一、不同倍性蜜枚西瓜幼苗在低温胁迫下的生理生化特性（论文文献综述）
刘益勇[1]（2021）在《嫁接对低温胁迫下茄子幼苗生理影响及基于转录组测序的耐低温基因挖掘》文中指出茄子（Solanum melongena L.）是一种起源于亚洲热带地区的喜温茄科植物。目前,我国已经成为茄子种植面积最大,产量最高的国家。茄子在我国的国民消费中占据着重要的地位。但是,低温胁迫成为了限制秋冬两季设施茄子生产的重要因素。目前,蔬菜中解决这一问题的策略除了培育耐低温的品种之外,还可以通过短期嫁接耐低温能力强的砧木来快速提高蔬菜地上部分的低温胁迫耐受能力。因此,嫁接技术成为了生产上解决蔬菜品种抗病抗逆能力差的重要手段之一,但是在茄子中相关的研究较少。为了探究嫁接对茄子耐低温能力的影响,本研究通过将低温胁迫耐受能力强的近源野生种‘喀西茄’为砧木,以栽培种‘荷包茄’为接穗进行嫁接,对低温胁迫处理下接穗叶片中的一系列生理指标进行了测定。此外,为了进一步了解茄子嫁接影响耐低温的分子机制,又进行了转录组分析。试验结果如下:1、在低温胁迫处理下,通过嫁接耐低温能力强的品种喀西茄砧木显着提高了耐低温能力弱的品种荷包茄接穗叶片中的叶绿素、CAT、可溶性糖的含量;嫁接喀西茄砧木的荷包茄叶片中的MDA的含量要显着低于对照组。这表明嫁接喀西茄砧木提高了荷包茄低温胁迫的耐受能力。2、不耐低温茄子可以通过嫁接耐低温茄子砧木提高耐低温能力。但嫁接处理本身对茄子低温胁迫下各项生理指标的影响不显着,并不能改变茄子的耐低温能力。3、荷包茄自嫁接材料中鉴定到545个响应低温胁迫的差异表达基因,其中241个上调表达,304个下调表达。荷包茄嫁接喀西茄材料中鉴定到167个响应低温胁迫的差异表达基因,其中65个上调表达,102个下调表达。筛选出6个在二者中差异表达显着的基因,6个在荷包茄嫁接喀西茄植株材料中特有的上调表达的基因,推测这些基因表达可能调控了茄子苗期耐低温胁迫能力。
施智婕[2]（2020）在《黑菜四倍体鉴定及其与二倍体主要性状比较研究》文中指出黑菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）,又名宝应黑菜、乌菜、核桃乌,是扬州市宝应县地方特色品种,于2012年获得“农产品地理标志”的称号。黑菜（2n=2x=20,x=10）属于十字花科芸薹属白菜种乌塌菜变种。本研究将黑菜经秋水仙素诱变成四倍体,并对其进行鉴定,比较黑菜四倍体和二倍体的农艺性状和营养生理指标,比较不同栽培环境对黑菜农艺性状和营养生理指标的影响,期望获得新的黑菜品种并在生产中得到推广应用。主要研究结果如下:1.鉴定黑菜四倍体直接的证据是观察染色体是否加倍,其次叶片、花器官、果实、花粉等性状的巨大性以及现蕾开花期推迟也是重要的指标。本研究在显微镜下观察到黑菜四倍体的40条及二倍体的20条染色体。四倍体植株的子叶、气孔、保卫细胞、花冠、花瓣、雌蕊、萼片、花蕾、花药、子房、花粉粒、角果、角果喙等性状均显着大于二倍体,表现四倍体的巨大性;四倍体黑菜保卫细胞中的叶绿体个数相较于二倍体增加了 96.89%。四倍体黑菜的花粉生活力、种子数以及叶片下表皮气孔密度相较于二倍体分别减少了 40.16%、23.92%和25.55%。四倍体黑菜的现蕾期、开花期和结籽期都晚于二倍体,四倍体晚抽薹性较明显。2.本研究发现随着温度的降低,黑菜种子全部萌发所需的时间就越长,黑菜四倍体种子萌发率低于二倍体种子萌发率。3.黑菜四倍体单株重、最大叶长、最大叶宽、叶宽/叶长、叶柄长、叶柄宽、叶柄厚和小区产量相较于二倍体分别增加了 15.83%、22.22%、9.02%、19.79%、8.57%、23.89%、1.51%、4.68%和1.08%。四倍体黑菜相比较二倍体植株更重、叶片增大、叶柄变大、叶片更加圆润,这些都能体现出四倍体巨大性的特点。4.四倍体黑菜的叶绿素、可溶性蛋白、维生素C和可溶性糖的含量较二倍体增加,粗纤维含量下降。可溶性蛋白、可溶性糖、维生素C是人体需要的营养物质,这些在四倍体中含量有明显的提升,更有利于人体摄取更多的营养物质,符合蔬菜品质育种的需要。5.大棚栽培的黑菜四倍体及二倍体在株高、单株重、最大叶长、最大叶宽、叶柄长、叶柄宽、叶柄厚、叶片数和短缩茎重等农艺性状大于露地栽培的黑菜。大棚栽培的黑菜相比露地栽培的黑菜,其叶绿素、维生素C、可溶性蛋白和可溶性糖的含量下降明显,含水量和粗纤维含量有所增加。大棚栽培的黑菜相比露地栽培的黑菜,黑菜四倍体及二倍体皆是大棚栽培产量高,但品质差;而露地栽培营养品质好,但产量低。根据需要合理选择栽培设施及栽培方式很重要。
朱红菊[3]（2019）在《四倍体西瓜幼苗耐盐机制研究》文中提出土壤盐碱化和次生盐渍化是限制我国西瓜生产的一个重要因素,了解西瓜的耐盐机理并培育耐盐的西瓜新品种对西瓜产业发展具有重要意义。本课题组前期研究发现多倍体西瓜耐盐能力强于其同源二倍体西瓜,但是具体的耐盐机理尚不明确,本研究以二倍体和其人工诱导的同源四倍体西瓜ZY-9幼苗为材料,在三叶一心时期用300 mmol/L NaCl处理西瓜幼苗,通过分析NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化变化、Na+和K+离子吸收转运、差异基因的表达及DNA甲基化变化,从不同层面揭示西瓜多倍体的耐盐优势机理,为培育抗逆性强的西瓜品种提供科学依据。1.二倍体和四倍体西瓜幼苗形态结构和细胞结构差异四倍体西瓜叶片长度、宽度、周长和面积分别是二倍体西瓜幼苗叶片面积的0.88、1.24、1.19和1.48倍。四倍体西瓜茎粗约是二倍体西瓜幼苗茎粗的1.14倍。四倍体西瓜幼苗根系总长度、平均直径、表面积和体积都大于其同源二倍体西瓜幼苗根系。四倍体西瓜叶片栅栏组织细胞比较长而且大,叶绿体和线粒体含量多,海绵组织间隙较大。四倍体西瓜茎部和根部的后生木质部细胞较大,筛管和伴胞较多且大。2.