一、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯（论文文献综述）
胡毓元[1]（2014）在《尼泊金乙酯（丁酯）合成研究》文中研究说明尼泊金酯是一种广谱高效的防腐剂，被广泛的应用于食品、医药和其他领域。其中，尼泊金乙酯及丁酯的合成研究最受人关注。本文以寻找高效、可重复使用的催化剂为目的，对尼泊金乙酯（丁酯）产品的合成进行了如下研究：首先，以对羟基苯甲酸和无水乙醇（正丁醇）为原料，筛选出甲苯-4-磺酸为催化剂，无水乙醇（正丁醇）为合成尼泊金乙酯（丁酯）的带水剂。探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对尼泊金乙酯（丁酯）合成反应的影响，通过正交和单因素实验，对尼泊金乙酯（丁酯）反应条件进行优化。（1）合成尼泊金乙酯的适宜反应条件：以0.02mol对羟基苯甲酸计，n（无水乙醇）：n（对羟基苯甲酸）=3：1，m（甲苯-4-磺酸）：m（对羟基苯甲酸）=0.12：1，反应温度130℃，反应时间4h。该条件下，尼泊金乙酯收率达90%以上。（2）合成尼泊金丁酯的适宜反应条件：以0.02mol对羟基苯甲酸计，n（正丁醇）：n（对羟基苯甲酸）=4：1，m（甲苯-4-磺酸）：m（对羟基苯甲酸）=0.12：1，反应温度140℃，反应时间3h。该条件下，尼泊金丁酯收率达99%以上。然后，合成了甲苯-4-磺酸钙、甲苯-4-磺酸钡、甲苯-4-磺酸镧、甲苯-4-磺酸锌和甲苯-4-磺酸铜五种甲苯-4-磺酸金属盐，并用热重分析仪和傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行表征。考察了甲苯-4-磺酸金属盐催化合成尼泊金乙酯（丁酯）的催化活性，确定甲苯-4-磺酸铜为催化剂，对合成尼泊金乙酯（丁酯）反应条件进行优化。（1）合成尼泊金乙酯的适宜反应条件：以0.02mol对羟基苯甲酸计，n（无水乙醇）：n（对羟基苯甲酸）=3：1，m（甲苯-4-磺酸铜）：m（对羟基苯甲酸）=0.5：1，反应温度为120℃，反应时间为6h。该条件下，尼泊金乙酯收率达60%以上。（2）合成尼泊金丁酯的适宜反应条件：以0.02mol对羟基苯甲酸计，n（正丁醇）：n（对羟基苯甲酸）=4：1，m（甲苯-4-磺酸铜）：m（对羟基苯甲酸）=0.5：1，反应温度为140℃，反应时间为6h。该条件下，尼泊金丁酯收率达90%左右。此外，考察催化剂甲苯-4-磺酸铜的重复使用性并对其催化酯化的反应机理进行探讨。结果表明，甲苯-4-磺酸铜催化剂连续使用5次催化活性基本保持不变，尼泊金乙酯（丁酯）的收率并无明显下降。最后，对合成的目的物用IR、1HNMR等方法进行结构表征和图谱解析，确定合成的产品即为尼泊金乙酯和尼泊金丁酯。测定产品的纯度、酸度、熔点、干燥失重和灼烧残渣，确定合成的产品均符合美国使用化学品法典（FCC）质量标准的要求。
史凯迎,鄢红玉,石洪波[2]（2012）在《甲烷磺酸铜催化合成丁酸异戊酯的性能研究》文中进行了进一步梳理以甲烷磺酸铜作为合成丁酸异戊酯的催化剂,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比对酯化率的影响。实验表明,丁酸0.167mol,醇酸物质的量比1.2∶1,甲烷磺酸铜用量0.125%（基于丁酸的物质的量分数,下同）,反应时间1.5～2.0h,环己烷5mL作带水剂,在回流温度下酯化率可达97.8%;与CuSO4.5H2O等其他几种Lewis酸相比,甲烷磺酸铜具有较高的催化活性,反应后易与产物分离,催化剂重复使用8次,酯化率仍达到93.0%以上。
李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬[3]（2011）在《微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展》文中认为酯类是重要的精细化学品,广泛用于香料、防腐剂、抗氧剂、塑料及药物等方面。传统方法合成酯类具有反应时间长、产率低、污染大及后处理困难等缺点,微波协同树脂催化合成酯类具有反应快、高效、能耗低及安全等优点。该文综述了微波协同树脂催化合成酯类的研究进展,并展望该方法在酯类合成中的发展前景。
俞善信,文瑞明,刘美艳[4]（2009）在《合成丁酸异戊酯催化剂的研究进展》文中研究表明评述了硫酸、甲烷磺酸盐、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯-三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、二水氯化亚锡、三氯化铝、硫酸铝、硫酸铜、硫酸铁复盐、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、钛酸四丁酯、硫酸高铈、硫酸锆、壳聚糖硫酸盐、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、分子筛和脂肪酶等催化剂催化合成丁酸异戊酯的合成方法.
