一、斜纹夜蛾核多角体病毒与增效剂混配对斜纹夜蛾幼虫的防治效果研究（论文文献综述）
刘航[1]（2020）在《斯氏侧沟茧蜂对感染病毒斜纹夜蛾幼虫的寄生选择和田间防效试验》文中研究指明
余帆[2]（2019）在《叉角厉蝽联合生物农药对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用》文中研究说明叉角厉蝽Eocanthecona furcellata（Wolff）是鳞翅目害虫的一种重要捕食性天敌,在烟草斜纹夜蛾Spodoptera litura（F.）的生物防治上具有广阔的应用前景。而在生产上,烟草害虫的药剂防治在一定程度上限制了叉角厉蝽的推广应用。为了探明烟草上常用药剂对叉角厉蝽存活及捕食作用的影响,寻求叉角厉蝽与药剂联合应用的可能性,本文在室内条件下,采用点滴法分别测定了2种生物药剂和4种常用杀虫剂对叉角厉蝽存活及捕食的影响,通过存活率、捕食功能反应等指标评价了农药对叉角厉蝽的安全性,在此基础上,应用生命表方法评价了叉角厉蝽联合斜纹夜蛾核型多角体病毒制剂对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用,旨在为烟草斜纹夜蛾的生物防治提供依据。主要研究结果如下:1.药剂对叉角厉蝽存活的影响室内条件下采用浸卵法和点滴法,分别测定了2种生物药剂（苏云金芽孢杆菌与斜纹夜蛾核型多角体病毒）以及5种常用化学药剂（虫酰肼、虫螨腈、甲维盐、氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯）对叉角厉蝽存活的影响,结果表明,两种生物药剂苏云金芽孢杆菌与斜纹夜蛾核型多角体病毒处理下,叉角厉蝽的孵化率分别为91.08%和89.45%,与对照（91.30%）无显着差异,存活率在高剂量（10000 mg/L）处理下分别为100%和98%,与对照无显着差异,表明生物药剂对叉角厉蝽的存活无影响。化学药剂中高剂量（10000 mg/L）的甲维盐、氯虫苯甲酰胺、虫螨腈、虫酰肼和高效氯氰菊酯处理下,叉角厉蝽卵的卵化率分别为91.00%、88.49%、83.51%、80.17%和5.12%,化学药剂中低剂量（1250 mg/L）处理下,叉角厉蝽5龄若虫的存活率分别为70%、97%、91%、99%和33%,在高剂量（10000 mg/L）处理下,叉角厉蝽的存活率最低的为高效氯氰菊酯制剂1%,其次为甲维盐制剂4%,与其他处理均有极其显着差异。可见,高效氯氰菊酯药剂对叉角厉蝽的毒性最大,在田间释放叉角厉蝽期间应禁止使用;2.药剂对叉角厉蝽捕食作用的影响以药剂的推荐剂量为标准研究了不同药剂对叉角厉蝽捕食作用的影响,测定了在2种生物药剂（斜纹夜蛾核型多角体病毒和苏云金芽孢杆菌）处理下,叉角厉蝽对3龄斜纹夜蛾幼虫的捕食功能反应,结果表明,在2种生物药剂处理下叉角厉蝽对斜纹夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应模型结构未发生改变,在一定猎物范围之内,随着捕食密度的增加,两个处理的捕食量均增加,但当猎物密度增加到一定限度之后,叉角厉蝽的捕食量增加速率变缓,呈负加速曲线。在斜纹夜蛾核型多角体病毒、苏云金芽孢杆菌和清水对照处理下,叉角厉蝽对猎物瞬时攻击率分别为1.1666、1.379和1.1882;捕食能力分别为93.33、66.94和110.2;最大捕食量分别为80、48.54和92.59。苏云金杆菌制剂的使用对叉角厉蝽捕食作用的影响高于斜纹夜蛾核型多角体病毒制剂。同时测定了在4种化学药剂（虫酰肼、虫螨腈、甲维盐和氯虫苯甲酰胺）处理下叉角厉蝽对烟草斜纹夜蛾的捕食功能,结果表明,叉角厉蝽对斜纹夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应模型结构未随药剂变化发生明显改变,但其对猎物的捕食功能参数发生了明显变化。