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化指标的变化300 mmol/L NaCl盐胁迫处理以后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗受伤害程度小于以二倍体为砧木的西瓜幼苗,相同倍性砧木嫁接苗之间受NaCl胁迫伤害程度几乎没有差异。NaCl胁迫后,以四倍体为砧木的西瓜幼苗干物质量、光合作用参数、叶绿素荧光参数、抗氧化保护酶活性、保护性渗透调节物质含量等均显着高于以二倍体为砧木的幼苗,丙二醛和活性氧含量则呈现出相反的趋势,以四倍体做砧木的幼苗根部激素含量均高于以二倍体做砧木的幼苗。3.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗离子吸收转运的变化NaCl胁迫处理后,Na+含量在西瓜幼苗中显着升高,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中Na+含量比以四倍体为砧木的幼苗高;K+含量在NaCl胁迫后显着降低,在以二倍体为砧木的西瓜幼苗中K+含量比四倍体为砧木的幼苗低;西瓜幼苗地上部分优先积累Na+和K+,茎部积累了最多的Na+和K+,其次是叶片,最少的是根系;300 mmol/L NaCl胁迫处理后,西瓜幼苗根尖Na+流速显着升高,K+流速均显着降低,四倍体西瓜为砧木的幼苗根尖Na+和K+流速显着高于二倍体为砧木的幼苗。4.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组分析NaCl胁迫后,在二倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成和TCA循环通路;根中下调表达的基因显着富集到了木质素的合成和次生代谢物的合成两条代谢通路,根部上调表达的基因显着富集到了可变剪接、内质网上蛋白质的合成路径。在四倍体西瓜幼苗中,叶片中上调表达的基因功能与二倍体相同;茎部下调表达的基因显着富集到了核糖体、木质素的生物合成和DNA复制过程,茎部上调表达的基因则显着富集到了氨基酸降解以及卟啉和叶绿体的代谢过程;根部中下调和上调表达的基因功能与二倍体相同。5.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗全基因组DNA甲基化研究NaCl胁迫后,二倍体和四倍体西瓜幼苗响应NaCl胁迫的DNA甲基化机制不同且具有组织特异性。在二倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了氨酰tRNA生物合成、RNA降解等路径,去甲基化基因显着富集到了基础转录因子、核糖体生物合成等功能;根系去甲基化基因显着富集到了角质、软木脂和蜡质的生物合成、亚油酸代谢等生物进程。在四倍体西瓜幼苗中,叶片超甲基化基因显着富集到了mRNA监测通路、糖基磷脂酰肌醇的合成、RNA转运等路径;茎部受DNA甲基化调控机制比较复杂,DMR基因参与了多条代谢路径;根中超甲基化和去甲基化基因均显着富集到RNA转运和mRNA监测通路和剪接体等路径。6.NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组和DNA甲基化关联分析NaCl胁迫处理后二倍体西瓜根系受DNA去甲基化调控,亚油酸代谢通路的8个基因上调表达。四倍体西瓜幼苗受DNA超甲基化调控发生了基因的上调表达,其中叶片中有2个基因参与了角质、软木脂和蜡质的生物合成,茎中有12个基因参与了氨基酸的生物合成,在根系中有3个基因参与了可变剪切,另外受DNA去甲基化影响,根系中有4个基因参与了RNA的转运、氨基糖和核苷酸糖代谢过程,四倍体茎和根部的这些基因共同参与了阳离子吸收和转运过程。
张瑛,张甜,王艳,张永吉,刁守雨,周如美,张永泰[4]（2018）在《设施瓜果类蔬菜耐低温冷害研究进展》文中研究表明低温冷害是设施瓜果类蔬菜生产中经常会遇到的问题,严重影响瓜果蔬菜的品质和产量。从低温对设施瓜果类蔬菜生长特性、生理指标的影响,耐低温性的遗传,提高耐低温能力的途径以及耐低温性的鉴定4个方面进行分析并提出建议。
韩晓村[5]（2018）在《缓解西瓜幼苗期冷害物质的筛选及处理技术研究》文中研究指明西瓜喜高温干燥、对低温反应较敏感,且大部分品种不耐寒。在早春和冬季保护地栽培时,易受低温迫害,而且每年的倒春寒会严重影响西瓜品质与产量。本研究以‘农科大五号’西瓜品种为试验材料,利用外源物质碧护（BH）、氯化钙（CaCl2）、壳寡糖（COS）、硫氢化钠（NaHS）和生根粉（RW）预处理西瓜幼苗,包括灌根和叶面喷施两种处理方法,通过光合和荧光特性、叶绿素含量、抗氧化能力等相关指标的测定,以期筛选出可以提高西瓜幼苗低温抗性的外源物质和处理方法,这对早春提早栽培具有重大的实践意义。试验取得的主要结果如下:1.低温胁迫下,利用不同浓度的NaHS和生根粉灌根对西瓜幼苗进行预处理,发现0.1 mmol/L NaHS和50 mg/L生根粉都可以较大程度提高西瓜幼苗的净光合速率、PSII最大光化学效率和根系活力,以及抗氧化酶（SOD、CAT、POD、APX、GR、MDHAR和DHAR）的活性和抗氧化物质（AsA和GSH）的含量,明显降低丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）含量和超氧阴离子（O2.-）产生速率,减缓低温胁迫对西瓜幼苗的伤害,诱导西瓜幼苗低温抗性增强。2.低温胁迫下,利用不同浓度的CaCl2和壳寡糖叶面喷施处理西瓜幼苗,20 mmol/L CaCl2和75 mg/L壳寡糖的处理效果最好。它们可以提高叶片的净光合速率、PSII最大光化学效率和叶绿素a的含量,降低叶片中MDA含量,提高抗坏血酸（AsA）含量,诱导抗氧化酶的活性提高,清除活性氧类物质,缓解低温胁迫对西瓜幼苗的氧化伤害,减轻西瓜幼苗的冷害症状。