施介华[5]（2006）在《磷钨酸（盐）催化剂的制备及其催化性能研究》文中提出杂多化合物以其独特的结构、强酸性和“晶格氧”的活泼性以及“假液相”行为等特性，作为一种绿色固体催化剂广泛应用于酸催化和氧化还原反应。本文对杂多化合物催化剂的制备、性质以及在酸催化和氧化还原反应中的应用进行了详细评述。以磷钨酸（盐）为研究对象，运用IR、TG-DSC、XRD、ICP、TPD以及电位滴定等方法对催化剂的物化性质进行表征，并应用于酸催化反应合成重要的药物中间体及醇脱水反应。首次将自制的磷钨酸（盐）催化剂应用于噻吩Friedel-Crafts乙酰化反应制备2-乙酰噻吩。实验结果表明：修饰与非修饰、负载与非负载型磷钨酸（盐）催化剂在噻吩乙酰化反应中呈现出不同的催化性能，特别是经金属铝离子修饰得到的磷钨酸铝(AlPW12O40)在低温下呈现出较高的催化活性和选择性。SiO2负载后的AlPW12O40催化剂的热稳定性和酸中心数目增加，酸强度增大；在优化工艺条件下，2-乙酰噻吩的合成收率和选择性分别为92.0％和99.7％。经过渡金属离子和金属离子不同比例修饰的磷钨酸盐催化剂仍保持磷钨酸Keggin结构；过渡金属修饰后的磷钨酸盐催化剂有较大的表面积和微孔结构，表现出比磷钨酸更强的酸性和更大酸量。首次将自制的过渡金属修饰磷钨酸盐催化剂应用于Biginelli反应合成系列6-甲基-2-氧代-4-芳基-3，4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯衍生物，实验结果表明，在400℃时活化的过渡金属修饰的磷钨酸盐催化剂在Biginelli反应中呈现较好的催化性能，在选定的工艺条件下，目标物的合成收率达67～94％；同时将其应用于氰乙酸乙酯、醛和尿素为底物的三元缩合反应，成功地合成出三个新型的5-氰基-6-乙氧基-2-氧代-4-芳基嘧啶化合物。采用C2H5OH-TPSR等方法研究了乙醇在负载磷钨酸催化剂表面脱水反应以及活性组分负载量对H3PW12O40／C催化剂上C2H5OH脱水反应的影响。结果表明，低负载量时，H3PW12O40／C催化剂的酸量与负载量之间具有顺变关系；乙醇的化学吸附量与催化剂的酸量之间也存在着顺变关系；C2H5OH在负载型H3PW12O40催化剂上的表面脱水反应是一个表相反应，产物乙烯由吸附在B-酸上的乙氧基脱质子形成，而乙醚的生成是游离的乙醇分子与化学吸附的乙氧基相互作用的结果。
吴娟[6]（2005）在《钨钼杂多化合物及其用途》文中提出简要介绍了钨、钼的性质和用途,主要综述了钨钼杂多化合物的合成方法、结构、性质,及其在催化、水质缓蚀剂、分析检测、生物医学、无机离子交换剂等方面的应用。
周海峰[7]（2004）在《固体酸催化酯化反应的研究进展》文中进行了进一步梳理对目前研究较多的 3类新型催化酯化固体酸催化剂 :固体超强酸、分子筛和杂多酸进行了概述。以SO2 -4/MxOy 型金属氧化物固体超强酸为例 ,介绍了其负载物的结构特点、催化机理及其在酯化反应中的应用 ;按分子筛的发展历程分别简介了沸石类分子筛、中孔分子筛和复合型分子筛 ;并对杂多酸及其化合物的结构组成和催化特点进行了简要评述。最后通过固体酸催化剂目前存在的问题 ,展望了其今后的研究方向和重点。
陈丹云,王东峰,王超杰[8]（2004）在《丁酸异戊酯的催化合成》文中研究表明以自制复合硫酸铁Fe2 （SO4 ） 3 K2 S2 O8为催化剂 ,正丁酸与异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。最佳合成条件下酯收率达 88 5 5 %。该催化剂具有价廉易得 ,催化活性好 ,后处理工艺简单 ,无腐蚀 ,重复使用性较好 ,无环境污染等优点。
白爱民,罗玉梅,杨水金[9]（2003）在《合成丁醛乙二醇缩醛的催化剂研究进展》文中认为综述了氯化铁、硫酸铁、硫酸铁铵、SnO、硫酸铜、磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯 三氯化铁、D61和D72离子交换树脂、维生素C、固体超强酸TiO2/SO42-、固体超强酸SO42-/TiO2 MoO3、钨硅酸、固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2以及HY分子筛等14种催化剂催化合成丁醛乙二醇缩醛的实验结果。结果表明:磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯 三氯化铁、D61和D72离子交换树脂和TiSiW12O40/TiO2等4种催化剂对合成丁醛乙二醇缩醛的收率较高,具有实际应用价值。