在药剂虫酰肼、虫螨腈、甲维盐、氯虫苯甲酰胺和清水对照处理下,叉角厉蝽对猎物的瞬时攻击率分别为1.119、1.2263、1.1635、1.1466、1.1882;捕食能力分别为98.84、98.90、53.87、86.86、92.59头;日最大捕食量分别为84.75、80.65、46.30、75.76、110.02头;其中甲维盐对叉角厉蝽的影响最大,具体表现在瞬时攻击力下降了2.07%、捕食时间的延长了100%。此外,测定了不同药剂处理时在不同猎物密度条件下的叉角厉蝽日捕食量,结果表明,在相同的猎物密度条件下,对照组中的捕食量最大,甲维盐制剂处理时的叉角厉蝽捕食量均显着低于对照组（p<0.05）。综合上述结果可见,甲维盐对叉角厉蝽的安全性较低,对叉角厉蝽捕食较安全的药剂有斜纹夜蛾核型多角体病毒、苏云金芽孢杆菌、虫酰肼、虫螨腈和氯虫苯甲酰胺;3.叉角厉蝽与生物药剂联合防治对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用采用生命表方法,评价了叉角厉蝽与生物制剂斜纹夜蛾核型多角体病毒联合应用,对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用,结果表明,在对照区中,斜纹夜蛾的种群趋势指数为6.208。在喷施斜纹夜蛾核型多角体病毒制剂处理区、释放叉角厉蝽处理区和生物农药与叉角厉蝽联用处理区中,斜纹夜蛾种群趋势指数分别为2.990、1.063和0.851。喷施斜纹夜蛾核型多角体病毒制剂处理区、释放天敌处理区和生物农药与天敌结合处理区中斜纹夜蛾的干扰作用控制指数分别为0.482、0.171和0.137,相对应的控制效果分别为51.8%、82.9%和86.3%。表明叉角厉蝽的控制效果优于生物农药的控制效果,叉角厉蝽与生物药剂斜纹夜蛾核型多角体病毒联合应用对烟草斜纹夜蛾的防治效果最优。
郭慧[3]（2018）在《叉角厉蝽对铁皮石斛上斜纹夜蛾种群的控制作用》文中认为叉角厉蝽Cantheconidea furcellata（Wolff）,是一种潜在的控制鳞翅目、鞘翅目和半翅目害虫的昆虫天敌。利用叉角厉蝽来防治铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）上的斜纹夜蛾Spodoptera litura（Fabricius）将有助于减少农药残留,保护环境,对人畜安全。本文观察了铁皮石斛上斜纹夜蛾的生物学特性;使用生命表的方法评价了叉角厉蝽对铁皮石斛斜纹夜蛾种群的控制作用;采用三因子二次通用旋转组合设计,研究了影响叉角厉蝽对铁皮石斛斜纹夜蛾的捕食率的因子,主要研究结果如下:1.室内用铁皮石斛饲喂斜纹夜蛾观察其生长发育历期以及取食特性,观察发现斜纹夜蛾卵的平均历期为3 d,1-2龄幼虫的平均历期为7.5 d,3龄幼虫的平均历期为3.5d,4龄幼虫的平均历期为4 d,5龄幼虫的平均历期为3.5 d,6-7龄的平均历期为10.5d,蛹的平均历期为12 d。初孵幼虫聚集为害,2龄后开始分散为害,幼虫喜食石斛叶片、嫩茎和嫩芽,幼虫老熟时钻入铁皮石斛基质变成预蛹,2—3 d后在根系周围化蛹,12 d左右化为成虫飞出基质。2.采用以作用因子组配的斜纹夜蛾种群生命表评价了不同龄期叉角厉蝽对铁皮石斛上斜纹夜蛾种群控制作用。研究结果表明,在对照区中,斜纹夜蛾的种群趋势指数为9.274,即不采用任何防治措施的情况下,下一代斜纹夜蛾增加的数量将为这一代的9.274倍。在叉角厉蝽高龄若虫释放区、雌成虫释放区和雄成虫释放区的斜纹夜蛾种群趋势指数分别为1.474、1.027和1.028。在叉角厉蝽高龄若虫、雌成虫和雄成虫的处理区中,对斜纹夜蛾的干扰作用控制指数分别为0.159、0.111和0.111,表明高龄若虫、雌成虫、雄成虫三个处理的控制效果分别为84.1%、88.9%和88.9%。三个处理区的保苗效果分别为17.2%、32.2%和26.9%,即保苗效果的顺序依次为:雌成虫>雄成虫>高龄若虫。