魏望[6]（2016）在《低温胁迫下华南8号木薯二倍体和四倍体生理生化响应特征及转录表达差异》文中指出木薯（Manihot esculenta Crantz）,大戟科木薯属植物,主要分布于热带和亚热带地区。它是全世界6亿人口的主粮,而在我国主要用来生产淀粉和燃料乙醇。木薯具有耐高温耐贫瘠的特点,但是对低温胁迫十分敏感,10℃以下就会停止生长。低温成为木薯北移、扩大种植面积的主要限制因子。因此,研究木薯抗寒机理具有非常重要的生物学意义及经济应用价值。据报道,植物多倍化后,抗逆性会发生改变。本文以华南8号木薯二倍体（2-SC8）和四倍体（4-SC8）植株为材料,对其基本农艺性状进行测定比较,并观察自然低温下两者的田间表现。本文还通过生物化学手段和转录组测序RNA-seq技术,对不同倍性木薯响应低温胁迫的生理生化和分子机制进行了较为深入的研究,主要研究结果如下:1、二倍体和四倍体木薯形态差异明显。四倍体木薯较二倍体木薯植株高度降低,茎秆更为粗壮,节间距减小,株型更为紧凑。叶片颜色加深,叶片宽度显着增加,叶型指数变小,叶片肥大增厚。4-SC8的气孔长度和横径增大,均为2-SC8的1.34倍,气孔密度减小,是二倍体的47.07%。2、自然连续低温下二倍体和四倍体木薯大田苗的观察结果显示,四倍体植株不论是叶片还是茎秆所受伤害都比二倍体严重。另外,10℃和4℃低温下二倍体和四倍体木薯组培苗的观察结果表明,胁迫温度越低,不同倍性木薯叶片失水越快,萎蔫程度越严重。四倍体叶片遭受低温损伤更严重,叶片萎蔫下垂的更严重,且叶片黄化面积和数目均多于二倍体。从两种低温观察结果来看,四倍体木薯的抗寒性不如二倍体。3、低温胁迫下二倍体和四倍体木薯生理生化特征存在明显差异。在4℃和10℃低温胁迫过程中,叶片含水量呈下降趋势,四倍体木薯的叶片保水能力差,失水速度更快。相对电导率（REC）在整个胁迫过程中呈上升趋势,且不论在何种温度下四倍体相对电导率的增幅和数值始终高于二倍体。丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O2）含量持续增加,四倍体的增幅大于二倍体,活性氧产生速率更快,膜脂受损伤更严重。抗氧化酶活性在低温下的变化趋势多样,二倍体植株的POD、SOD活性强于四倍体,而CAT活性略低于四倍体。游离脯氨酸（Pro）、可溶性糖（SS）、可溶性蛋白质（SP）等渗透调节物质随胁迫时间延长而增加。Pro和SS的变化趋势一致,四倍体的增幅和含量均小于二倍体,可溶性蛋白质含量随胁迫时间增加量少,二倍体在低温处理72小时内变化不大,但四倍体增加幅度更大。研究结果表明,低温胁迫下木薯叶片产生活性氧等物质,对细胞造成损伤,四倍体对低温胁迫更敏感。低温胁迫下,细胞启动抗氧化系统和渗透调节系统保护细胞,二倍体木薯和四倍体的保护系统存在差异。4、低温胁迫下,二倍体和四倍体木薯转录表达也存在明显差异。RNA-seq结果显示,二倍体植株低温处理3 h和12 h后,上下调基因数分别为50、41和140、94,四倍体则分别为71、41和117、103,两者的上下调基因数目均随着胁迫时间的延长而显着增加。在低温胁迫0 h、3 h、12 h时,不同倍性植株之间的差异基因数分别65、41、68个。GO功能注释结果显示,差异基因在“metabolic process”、“cellular process”、“response to stimulus”、“cell”、“organelle”、“membrane”、“binding”、“catalytic activity”等与低温胁迫紧密相关的功能组中富集,刺激响应中的活性氧响应尤为显着。KEGG代谢路径结果显示,二倍体和四倍体在糖类物质代谢途径、次生代谢产物合成途径、氨基酸代谢、脂类代谢等方面有显着差别。本研究还从中筛选了一些基因作为提高木薯抗寒性的候选基因,为木薯抗寒性的进一步研究打下基础。
魏望,施富超,王东玮,彭丽,葛刚,孙宝腾[7]（2016）在《多倍体植物抗逆性研究进展》文中指出许多逆境能诱导多倍体植物发生,并可能作为筛选压力推动多倍体的形成。多倍体植物具有细胞、器官巨大化的特点,但株型不一定巨大化。在几种主要逆境条件下（如低温、高温、干旱、盐碱、病害等）,多倍体植物抗逆性往往增强。多倍体植物主要通过调整细胞大小和结构、调节生物膜系统、提高渗透调节物质含量、增强抗氧化系统活性、增加基因表达和通过表观遗传变化来增强抗逆性,但也有研究显示多倍体植物的抗逆性降低。多倍体植物的抗逆性还需要更深入和细致研究,才能阐明抗逆机理。该文对近年来国内外有关多倍体植物的形成、特征、抗逆性表现及其调控机制等方面的研究进展进行综述。
王静[8]（2015）在《不同温度胁迫下西瓜细胞水平的抗性机制研究》文中提出研究以同源不同倍性西瓜为试材,首先利用酶解法对西瓜叶片原生质体的制备条件进行优化,再用不同温度处理不同倍性西瓜叶片原生质体,通过测定原生质体细胞膜的导水系数变化评价细胞膜稳定性；利用荧光探针结合显微技术测定细胞内Ca2+浓度变化,利用间接和直接荧光免疫显微观察细胞微管与微丝的结构变化,最终从细胞水平探讨不同倍性西瓜在不同温度胁迫下的可能抗性形成机制。主要结果如下：（1）制备西瓜叶片原生质体的最佳条件为：2.7%纤维素酶+0.78%离析酶溶于0.4mol/L甘露醇中,80rpm,酶解120min；（2）测定不同温度下,不同倍性西瓜细胞膜导水系数的变化发现：在15℃与20℃的低温处理下,二倍体细胞膜导水系数的增幅极显着小于四倍体,但在30℃-40℃的高温处理下,结果相反。说明二倍体在低温胁迫下,细胞膜稳定性好,即抗冷性强,但在高温胁迫下,四倍体细胞膜稳定性好,比二倍体更抗热；（3）西瓜叶片原生质体Ca2+荧光探针成功装载的最佳方案为：10μmol/L荧光染料,室温25℃,黑暗放置2h；（4）通过测定不同缓冲液下原生质体荧光强度,获知：低温5℃处理下,细胞内Ca2+浓度升高,且大部分Ca2+从胞外运输进入细胞内；（5）通过比较不同倍性西瓜原生质体在不同温度处理下的荧光变化特点发现：低温15℃～20℃处理下,二倍体细胞内Ca2+变化比四倍体稳定,但在高温30℃-40℃处理下,结果相反。