一、日本鳗鲡胃肠胰内分泌细胞的鉴别与定位(论文文献综述)
张新宁[1](2020)在《高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究》文中研究表明本文采用Grimelius银染法对5个不同饲养周数的对照组小鼠(正常饮食)和实验组小鼠(高脂饮食)的消化道嗜银细胞进行研究。结果显示,对照组和实验组小鼠的消化道嗜银细胞除食管外,其它各部位中均有分布。经过高脂饮食饲养实验组小鼠在第2周和第4周消化道内嗜银细胞逐渐增多,从第6周开始又逐渐降低,在10周高脂饮食饲养过程中呈先升后降。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠、空肠和回肠中的嗜银细胞形态或者分布位置相对于对照组发生了一些改变。实验组和对照组小鼠的消化道嗜银细胞密度分布最高峰都是在胃部,对照组小鼠在回肠部和大肠中的分布最少,实验组小鼠则是在回肠、盲肠、直肠中的分布最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠嗜银细胞的分布密度在贲门、胃、幽门、十二指肠和结肠处存在显着性差异(P<0.05)。本文还采用了生物素-亲和素-过氧化物酶法(Avidin-biotin complex method,ABC法)对对5个不同饲养周期的对照组和实验组小鼠消化道中的两种内分泌细胞即胃泌素(Gastrin,Gas)细胞和生长抑素(Somatostain,SS)细胞进行检测,结果显示,对照组小鼠和实验组小鼠消化道内Gas细胞都只是在幽门、十二指肠和空肠中检测到,其它部位未检测到。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内Gas细胞从第2周到第10周在逐渐减少,且在2、4、6、8周时都高于对照组,第10时低于对照组。实验组小鼠在十二指肠和空肠中的Gas细胞的形态和分布位置发生了改变。实验组和对照组小鼠消化道内Gas细胞都是在幽门部分布最多,十二指肠次之,空肠最少;经过10周高脂饮食饲养实验组小鼠与对照组小鼠Gas细胞的分布密度都是在幽门部和十二指肠部存在显着性差异(P<0.05)。对照组小鼠和实验组小鼠消化道内SS细胞分布在除食管以外的消化道各部位中。经过高脂饮食饲养实验组小鼠消化道内SS细胞整体上从第2周到第10在在逐渐增多,总体上在2、4、6、8周时实验组消化道内SS细胞数量都低于对照组,第10周时高于对照组。实验组小鼠在贲门、胃、幽门、十二指肠和空肠部的SS细胞主要形态或分布位置相较对照组有所变化。对照组和实验组小鼠消化道内SS细胞分布数量以胃部最多,贲门和幽门次之,肠道各部分布数量较少。在高脂饮食喂养第2周和第4周时,对照组和实验组小鼠在贲门、胃和幽门部SS细胞的数量分布存在显着性差异(P<0.05),而第6、8、10周时在贲门、胃、幽门和十二指肠部存在显着性差异(P<0.05)。
谢木娇,李加儿,区又君,温久福,李活[2](2018)在《四指马鲅胃肠道内分泌细胞免疫组织化学的定位》文中提出利用SABC免疫组织化学技术,选用5-羟色胺(5-HT),生长抑素(SS),胃泌素(GAS),胰高血糖素(GLU),神经肽(NPY),胆囊收缩素(CCK-8)6种兔抗胃肠激素抗体对四指马鲅(Eleutheronema tetradactylum)消化道内分泌细胞进行鉴别和定位。结果显示,免疫阳性细胞按形态可分为开放型内分泌细胞和封闭型内分泌细胞。食道内未检测出任何一种阳性细胞。胃部只检测出GAS和SS阳性细胞,但GAS细胞仅限在幽门部,密度较少。胃部各区域分布极多的SS阳性细胞,幽门盲囊只检测出SS细胞,前肠道只检测到GAS细胞,中肠未检测出任何阳性细胞,后肠则有GAS和SS细胞的分布。整个消化道均未检测出5-HT、GLU、NPY和CCK-8阳性反应的细胞。讨论了其可能的内分泌方式和生理功能。