在高龄若虫、雌成虫和雄成虫三个处理,计算第二次释放叉角厉蝽前后的虫口减退率依次为46.3%、54.8%和42.4%。,可以看出释放叉角厉蝽可以达到较好的防控效果。3.采用三因子二次旋转组合设计研究了斜纹夜蛾的密度、叉角厉蝽密度（高龄若虫、雌虫）和铁皮石斛密度三个因子与叉角厉蝽捕食率的关系。研究表明三个因子并不单纯地与叉角厉蝽捕食率成正相关或负相关,因子之间的交互作用对捕食率也有一定的影响,但都没有单因子作用大。在叉角厉蝽高龄若虫和雌成虫两个处理试验的结果都显示叉角厉蝽的密度是影响其捕食率的主因子,而斜纹夜蛾幼虫密度和寄主植株密度、斜纹夜蛾幼虫密度和叉角厉蝽密度的交互作用都分别会对两个处理产生显着影响。
孙艺峰[4]（2017）在《MabrNPV对几种重要夜蛾科害虫的生物测定以及增效剂研究》文中认为本论文通过甘蓝夜蛾核型多角体病毒（Mamestra brassicae Nuclear Polyhedrosis Virus,简称MabrNPV）对几种重要夜蛾科害虫的生物测定,筛选出防治较好的夜蛾科害虫,通过MabrNPV与农药、4种化学物质混配,筛选出对MabrNPV有较好增效作用的化学试剂,最后通过卵孢白僵菌与MabrNPV混配,确定卵孢白僵菌对MabrNPV是否存在增效作用。本论文的主要研究结果如下:（1）MabrNPV对几种重要夜蛾科害虫的初筛本论文通过生物测定方法进行了甘蓝夜蛾核型多角体病毒（MabrNPV）对农业生产上5种重要夜蛾科害虫幼虫的毒力测定。研究结果表明,MabrNPV对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、粘虫、小地老虎幼虫均有致病性,但致病力存在差异,其对2龄幼虫致死中浓度LC50分别为1.19×105 PIB/ml、2.02×105 PIB/ml、4.30×105 PIB/ml、2.15×106 PIB/ml、1.29×1016 PIB/ml,MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾的毒力最高,对小地老虎的毒力最低,MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾的毒力与其他3种夜蛾毒力差异显着。（2）MabrNPV对斜纹夜蛾甜菜夜蛾不同虫龄的毒力测定以及致死中时间LT50测定试验测得,MabrNPV对斜纹夜蛾1、2、3龄幼虫的LC50和LC90分别为3.58×104、2.10×108PIB/ml,1.00×105、3.85×108 PIB/ml,1.53×106、1.50×1011 PIB/ml;MabrNPV对甜菜夜蛾1、2、3龄幼虫的LC50和LC90分别为6.08×104、5.79×108 PIB/ml,1.85×105、1.21×109 PIB/ml,4.91×106、1.02×1012 PIB/ml。MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫的毒力随虫龄的增加而降低,幼虫对病毒的易感性随虫龄的增加而下降。MabrNPV对甜菜夜蛾各虫龄的LC50和LC90均大于斜纹夜蛾,说明MabrNPV对斜纹夜蛾的毒力优于甜菜夜蛾。1×108 PIB/ml的MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾1、2、3龄幼虫致死中时间LT50分别为1.86 d、2.14 d,1.90 d、2.26 d,3.18 d、3.83 d;1×106 PIB/ml的MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾1、2、3龄幼虫的LT50分别为3.71 d、4.49 d,3.91 d、4.53 d,5.92 d、6.22 d。