说明细胞内的Ca2+变化与西瓜本身抗性有关：抗性强,细胞膜稳定性好,胞内Ca2+变化越稳定,反之,细胞膜稳定性差,胞内Ca2+变化极不稳定；（6）确定西瓜叶片微管染色最佳方案为：3.7%Paraformaldehyde+1％glycerol+2%TritonX-100,固定1.5h,酶解15min；测定不同倍性西瓜不同温度处理下微管的动态变化发现：二倍体在低温15℃处理30min后,微管解聚速度大于四倍体,高温40℃处理下,结果相反；但随着处理时间延长,二者叶片微管的解聚都较严重。说明微管参与了温度胁迫,短时间的胁迫下,微管的快速解聚和抗性相关；（7）确定西瓜悬浮细胞微丝染色最佳方案为：将细胞置于1.85%Paraformaldehyde+1%glycerol+2%TritonX-100固定液中,固定1.5h,酶解5min；经温度胁迫处理30min后发现：微丝与微管类似,都是通过自身结构的动态改变适应外界环境,但同一温度处理下,微丝解聚要比微管显着。总之,细胞膜、胞内Ca2+浓度及细胞骨架之间存在紧密联系。短时间的温度胁迫,抗性强的西瓜,细胞膜稳定性强,微管也表现出快速解聚与重组,胞内Ca2+浓度波动小；反之,微丝微管都严重解聚,导致细胞膜遭到破坏,胞内Ca2+外渗,最终使细胞瓦解。
吴梅梅,张显,郑俊骞,杨小振[9]（2014）在《西瓜甜瓜抗寒性研究进展》文中认为低温是限制植物生长和分布的重要环境因子之一。现代西瓜甜瓜设施栽培中由于早春低温胁迫引发的冷害问题已非常突出,提高西瓜甜瓜耐寒与抗寒能力意义重大。综述了目前植物抗寒性机理研究进展和提高植物抗寒性的有效途径,并详细介绍了在西瓜甜瓜在抗寒性方面的研究现状,以期为西甜瓜抗寒性育种领域探究正确的育种方向及方法提供参考。
吴梅梅,张显,郑俊骞,杨小振[10]（2014）在《西瓜甜瓜抗寒性研究进展》文中认为低温是限制植物生长和分布的重要环境因子之一。现代西瓜甜瓜设施栽培中由于早春低温胁迫引发的冷害问题已非常突出,提高西瓜甜瓜耐寒与抗寒能力意义重大。综述了目前植物抗寒性机理研究进展和提高植物抗寒性的有效途径,并详细介绍了在西瓜甜瓜在抗寒性方面的研究现状,以期为西甜瓜抗寒性育种领域探究正确的育种方向及方法提供参考。
二、不同倍性蜜枚西瓜幼苗在低温胁迫下的生理生化特性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同倍性蜜枚西瓜幼苗在低温胁迫下的生理生化特性（论文提纲范文）
（1）嫁接对低温胁迫下茄子幼苗生理影响及基于转录组测序的耐低温基因挖掘（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 低温胁迫对植物的影响 |
| 1.1.1 低温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.1.2 低温胁迫对植物生理的影响 |
| 1.1.3 低温胁迫相关基因的影响 |
| 1.2 提高设施蔬菜耐低温的途径 |
| 1.2.1 培育耐低温品种 |
| 1.2.2 低温驯化 |
| 1.2.3 化学物质处理 |
| 1.2.4 嫁接 |
| 1.3 目的与意义 |
| 第2章 嫁接对低温胁迫下茄子幼苗生理影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 喀西茄与荷包茄耐低温表型鉴定 |
| 2.2.2 喀西茄与荷包茄在低温胁迫处理下的生理指标测定 |
| 2.2.3 荷包茄嫁接喀西茄对荷包茄耐低温性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 茄子响应低温胁迫转录组测序及耐低温基因初步挖掘 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 参考基因组及有参转录组分析流程 |
| 3.1.4 qRT-PCR分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 原始数据整理、过滤及质量评估 |
| 3.2.2 差异表达分析 |
| 3.2.3 差异表达基因GO富集分析 |
| 3.2.4 KEGG富集分析 |
| 3.2.5 茄子响应低温胁迫差异表达基因分析 |
| 3.3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）黑菜四倍体鉴定及其与二倍体主要性状比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 黑菜的简介 |
| 1.2 多倍体育种 |
| 1.2.1 多倍体的简述 |
| 1.2.2 多倍体植物的产生方法 |
| 1.2.3 多倍体鉴定 |
| 1.2.4 多倍体的特点 |
| 1.2.5 多倍体的应用 |
| 1.2.6 多倍体育种的发展前景 |
| 1.3 低温对植物的影响 |
| 1.3.1 低温对种子萌发的影响 |
| 1.3.2 低温对叶绿素的影响 |
| 1.3.3 低温对维生素C的影响 |
| 1.3.4 低温对可溶性蛋白的影响 |
| 1.3.5 低温对含水量的影响 |
| 1.3.6 低温对可溶性糖的影响 |
| 1.3.7 低温对粗纤维的影响 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第2章 黑菜四倍体鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验方法及数据测定 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 黑菜四倍体和二倍体根尖染色体数目鉴定 |
| 2.2.2 黑菜四倍体和二倍体叶片性状比较分析 |
| 2.2.3 黑菜四倍体和二倍体花器官比较分析 |
| 2.2.4 黑菜四倍体和二倍体角果和种子比较分析 |