徐革锋,刘洋,姜旭阳,韩英,李想,牟振波[3](2014)在《6种胃肠激素样内分泌细胞在细鳞鲑消化道的定位》文中进行了进一步梳理采用免疫细胞化学ABC方法,选择5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、生长抑素(somatostatin,SS)、胰多肽(pancreatic polypeptide,PP)、胃泌素(gastrin,GAS)和P物质(substance P,SP)6种特异性哺乳类胃肠激素抗血清,对不同年龄段(1龄、2龄和3龄)细鳞鲑(Brachymystax lenok)的消化道内分泌细胞进行了免疫细胞化学定位研究。结果表明,仅在食管、胃贲门、胃体和胃幽门检出有5-HT、SS和PP阳性细胞的分布(除1龄鱼食道),且这3种内分泌细胞均大量定位于胃部;在前肠、中肠、后肠和直肠中均未检测到这3种内分泌细胞的阳性反应。在3个年龄段的细鳞鲑胃肠各部位均未检测到GAS、GLU和SP阳性细胞。细鳞鲑的5-HT、SS和PP与其他有胃鱼类的内分泌细胞一样,可分为2种类型,即开放型和闭合型,这类细胞主要通过腔分泌和旁分泌两种方式释放激素。5-HT、SS和PP这3种细胞在1龄幼鱼消化道内就已经发育成熟,其对胃肠道活动的调节作用已经与成鱼没有差别,细胞的分布密度随着细鳞鲑的年龄增长不断增加。本研究揭示了不同生长阶段细鳞鲑消化道中这6种胃肠激素内分泌细胞的发育特征,并阐明了这些胃肠激素细胞在细鳞鲑幼鱼消化道的分布、形态以及生理作用。
郭慧,周乃珍,赵帅,王琛,朱红年,张盛周[4](2013)在《牛蛙变态发育前后消化道内分泌细胞的变化》文中提出消化道内分泌细胞散在分布于消化道黏膜中,其分泌的多种胃肠激素具有调节消化吸收过程、保护胃肠黏膜和控制动物摄食行为等多项生理作用[1,2]。目前,对脊椎动物消化道内分泌细胞已进行了广泛而深入的研究,发现了30多种类型的内分泌细胞[1]。应用免疫组织化学方法对两栖动物消化道内分泌细胞进行研究,也有不少报道,共检测到了10多种内分泌细胞[3—8]。研究表明[9—12],动物消化道内分泌细胞的种类和分布型是长期进化过程中对特殊食性适应的结果,同时受诸如食物成分、环境条件和病理变化等多种因素的影响。
周立丽[5](2013)在《极北鲵胃肠三种内分泌细胞发生的研究》文中研究表明本文采用免疫组织化学ABC法,对极北鲵胚后发育各时期幼体胃肠中5-羟色胺细胞、胃泌素细胞和生长抑素细胞发生过程进行研究,结果显示:5-羟色胺(5-HT)细胞最早在极北鲵胚后发育的第41期胃肠中被发现,在发现初期,由于消化管发育还不完善,5-HT细胞分布于上皮基部,多数为圆形或椭圆形的封闭型细胞;随消化管的逐渐发育,5-HT细胞在上皮细胞和腺泡上皮细胞之间也有所分布,继呈圆形的5-HT细胞后,又先后出现了呈锥体形、梭形和长颈瓶形的开放性细胞。这一情况的发生,可能是因为5-HT有刺激胃肠蠕动和增加粘液分泌的作用,利于胃肠道更好的对食物进行消化和吸收。胃泌素(GAS)细胞最早发现于极北鲵胚后发育第41期的胃肠中,分布于上皮基部,随消化管组织发育的不断完善,在上皮细胞和腺泡上皮之间也出现了GAS细胞。GAS细胞的形态呈现多样化,先后出现椭圆形、水滴形、锥体形和长颈瓶形的GAS细胞,其中以开放型细胞为主。这可能是由于极北鲵幼体生长发育的需要摄食量逐渐增加,胃泌素有利于促进胃黏膜的生长和胃酸分泌,以便增强胃肠的运动能力。生长抑素(SS)细胞最早在第42期极北鲵幼体胃肠道中被检测出,在胚后发育过程中,SS细胞在形态上,一部分呈封闭型,一部分呈开放型。胚胎时期的SS细胞仅零星分布,可能是因为在胚胎发育过程中一些促进生长发育的激素含量较多,而过多的生长抑素会抑制这些激素的分泌。
