一、防止鹧鸪应激因素产生的方法（论文文献综述）
张明,林道斌,卓书江[1]（2021）在《黎药鹧鸪茶对高脂血症的影响及作用机制研究》文中研究说明目的:探讨黎药鹧鸪茶治疗高脂血症（HLP）作用机制。方法:取SPF级SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、运动组及鹧鸪茶1.7、2.5、3.3 g/kg组,每组10只,除正常对照组外其余各组采用高脂饲料喂养8 w建立高脂血症大鼠模型。动物模型建成后,给药组灌胃给予相应药物,正常对照组与模型对照组给予蒸馏水灌胃,运动组予游泳干预治疗。上述干预进行4 w后,采集大鼠血液及肝脏组织,检测血脂水平、肝脏氧化应激指标、肝脏组织油红染色并使用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定肝组织中胞浆蛋白伴侣分子（Keap1）、转录因子NF-E2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶1（Ho-1）、醌氧化还原酶（Nqo1）、γ-谷氨酰半胱氨酸合酶（γ-Gcs）mRNA表达水平。结果:模型对照组与正常对照组相比,血清TC、TG、LDL-C水平显着增高（P<0.01）,MDA含量显着上升（P<0.01）,SOD及GSH活力显着下降（P<0.01）,肝组织Keap1、Nrf2、Nqo1、Ho-1、γ-Gcs等基因表达量均明显下调（P<0.05或P<0.01）。与模型对照组相比,鹧鸪茶提取物能剂量依赖性地降低血清TC、TG、LDL-C及MDA水平,提高SOD及GSH活力,上调Keap1、Nrf2、Nqo1、Ho-1、γ-Gcs等基因表达水平（P<0.05或P<0.01）。结论:鹧鸪茶对HLP有良好治疗效果,其作用通路可能为对keap1/Nrf2信号通路的调控有关。
羊章凯[2]（2021）在《双味鹧鸪茶治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病的临床研究》文中研究表明目的:探究双味鹧鸪茶治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效,观察双味鹧鸪茶安全性。方法:由门诊及住院筛选符合入组条件的非酒精性脂肪性肝病患者70例,按随机数字表法分为对照组、治疗组,每组各35例,检测治疗前后相关指标,动态观察评估治疗期间中医证候评分,以1个月为一疗程,一月一次随访,观察三个疗程,评价两组的疗效性,记录研究过程中不良反应。以双味鹧鸪茶为治疗组,以血脂康作为对照组,检测两组治疗前后的肝脏瞬时弹性成像（FibroScan）、肝功能、血脂、体重指数（BMI）等指标。观察评估患者的治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后等中医证候情况。运用SPSS22.0软件将收集的数据进行统计学处理,分析评价治疗效果。结果:1.两组患者在年龄、性别及病程等基本资料的比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,可进行比较。将两组患者治疗前后的肝脏瞬时弹性成像、肝功能、血脂、体重指数以及中医证候评分等指标情况进行比较,具体研究结果如下:2.脂肪变数值（CAP）疗效的总有效率:经治疗后,治疗组有效率为85.7%,对照组有效率为62.9%,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。3.肝脏瞬时弹性成像的指标评价:经治疗后两组患者的脂肪变数值（CAP）、肝脏硬度（LSM）都有降低,且治疗组优于对照组（P<0.05）。4.肝功能指标评价:经治疗后两组患者的ALT、AST、GGT均有降低,且治疗组优于对照组（P<0.01）。5.血脂指标评价:经治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C均有降低,且治疗组优于对照组（P<0.05）;两组患者的HDL-C均有升高,且治疗组优于对照组（P<0.05）。6.体重指数评价:经治疗后两组患者的BMI均有降低,且治疗组优于对照组（P<0.05）。7.中医证候疗效的总有效率:两组患者治疗前与治疗3个月后相比较,治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为65.7%,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。8.中医证候评分评价:两组治疗前中医证候评分差异均无统计学意义（P>0.05）,可进行比较。治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后与治疗前相比较,中医证候评分均有降低（P<0.05）,其中治疗3个月后优于治疗2个月后、治疗1个月后,治疗2个月后优于治疗1个月后,说明治疗疗程越长,治疗效果更优。9.安全性评价:两组患者治疗前后的相关安全性指标均未见明显异常。治疗组出现1例不良反应,出现轻微腹泻可自行缓解。对照组出现2例不良反应,都为肝功能轻度异常经停药后自行好转。两组不良反应率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:双味鹧鸪茶治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效性明显,能够改善肝脏瞬时弹性成像（FibroScan）、肝功能、血脂、体重指数（BMI）等指标以及中医证候评分,同时安全性较好,未见明显不良反应,值得临床上进一步使用及开展。
宋羽佳[3]（2021）在《黎药鹧鸪叶提取物治疗缺血性脑卒中神经损伤的药效及NF-κB信号通路研究》文中提出目的:缺血性脑卒中属于黎医学中“头风症”的范畴,是海南地区常见病之一,也是现代医学研究难题,目前已逐渐发展成为世界严重健康问题。其死亡率和致残率极高,预后不良,临床疾病治疗方法单一,受众相对较小,给国家以及生活带来沉重负担。因此,寻找可治疗缺血性脑卒中的创新药物意义重大。黎药鹧鸪叶是海南黎族地区的特色药物,距今已有数百年的应用历史,现代研究表明,鹧鸪叶所含化学成分具有神经保护作用,尤其是在治疗缺血性脑卒中方面具有良好的应用前景,但目前为止其相关药理学研究尚不充分,仍然存在靶点不明,机制不清的问题,亟待深入探明药理学机制,为鹧鸪叶的临床应用提供重要技术资料,并推动鹧鸪叶的药用价值被广泛认可。本实验旨在明确鹧鸪叶抗缺血性脑卒中的潜在作用靶点,并且建立缺血性脑卒中体内、体外模型,从整体和细胞水平分别研究鹧鸪叶提取物治疗缺血性脑卒中的药效作用以及分子机制。方法:1.从已发表文献和GEO,TCMSP在线数据库中分别检索黎药鹧鸪叶的活性成分、作用靶点和缺血性脑卒中患者的差异表达基因,两者取交集得到共同的靶基因,运用网络药理学技术建立药-靶网络、蛋白互作网络,进行GO、KEGG富集分析,明确鹧鸪叶抗缺血性脑卒中的成分和靶点。2.利用雄性昆明小鼠,采用双侧颈总动脉夹闭法建立小鼠脑缺血再灌注模型,将动物分为假手术组、模型组、阳性药组、鹧鸪叶提取物不同剂量组给药,给药前后分别进行旷场实验、转棒实验。麻醉后取血清检测生化指标,脑组织切片进行HE和尼氏染色检测,观察大脑皮层区、海马区的病理学改变,免疫组化初步研究p-NF-κB p65蛋白在各组小鼠脑组织中的表达。3.采用C17.2细胞株,以氧糖剥夺/复供技术建立神经干细胞损伤模型,分组给药,观察细胞形态并测定细胞活力。提取细胞总RNA和蛋白,Western Blot技术测定细胞p-NF-κB p65蛋白表达,RT-PCR技术检测NF-κB信号通路关键基因IKKβ的表达和下游炎症因子iNOS和TNF-α的表达,阐明黎药鹧鸪叶水提物对脑缺血神经损伤的保护作用及分子机制。结果:1.