| 2.2.5 黑菜四倍体和二倍体物候期比较 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 黑菜四倍体和二倍体种子萌发试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验方法及数据测定 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同温度处理对黑菜发芽率的影响 |
| 3.2.2 不同温度下黑菜的发芽趋势 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同温度处理对黑菜发芽率的影响 |
| 3.3.2 不同温度下黑菜的发芽趋势 |
| 第4章 黑菜四倍体和二倍体农艺性状及生理指标比较 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验方法及数据测定 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 黑菜四倍体和二倍体农艺性状比较分析 |
| 4.2.2 黑菜四倍体和二倍体生理指标比较分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 不同栽培环境下黑菜农艺性状及生理指标比较 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 试验方法及数据测定 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同栽培环境下黑菜生长情况比较分析 |
| 5.2.2 不同栽培环境下黑菜农艺性状比较分析 |
| 5.2.3 不同栽培环境下黑菜生理指标比较分析 |
| 5.3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）四倍体西瓜幼苗耐盐机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.问题的提出 |
| 2.同源多倍体植物的耐盐进化 |
| 3.盐胁迫对同源多倍体植物生理生化水平的影响 |
| 3.1 渗透胁迫 |
| 3.2 离子毒害 |
| 3.3 氧化胁迫 |
| 3.4 内源激素 |
| 3.5 光合作用 |
| 4.盐胁迫对同源多倍体植物细胞结构和质膜透性的影响 |
| 5.盐胁迫后同源多倍体植物在分子水平的变化 |
| 5.1 DNA甲基化变化 |
| 5.2 耐盐相关基因表达 |
| 5.3 耐盐相关蛋白表达谱 |
| 6.同源多倍体耐盐性在育种中的应用 |
| 7.本研究的目的意义与主要内容 |
| 7.1 本研究的目的意义 |
| 7.2 本研究的主要内容 |
| 第二章 二倍体和四倍体西瓜幼苗形态和细胞结构差异 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 所需试剂及仪器设备 |
| 1.1.3 试剂的配制 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 四倍体西瓜倍性鉴定 |
| 1.2.2 试验材料的种植和管理 |
| 1.2.3 西瓜幼苗形态指标观察和测定 |
| 1.2.4 西瓜幼苗普通显微结构观察 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 四倍体西瓜倍性鉴定 |
| 2.2 二倍体和四倍体西瓜幼苗形态比较分析 |
| 2.3 二倍体和四倍体西瓜细胞普通显微结构比较 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第三章 NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗生理生化指标的变化 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 试验材料的种植和生长环境 |
| 1.1.3 所需试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 NaCl胁迫处理方法 |
| 1.2.2 干物质量测定方法 |
| 1.2.3 光合作用和叶绿素荧光参数测定方法 |
| 1.2.4 抗氧化酶活性及渗透调节物质含量测定方法 |
| 1.2.5 内源激素含量测定方法 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 NaCl胁迫8 d后不同嫁接组合西瓜幼苗的耐盐能力差异 |
| 2.2 NaCl胁迫8 d对不同嫁接组合西瓜幼苗光合作用的影响 |
| 2.3 NaCl胁迫8 d对不同嫁接组合西瓜幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 NaCl胁迫8 d对不同嫁接组合西瓜幼苗内源激素含量的影响 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第四章 NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗离子吸收转运的变化 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 试验材料的种植和管理 |
| 1.1.3 所需试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 离子含量测定 |
| 1.2.2 离子流速测定 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 NaCl胁迫8 d后不同嫁接组合西瓜幼苗离子含量差异 |