金显文,黄山,吴孝兵[6](2012)在《两种有胃鱼消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学比较研究》文中研究说明目的应用6种胃肠激素抗血清对胡子鲶(Clarias fuscas)和瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli Richardson)消化道内分泌细胞进行了免疫组织化学比较。方法应用链霉亲和素—生物素—过氧化物酶复合物技术(streptavidin biotin-per-oxidase complex method,SABC法)免疫组织化学方法。结果除胡子鲶后肠外,五羟色胺细胞在两种鱼的消化道各段均有分布,其中贲门部或幽门部密度最高,前中肠次之,食道最少;胡子鲶消化道中生长抑素细胞主要分布于胃贲门部和胃部,食管、胃幽门及肠道内未见分布,而瓦氏黄颡主要分布于食管和胃部,肠道内未见分布;胃泌素细胞在胡子鲶消化道内只在肠内检测到,瓦氏黄颡只在幽门胃和前肠两个部位检测到;胰多肽细胞只在瓦氏黄颡的幽门胃和前肠两个部位有分布;胰高血糖素和P-物质两种细胞在两种鱼的消化道各段均未见其分布。结论两种有胃鱼消化道中六种内分泌细胞的分布既有一定的共性,体现了两者消化生理的共同点;同时又存在较大的种间差异,与各自食性及生活环境相适应。
章龙珍,杨金海,庄平,刘鉴毅,赵峰,田美平[7](2012)在《长鳍篮子鱼消化道内分泌细胞的免疫组织化学鉴别和定位》文中认为应用4种兔抗胃肠激素抗体和SABC免疫组织化学方法,对长鳍篮子鱼(Siganus canaliculatus)消化道中的内分泌细胞进行鉴别和定位。结果表明:5-羟色胺(5-HT)细胞在消化道各段均有分布,食道和胃中分布数量多,在幽门盲囊和肠道分布数量少;生长抑素(Som)细胞集中位于食道和胃部,数量多,幽门盲囊和肠道中未检出;神经肽Y(NPY)细胞在肠道有少量分布,其余各段均未检出;胃泌素(Gas)细胞在幽门盲囊和肠道有少量分布,食道和胃中均未检出。4种内分泌细胞的数量分布和形态特征存在一定的差异,并对其可能的生理作用进行了讨论。
徐革锋,刘洋,牟振波[8](2011)在《鱼类消化道内分泌细胞概述及研究方法》文中提出消化道内分泌细胞能产生多种具有调节胃肠功能的胃肠激素。该类激素除了能促进胃肠对营养物质的消化与吸收外,还能控制摄食行为、调控消化道运动以及细胞营养作用,甚至能够影响其他一些内分泌腺的活动。了解肠道内分泌细胞的基本概况有助于深入地研究鱼类的消化生理,组织化学、免疫细胞化学和电子显微镜等技术是研究消化道内分泌细胞鉴别、定位以及形态学的重要方法,利用这些技术能够揭示鱼类消化道内分泌细胞的生物功能及作用机理,对研究鱼类摄食、消化和吸收等生理机制有重要意义。因此,本文综述了近年来国内外鱼类消化道内分泌细胞的研究进展及主要研究手段,旨在为鱼类消化生理学、内分泌学和营养学提供参考资料。
金显文,黄山,吴孝兵[9](2009)在《泥鳅消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学定位》文中认为[目的]对泥鳅胃肠道内分泌细胞进行免疫组织化学定位研究。[方法]应用6种胃肠激素抗血清对泥鳅(Misgurnus anguillicau-datusCantor)消化道内分泌细胞进行了免疫组织化学定位。[结果]5-HT-IR细胞分布在泥鳅消化道的食管、前肠和中肠。以前肠前段密度最高,食管和前肠后段其次,中肠最少,分布差异显着;SS-IR和PP-IR细胞相同,主要分布于食管和前肠,食管段最多,前肠后段较少,前肠前段最少,中肠和后肠中未见分布;Gas-IR、Glu-IR和SP-IR3种免疫活性细胞在消化道各段均未分布。[结论]泥鳅消化道内这6种内分泌细胞分布和其他鱼类比较,既显示了鱼类消化道内分泌细胞分布的共性,又显示了一定的种间差异。
刘志刚,翁幼竹,宋海霞,方永强[10](2009)在《5种胃肠激素样内分泌细胞在斜带石斑鱼稚鱼期消化道中的定位》文中研究指明应用免疫细胞化学SABC方法,用5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、生长抑素(Somatostatin,Som)、P物质(Substance P,SP)、胃泌素(Gastrin,GAS)和神经肽Y(Neuropeptide,NPY)5种特异性哺乳类胃肠激素抗血清对斜带石斑鱼(Epinepheluscoioides)稚鱼期的消化道进行免疫细胞化学定位。结果显示,5-HT-和Som-样免疫活性细胞定位在斜带石斑鱼稚鱼的胃各部,包括胃贲门部、胃体和胃幽门部;SP-、GAS-样免疫活性细胞则在胃和肠均存在,其中SP-样细胞定位在胃体部和胃幽门部以及整个肠道,GAS-样细胞则从胃幽门部至肠道各段均存在;NPY-样免疫活性细胞仅在肠道中被检测到。根据这5种胃肠激素样内分泌细胞的形态、染色强度及其分布,可判断其在稚鱼期已经发育成熟,已像成鱼胃肠激素内分泌细胞一样,调节消化道的运动和消化液的分泌。本研究结果提示,斜带石斑鱼稚鱼死亡的原因可能与其胃肠激素样内分泌细胞的功能没有直接关系。