黎药鹧鸪叶的7种活性成分对应99个靶点,与缺血性脑卒中患者的571个差异基因存在交集,两者具有10个共同靶基因,主要化学成分为鞣花酸和芹菜素;核心蛋白网络有JUN、HIF1A、RELA、NFKB1A、CDKN1A、FOS等;GO和KEGG富集分析显示鹧鸪叶可通过氧化应激、免疫反应、炎症反应等治疗缺血性脑卒中。2.整体实验结果证明鹧鸪叶提取物可明显改善小鼠脑缺血再灌注损伤,具有显着的神经保护作用。一方面,提高了小鼠运动能力和小鼠自主探索能力,减轻了新环境带来的应激响应;其次,降低了血清LDH、MDA活性,增加了 SOD活力,使细胞免受自由基攻击,减轻了因氧化应激导致的细胞毒性,改善脑皮层和海马区的神经元数量、形态和排列;不仅如此,鹧鸪叶提取物明显下调脑皮层组织中p-NF-κB p65的表达,提示我们NF-κB信号通路或是鹧鸪叶提取物发挥药效作用的机制。3.细胞实验证明鹧鸪叶提取物能够改善细胞的生长和存活状态,增强细胞的活力,抑制p-NF-κB p65蛋白在OGD/R损伤的C17.2细胞中的表达;并且可以通过调节IKKβ基因的表达阻止NF-κB信号通路激活,同时减少下游炎症因子iNOS、TNF-α的表达。结论:本课题运用现代网络药理学技术预测鹧鸪叶抗缺血性脑卒中的作用靶点,并通过动物和细胞实验加以佐证。一方面,明确了鹧鸪叶提取物可以有效减轻脑缺血再灌注损伤,具有良好神经保护作用;另一方面,证明了鹧鸪叶抗缺血性脑卒中可抑制NF-κB信号通路的激活,这与NF-κB信号通路抗炎分子机制有关,为鹧鸪叶后续开发提供了重要参考资料。
陈媚依[4]（2020）在《鹧鸪茶提取物对鱼糜制品凝胶特性及保藏品质的影响》文中研究指明近几年,鱼糜以及鱼糜制品因其味道鲜美、营养丰富且价格低廉等特点成为了广受消费者喜爱的产品。凝胶特性是鱼肉和鱼糜最重要的属性之一,但淡水鱼因其凝胶强度较差,给消费者带来了不好的食用体验,使其不能在高档鱼糜制品中应用。利用淀粉、蛋白等外源添加物改善鱼糜凝胶特性的研究经常有报道,虽然这些外源添加物质在一定程度上可以改善鱼糜制品的凝胶特性,但同时也造成了产品单一、营养下降以及副产物增多等缺点。在淡水鱼的加工和生产过程中,鱼体组织容易受到机械性损伤和微生物污染,这一系列的重要因素极有可能造成鱼糜制品质量下降和经济社会价值降低的结果。鹧鸪茶提取物中富含的多酚、多糖等物质不仅可以促进鱼肉蛋白交联以增强鱼糜及其制品的凝胶特性,也可以作为生物保鲜剂抑制脂质氧化和微生物繁殖来延长鱼糜制品的货架期,而且是一种安全环保、效果显着的外源添加物,在食品工业中具备良好的发展潜力。本文通过初步探究不同质量分数的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶特性的影响、对鱼糜制品的保鲜作用,为其在食品行业中的开发和应用提供实验依据及数据参考。现将本实验的主要研究结果总结如下:（1）鹧鸪茶叶在70℃、30min、1:30条件下得到的提取物多酚含量达9.43%,进而计算鹧鸪茶水提取总酚浓度为9.43 mg/m L,纯度为57.69%,可溶性多糖含量为3.93%,浓度为3.93 mg/m L,纯度为30.01%。因此鹧鸪茶提取物中的主要物质为多酚化合物。鹧鸪茶提取物对DPPH自由基清除率和还原能力与维生素C相当,具有较好的抗氧化效果。此外,茶多酚在乙醇、酸性条件以及含糖溶液中稳定性较高,不适合在高温和氧化还原剂中保存。（2）添加不同质量分数的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶特性的影响有明显的差异。随着鹧鸪茶提取物添加量的增加,鱼糜凝胶的白度明显降低,持水性、凝胶强度、硬度、内聚性以及咀嚼性均先增加后降低,而弹性则没有明显变化。当鹧鸪茶提取物添加量为0.375%时,以上各指标均达到最大值。在流变学特性中,0.375%的鹧鸪茶提取物能够在加热前期降低鱼糜凝胶的G’值和G"值,在加热后期增加鱼糜凝胶的G’值和G"值,在加热全程降低鱼糜凝胶的tanδ值,结果表明添加鹧鸪茶提取物可以改善鱼糜的粘弹性,具有良好的流变学特性。此外,在改善鱼糜凝胶特性的机理方面,化学作用力表明鹧鸪茶提取物对离子键、氢键、疏水相互作用的影响不显着,而二硫键则在0.375%时达到最大。SDS-PAGE表明MHC条带发生降解且上移,AC条带则无明显变化,同时在浓缩胶上端有高分子蛋白质聚集。傅里叶红外光谱图对鱼糜凝胶的蛋白分子结构无较大影响。因此,鹧鸪茶提取物主要通过促进二硫键和非二硫键共价键ε-（γ-Glu）-Lys的形成促进蛋白质的共价交联,形成孔径较小、结构致密的蛋白凝胶,从而改善鱼糜凝胶特性。（3）鲢鱼鱼糜制品在4℃下贮藏过程中,随着贮藏时间的增加,鲢鱼鱼糜的菌落总数、p H值、TVB-N值和TBA值均不同程度的增加,感官特性指标则下降。通过处理组与对照组感官特性、水分含量、细菌总数、p H值、TBA、TVB-N等品质指标的比较可知,鹧鸪茶提取物在鱼糜冷藏过程中可以有效地抑制微生物生长,并延缓蛋白质、脂肪等氧化变质,其中鹧鸪茶水提物添加量为0.375%时保鲜效果最佳,能够较好的保持鱼糜品质,使其色泽稳定,口感更佳,可以将鲢鱼鱼糜制品的货架期延长到13～14d。
时东杰[5]（2020）在《鹧鸪茶风味饮料研制及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究》文中认为鹧鸪茶（Mallotus oblongifolius）,含茶多糖、类黄酮及没食子酸等成分,是海南民间常见代茶饮品。一些研究表明,植物中的多糖、类黄酮等成分是天然α-葡萄糖苷酶抑制剂,α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争葡萄糖水解酶,进而抑制碳水化合物在小肠上部吸收,从而减缓餐后血糖水平,常用于治疗Ⅱ型糖尿病。目前,国内对鹧鸪茶的研究主要集中在种植条件筛选、有效活性成分的基础鉴定等方面,对其α-葡萄糖苷酶活性研究、精细化加工利用及饮品研制少有报道。本文以鹧鸪茶为主要原料,采用低温超微粉碎技术,进行鹧鸪茶粉制备及其复配工艺试验,最终研制一款鹧鸪茶风味饮料,并对其抑制α-葡萄糖苷酶活性进行考察。试验以粒径、溶解度、皂苷含量、类黄酮含量、茶多糖含量及α-葡萄糖苷酶抑制率等为参照指标,筛选制备鹧鸪茶超微粉及其鹧鸪茶复配粉;风味饮料的研制,采取人为感官、标准色差及电子鼻感官技术相结合,以响应面试验法优化最佳风味饮料配方;风味饮料冲泡条件对抑制α-葡萄糖苷酶活性分析,采用单因素与正交结合法探究泡时间、冲泡温度、料液比与p H值对α-葡萄糖苷酶活性影响。主要结果如下:（1）与鹧鸪茶的粗粉相比,超微粉碎使粉体粒径、持水力及膨胀度变小,溶解性、润湿性及流动性变大;超微粉碎对粉体中主要官能团影响不大;经超微粉碎的粉体,多糖与黄酮含量明显增加,对α-葡萄糖苷酶的抑制作用变强;皂苷含量略有下降,最终选超微粉Ⅲ为最佳原料。（2）桑叶提取物溶解性最好为95.4%;鹧鸪茶-桑叶提取物中类黄酮含量最高为0.17%。鹧鸪茶-桑叶黄酮提取物中皂苷含量最高为0.04%。在浓度为0.1μg/m L时,5种粉体对α-淀粉酶抑制率均高达50%。在浓度达到20μg/m L时,纯超微鹧鸪茶粉对α-葡萄糖苷酶抑制性最强,抑制率达34.14%,随提取物浓度增大,对该酶抑制作用逐渐增强。α-葡萄糖苷酶抑制率与类黄酮、皂苷含量有关;α-淀粉酶抑制率与皂苷含量、多糖含量有关。溶解性对多糖含量有影响,对类黄酮、皂苷含量无影响。最终,选纯超微鹧鸪茶粉为最佳原料。（3）当超微鹧鸪茶粉3.2%、超微咖啡1%、速溶咖啡12%、木糖醇20%、麦芽糊精5%、甜菊糖苷0.1%、抗性糊精1%、奶粉58.2%时,产品口感细腻、滋味醇厚,感官评定最佳、更受大众喜爱。（4）建议风味饮料最佳冲泡工艺为:冲泡温度70℃、冲泡时间25 min、p H为8.40（苏打水）、料液比1:15,此条件下饮料对α-葡萄糖苷酶抑制作用最强,抑制率为76%。