杨水金,梁永光,孙聚堂[10]（2003）在《环境友好催化剂TiSi W12O40/TiO2的制备及其催化性能研究》文中进行了进一步梳理制备了新型固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 环境友好催化剂 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了原料H4SiW12 O40 ·xH2 O与TiO2 摩尔比、焙烧温度、焙烧时间等制备条件对TiSiW12 O40 /TiO2 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为原料H4SiW12 O40 ·xH2 O与TiO2 摩尔比为 0 47,焙烧温度为 3 5 0℃ ,焙烧时间为 3 0h .利用该条件下制备的催化剂TiSiW12 O40 /TiO2 合成丁酸丁酯 ,正丁醇与正丁酸的投料摩尔比n（醇 ）∶n（酸 ） =1 3∶1,催化剂的用量占反应物总投料质量的 1 3 % ,反应时间为 1h ,丁酸丁酯的产率为 97 2 % .该催化剂TiSiW12 O40 /TiO2 用于制备其它丁酸酯类 （如乙酯、丙酯、戊酯、异戊酯 ）时同样取得了好的结果 .
二、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯（论文提纲范文）
（1）尼泊金乙酯（丁酯）合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 尼泊金酯的概述 |
| 1.2 尼泊金酯合成研究进展与评述 |
| 1.2.1 浓硫酸 |
| 1.2.2 离子液体 |
| 1.2.3 无机硫酸盐 |
| 1.2.4 路易斯酸 |
| 1.2.5 SO_4~(2-)/MxOy型固体超强酸 |
| 1.2.6 杂多酸及其固载化 |
| 1.2.7 维生素 C |
| 1.2.8 阳离子交换树脂 |
| 1.2.9 有机磺酸 |
| 1.3 选题的意义及研究内容 |
| 2 尼泊金酯合成方法研究 |
| 2.1 反应机理研究 |
| 2.2 尼泊金酯的合成方法 |
| 2.2.1 主要设备及仪器 |
| 2.2.2 酯化反应装置 |
| 2.2.3 减压蒸馏装置 |
| 2.2.4 产品收率的计算 |
| 2.3 产品检测及结构表征 |
| 2.3.1 产品主要检测项目与方法 |
| 2.3.2 产品结构表征 |
| 2.4 小结 |
| 3 甲苯-4-磺酸催化合成尼泊金酯 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要设备仪器及试剂 |
| 3.1.2 催化剂的制备及预处理 |
| 3.1.3 实验过程 |
| 3.1.4 催化剂筛选 |
| 3.1.5 带水剂筛选 |
| 3.2 反应条件优化 |
| 3.2.1 尼泊金乙酯反应条件优化 |
| 3.2.2 尼泊金丁酯反应条件优化 |
| 3.3 回收醇的套用 |
| 3.4 产品检测及结构表征 |
| 3.4.1 产品主要检测项目与方法 |
| 3.4.2 产品结构表征 |
| 3.5 小结 |
| 4 甲苯-4-磺酸金属盐催化合成尼泊金酯 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要设备仪器及试剂 |
| 4.1.2 甲苯-4-磺酸金属盐的合成 |
| 4.1.3 实验过程 |
| 4.2 甲苯-4-磺酸金属盐的表征 |
| 4.2.1 热重分析 |
| 4.2.2 红外光谱分析 |
| 4.3 催化剂甲苯-4-磺酸金属盐的筛选 |
| 4.4 反应条件优化 |
| 4.4.1 尼泊金乙酯反应条件优化 |
| 4.4.2 尼泊金丁酯反应条件优化 |
| 4.5 催化剂甲苯-4-磺酸铜重复使用性研究 |
| 4.6 催化剂甲苯-4-磺酸金属盐催化机理探讨 |
| 4.7 产品检测及结构表征 |
| 4.8 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历、硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 肉桂酸酯类 |
| 2 脂肪酸酯类 |
| 3 芳香酯类 |
| 4 展望 |
（4）合成丁酸异戊酯催化剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 磺酸催化合成丁酸异戊酯 |
| 1.1 甲烷磺酸盐 |
| 1.2 芳基磺酸 (盐) |
| 1.3 氨基磺酸 |
| 1.4 树酯 |
| 2 无机盐催化合成丁酸异戊酯 |
| 2.1 氯化铁及高分子负载氯化铁 |
| 2.2 氯化锡和氯化亚锡 |
| 2.3 三氯化铝 |
| 2.4 硫酸铝 |
| 2.5 硫酸铜 |
| 2.6 硫酸铁及其复盐 |