在同一饲毒浓度下,MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫的致死时间随虫龄的增加而增加;同一虫龄下,致死时间随MabrNPV浓度增加而减少（3）MabrNPV与农药混配增效作用的研究MabrNPV与五种农药混配对2龄斜纹夜蛾的累计校正死亡率:鱼藤酮混剂>氯虫苯甲酰胺混剂>毒死蜱混剂>高效氯氟氰菊酯混剂>啶虫脒混剂,比较共毒系数:鱼藤酮混剂>毒死蜱混剂>氯虫苯甲酰胺混剂>高效氯氟氰菊酯混剂>啶虫脒混剂,鱼藤酮混剂对2龄斜纹夜蛾的累计校正死亡率和共毒系数均为最高,所以鱼藤酮与MabrNPV混配增效明显,而啶虫脒混剂对2龄斜纹夜蛾的累计校正死亡率和共毒系数均为最低。MabrNPV与五种农药混配对2龄甜菜夜蛾的累计校正死亡率鱼藤酮混剂>氯虫苯甲酰胺混剂>毒死蜱混剂>高效氯氟氰菊酯混剂>啶虫脒混剂,比较共毒系数发现鱼藤酮混剂>氯虫苯甲酰胺混剂>毒死蜱混剂>高效氯氟氰菊酯混剂>啶虫脒混剂,同样得到鱼藤酮混剂对2龄甜菜夜蛾的累计校正死亡率和共毒系数均为最高,而啶虫脒混剂对2龄甜菜夜蛾的累计校正死亡率和共毒系数均为最低。综合以上分析,鱼藤酮与MabrNPV混配缩短了MabrNPV杀虫时间,增效作用明显,为复配的最佳配方。（4）MabrNPV与卵孢白僵菌混配增效作用的研究试验测得,卵孢白僵菌对2龄斜纹夜蛾的毒力回归方程为Y=1.0893+0.5519X（r=0.9937）,随着卵孢白僵菌浓度的升高,斜纹夜蛾幼虫的累计死亡率也随之升高,累计校正死亡率为16.95%-74.58%,呈正相关趋势变化。将卵孢白僵菌与MabrNPV混配,各处理在第7天后的累计校正死亡率均在50%以上,其中β×C最高为98.31%,β×B、β×A校正死亡率均在80%以上,结果表明高浓度的卵孢白僵菌与MabrNPV混配对2龄斜纹夜蛾有较好的防治效果。通过对共毒系数计算发现,混配处理的共毒指数数值在27.12到69.5之间。其中卵孢白僵菌LC70与LC50与MabrNPV的LC70混配共毒系数最高,为最佳配方。（5）MabrNPV与4种化学物质混配增效作用的研究MabrNPV与有机硅、茶皂素两种助剂混配对2龄斜纹夜蛾致病力明显,致死中浓度LC50分别为1640.5、4628.1 PIB/ml,均小于1.00×105 PIB/ml,增效比为60.69和20.61,均>1,增效明显。MabrNPV与红糖、K2CO3两种助剂混配,其致死中浓度LC50分别为2.1876×106、1.7696×105 PIB/ml,均大于1.00×105 PIB/ml,增效比0.0457和0.5651,均<1,几乎无增效作用。添加4种物质增效大小为有机硅>茶皂素>K2CO3>红糖。MabrNPV与500×、1000×、2000×、5000×有机硅助剂混配对2龄斜纹夜蛾防治效果明显,比较LC50发现,500×有机硅助剂为1.1636×103 PIB/ml、1000×有机硅助剂LC50=1.8017×103 PIB/ml,2000×和5000×有机硅助剂LC50为2.2252×103、7.4132×104 PIB/ml,增效比分别为85.94、55.50、44.94、1.348,比较防治效果:500×>1000×>2000×>5000×,所以MabrNPV添加500×有机硅助剂对2龄斜纹夜蛾防治效果效果最好。MabrNPV与500×、1000×、2000×、5000×茶皂素助剂混配对2龄斜纹夜蛾有较好的杀虫活性,500×茶皂素助剂为3.0771×103 PIB/ml、1000×茶皂素助剂LC50=5.1281×103 PIB/ml,2000×和5000×茶皂素助剂LC50为8.6327×103、1.33×105 PIB/ml,增效比分别为32.50、19.50、11.58、0.75,通过差异显着分析,确定添加茶皂素的最适浓度为1000倍液。