温娅娅[6]（2020）在《鹧鸪生长曲线拟合及MSTN基因表达与体重和肌纤维发育的相关性》文中指出本研究以鹧鸪为对象,探索了利用分子手段进行性别鉴定的方法;利用九种非线性模型对鹧鸪的生长体重进行生长曲线拟合,确定适合鹧鸪的生长曲线模型;以MSTN基因作为影响鹧鸪生长和肌纤维发育生长性状的候选基因,利用荧光定量PCR技术揭示了该基因在鹧鸪组织中的表达特点,采取组织学切片技术分析鹧鸪肌纤维发育特征,并分析鹧鸪MSTN基因表达水平与胸肌肌纤维发育及体重相关性。主要研究结果如下:1.鹧鸪性别分子鉴定本研究通过采集鹧鸪羽毛样提取DNA,用CHD基因的特异引物对鹧鸪的CHD基因上的同源序列进行特异性扩增,从而对鹧鸪的性别进行了鉴定。结果显示:鹧鸪羽毛可以提取出高质量的DNA,CHD基因在公鹧鸪上仅有CHD-Z1条带（566bp）,而母鹧鸪有CHD-W（416bp）和CHD-Z（566bp）2条带.性别分子鉴定与解剖结果一致。2.鹧鸪生长曲线的拟合分析本研究利用九个非线性模型对鹧鸪群体（178只）、公鹧鸪（85只）和母鹧鸪（93只）0-18周龄生长体重数据进行拟合分析。除Exponential外,其他模型确定系数（R2）均大于 0.9,其中 Gompertz、Logistic、von Bertalanffy、Richards和Weibull-type确定系数（R2）达到0.99以上。Gompertz、Logistic、von Bertalanffy、Richards和Weibull-type五种模型所得均方差都在100以下,其中Weibull-type模型均方差最小,分别为54.98、21.68、12.76。九种模型预测值与实测值间相关系数（r）均大于0.9,其中Weibull-type模型相关系数最大,分别为0.9992、0.9993、0.9993。九种模型中Weibull-type所得AIC和BIC值最小,即Weibull-type模型拟合度最优。根据模型参数:确定系数（R2）、矫正确定系数（adj.R2）、均方差（MSE）、r（相关系数）、赤池信息量准则（AIC）、贝叶斯信息量准则（BIC）和Durbin-Watson值可知,就九种模型而言,Weibull-type曲线模型的拟合效果最好,在估计鹧鸪群体、公鹧鸪和母鹧鸪体重方面更具优势。3.鹧鸪MSTN基因表达及其与体重和肌纤维发育的相关性本研究利用组织切片技术对0到1 8周龄的公、母鹧鸪肌纤维的发育特征进行研究,包括肌纤维直径、横截面积和密度等组织学指标。石蜡切片分析结果显示,从2周龄到10周龄,鹧鸪胸肌纤维发育较快,肌纤维直径、肌纤维横截面积都随着周龄增加显着性增大（P<0.05）,肌纤维密度随着周龄的增大而不断下降。12周龄到18周龄肌纤维膨大速度放缓,肌纤维直径和面积增长速度有所下降。公、母鹧鸪肌纤维发育在各个周龄间无显着性差异,但各周龄公鹧鸪肌纤维直径和面积都略大于母鹧鸪。Myostatin（MSTN）是骨骼肌生长的负调节因子,在肌肉发育中起重要作用。在本研究中,我们使用qRT-PCR方法构建了鹧鸪MSTN基因在1 1个组织中的组织表达谱以及在胸肌中的时空表达谱。结果显示,MSTN mRNA在胸肌中表达量最高,在心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肌胃、下丘脑、垂体等组织中均有不同程度的表达。此外,胸肌中MSTN基因表达量在不同周龄之间存在差异,在胸肌中表达呈先增后降的趋势。分析胸肌中肌纤维直径,横截面积,密度与MSTN表达和体重之间的相关性。结果显示,鹧鸪MSTN表达与肌纤维直径（r=0.650）和肌纤维密度（r=-0.721）显着性相关（P<0.05）,与体重（r=0.629）和肌纤维面积（r=0.580）无显着性相关。0-18周龄体重与肌纤维发育（肌纤维直径（r=0.907）、肌纤维面积（r=0.984）和肌纤维密度（r=-0.841））有极显着性相关（P<0.01）。肌纤维密度和肌纤维直径（r=-0.931）与肌纤维面积（r=-0.878）有极显着性负相关（P<0.01）。
李舒冉[7]（2018）在《复方鹧鸪口服液的制备工艺及其抗缺血性神经损伤的分子机制研究》文中研究说明目的:脑缺血神经损伤发病率高,严重者可致死亡,严重威胁人类健康。目前临床缺乏理想的治疗手段和药物,相关创新药物研究有重要意义。黎族传统民族药鹧鸪方由四味黎族药材组成,具有健脑促智、清热解毒之功效,在海南黎族地区有着悠久的应用历史。以往研究显示,鹧鸪方具有神经保护和促进脑损伤后神经干细胞（neural stem cell,NSCs）增殖的作用,具有良好的应用前景,但相关研究尚不充分。本课题利用现代技术将黎族传统小复方研制成服用方便、质量可控的口服液,并阐明其药理作用。课题一方面有助于传统民族药物的传承和发展,另一方面有助于提高传统民族药的经济价值和社会价值。本研究旨在将传统民族药鹧鸪方制备成复方鹧鸪口服液,并解决口服液的澄清问题,初步建立复方鹧鸪口服液质量控制标准。建立体内和体外模型系统研究民族药复方鹧鸪口服液抗缺血性神经损伤的药理作用及分子机制。方法:1.复方鹧鸪口服液制备工艺研究。根据其有效成分的理化性质及鹧鸪方的传统用法,用纯化水对鹧鸪叶等4味药材进行煎煮,考察加纯化水体积、煎煮时间、煎煮次数对主要活性成分含量的影响,根据企业生产成本和活性成分含量等确定最佳提取工艺。2.为了解决口服液长期存放易产生沉淀的问题,根据沉淀的主要原因选用壳聚糖作为澄清剂,以口服液中没食子酸含量、沉淀比和吸光度作为评价指标,先对壳聚糖用量、溶液pH值、絮凝温度、搅拌时间进行单因素考察;根据单因素实验结果选择溶液pH值（因素A）、絮凝温度（因素B）和壳聚糖用量（因素C）3个因素作为考察因素,以口服液中没食子酸含量、沉淀比及吸光度为评价指标进行L9（34）正交实验,综合筛选出复方鹧鸪口服液的最佳澄清工艺条件。3.在质量标准研究中,应用高效液相（High performance liquid chromatography,HPLC）技术,同时测定复方鹧鸪口服液中主要成分鞣花酸、没食子酸和黄芩苷的含量,并完成了精密度实验、稳定性实验、重复性实验、加样回收实验等方法学验证实验,建立复方鹧鸪口服液的质量控制标准。4.复方鹧鸪口服液抗缺血性神经损伤的药理学研究。健康雄性6周龄KM种小鼠,使用双侧颈总动脉结扎法（Bilateral common carotid artery occlusion,BCCAO）制备脑缺血损伤模型,缺血30 min后恢复双侧颈总动脉供血,产生缺血再灌注损伤,造模成功的小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组、复方鹧鸪口服液高、中、低剂量组6个组,术后24h灌胃给药,其中阳性药组给予含壳聚糖的人参皂苷Rgl水溶液（0.03g·kg-1·d-1）,复方鹧鸪口服液高、中、低剂量组分别给予相当于生药5.10、1.70、0.57 g-kg-1·d-1的复方鹧鸪口服液,假手术组和模型组给予含壳聚糖的纯化水（1 mL/0.1kg）。分别在给药第4d、第7d、第10d进行神经行为学测定,随后对各组小鼠取脑,进行常规石蜡包埋和切片,应用HE染色技术观察脑组织病理情况。应用免疫组织化学技术观察小鼠脑皮层及SGZ区NSCs标志蛋白巢蛋白（Nestin）的水平变化。5.研究复方鹧鸪口服液对体外NSCs增殖及Wnt通路中关键节点蛋白含量的影响。体外培养小鼠神经干细胞系,利用免疫细胞化学法（Immunocytochemistry,ICC）鉴定NSCs的生物学特性;利用氧糖剥夺/再灌注（Oxygen glucose deprivation and reperfusion,OGD/R）细胞模型模拟脑缺血造成的脑组织损伤。将体外培养的NSCs分为对照组、模型组、阳性药组、复方鹧鸪口服液高、中、低剂量给药组6个组。对照组细胞始终在含壳聚糖的正常培养基中培养,其余各组细胞在造模结束后给药,其中模型组给予含壳聚糖的正常培养基溶液,阳性药组给予壳聚糖处理过的含人参皂苷Rgl的培养基溶液（0.01mg/mL）,高、中、低剂量组分别给予含复方鹧鸪口服液的培养基溶液,各组细胞继续培养48 h。