| 2.2 NaCl胁迫1 d后不同嫁接组合西瓜幼苗离子流速差异 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第五章 NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组分析 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 试验材料的种植和管理 |
| 1.1.3 所需试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 NaCl胁迫处理方法 |
| 1.2.2 RNA的提取 |
| 1.2.3 转录组测序 |
| 1.2.4 转录组数据生物信息学分析 |
| 1.2.5 RNA的反转录 |
| 1.2.6 实时荧光定量PCR |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 转录组测序数据评估 |
| 2.2 差异表达基因总体分析 |
| 2.3 差异表达基因的GO和 KEGG分析 |
| 2.4 差异基因表达验证 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第六章 NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗全基因组DNA甲基化研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 试验材料的种植和管理 |
| 1.1.3 所需试剂及仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 NaCl胁迫处理方法 |
| 1.2.2 DNA的提取 |
| 1.2.3 DNA甲基化测序 |
| 1.2.4 DNA甲基化测序结果生物信息学分析 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 全基因组DNA甲基化测序数据综合评估 |
| 2.2 DNA甲基化水平总体分析 |
| 2.3 DMR基因的GO和 KEGG分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第七章 NaCl胁迫后二倍体和四倍体西瓜幼苗转录组和DNA甲基化关联分析 |
| 1.分析方法 |
| 1.1 转录组和DNA甲基化测序数据关联分析流程 |
| 1.2 转录组和DNA甲基化测序数据关联分析工具 |
| 2.结果与分析 |
| 2.1 转录组和DNA甲基化测序数据整体上的关联分析 |
| 2.1.1 转录组和DNA甲基化测序数据染色体层面的关联分析 |
| 2.1.2 转录组和DNA甲基化数据在基因上下游层面的关联分析 |
| 2.2 差异基因表达与DNA甲基化修饰 |
| 2.2.1 启动子区差异表达基因的DNA甲基化水平差异 |
| 2.2.2 转录组差异基因表达与甲基化修饰聚类分析 |
| 2.3 差异基因表达与甲基化修饰 |
| 2.3.1 DMR基因与DEGs组合分析 |
| 2.3.2 DMR基因与DEGs GO富集分析 |
| 2.3.3 DMR基因与DEGs KEGG富集分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第八章 全文结论 |
| 后续研究设想 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ qRT-PCR基因和引物 |
| 附录 Ⅱ 转录组差异表达基因GO富集信息 |
| 附录 Ⅲ DMR相关基因GO富集信息 |
| 附录 Ⅳ 转录组差异基因与DMR相关基因GO富集信息 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）设施瓜果类蔬菜耐低温冷害研究进展（论文提纲范文）
| 1 关于设施蔬菜耐低温冷害的研究 |
| 1.1 低温冷害对设施蔬菜生长特性的影响 |
| 1.2 低温冷害与各项生理指标的关系 |
| 1.2.1 根系活力与低温冷害 |
| 1.2.2 丙二醛与低温冷害 |
| 1.2.3 抗氧化酶活性与低温冷害 |
| 1.2.4 光合作用与低温冷害 |
| 1.2.5 渗透调节物与低温冷害 |
| 1.3 设施蔬菜耐低温冷害的遗传研究 |
| 1.4 提高设施蔬菜耐低温冷害的途径 |
| 1.4.1 低温锻炼 |
| 1.4.2 嫁接 |
| 1.4.3 化学物质处理 |
| 1.4.4 培育新品种 |
| 1.5 耐低温冷害的鉴定 |
| 1.5.1 处理时期 |
| 1.5.2 处理温度 |
| 1.5.3 测定项目 |
| 2 展望 |
（5）缓解西瓜幼苗期冷害物质的筛选及处理技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国内外对植物低温胁迫的研究进展 |
| 1.1.1 低温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.1.2 低温胁迫对植物光合作用和荧光特性的影响 |
| 1.1.3 低温胁迫对植物电解质渗透率的影响 |
| 1.1.4 低温胁迫对植物丙二醛含量的影响 |
| 1.1.5 低温胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.2 提高植物低温抗性的研究进展 |
| 1.3 外源物质对植物低温抗性的影响 |
| 1.3.1 碧护对植物低温抗性的影响 |
| 1.3.2 氯化钙对植物低温抗性的影响 |
| 1.3.3 壳寡糖对植物低温抗性的影响 |
| 1.3.4 硫氢化钠对植物低温抗性的影响 |