邹金城,杨勇,杨益众,苏宏华[5]（2016）在《斜纹夜蛾核型多角体病毒研究进展》文中指出斜纹夜蛾Spodoptera litura（Fabricius）是一种世界性分布的杂食性害虫,经常暴发成灾,给农业生产带来巨大损失。斜纹夜蛾核型多角体病毒（SpltNPV）能有效控制斜纹夜蛾种群数量,是有效防治斜纹夜蛾的生物制剂,具有重要的经济、生态和环保价值。本文从毒力、流行病学、分子生物学、复配剂及其田间应用和对斜纹夜蛾天敌的影响等方面综述了斜纹夜蛾核型多角体病毒的研究进展。
金生英,余江勇,赵艳,钟杰姿,谭建萍[6]（2016）在《斜纹夜蛾在佛甲草上的发生规律及防治技术研究》文中进行了进一步梳理为了解决斜纹夜蛾Spodoptera litura在佛甲草Sedum lineare上的防治问题,进行了斜纹夜蛾的发生规律研究和室内药效试验。结果表明:斜纹夜蛾在广州地区全年有两个发生高峰期,4月中旬和9月上旬;室内药效试验表明,斜纹夜蛾多角体病毒乳油、1.8%阿维菌素乳油、7.5%鱼藤酮乳油防治效果最好。在生产上,首选斜纹夜蛾多角体病毒乳油和7.5%鱼藤酮乳油,1.8%阿维菌素作为替换药剂,避免抗性的产生。
邵天玉,刘兴龙,刘思竹,谢维欣,王克勤[7]（2016）在《我国甜菜夜蛾核型多角体病毒研究新进展》文中研究指明核型多角体病毒是昆虫病毒中最大的类群,它能够专一性地侵染并杀死一种或者几种农林害虫,并对害虫天敌、环境和人畜无害,是一种值得推广的绿色生物农药。为有效利用绿色生物农药防治病虫害,对我国近几年关于甜菜夜蛾核多角体病毒的毒力、病毒制剂研究与生产、田间应用及药效试验、增效剂研究、分子生物学等方面进行了阐述,并提出了新的展望和应用需求。
张忠信[8]（2015）在《广谱昆虫杆状病毒生物农药研究与应用进展》文中提出昆虫杆状病毒是生态防控重大抗性害虫的有效生物农药。但传统观点认为,一种病毒只能防控一种害虫,这极大地限制了昆虫病毒杀虫剂产业的发展。中国科学院武汉病毒研究所开发的广谱甘蓝夜蛾核型多角体病毒（MbMNPV）杀虫剂改变了这一传统观念。甘蓝夜蛾核型多角体病毒杀虫剂可防治32种以上鳞翅目害虫,对重要抗性农业害虫小菜蛾、地老虎、甜菜夜蛾、棉铃虫、烟青虫、甘蓝夜蛾、粘虫等具有较高的杀虫率和较快的杀虫速度,是真正的广谱高效杆状病毒。我们完成甘蓝夜蛾核型多角体中国株的全基因组序列分析,利用两种替代宿主棉铃虫和甜菜夜蛾生产可防控多种抗性害虫的广谱杆状病毒,解决了不能利用甘蓝夜蛾大量生产广谱杆状病毒的关键技术问题,并保持了病毒长期在替代宿主中复制后的基因多样性及广谱性;研制成含环境友好增效剂、光保护剂的广谱杆状病毒杀虫悬浮剂及昆虫病毒与生物肥料配制的颗粒剂,建成全球最大的千吨级广谱杆状病毒杀虫剂生产线,2013年和2014年,年产制剂400t和600t。广谱杆状病毒杀虫剂在江西、上海、湖南、湖北、广东、广西、海南、新疆、辽宁等21个省（市、区）进行应用示范和大面积推广应用,控制抗性小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾等等重要农业害虫,2013和2014年,应用面积400万亩和600万亩,广谱杆状病毒杀虫剂已成为目前国内外年产量和年应用面积最大的昆虫病毒生物杀虫剂。
武承旭[9]（2015）在《斜纹夜蛾成虫行为节律及性选择研究》文中提出斜纹夜蛾Spodoptera litura（Fabricius）隶属鳞翅目、夜蛾科,是世界性重要农业害虫之一,国外主要分布于东北亚、东南亚、南亚、南太平洋、美洲及非洲等地,其中以北非及地中海地区、亚洲的热带和亚热带地区、日本的西南部发生为害重,国内广泛分布于各农区,以长江中下游流域以及东部沿海各省如江西、湖北、浙江、上海等地为常发区、重灾区。该虫寄主植物种类多达109科389种（变种）,具有较强的繁殖能力和适应能力。在大田栽培作物中,主要为害棉花、烟草、甘薯和花生等,以幼虫食叶、花蕾、花及果实,严重时可将全田作物吃光,给农业生产造成严重的损失。本论文在室内人工气候室条件下成功建立种群的基础上,研究了斜纹夜蛾成虫的活动行为及各活动行为的时间分配情况,探索了不同寄主植物对成虫羽化、交配和产卵行为及节律的影响,同时从成虫体重、成虫日龄、交配经历和形态特征四个方面探索了斜纹夜蛾成虫的性前选择行为,在此基础上,研究了性比、延迟交配和多次交配对该虫交配能力的影响情况。