2 刷形聚合物 |
| 1.2.1 聚合物刷的合成方法 |
| 1.2.2 聚合物刷的生物应用 |
| 1.3 聚磷酸酯 |
| 1.3.1 聚磷酸酯的性质及合成方法 |
| 1.3.2 聚磷酸酯的生物应用 |
| 1.4 本论文的选题目的及意义 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 基于 PEG 刷形聚合物的磁响应性基因载体的构建 |
| 摘要 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 测试与表征 |
| 2.2.3 聚阳离子修饰的磁性纳米粒子的制备 |
| 2.2.4 含巯基的刷形阴离子嵌段共聚物 PPEGMA-b-PMAASH的合成 |
| 2.2.5 复合纳米粒子的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PPEGMA 及 PPEGMA-b-PtBMA 的结构表征 |
| 2.3.2 PPEGMA-b-PMAA 的结构表征 |
| 2.3.3 PPEGMA-b-PMAASH的结构表征 |
| 2.3.4 聚阳离子修饰的磁性纳米粒子的制备 |
| 2.3.5 凝胶阻滞电泳测试 |
| 2.3.6 复合物的物理性质表征 |
| 2.3.7 抗蛋白吸附性能研究 |
| 2.3.8 细胞毒性研究 |
| 2.3.9 体外转染测试 |
| 2.4 结论 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 侧链含聚磷酸酯的阳离子型刷形聚合物的合成与表征 |
| 摘要 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 测试与表征 |
| 3.2.3 两嵌段共聚物 PHEMA-b-PDMAEMA 的合成 |
| 3.2.4 阳离子型刷形共聚物(PHEMA-g-PEEP)-b-PDMAEMA 的合成 |
| 3.2.5 (PHEMA-g-PEEP)-b-PDMAEMA/DNA 复合纳米粒子的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物的合成与结构表征 |
| 3.3.2 临界聚集浓度（CAC）测定 |
| 3.3.3 凝胶阻滞电泳测试 |
| 3.3.4 复合物的物理性质表征 |
| 3.3.5 细胞毒性研究 |
| 3.3.6 体外转染测试 |
| 3.4 结论 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 基于 PEG 刷形聚合物的荧光/pH 响应酸敏感型嵌段共聚物的合成与表征 |
| 摘要 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 测试与表征 |
| 4.2.3 引发剂 7-（2’-羟基-3’-氯）丙烷-4-甲基香豆素（CE）的合成 |
| 4.2.47 -（2’ -羟基-3’-氯）丙烷-4-甲基香豆素-聚己内酯（CE-PCL）的合成 |
| 4.2.5 缩醛和叠氮基修饰聚合物 CE-PCL-a-N_3的合成 |
| 4.2.6 末端炔基-(PDMAEMA-co-PPEGMA) 刷形嵌段共聚物的合成 |
| 4.2.7 酸敏感嵌段共聚物 CE-PCL-a-(PDMAEMA-co-PPEGMA)的合成105 |
| 4.2.8 CE-PCL-a-(PDMAEMA-co-PPEGMA)载药或载 DNA 胶束的制备106 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CE-PCL 的结构表征 |
| 4.3.2 CE-PCL-a-N_3的结构表征 |
| 4.3.3 末端炔基-(PDMAEMA-co-PPEGMA)的结构表征 |
| 4.3.4 CE-PCL-a-(PDMAEMA-co-PPEGMA)的结构表征 |
| 4.3.5 临界聚集浓度（CAC）测定 |
| 4.3.6 凝胶阻滞电泳测试 |
| 4.3.7 复合物的物理性质表征 |
| 4.3.8 聚合物胶束的酸敏感行为研究 |
| 4.3.9 荧光性质表征 |
| 4.3.10 细胞毒性及体外抑制肿瘤细胞增殖研究 |
| 4.3.11 体外药物释放研究 |
| 4.3.12 载药胶束的细胞内吞行为研究 |
| 4.3.13 体外转染测试 |
| 4.4 结论 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 半乳糖修饰阳离子型刷形嵌段共聚物的合成与表征 |
| 摘要 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 测试与表征 |
| 5.2.3 无规共聚物 P(PEGMEMA-co-PEGMA)的合成 |
| 5.2.4 嵌段共聚物 P(PEGMEMA-co-PEGMA)-b-PDMAEMA 的合成 |
| 5.2.5 P(PEGMEMA-co-PEGMAGal)-b-PDMAEMA 的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 P(PEGMEMA-co-PEGMA) 及 P(PEGMEMA-co-PEGMA)-b- PDMAEMA 的结构表征 |
| 5.3.2 P(PEGMEMA-co-PEGMA)-b-PDMAEMA 的凝胶阻滞电泳测试 |
| 5.3.3 P(PEGMEMA-co-PEGMA_(Gal))-b-PDMAEMA 的结构表征 |
| 5.3.4 复合物 zeta 电位测试 |
| 5.3.5 细胞毒性测试 |
| 5.3.6 体外转染测试 |
| 5.4 结论 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 存在的问题与展望 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
四、超支化聚酯的合成及在不同酸度下的聚集形态（论文参考文献）
- [1]聚集诱导发光[J]. 韩鹏博,徐赫,安众福,蔡哲毅,蔡政旭,巢晖,陈彪,陈明,陈禹,池振国,代淑婷,丁丹,董宇平,高志远,管伟江,何自开,胡晶晶,胡蓉,胡毅雄,黄秋忆,康苗苗,李丹霞,李济森,李树珍,李文朗,李振,林新霖,刘骅莹,刘佩颖,娄筱叮,吕超,马东阁,欧翰林,欧阳娟,彭谦,钱骏,秦安军,屈佳敏,石建兵,帅志刚,孙立和,田锐,田文晶,佟斌,汪辉亮,王东,王鹤,王涛,王晓,王誉澄,吴水珠,夏帆,谢育俊,熊凯,徐斌,闫东鹏,杨海波,杨清正,杨志涌,袁丽珍,袁望章,臧双全,曾钫,曾嘉杰,曾卓,张国庆,张晓燕,张学鹏,张艺,张宇凡,张志军,赵娟,赵征,赵子豪,赵祖金,唐本忠. 化学进展, 2022
- [2]超支化聚合物接枝炭黑的制备及其在天然橡胶中的应用研究[D]. 韩飞. 济南大学, 2021
- [3]支化链表面活性剂在界面聚集行为的分子动力学模拟[D]. 夏坤. 东北石油大学, 2021
- [4]新型光学生物传感策略的开发及其在肿瘤标志物检测中的应用研究[D]. 沈陈兰. 重庆医科大学, 2021(01)
- [5]利用指数律了解溶液中复杂高分子单链及聚集态结构的形状特征[J]. 李涛,陆丹. 化学学报, 2016(08)
- [6]支化丙烯酸酯乳液的制备和性能[J]. 于洋,李斌,王鹏,辛秀兰,徐宝财,吴涛,禹晓燕. 包装工程, 2016(11)
- [7]两亲性超支化多臂共聚物与DNA的缀合及共组装研究[D]. 吁松瑞. 上海交通大学, 2015(02)
- [8]超支化聚合物囊泡的多级自组装及其在模拟细胞聚集中的应用研究[D]. 靳海宝. 上海交通大学, 2014(03)
- [9]含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究[D]. 张宇. 大连理工大学, 2014(07)
- [10]基于PEG及聚磷酸酯的刷形嵌段共聚物的合成与应用[D]. 郝莹. 苏州大学, 2013(11)