| 1.3.5 生根粉对植物低温抗性的影响 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 外源物质处理对西瓜幼苗低温抗性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计及采样 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 外源物质灌根处理对西瓜低温抗性的影响 |
| 2.2.2 外源物质叶面喷施处理对西瓜低温抗性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 不同浓度有效外源物质处理对西瓜幼苗低温抗性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计及采样 |
| 3.1.3 测定方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同浓度的NaHS和生根粉灌根处理对西瓜幼苗低温抗性的影响 |
| 3.2.2 不同浓度的CaCl_2和壳寡糖叶面喷施处理对西瓜幼苗低温抗性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）低温胁迫下华南8号木薯二倍体和四倍体生理生化响应特征及转录表达差异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 木薯概述 |
| 1.2 多倍体植物抗逆性研究进展 |
| 1.2.1 多倍体植物在几种主要逆境胁迫下的表现 |
| 1.2.2 多倍体植物通过生理生化特征变化来增强抗逆性 |
| 1.2.3 多倍体植物通过基因表达变化来增强抗逆性 |
| 1.2.4 多倍体植物抗性也可能降低 |
| 1.3 研究的意义 |
| 第2章 华南8号木薯二倍体和四倍体形态学差异 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 倍性鉴定结果 |
| 2.2.2 二倍体和四倍体木薯的形态学差异 |
| 2.2.3 二倍体和四倍体木薯气孔观察 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第3章 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯生理生化特征差异 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 低温对二倍体和四倍体木薯的影响 |
| 3.2.2 低温胁迫下不同倍性木薯叶片含水量差异 |
| 3.2.3 低温胁迫下不同倍性木薯叶片相对电导率差异 |
| 3.2.4 低温胁迫下不同倍性木薯叶片MDA含量差异 |
| 3.2.5 低温胁迫下不同倍性木薯叶片过氧化氢含量差异 |
| 3.2.6 低温胁迫下不同倍性木薯叶片抗氧化酶活性差异 |
| 3.2.7 低温胁迫下不同倍性木薯叶片游离脯氨酸含量差异 |
| 3.2.8 低温胁迫下不同倍性木薯叶片可溶性糖含量差异 |
| 3.2.9 低温胁迫下不同倍性木薯叶片可溶性蛋白质含量差异 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 3.3.1 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯含水量差异 |
| 3.3.2 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯氧化损伤差异 |
| 3.3.3 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯抗氧化酶系统差异 |
| 3.3.4 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯渗透调节系统差异 |
| 第4章 低温胁迫下二倍体和四倍体木薯基因表达差异 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料及处理 |
| 4.1.2 实验测序流程 |
| 4.1.3 信息分析流程 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 测序数据分析 |
| 4.2.2 基因表达和条件特异表达基因分析 |
| 4.2.3 差异基因表达分析 |
| 4.2.4 差异表达基因GO功能注释 |
| 4.2.5 差异表达基因KEGG代谢通路分析 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（8）不同温度胁迫下西瓜细胞水平的抗性机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 温度胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.1.1 低温胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.1.2 高温胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.2 温度胁迫对植株生理生化的影响 |
| 1.2.1 温度胁迫对渗透调节物的影响 |
| 1.2.2 温度胁迫对活性氧的影响 |
| 1.2.3 温度胁迫对逆境蛋白变化的影响 |
| 1.3 温度胁迫对植物细胞学方面的影响 |
| 1.3.1 温度胁迫对细胞膜的影响 |
| 1.3.2 温度胁迫对细胞内Ca~(2+)浓度变化的影响 |
| 1.3.3 温度胁迫对植物细胞骨架的影响 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 1.5 课题的研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 课题的研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 西瓜原生质体的制备及不同温度处理下的耐受性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器与试剂 |