观察细胞状态并进行计数;应用CCK-8检测技术观察各组NSCs的细胞活力,比较复方鹧鸪口服液促NSCs增殖的能力;给药后48 h提取各组细胞蛋白,采用Western blot技术测定Wnt信号通路中β-catenin、CyclinDl的蛋白含量情况,研究复方鹧鸪口服液促进NSCs增殖的分子机制。结果:1.复方鹧鸪口服液提取工艺研究中,以HPLC技术测得没食子酸、鞣花酸含量（以峰面积比表示）作为评价指标,对加纯化水的体积、煎煮时间、煎煮次数进行因素考察,在三个因素中,加纯化水的体积对结果影响显着,煎煮次数对结果影响较小,综合考虑生产成本,确定复方鹧鸪口服液最佳提取工艺为10倍量纯化水,煎煮90 min,煎煮1次。2.复方鹧鸪口服液澄清工艺研究中,单因素考察结果显示,壳聚糖用量在1%～3%（v/v）、pH值为3～5、絮凝温度范围为60 ℃～80 ℃时没食子酸含量较高,沉淀比较大;搅拌时间对没食子酸含量及沉淀比影响不明显,选择搅拌时间为15 min。L9（34）正交实验结果显示,复方鹧鸪口服液的最佳澄清工艺条件为A2B2C2。即壳聚糖用量为2%（v/v）,pH为4,温度为70 ℃。其中壳聚糖用量对口服液中没食子酸含量的影响具有显着性差异（P<0.05）。3.复方鹧鸪口服液的质量标准研究中,含量测定结果显示,鞣花酸含量范围为5.14～5.29 μg/mL,没食子酸含量范围为6.57～6.68 μg/mL,黄芩苷含量范围为0.91～0.97 μg/mL。鞣花酸、没食子酸和黄芩苷的加样回收率分别为98.61%（RSD=0.95）、100.09%（RSD=1.27）、98.88%（RSD=0.89）。结果表明该方法可以用于复方鹧鸪口服液的质量控制。4.复方鹧鸪口服液抗缺血性神经损伤的药理学研究。实验结果显示,复方鹧鸪口服液各给药组均能改善脑缺血再灌注小鼠神经功能障碍,且有剂量依赖性,与模型组相比,具有显着性差异（P<0.05）;病理学实验显示复方鹧鸪口服液可显着改善脑缺血再灌注导致的脑皮层、SGZ区神经元的丢失;给药第10天,复方鹧鸪口服液各组相对于模型组脑组织皮层及SGZ区的Nestin水平增加。结果表明复方鹧鸪口服液具有抗缺血性神经损伤的药理作用。5.复方鹧鸪口服液对离体NSCs增殖及Wnt通路中关键节点蛋白含量的影响。体外培养NSCs,OGD/R造模后给药48h,细胞形态及数量统计结果显示,复方鹧鸪口服液给药组细胞密度明显增大,损伤程度也有不同程度的减轻,细胞数量较模型组明显增多（P<0.05）;CCK-8检测技术检测细胞活性结果显示,与模型组相比,复方鹧鸪口服液给药组细胞活性增加（P<0.05）,表明复方鹧鸪口服液具有促进NSCs增殖的作用;Western blot实验结果显示,与模型组相比,给药组β-catenin、CyclinD1蛋白含量提高（P<0.05）,复方鹧鸪口服液促进NSCs增殖可能与Wnt信号通路的激活有关。结论:本课题完善了复方鹧鸪口服液的提取工艺和澄清工艺,并建立了复方鹧鸪口服液的质量控制标准,测得口服液中鞣花酸、没食子酸和黄芩苷的含量。本实验在整体水平和细胞水平发现复方鹧鸪口服液对缺血性神经损伤的保护作用,并且这种作用与调控Wnt信号通路,促进内源性NSCs增殖有关。本课题一方面为复方鹧鸪口服液的提取工艺、澄清工艺、质量控制标准的建立提供实验数据;另一方面为复方鹧鸪口服液抗缺血性神经损伤的分子机制探究提供实验基础,为后续的开发研究提供资料。
杜德香[8]（2015）在《简析禽类养殖户失败的原因》文中研究指明通过介绍几种禽类的饲养特点和现状,分析养殖过程中成败的因素,帮助广大禽类养殖户能够少走弯路,节约成本,收获更大的利润,真正走上发家致富的道路。
张晓梦[9]（2014）在《鹧鸪茶多酚提取纯化及防治去势大鼠骨质疏松的研究》文中研究指明目的：探讨鹧鸪茶多酚的提取纯化工艺并对其进行质量控制研究；研究鹧鸪茶多酚防治去势大鼠骨质疏松的作用，并初步探讨其作用机制；建立鹧鸪茶药材的指纹图谱，并进行模式识别研究。方法：以鹧鸪茶多酚提取率为指标考察提取工艺，采用单因素和正交实验确定鹧鸪茶多酚的最佳提取工艺；通过AB-8、NKA-9、DM-130、HPD-600、HPD-826五种树脂的静态实验优选最佳纯化树脂，通过动态实验确定最佳的吸附、解吸条件。对鹧鸪茶多酚进行质量控制。采用薄层色谱法对鹧鸪茶多酚进行定性鉴别，并采用一测多评方法进行没食子酸与表儿茶素的含量测定。探讨鹧鸪茶多酚防治去势大鼠骨质疏松的作用。将大鼠随机分为6组，即假手术组、模型组、鹧鸪茶多酚低、中、高剂量组和戊酸雌二醇阳性对照组。除假手术组大鼠外，其他组大鼠均行卵巢切除术，手术4w后开始给药。给药8w后，10%水合氯醛麻醉，腹主动脉取血，按试剂盒方法测定E2、SOD、MDA、ALP（碱性磷酸酶）；并计算子宫指数、胸腺指数、脾脏指数、股骨骨密度等指标。建立鹧鸪茶药材的指纹谱，并进行模式识别研究。采用戴安Acclaim120C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈-0.03%三氟乙酸梯度洗脱；检测波长：280nm；流速1.0ml/min；柱温30℃；信号采集时间70分钟。结果：提取工艺确定为：取鹧鸪茶药材适量，粉碎，加15倍量40%乙醇回流提取3次，每次45min，合并滤液，过滤，减压回收乙醇并浓缩至相对密度约1.1（60℃），喷雾干燥（进口温度105℃，出口温度95℃，蠕泵转速7r/min，风机转速1900r/min），即得鹧鸪茶提取物。通过静态试验选出AB-8大孔吸附树脂为最佳树脂，纯化工艺确定为：取鹧鸪茶提取物过AB-8大孔吸附树脂，上样量为12mg/ml树脂，上样流速为1BV/h，上样药液pH值为3。先用水洗至洗脱液无色，再用4BV80%乙醇洗脱，洗脱流速为2BV/h，收集醇洗脱液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度约1.0（60℃），低温冷冻干燥（-50℃，400Pa），得到鹧鸪茶多酚。建立了鹧鸪茶多酚的质量标准草案：采用薄层色谱法鉴别出儿茶素、EGCG、ECG、EGC、没食子儿茶素、没食子酸等6种成分，斑点清晰，重现性好，可作为鉴别方法。利用HPLC采用一测多评法测定没食子酸与表儿茶素含量，该方法准确可靠，重现性好，可作为鹧鸪茶多酚的质控方法。鹧鸪茶多酚可以用于防治去势大鼠骨质疏松。可增加骨密度、升高血清SOD、E2含量，降低MDA、ALP含量，升高子宫指数等指标。在建立的鹧鸪茶药材HPLC指纹图谱中，共标记15个共有峰，指认出没食子酸、EGC、儿茶素、EC、EGCG、ECG等6种成分；并进行聚类分析与主成分分析，最终将鹧鸪茶药材分为3类。结论：鹧鸪茶多酚提取纯化工艺简便可行，其质量稳定可控，可以用于防治去势大鼠骨质疏松症；建立鹧鸪茶药材的指纹图谱，并进行了模式识别研究，为开发这一民间药用资源提供了科学依据。
赵延平[10]（2010）在《肉用鹧鸪的饲养管理》文中认为鹧鸪做为珍禽野味,具有肉质鲜美、高蛋白、低脂肪的特点而深受人们喜爱。鹧鸪的肉和蛋都是高级营养滋补品,具有一定的药用价值,古籍《食疗草本》中夸赞鹧鸪的肉"补五脏,益心力,令人聪明",是高档营养保健品。鹧鸪饲养具有低投入、高产出、周转快、风险小等优势。近年来得到迅猛发展。
二、防止鹧鸪应激因素产生的方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、防止鹧鸪应激因素产生的方法（论文提纲范文）
（1）黎药鹧鸪茶对高脂血症的影响及作用机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 仪器 |
| 1.5 方法 |
| 1.5.1 高脂血症动物模型制备与分组 |
| 1.5.2 干预方法 |
| 1.5.3 标本采集 |
| 1.5.4 观察指标 |
| 1.5.4.1 一般情况指标 |
| 1.5.4.2 血脂水平检测 |
| 1.5.4.3 肝组织油红染色 |
| 1.5.4.4 肝脏氧化应激指标检测 |
| 1.5.4.5 肝脏中Keap1、Nrf2、Nqo1、Ho-1、γ-GcsmRNA检测 |