以期在了解该虫的环境适应性和行为策略的基础上,为该虫的田间预测预报、释放性信息素诱杀剂诱杀、室内规模化繁殖和通过人工控制雌雄交配、降低后代存活率,为大田绿色防治提供科学依据和技术支撑。研究的主要结果如下:1斜纹夜蛾成虫的活动行为节律及时间分配为了掌握斜纹夜蛾成虫在配对下各日龄活动行为日节律及其时间分配,在室内人工气侯室饲养条件下,借助红光灯,通过肉眼观察成虫在配对后连续6 d的交配行为、静息行为、补充营养行为、产卵行为和移动行为节律的变化趋势,分析了各活动行为的时间分配情况。结果表明:斜纹夜蛾交配行为主要发生在配对后的前两天。成虫活动行为（交配、产卵、移动和补充营养）随着日龄增加先升高后降低,在配对后第三天最活跃。斜纹夜蛾雌、雄蛾行为的日时间分配以停息行为最多,交配行为最少,雌、雄蛾各行为的时间分配差异极显着（P<0.01）。斜纹夜蛾白天基本处于静息状态,晚上活动比较频繁,Mann-Whitney U检测表明光期和暗期各行为活动差异极显着（P<0.01）。每天各时间段中,Kruskal-Wallis H检测表明雌雄成虫各行为活动差异均极显着（P<0.01）。前半夜（20:0023:00）、午夜（23:0001:00）、后半夜（01:0006:00）中除雌成虫的飞行行为、产卵行为和雄成虫的补充营养行为差异不显着外,其余各行为活动也有显着差异（P<0.01）。斜纹夜蛾移动、静息、补充营养、产卵和交配等行为受成虫日龄影响比较大,日节律明显。2斜纹夜蛾不同寄主种群成虫繁殖节律的比较为摸清斜纹夜蛾成虫在不同寄主上的行为节律变化,在室内分别用烟草和白菜饲养3代,建立烟草种群和白菜种群,借助红光灯观察,比较分析了两种群成虫的羽化、交配、产卵等行为和节律的变化情况。结果表明烟草种群雌虫有2个羽化高峰期,分别在熄灯前2 h和熄灯后1 h,雄虫只有1个高峰期,出现在熄灯后2 h;白菜种群雌、雄虫均有2个高峰期,主、次高峰期分别在熄灯前后1 h内和熄灯后45 h。两种群均有2个交配高峰期,烟草种群第1高峰期在熄灯后2 h,而白菜种群在熄灯后5 h,第2高峰期均在开灯前2 h;烟草种群和白菜种群一生的交配持续时间分别为54.78±3.09 min和60.00±2.58 min,差异不显着;烟草种群一生交配13次,而白菜种群只交配1次,差异极显着;两种群均只有1个产卵高峰期,烟草种群在熄灯后4 h,白菜种群则在熄灯后5 h。表明斜纹夜蛾取食烟草和白菜两种不同寄主其成虫繁殖节律会发生较大的改变。3斜纹夜蛾成虫的性选择行为为了了解斜纹夜蛾成虫在交配前的性选择行为模式和个体的进化趋势,在室内研究了成虫体重、成虫日龄、交配经历和形态特征对其性前选择的影响。结果表明:斜纹夜蛾成虫体重、成虫日龄、交配经历和形态特征均对其性选择有明显影响,体重较重的雌虫优先选择体重较轻的雄虫交配,而体重较轻的雄虫喜欢选择体重较重的雌虫。雄虫仅选择1日龄的雌虫,不选择3日龄和5日龄;而雌虫则偏向选择3日龄和5日龄雄虫。未交配雄虫优先选择未交配雌虫,而未交配雌虫则优先选择已交配雄虫。斜纹夜蛾雌虫更偏向选择体长长,翅展宽,腹长长,复眼间距小和触角相对较长的雄虫进行交配,而雌虫的体长、翅展、腹长、复眼间距和触角长在雄性选择进行交配中并不起重要作用。4斜纹夜蛾成虫的交配能力为了掌握斜纹夜蛾成虫的交配能力,在室内人工气侯室条件下研究了性比、延迟交配和多次交配对其交配百分率、交配持续时间、产卵量、产卵期和寿命等指标的影响。结果表明:雌雄性比明显影响着成虫交配率、寿命和雌蛾产卵量。统计分析表明1:1性比处理的雌蛾交配次数显着高于其他处理（P<0.01）,而雄蛾交配次数差异不显着（n=3,P=0.303）,但是其交配次数先增多后减少,同时受性比影响也使雌、雄蛾寿命缩短,雌蛾产卵量显着降低（P<0.01）。延迟交配可使斜纹夜蛾交配百分率和雌蛾产卵量降低,雌雄蛾寿命延长,交配持续时间整体增加,但对雌蛾卵的孵化率影响不大。多次交配对斜纹夜蛾雌蛾交配持续时间、产卵期和产卵量的影响差异性显着（P<0.05）。随着交配次数的增多,交配持续时间下降,产卵期延长,产卵量明显增多,但对卵的孵化率和雌蛾寿命影响差异不明显。