| 2.1.3 试验材料预处理 |
| 2.1.4 试验方法与设计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同酶组合、不同酶解时间对原生质体制备的影响 |
| 2.2.2 不同甘露醇浓度对原生质体制备的影响 |
| 2.2.3 不同倍性西瓜叶片细胞直径的比较 |
| 2.2.4 低温处理对不同倍性西瓜叶片相对电导率的影响 |
| 2.2.5 亚低温处理对不同倍性西瓜细胞膜导水系数的影响 |
| 2.2.6 高温处理对不同倍性西瓜细胞膜导水系数的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 温度胁迫对细胞内Ca~(2+)浓度变化的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器与试剂 |
| 3.1.3 材料处理 |
| 3.1.4 试验方法与设计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 原生质体的纯化 |
| 3.2.2 不同缓冲液下,孵育时间对Fluo-4AM装载效果的影响 |
| 3.2.3 温度胁迫对细胞内Ca~(2+)浓度变化的影响 |
| 3.2.4 温度胁迫对不同倍性西瓜细胞内Ca~(2+)浓度变化的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 温度胁迫对不同倍性西瓜叶片微管的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 材料处理 |
| 4.1.3 仪器与试剂 |
| 4.1.4 试验方法与设计 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 西瓜微管染色方法的确定 |
| 4.2.2 温度为西瓜微管的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 温度胁迫对西瓜叶片细胞微丝的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 仪器与试剂 |
| 5.1.3 材料预处理 |
| 5.1.4 试验方法与设计 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 西瓜微丝染色方法的确定 |
| 5.2.2 温度胁迫对西瓜细胞微丝的影响 |
| 5.2.3 温度胁迫对微丝微管共同的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 后续工作建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（10）西瓜甜瓜抗寒性研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物抗寒生理机制研究进展 |
| 1.1 膜系统 |
| 1.2 细胞渗透调节物 |
| 1.3 植物内源生长物和外源生长调节剂 |
| 1.4 植物抗氧化系统 |
| 2 植物抗寒分子机理研究进展 |
| 2.1 抗冻蛋白基因 |
| 2.2 冷诱导基因 |
| 2.3 脂肪酸去饱和酶基因 |
| 2.4 抗氧化酶活性基因 |
| 2.5 渗透调节相关酶基因 |
| 2.6 LEA蛋白基因 |
| 3 植物抗寒性研究途径 |
| 3.1 叶片结构 |
| 3.2 电导率和电阻抗图谱 |
| 3.3 渗透调节物质 |
| 3.4 光合作用 |
| 4 西瓜甜瓜抗寒性研究进展 |
| 4.1 低温胁迫对西瓜甜瓜生理生化的影响 |
| 4.2 西瓜甜瓜抗寒性分子水平研究 |
| 4.3 提高西瓜甜瓜抗寒性方法 |
| 4.3.1 选择耐低温的品种 |
| 4.3.2 选用合适砧木 |
| 4.3.3 选用合适肥料 |
| 4.3.4 适量的外源物质 |
| 4.3.4. 1 人工天然提取物类 |
| 4.3.4. 2 植物生长调节剂与激素类 |
| 4.3.4. 3 有机酸与胺类 |
| 4.3.5预处理提高抗寒性 |
| 5 展望 |
四、不同倍性蜜枚西瓜幼苗在低温胁迫下的生理生化特性（论文参考文献）
- [1]嫁接对低温胁迫下茄子幼苗生理影响及基于转录组测序的耐低温基因挖掘[D]. 刘益勇. 扬州大学, 2021(08)
- [2]黑菜四倍体鉴定及其与二倍体主要性状比较研究[D]. 施智婕. 扬州大学, 2020(05)
- [3]四倍体西瓜幼苗耐盐机制研究[D]. 朱红菊. 华中农业大学, 2019
- [4]设施瓜果类蔬菜耐低温冷害研究进展[J]. 张瑛,张甜,王艳,张永吉,刁守雨,周如美,张永泰. 江苏农业科学, 2018(24)
- [5]缓解西瓜幼苗期冷害物质的筛选及处理技术研究[D]. 韩晓村. 西北农林科技大学, 2018(01)
- [6]低温胁迫下华南8号木薯二倍体和四倍体生理生化响应特征及转录表达差异[D]. 魏望. 南昌大学, 2016(03)
- [7]多倍体植物抗逆性研究进展[J]. 魏望,施富超,王东玮,彭丽,葛刚,孙宝腾. 西北植物学报, 2016(04)
- [8]不同温度胁迫下西瓜细胞水平的抗性机制研究[D]. 王静. 海南大学, 2015(10)
- [9]西瓜甜瓜抗寒性研究进展[A]. 吴梅梅,张显,郑俊骞,杨小振. 2014年全国西瓜甜瓜学术研讨会论文集, 2014
- [10]西瓜甜瓜抗寒性研究进展[J]. 吴梅梅,张显,郑俊骞,杨小振. 中国瓜菜, 2014(S1)