| 1.5.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 鹧鸪茶对高脂血症大鼠一般情况的影响 |
| 2.2 鹧鸪茶对高脂血症大鼠血脂的影响 |
| 2.3 鹧鸪茶对高脂血症大鼠肝脏油红O染色的影响 |
| 2.4 鹧鸪茶对高脂血症大鼠肝组织氧化应激指标的影响 |
| 2.5 鹧鸪茶对高脂血症大鼠肝脏中Nrf2、Keap1、Nqo1、Ho-1、γ-Gcs mRNA表达的影响 |
| 3 讨论 |
（2）双味鹧鸪茶治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 非酒精性脂肪性肝病的现代医学基本认识 |
| 1.1.1 基本概念 |
| 1.1.2 流行病学 |
| 1.1.3 病因和发病机制 |
| 1.1.4 诊断与评估 |
| 1.1.5 主要治疗 |
| 1.2 中医对非酒精性脂肪性肝病等相关脂肪肝病证的认识 |
| 1.2.1 病名病因病机 |
| 1.2.2 理论研究进展 |
| 1.2.3 辨证分型 |
| 1.2.4 治疗进展 |
| 1.3 黎药鹧鸪茶治疗非酒精性脂肪性肝病的研究概况 |
| 1.3.1 鹧鸪茶介绍 |
| 1.3.2 鹧鸪茶治疗非酒精性脂肪性肝病的相关药理作用 |
| 1.3.3 鹧鸪茶治疗非酒精性脂肪性肝病的相关化学成分 |
| 1.3.4 鹧鸪茶治疗非酒精性脂肪性肝病的相关临床研究 |
| 1.4 双味鹧鸪茶治疗非酒精性脂肪性肝病的理论依据 |
| 第二章 临床研究 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 病例来源 |
| 2.1.2 西医诊断标准 |
| 2.1.3 中医诊断标准 |
| 2.1.4 纳入标准 |
| 2.1.5 排除标准 |
| 2.1.6 剔除、脱落标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 方法实施 |
| 2.2.2 样本量确定 |
| 2.2.3 病例分组 |
| 2.2.4 治疗方案 |
| 2.2.5 观察指标 |
| 2.2.6 临床疗效评定 |
| 2.2.7 安全性指标及不良反应 |
| 2.2.8 统计方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 基本资料比较 |
| 2.3.2 肝脏脂肪指数及肝脏硬度评价 |
| 2.3.3 肝功能评价 |
| 2.3.4 血脂评价 |
| 2.3.5 体重指数评价 |
| 2.3.6 中医证候评分评价 |
| 2.3.7 安全性评价 |
| 第三章 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文与参与课题情况 |
| 致谢 |
| 附件 |
（3）黎药鹧鸪叶提取物治疗缺血性脑卒中神经损伤的药效及NF-κB信号通路研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 缺血性脑卒中研究现状 |
| 一、缺血性脑卒中的概述 |
| 二、缺血性脑卒中的治疗方法 |
| 第二节 网络药理学概述 |
| 第三节 NF-κB信号通路研究进展 |
| 一、NF-κB信号通路概述 |
| 二、NF-κB信号通路病理机制 |
| 三、NF-κB信号通路抗缺血性脑卒中 |
| 第四节 黎药鹧鸪叶现代研究现状 |
| 一、黎族医学诊疗方法 |
| 二、黎药鹧鸪叶现代研究进展 |
| 第二章 网络药理学预测鹧鸪叶治疗缺血性脑卒中的靶点 |
| 第一节 数据来源 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、筛选IS的差异表达基因 |
| 二、筛选鹧鸪叶活性成分及其对应的治疗靶标 |
| 三、构建鹧鸪叶抗缺血性脑卒中相互作用网络 |
| 四、靶基因富集分析 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、缺血性脑卒中患者表达的差异基因 |
| 二、鹧鸪叶活性成分及其对应的治疗靶标 |
| 三、鹧鸪叶与缺血性脑卒中的相互作用网络 |
| 四、靶基因富集分析 |
| 第四节 讨论 |
| 第五节 小结 |
| 第三章 整体水平研究鹧鸪叶提取物对脑缺血再灌注小鼠的药效及机制 |
| 第一节 实验材料 |
| 一、实验动物 |
| 二、主要实验试剂 |
| 三、主要实验仪器 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、小鼠缺血性脑卒中再灌注模型的建立 |
| 二、实验分组 |
| 三、实验给药 |
| 四、行为学研究 |
| 五、血清指标的检测 |
| 六、脑组织病理形态检测 |
| 七、尼氏染色 |
| 八、免疫组化 |
| 九、数据处理 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、行为学实验结果 |
| 二、鹧鸪叶提取物对血清生化指标的影响 |
| 三、脑组织HE染色结果 |
| 四、尼氏染色结果 |
| 五、脑组织免疫组化结果 |
| 第四节 讨论 |
| 第五节 小结 |
| 第四章 细胞水平研究鹧鸪叶提取物对神经干细胞损伤的影响及其分子机制 |
| 第一节 实验材料 |
| 一、实验细胞 |
| 二、主要实验试剂 |
| 三、主要仪器设备 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、鼠神经前体细胞(C17.2)的培养 |
| 二、实验分组 |
| 三、建立C17.2细胞氧糖剥夺复供模型(OGD/R) |
| 四、实验给药 |
| 五、细胞形态学观察 |
| 六、CCK-8法测定细胞增殖能力 |
| 七、RT-PCR法检测NF-κB信号通路相关基因的表达 |
| 八、Western blot检测NF-κB信号通路中p-NF-κB p65蛋白表达 |
| 九、数据处理 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、细胞形态学观察 |
| 二、CCK-8法确定给药剂量并检测细胞活力 |
| 三、NF-κB信号通路相关基因的表达 |
| 四、NF-κB信号通路关键蛋白表达 |
| 第四节 讨论 |
| 第五节 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
（4）鹧鸪茶提取物对鱼糜制品凝胶特性及保藏品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1 淡水鱼研究概况 |
| 1.1 淡水鱼营养价值 |
| 1.2 淡水鱼加工现状 |
| 1.3 鱼糜及鱼糜制品 |
| 1.3.1 鱼糜及鱼糜制品简介 |
| 1.3.2 鱼糜凝胶形成机理 |
| 1.3.3 鱼糜凝胶特性的影响因素 |
| 1.4 淡水鱼保鲜 |
| 1.4.1 淡水鱼腐败机理 |
| 1.4.2 淡水鱼保鲜方法 |
| 2 茶叶活性成分的研究 |
| 2.1 茶多酚 |
| 2.1.1 茶多酚概述 |
| 2.1.2 茶多酚的生理功能 |
| 2.1.3 茶多酚与蛋白质的相互作用 |
| 2.2 茶多糖 |
| 2.2.1 茶多糖概述 |
| 2.2.2 茶多糖的生理功能 |
| 3 鹧鸪茶提取物的研究 |
| 4 课题研究的主要内容 |
| 4.1 课题意义和目的 |
| 4.2 技术路线 |
| 4.3 研究内容 |
| 第二章 鹧鸪茶提取物的工艺优化及其理化性质的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验原材料 |
| 1.2 化学试剂 |