二、日本鳗鲡胃肠胰内分泌细胞的鉴别与定位(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日本鳗鲡胃肠胰内分泌细胞的鉴别与定位(论文提纲范文)
(1)高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 脊椎动物消化道内分泌细胞的研究进展 |
1.1.1 消化道嗜银细胞的研究 |
1.1.2 消化道胃泌素(Gastrin,Gas)细胞和生长抑素(Somatostain,SS)细胞的研究 |
1.2 研究的目的和意义 |
第2章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道嗜银细胞的研究 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 实验动物 |
2.1.2 实验仪器 |
2.1.3 实验试剂 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 石蜡切片 |
2.2.2 Grimelius嗜银染色 |
2.2.3 统计学分析 |
2.2.4 照相 |
2.3 实验结果 |
2.3.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布形态 |
2.3.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的密度分布 |
2.4 分析与讨论 |
2.4.1 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的分布密度 |
2.4.2 对照组和实验组小鼠消化道嗜银细胞的形态与功能 |
2.5 本章小结 |
第3章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道胃泌素细胞的研究 |
3.1 实验材料与方法 |
3.1.1 实验动物 |
3.1.2 实验仪器 |
3.1.3 实验试剂 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 石蜡切片 |
3.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
3.2.3 统计学分析 |
3.2.4 照相 |
3.3 实验结果 |
3.3.1 小鼠消化道Gas细胞的分布形态 |
3.3.2 小鼠消化道Gas细胞的分布密度 |
3.4 讨论 |
3.4.1 对照组和实验组小鼠消化道胃泌素(Gas)细胞的分布密度 |
3.4.2 对照组和实验组小鼠消化道Gas细胞的形态与功能 |
3.5 本章小结 |
第4章 高脂饮食条件下不同周期小鼠消化道生长抑素细胞的研究 |
4.1 实验材料与方法 |
4.1.1 实验动物 |
4.1.2 实验仪器 |
4.1.3 实验试剂 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 石蜡切片 |
4.2.2 免疫组织化学法(Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC法) |
4.2.3 统计学分析 |
4.2.4 照相 |
4.3 实验结果 |
4.3.1 小鼠消化道SS细胞的分布形态 |
4.3.2 小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
4.4 分析与讨论 |