| 2.7 铁铵矾 (十二水合硫酸铁铵) |
| 2.8 硫酸钛 |
| 2.9 硫酸高铈 |
| 2.1 0 硫酸锆 |
| 2.1 1 壳聚糖硫酸盐 |
| 2.1 2 一水硫酸氢钠 |
| 3 固体超强酸催化合成丁酸异戊酯 |
| 4 杂多酸催化合成丁酸异戊酯 |
| 5 分子筛催化合成丁酸异戊酯 |
| 6 酶催化合成丁酸异戊酯 |
| 7 结束语 |
（5）磷钨酸（盐）催化剂的制备及其催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 杂多酸(盐)的催化性能及其应用研究新进展 |
| 1.1 序言 |
| 1.2 杂多化合物的研究简史 |
| 1.3 杂多化合物的结构、特性与表征 |
| 1.3.1 杂多化合物的结构与表征 |
| 1.3.2 杂多化合物的酸性与表征 |
| 1.3.3 杂多化合物的氧化还原性与表征 |
| 1.4 杂多化合物催化剂的制备 |
| 1.4.1 杂多酸的制备 |
| 1.4.2 杂多酸盐的制备 |
| 1.4.3 负载型杂多酸及杂多酸盐催化剂的制备 |
| 1.5 杂多化合物催化剂在有机合成中的应用 |
| 1.5.1 酯化反应 |
| 1.5.2 脱水和水合反应 |
| 1.5.3 Friedel-Crafts酰化反应 |
| 1.5.4 异构化反应 |
| 1.5.5 硝化反应 |
| 1.5.6 缩合反应 |
| 1.5.7 选择性氧化反应 |
| 1.6 杂多化合物催化剂研究展望 |
| 1.7 选题意义与研究内容 |
| 第二章 磷钨酸(盐)催化合成药物中间体2-乙酰噻吩的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.3 催化剂的表征 |
| 2.2.4 Friedel-Crafts酰化反应 |
| 2.2.5 气相色谱分析条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同催化剂对反应的影响 |
| 2.3.2 AlPW12O40/SiO2催化剂的结构表征 |
| 2.3.3 噻吩乙酰化工艺条件的优化 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 修饰型杂多酸盐催化合成嘧啶-2-酮类衍生物研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 催化剂的制备 |
| 3.2.3 催化剂ICP元素分析表征 |
| 3.2.4 催化剂 BET表征 |
| 3.2.5 催化剂的FT-IR表征 |
| 3.2.6 催化剂的XRD表征 |
| 3.2.7 催化剂的NH_3-TPD表征 |
| 3.2.8 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成反应 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ICP元素分析 |
| 3.3.2 金属修饰磷钨酸盐结构表征 |
| 3.3.3 氨的程序升温脱附(NH_3-TPD) |
| 3.3.4 不同过渡金属修饰的磷钨酸盐催化剂对 Biginelli反应的影响 |
| 3.3.5 不同金属原子数修饰的催化剂对 Biginelli反应的影响 |
| 3.3.6 催化剂活化温度的影响 |
| 3.3.7 反应时间的影响 |
| 3.3.8 物料配比对反应的影响 |
| 3.3.9 不同底物对反应的影响 |
| 3.4 嘧啶-2-酮衍生物的合成 |
| 化合物的表征 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 负载磷钨杂多酸催化剂上乙醇脱水表面反应 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 催化剂的制备 |
| 4.2.3 酸性测定 |
| 4.2.4 C_2H_5OH-TPD和 C_2H_5OH-TPSR的测定 |
| 4.2.5 脱附产物色谱测定条件 |
| 4.2.6 FT-IR和XRD测定 |
| 4.3 结果讨论 |
| 4.3.1 负载磷钨酸催化剂的XRD |
| 4.3.2 负载磷钨酸催化剂的IR光谱 |
| 4.3.3 负载磷钨酸催化剂的酸性测定 |
| 4.3.4 焙烧温度的影响 |
| 4.3.5 C_2H_5OH的程序升温脱附及催化表面反应 |
| 4.3.6 H_3PW_(12)O_(40)负载量对 C_2H_5OH的程序升温表面反应的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 博士期间参加的科研工作、论文发表及专利申请情况 |