| 1.3 实验仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 鹧鸪茶提取物(以茶多酚为主要指标)提取工艺优化 |
| 2.1.1 茶多酚标准曲线的制作 |
| 2.1.2 茶多酚提取率的测定 |
| 2.1.3 茶多酚单因素试验 |
| 2.1.4 正交试验法优化茶多酚提取工艺 |
| 2.2 鹧鸪茶提取物抗氧化性质的测定 |
| 2.2.1 对DPPH自由基清除率测定 |
| 2.2.2 对超氧自由基O_2~-·清除率测定 |
| 2.2.3 还原能力的测定 |
| 2.3 鹧鸪茶水提多酚稳定性的测定 |
| 2.3.1 乙醇浓度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 2.3.2 pH对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 2.3.3 温度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 2.3.4 糖度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 2.3.5 氧化还原剂对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单因素实验结果 |
| 3.1.1 温度的影响 |
| 3.1.2 时间的影响 |
| 3.1.3 料液比的影响 |
| 3.2 提取工艺的优化 |
| 3.3 鹧鸪茶提取物抗氧化性质的测定结果 |
| 3.3.1 鹧鸪茶提取物对DPPH自由基的清除作用 |
| 3.3.2 鹧鸪茶提取物对超氧自由基O2-·的清除作用 |
| 3.3.3 鹧鸪茶提取物的还原能力 |
| 3.4 鹧鸪茶水提多酚稳定性的测定 |
| 3.4.1 乙醇浓度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 3.4.2 pH对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 3.4.3 温度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 3.4.4 糖度对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 3.4.5 氧化还原剂对鹧鸪茶水提多酚稳定性的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 鹧鸪茶提取物对鱼糜制品凝胶品质的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验原材料 |
| 1.2 化学试剂 |
| 1.3 实验仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 鱼糜基本性能研究 |
| 2.1.1 水分含量测定 |
| 2.1.2 水溶性蛋白和盐溶性蛋白的测定 |
| 2.1.3 脂肪含量的测定 |
| 2.2 鹧鸪茶提取物主要成分的测定 |
| 2.2.1 总酚的测定 |
| 2.2.2 可溶性多糖的测定 |
| 2.2.3 可溶性蛋白的测定 |
| 2.3 鱼糜凝胶的制备 |
| 2.4 色度的测定 |
| 2.5 持水性的测定 |
| 2.6 凝胶穿刺性能的测定 |
| 2.7 鱼糜凝胶TPA的测定 |
| 2.8 鱼糜动态流变学性质测定 |
| 2.9 化学作用力的测定 |
| 2.10 凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 2.11 凝胶溶解率的测定 |
| 2.12 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.13 微观结构(SEM)观察 |
| 2.14 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鱼糜基本成分 |
| 3.2 鹧鸪茶提取物基本成分 |
| 3.3 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶色度的影响 |
| 3.4 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶持水性的影响 |
| 3.5 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶穿刺性能的影响 |
| 3.6 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶TPA的影响 |
| 3.7 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜动态流变学特性的影响 |
| 3.8 不同添加量的鹧鸪茶提取物对化学作用力的影响 |
| 3.9 不同添加量的鹧鸪茶提取物对鱼糜蛋白凝胶电泳的影响 |
| 3.10 不同添加量的鹧鸪茶提取物对凝胶溶解率的影响 |
| 3.11 不同添加量的鹧鸪茶提取物对傅里叶红外光谱的影响 |
| 3.12 不同添加量的鹧鸪茶提取物对微观结构的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 鹧鸪茶提取物对鲢鱼鱼糜保鲜作用的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验原材料 |
| 1.2 化学试剂 |
| 1.3 实验仪器与设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 鱼糜凝胶的制备 |
| 2.2 贮藏试验 |
| 2.3 细菌总数测定 |
| 2.4 pH值测定 |
| 2.5 TBA值得测定 |
| 2.6 TVB-N值测定 |
| 2.7 色度测定 |
| 2.8 TPA测定 |
| 2.9 持水性 |
| 2.10 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 鹧鸪茶提取物对菌落总数的影响 |
| 3.2 鹧鸪茶提取物对pH的影响 |
| 3.3 鹧鸪茶提取物对TBA的影响 |
| 3.4 鹧鸪茶提取物对TVB-N的影响 |
| 3.5 鹧鸪茶提取物对鱼糜色度的影响 |
| 3.6 鹧鸪茶提取物对TPA的影响 |
| 3.7 鹧鸪茶提取物对鱼糜凝胶持水性的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）鹧鸪茶风味饮料研制及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 鹧鸪茶概述 |
| 1.1.1 鹧鸪茶简介 |
| 1.1.2 鹧鸪茶的研究进展 |
| 1.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展 |
| 1.2.1 多糖类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.2.2 类黄酮类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.2.3 糖苷类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.2.4 其他类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.3 超微粉碎技术研究现状 |
| 1.4 课题研究的内容与意义 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 研究的主要内容 |