4.4.1 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的分布密度 |
4.4.2 对照组和实验组小鼠消化道SS细胞的形态与功能 |
4.5 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
图版 |
图版说明 |
攻读硕士期间发表的学术论文 |
致谢 |
(2)四指马鲅胃肠道内分泌细胞免疫组织化学的定位(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 供试鱼 |
1.2 取材及蜡块制备 |
1.3 切片 |
1.4 一抗准备和最佳浓度选择 |
1.5 免疫组化染色 |
1.6 数据测量及统计 |
2 结果 |
2.1 免疫阳性细胞的分布 |
2.2 免疫阳性细胞的形态特征 |
2.2.1 GAS-IR细胞 |
2.2.2 SS-IR细胞 |
3 讨论 |
3.1 四指马鲅消化道内分泌细胞分布特征 |
3.2 内分泌细胞的功能 |
(3)6种胃肠激素样内分泌细胞在细鳞鲑消化道的定位(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验鱼 |
1.2 采样及组织切片制备 |
1.3 免疫细胞化学染色 |
1.4 切片观察与细胞计数 |
1.5 数据分析 |
2 结果与分析 |
2.1 5-HT细胞在各年龄段细鳞鲑消化道中的组织定位和分布密度 |
2.1.1 5-HT细胞的组织学定位和形态学特征 |
2.1.2 消化道各部位5-HT细胞分布密度的比较 |
2.2 SS细胞在各年龄段细鳞鲑消化道中的组织定位和分布密度 |
2.2.1 SS细胞的组织学定位和形态学特征 |
2.2.2 各部位SS细胞分布密度的比较 |
2.3 PP细胞在各年龄段细鳞鲑消化道中的组织定位和分布密度 |
2.3.1 PP细胞的组织学定位和形态学特征 |
2.3.2 各部位PP细胞分布密度的比较 |
3 讨论 |
(4)牛蛙变态发育前后消化道内分泌细胞的变化(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 主要试剂 |
1.3 免疫组织化学染色方法 |
1.4 数据统计与分析 |
2 结果 |
2.1 5-HT-IR细胞 |
2.2 SS-IR细胞 |
2.3 GAS-IR细胞 |
2.4 GLU-IR细胞 |
2.5 PP-IR细胞 |
3 讨论 |
3.1 内分泌细胞分布密度的变化 |
3.2 内分泌细胞的形态学变化 |
(5)极北鲵胃肠三种内分泌细胞发生的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 文献综述 |
1.1 脊椎动物胃肠三种内分泌细胞(5-羟色胺、胃泌素、生长抑素)的研究进展 |
1.2 研究的目的和意义 |
第2章 极北鲵胃肠三种内分泌细胞(5-HT、胃泌素、生长抑素)的发生及与成体胃肠内分泌细胞的比较 |
2.1 导言 |
2.2 实验材料、主要仪器及试剂 |
2.2.1 实验动物及取材 |
2.2.2 主要仪器设备及主要试剂配制 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 制备石蜡切片 |
2.3.2 免疫组织化学染色 |
2.3.3 照相 |
2.3.4 对照设置 |
2.4 实验结果 |
2.4.1 极北鲵胃肠 5-羟色胺(5-HT)细胞的胚后发生与成体的比较 |
2.4.2 极北鲵胃肠胃泌素(GAS)细胞的胚后发生与成体的比较 |
2.4.3 极北鲵胃肠生长抑素(SS)细胞的胚后发生与成体的比较 |
2.5 讨论 |
2.5.1 极北鲵胃肠 5-羟色胺(5-HT)细胞在胚后发育中的发生规律 |
2.5.2 极北鲵胃肠胃泌素(GAS)细胞在胚后发育中的发生规律 |
2.5.3 极北鲵胃肠生长抑素(SS)细胞在胚后发育中的发生规律 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
图版 |