罗凯,李泽生,高燕,李桂琳,殷山山,周侯光,罗仁山,姚志军[10]（2015）在《斜纹夜蛾生物防治研究进展》文中指出综述了国内外斜纹夜蛾的生物防治研究进展,概括了斜纹夜蛾的主要自然天敌种类,论述了植物源提取物、性信息素、转基因技术、诱集植物、抗虫品种防治斜纹夜蛾及其应用,并讨论了生物防治存在的问题和今后持续控制斜纹夜蛾的发展趋势。
二、斜纹夜蛾核多角体病毒与增效剂混配对斜纹夜蛾幼虫的防治效果研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、斜纹夜蛾核多角体病毒与增效剂混配对斜纹夜蛾幼虫的防治效果研究（论文提纲范文）
（2）叉角厉蝽联合生物农药对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 叉角厉蝽研究概况 |
| 1.1.1 叉角厉蝽的饲养 |
| 1.1.2 叉角厉蝽在害虫防治中的应用 |
| 1.2 烟草的主要害虫 |
| 1.2.1 烟草上斜纹夜蛾的危害概况 |
| 1.3 烟草斜纹夜蛾的综合防治措施进展 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 物理防治 |
| 1.3.3 化学防治 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 1.3.4.1 微生物防治 |
| 1.3.4.2 天敌防治 |
| 1.4 生命表技术 |
| 1.4.1 昆虫种群生命表概况 |
| 1.4.2 种群生命表技术在害虫防治中的应用 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试虫源 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 供试植物 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 不同药剂对叉角厉蝽存活的影响 |
| 2.2.1.1 不同药剂对叉角厉蝽卵孵化率的影响 |
| 2.2.1.2 不同药剂对5龄叉角厉蝽存活的影响 |
| 2.2.2 不同药剂对叉角厉蝽捕食作用的影响 |
| 2.2.2.1 生物药剂对叉角厉蝽捕食功能测定 |
| 2.2.2.2 化学药剂对叉角厉蝽捕食功能的影响 |
| 2.2.3 叉角厉蝽与生物药剂联合对烟草斜纹夜蛾的控制作用评价 |
| 2.2.3.1 斜纹夜蛾种群生命表的组建与分析 |
| 2.2.3.2 各虫态数量、期中值及存活率的参数估计 |
| 2.2.3.3 不同处理区对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 2.3 试验数据处理与分析 |
| 2.3.1 数据处理 |
| 2.3.2 数据计算公式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同药剂对叉角厉蝽存活的影响 |
| 3.1.1 常用药剂对叉角厉蝽卵孵化的影响 |
| 3.1.2 不同药剂对叉角厉蝽5龄若虫存活的影响 |
| 3.2 不同药剂对叉角厉蝽捕食作用的影响 |
| 3.2.1 生物药剂对叉角厉蝽捕食功能的影响 |
| 3.2.2 化学药剂对叉角厉蝽捕食功能的影响 |
| 3.2.3 不同种类推荐剂量杀虫剂对叉角厉蝽的捕食量的影响 |
| 3.3 叉角厉蝽与生物药剂联合对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 3.3.1 烟草斜纹夜蛾种群生命表的组建与分析 |