| 第2章 超微粉碎对鹧鸪茶粉物化特性及抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 鹧鸪茶粉的制备 |
| 2.2.2 超微粉碎对鹧鸪茶结构特性的影响 |
| 2.2.3 超微粉碎对鹧鸪茶的物理特性的影响 |
| 2.2.4 超微粉碎对鹧鸪茶化学特性的影响 |
| 2.2.5 超微粉碎对鹧鸪茶抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 超微粉碎对鹧鸪茶结构特性的影响 |
| 2.3.2 超微粉碎对鹧鸪茶物理特性的影响 |
| 2.3.3 超微粉碎对鹧鸪茶化学特性的影响 |
| 2.3.4 超微粉碎对鹧鸪茶粉抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 2.3.5 相关性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 超微鹧鸪茶粉及其复配粉物化特性、抑制酶活性的分析 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 粉体制备 |
| 3.2.2 超微鹧鸪茶粉及其复配粉的物化特性的分析 |
| 3.2.3 超微鹧鸪茶粉及其复配粉抑制酶活性的分析 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 超微鹧鸪茶粉与其复配粉物化指标的分析 |
| 3.3.2 超微鹧鸪茶粉及其复配粉抑制酶活性的分析 |
| 3.3.3 相关性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 鹧鸪茶风味饮料的研制 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 风味饮料工艺流程 |
| 4.2.2 风味饮料的单因素试验 |
| 4.2.3 中心组合设计试验 |
| 4.2.4 色差评定方法 |
| 4.2.5 感官评定方法 |
| 4.2.6 电子鼻分析方法 |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 超微鹧鸪茶粉添加量对饮料感官品质的影响 |
| 4.3.2 速溶咖啡添加量对饮料感官品质的影响 |
| 4.3.3 超微咖啡粉添加量对饮料感官品质的影响 |
| 4.3.4 木糖醇添加量对饮料感官品质的影响 |
| 4.3.5 甜菊糖苷添加量对饮料感官品质的影响 |
| 4.3.6 中心组合设计试验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 风味饮料冲饮条件对抑制α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 风味饮料样品制备 |
| 5.2.2 单因素试验 |
| 5.2.3 α-葡萄糖苷酶抑制率的测定方法 |
| 5.2.4 正交试验 |
| 5.2.5 不同配方饮料对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.2.6 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 冲泡时间对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.3.2 冲泡温度对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.3.3 pH对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.3.4 料液比对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.3.5 最佳冲泡工艺正交试验结果 |
| 5.3.6 不同配方饮料对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（6）鹧鸪生长曲线拟合及MSTN基因表达与体重和肌纤维发育的相关性（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹧鸪简介 |
| 1.2 鸟类性别鉴定方法 |
| 1.2.1 传统方法 |
| 1.2.2 分子生物学方法 |
| 1.3 生长曲线拟合 |
| 1.4 肌纤维概述 |
| 1.4.1 肌纤维的组织结构 |
| 1.4.2 肌纤维的分类 |
| 1.4.3 肌纤维发育特征及影响因素 |
| 1.5 肌肉生长抑制素(MSTN)概述 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第二章 鹧鸪性别分子鉴定研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 样品采集 |
| 2.2.2 羽毛处理 |
| 2.2.3 DNA样品浓度测定 |
| 2.2.4 引物设计与合成 |
| 2.2.5 PCR扩增 |
| 2.2.6 性腺观察的形态学鉴定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 电泳结果 |
| 2.3.2 解剖结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 鹧鸪生长曲线拟合分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 试验日粮 |
| 3.2.3 饲养管理 |
| 3.2.4 体重测定 |
| 3.2.5 数据统计方法和模型表达式 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 鹧鸪不同周龄体重及变化 |
| 3.3.2 鹧鸪生长曲线模型的拟合分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 鹧鸪MSTN基因表达及其与体重和肌纤维发育的相关性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 试验动物及样品采集 |
| 4.2.2 肌纤维发育特征分析 |
| 4.2.3 MSTN基因表达检测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 肌纤维切片观察 |
| 4.3.2 公母鹧鸪肌纤维发育比较 |
| 4.3.3 MSTN基因时空表达谱 |
| 4.3.4 MSTN Western Blot结果分析 |
| 4.3.5 MSTN基因表达与体重、肌纤维发育相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 结论、创新点及研究展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）复方鹧鸪口服液的制备工艺及其抗缺血性神经损伤的分子机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 第一节 缺血性神经损伤的治疗研究现状 |
| 一、缺血性神经损伤概述 |
| 二、缺血性神经损伤的治疗策略 |
| 第二节 神经干细胞增殖的Wnt/β-atenin信号通路 |
| 一、Wnt/β-catenin信号通路的组成及功能概述 |
| 二、Wnt/β-catenin信号通路对NSCs增殖的调控作用 |
| 第三节 复方鹧鸪口服液的现代研究 |
| 第二章 复方鹧鸪口服液的制备及澄清工艺研究 |
| 第一节 实验条件 |
| 一、实验仪器 |
| 二、实验药品与试剂 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、提取工艺研究 |