图版说明 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
致谢 |
(6)两种有胃鱼消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学比较研究(论文提纲范文)
材料和方法 |
1.材料 |
2.主要试剂 |
3.免疫组织化学方法 |
4. 观察与计数 |
结 果 |
1. 5-HT-IR |
2. SS-IR |
3. Gas-IR |
4. PP-IR |
5. Glu-IR和SP-IR |
讨 论 |
(7)长鳍篮子鱼消化道内分泌细胞的免疫组织化学鉴别和定位(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 主要试剂 |
1.3 SABC免疫组织化学方法主要反应步骤[11] |
1.4 观察、计数、照相 |
2 结果 |
2.1 5-HT |
2.2 NPY |
2.3 Som |
2.4 Gas |
3 讨论 |
(8)鱼类消化道内分泌细胞概述及研究方法(论文提纲范文)
1 消化道内分泌细胞 |
1.1 消化道内分泌细胞的种类 |
1.2 消化道内分泌细胞形态、结构 |
1.3 消化道内分泌细胞的分布 |
1.4 消化道内分泌细胞的理化特点 |
2 消化道内分泌细胞的功能 |
2.1 调节消化腺分泌 |
2.2 调节消化道运动 |
2.3 调控物质代谢 |
2.4 营养作用及细胞保护 |
3 研究鱼类消化道内分泌细胞的主要技术 |
3.1 组织学技术 |
3.2 电子显微镜技术 |
3.3 免疫细胞化学技术 |
4 结语 |
(9)泥鳅消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学定位(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
2 结果与分析 |
3 讨论 |
(10)5种胃肠激素样内分泌细胞在斜带石斑鱼稚鱼期消化道中的定位(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 取材及样品处理 |
1.2 免疫细胞化学染色 |
2 结果与分析 |
2.1 5-HT-样免疫活性细胞 |
2.2 Som-样免疫活性细胞 |
2.3 SP-样免疫活性细胞 |
2.4 GAS-样免疫活性细胞 |
2.5 NPY-样免疫活性细胞 |
3 讨论 |
四、日本鳗鲡胃肠胰内分泌细胞的鉴别与定位(论文参考文献)
- [1]高脂饮食条件下小鼠消化道内分泌细胞分布及形态的研究[D]. 张新宁. 哈尔滨师范大学, 2020(01)
- [2]四指马鲅胃肠道内分泌细胞免疫组织化学的定位[J]. 谢木娇,李加儿,区又君,温久福,李活. 生物学杂志, 2018(02)
- [3]6种胃肠激素样内分泌细胞在细鳞鲑消化道的定位[J]. 徐革锋,刘洋,姜旭阳,韩英,李想,牟振波. 中国水产科学, 2014(05)
- [4]牛蛙变态发育前后消化道内分泌细胞的变化[J]. 郭慧,周乃珍,赵帅,王琛,朱红年,张盛周. 水生生物学报, 2013(03)
- [5]极北鲵胃肠三种内分泌细胞发生的研究[D]. 周立丽. 哈尔滨师范大学, 2013(02)
- [6]两种有胃鱼消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学比较研究[J]. 金显文,黄山,吴孝兵. 中国组织化学与细胞化学杂志, 2012(01)
- [7]长鳍篮子鱼消化道内分泌细胞的免疫组织化学鉴别和定位[J]. 章龙珍,杨金海,庄平,刘鉴毅,赵峰,田美平. 海洋渔业, 2012(01)
- [8]鱼类消化道内分泌细胞概述及研究方法[J]. 徐革锋,刘洋,牟振波. 水产学杂志, 2011(03)
- [9]泥鳅消化道6种内分泌细胞的免疫组织化学定位[J]. 金显文,黄山,吴孝兵. 安徽农业科学, 2009(08)
- [10]5种胃肠激素样内分泌细胞在斜带石斑鱼稚鱼期消化道中的定位[J]. 刘志刚,翁幼竹,宋海霞,方永强. 中国水产科学, 2009(02)