| 致谢 |
（6）钨钼杂多化合物及其用途（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 钨钼的主要性质及用途 |
| 3 杂多化合物 (HPC) 合成、结构及性质 |
| 3.1 HPC的合成及结构 |
| 3.2 HPC的性质 |
| 3.2.1 酸性 |
| 3.2.2 氧化还原性 |
| 3.2.3 溶解性 |
| 4 HPC的用途 |
| 4.1 作催化剂 |
| 4.2 作水质缓蚀剂 |
| 4.3 在化学检测、分离和定量分析方面 |
| 4.4 在生物医学方面的应用 |
| 5 前景展望 |
（7）固体酸催化酯化反应的研究进展（论文提纲范文）
| 1 固体超强酸 |
| 1.1 结构 |
| 1.2 性能及应用 |
| 2 分子筛 |
| 2.1 沸石类分子筛 |
| 2.2 中孔分子筛 |
| 2.3 复合型分子筛 |
| 3 杂多酸 (HPA) 及其化合物 |
| 4 展望 |
（9）合成丁醛乙二醇缩醛的催化剂研究进展（论文提纲范文）
| 1 合成丁醛乙二醇缩醛的催化剂 |
| 1.1 三氯化铁 [4] |
| 1.2 硫酸铁[5] |
| 1.3 硫酸铁铵[6] |
| 1.4 SnO[7] |
| 1.5 硫酸铜[8] |
| 1.6 磺化聚氯乙烯[9] |
| 1.7 聚氯乙烯-三氯化铁[10] |
| 1.8 D61和D72离子交换树脂[11] |
| 1.9 维生素C[12] |
| 1.10 固体超强酸TiO2/SO42- [13] |
| 1.11 固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3 |
| 1.12 钨硅酸[14] |
| 1.13 固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2 |
| 1.14 HY型分子筛 [15] |
| 2 结束语 |
（10）环境友好催化剂TiSi W12O40/TiO2的制备及其催化性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 催化剂的制备 |
| 1.2.1 Ti (OH) 4的制备 |
| 1.2.2 H4[SiW12O40]·xH2O的制备 |
| 1.2.3 TiSiW12O40/TiO2的制备 |
| 1.3 酯化反应及产物分析 |
| 1.3.1 酯化反应 |
| 1.3.2 产物分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂TiSiW12O40/TiO2的表征 |
| 2.2 催化剂制备条件对催化活性的影响 |
| 2.2.1 原料H4SiW12O40·xH2O与TiO2配比对催化活性的影响 |
| 2.2.2 焙烧温度对催化活性的影响 |
| 2.2.3 活化时间对催化活性的影响 |
| 2.3 催化剂使用寿命的考察 |
| 2.4 不同催化剂的催化活性比较 |
| 2.5 TiSiW12O40/TiO2催化正丁酸与其它醇的酯化反应结果 |
| 3 结论 |
四、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丁酸异戊酯（论文参考文献）
- [1]尼泊金乙酯（丁酯）合成研究[D]. 胡毓元. 郑州大学, 2014(02)
- [2]甲烷磺酸铜催化合成丁酸异戊酯的性能研究[J]. 史凯迎,鄢红玉,石洪波. 化学工业与工程技术, 2012(01)
- [3]微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展[J]. 李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬. 中国酿造, 2011(02)
- [4]合成丁酸异戊酯催化剂的研究进展[J]. 俞善信,文瑞明,刘美艳. 湖南文理学院学报(自然科学版), 2009(01)
- [5]磷钨酸（盐）催化剂的制备及其催化性能研究[D]. 施介华. 浙江工业大学, 2006(11)
- [6]钨钼杂多化合物及其用途[J]. 吴娟. 光谱实验室, 2005(05)
- [7]固体酸催化酯化反应的研究进展[J]. 周海峰. 精细与专用化学品, 2004(23)
- [8]丁酸异戊酯的催化合成[J]. 陈丹云,王东峰,王超杰. 食品与发酵工业, 2004(08)
- [9]合成丁醛乙二醇缩醛的催化剂研究进展[J]. 白爱民,罗玉梅,杨水金. 应用化工, 2003(06)
- [10]环境友好催化剂TiSi W12O40/TiO2的制备及其催化性能研究[J]. 杨水金,梁永光,孙聚堂. 有机化学, 2003(11)