| 二、澄清工艺研究 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、提取工艺研究 |
| 二、澄清工艺研究 |
| 第四节 总结与讨论 |
| 第三章 复方鹧鸪口服液的质量控制标准研究 |
| 第一节 研究条件 |
| 一、实验设备 |
| 二、药品与试剂 |
| 第二节 方法与结果 |
| 一、复方鹧鸪口服液HPLC指纹图谱的建立 |
| 二、有效成分的含量测定 |
| 第三节 总结与讨论 |
| 第四章 在整体水平研究复方鹧鸪口服液抗缺血性神经损伤的作用 |
| 第一节 实验材料 |
| 一、实验动物 |
| 二、药品与试剂 |
| 三、主要仪器设备 |
| 四、溶液的配制 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、KM小鼠脑缺血再灌注动物模型的建立 |
| 二、分组和给药 |
| 三、行为学研究方法 |
| 四、脑组织病理学研究方法 |
| 五、免疫组织化学技术检测Nestin蛋白的含量 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、复方鹧鸪口服液对小鼠行为学功能的影响 |
| 二、复方鹧鸪口服液对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理形态的影响 |
| 三、复方鹧鸪口服液对缺血性神经损伤小鼠脑组织Nestin蛋白含量的影响 |
| 第四节 总结与讨论 |
| 第五章 细胞水平研究复方鹧鸪口服液促进NSCs增殖的作用机制 |
| 第一节 实验材料 |
| 一、材料与试剂 |
| 二、实验设备与器材 |
| 第二节 实验方法 |
| 一、C17.2神经干细胞的培养 |
| 二、C17.2神经干细胞鉴定 |
| 三、利用C17.2神经干细胞复制氧糖剥夺复供(OGD/R)模型 |
| 四、分组和给药 |
| 五、CCK-8法检测C17.2神经干细胞的增殖能力 |
| 六、Western Blot技术检测Wnt/β-catenin信号通路中关键靶蛋白的含量变化 |
| 第三节 实验结果 |
| 一、C17.2神经干细胞的形态学观察与鉴定结果 |
| 二、复方鹧鸪口服液对OGD/R损伤的保护作用研究 |
| 三、C17.2细胞活力测定 |
| 四、Western Blot技术检测Wnt/β-catenin信号通路中靶蛋白的表达变化 |
| 第四节 总结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）简析禽类养殖户失败的原因（论文提纲范文）
| 1 养殖品种没选好 |
| 2 饲料搭配不合理 |
| 3 疫病防治不到位 |
| 4 养殖场管理不科学 |
| 5 山鸡 |
| 6 鹧鸪 (石鸡) |
| 7 贵妃鸡 |
| 8 绿壳蛋鸡 |
| 9 丝光鸡 |
| 1 0 红腹锦鸡 |
| 1 1 黑天鹅 |
| 1 2 朗德鹅 |
| 1 3 绿头野鸭 |
（9）鹧鸪茶多酚提取纯化及防治去势大鼠骨质疏松的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 立题背景及相关研究现状 |
| 1 鹧鸪茶研究进展 |
| 1.1 鹧鸪茶简介 |
| 1.2 鹧鸪茶化学成分 |
| 1.3 鹧鸪茶药理作用 |
| 1.4 鹧鸪茶发展前景 |
| 2 骨质疏松发病及治疗现状 |
| 第二部分 鹧鸪茶多酚提取工艺研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 茶多酚的含量测定 |
| 3 单因素考察 |
| 4 正交试验结果及分析 |
| 5 最佳工艺验证 |
| 6 干燥方式的考察 |
| 7 小结 |
| 第三部分 大孔吸附树脂法纯化鹧鸪茶多酚的工艺研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 大孔吸附树脂的静态吸附试验 |
| 3 大孔吸附树脂动态吸附条件的考察 |
| 4 大孔吸附树脂动态解吸条件的考察 |
| 5 大孔吸附树脂纯化工艺验证 |
| 6 小结 |
| 第四部分 鹧鸪茶多酚质量控制研究 |
| 1 薄层鉴别 |
| 1.1 材料与试药 |
| 1.2 薄层鉴别 |
| 2 含量测定 |
| 2.1 方法原理 |
| 2.2 一测多评方法学考察 |
| 第五部 鹧鸪茶多酚防治去势大鼠骨质疏松的实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 鹧鸪茶多酚急毒试验 |
| 2.2 鹧鸪茶多酚防治去势大鼠骨质疏松的实验研究 |
| 2.3 实验结果 |
| 3 实验讨论 |
| 3.1 模型的选择 |
| 3.2 鹧鸪茶多酚对骨质疏松大鼠的影响 |
| 3.3 实验结论 |
| 第六部分 鹧鸪茶指纹图谱的初步研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件的选择与优化 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 测定法 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 指纹图谱的建立及共有峰的标定 |
| 2.7 鹧鸪茶药材指纹图谱的模式识别研究 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 1 本文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 存在问题及展望 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（10）肉用鹧鸪的饲养管理（论文提纲范文）
| 1 饲养场址、鸪舍、饲养设备和用具 |
| 1.1 饲养场址的选择 |
| 1.2 鹧鸪舍建筑 |
| 1.3 饲养设备及用具 |
| 2 肉鸪来源 |
| 3 肉用鹧鸪的饲养管理 |
| 3.1 肉用鹧鸪的饲养 |
| 3.1.1 饲料 |
| 3.1.2 饲养方式 |
| 3.1.3 饲喂时间 |
| 3.1.4 饮水 |
| 3.2 肉用鹧鸪的管理 |
| 4 肉鸪的短期快速肥育饲养 |
| 4.1 育肥舍 |
| 4.2 育肥笼 |
| 4.3 育肥饲养 |
| 4.4 育肥管理 |
| 5 适时上市出售 |
四、防止鹧鸪应激因素产生的方法（论文参考文献）
- [1]黎药鹧鸪茶对高脂血症的影响及作用机制研究[J]. 张明,林道斌,卓书江. 中药药理与临床, 2021(04)
- [2]双味鹧鸪茶治疗痰湿型非酒精性脂肪性肝病的临床研究[D]. 羊章凯. 广州中医药大学, 2021
- [3]黎药鹧鸪叶提取物治疗缺血性脑卒中神经损伤的药效及NF-κB信号通路研究[D]. 宋羽佳. 中央民族大学, 2021(12)
- [4]鹧鸪茶提取物对鱼糜制品凝胶特性及保藏品质的影响[D]. 陈媚依. 华中农业大学, 2020(02)
- [5]鹧鸪茶风味饮料研制及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究[D]. 时东杰. 黑龙江东方学院, 2020(06)
- [6]鹧鸪生长曲线拟合及MSTN基因表达与体重和肌纤维发育的相关性[D]. 温娅娅. 浙江大学, 2020(01)
- [7]复方鹧鸪口服液的制备工艺及其抗缺血性神经损伤的分子机制研究[D]. 李舒冉. 中央民族大学, 2018(01)
- [8]简析禽类养殖户失败的原因[J]. 杜德香. 中国畜禽种业, 2015(05)
- [9]鹧鸪茶多酚提取纯化及防治去势大鼠骨质疏松的研究[D]. 张晓梦. 山西省中医药研究院, 2014(05)
- [10]肉用鹧鸪的饲养管理[J]. 赵延平. 特种经济动植物, 2010(12)