| 3.3.2 斜纹夜蛾核型多角体病毒制剂对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 3.3.3 叉角厉蝽对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 3.3.4 叉角厉蝽与生物制剂联合对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 3.3.5 不同处理区对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用评价 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 农药对于叉角厉蝽的安全性 |
| 4.2 农药对叉角厉蝽捕食作用的影响 |
| 4.3 叉角厉蝽联合生物农药对烟草斜纹夜蛾的控制作用 |
| 4.4 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）叉角厉蝽对铁皮石斛上斜纹夜蛾种群的控制作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 铁皮石斛的研究概况 |
| 1.2 斜纹夜蛾的研究概况 |
| 1.3 斜纹夜蛾综合防治研究进展 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 物理防治 |
| 1.3.3 化学防治 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 1.3.4.1 多角体病毒防治 |
| 1.3.4.2 生物杀虫剂 |
| 1.3.4.3 天敌防控 |
| 1.4 叉角厉蝽研究概况 |
| 1.5 生命表技术的发展 |
| 1.6 本文研究的目的意义和主要内容 |
| 1.6.1 研究目的与意义 |
| 1.6.2 研究的主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 铁皮石斛上斜纹夜蛾的生物学特性 |
| 2.2.1.1 铁皮石斛上斜纹夜蛾的生长发育 |
| 2.2.1.2 铁皮石斛上斜纹夜蛾的取食特性观察 |
| 2.2.2 叉角厉蝽对斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 2.2.2.1 斜纹夜蛾种群生命表的组建与分析 |
| 2.2.2.2 释放不同虫期的叉角厉蝽对铁皮石斛斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 2.2.3 影响叉角厉蝽对斜纹夜蛾捕食率的研究 |
| 2.3 数据分析方法 |
| 2.3.1 应用软件类型 |
| 2.3.2 数据计算公式 |
| 2.3.2.1 生命表参数计算 |
| 2.3.2.2 捕食率的计算 |
| 2.3.2.3 其他参数的计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 铁皮石斛上斜纹夜蛾的生物学特性观察 |
| 3.1.1 铁皮石斛上斜纹夜蛾的发育及历期 |
| 3.1.2 铁皮石斛上斜纹夜蛾的取食特性观察 |
| 3.2 斜纹夜蛾种群生命表的组建与分析 |
| 3.2.1 斜纹夜蛾种群数量动态调查 |
| 3.2.2 生命表的组建与分析 |
| 3.2.3 释放不同虫期的叉角厉蝽对铁皮石斛斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 3.3 叉角厉蝽对斜纹夜蛾捕食率的影响因子研究 |
| 3.3.1 不同因子与叉角厉蝽高龄若虫捕食率关系模型的建立 |
| 3.3.1.1 影响叉角厉蝽高龄若虫捕食率的主因子效应 |
| 3.3.1.2 影响叉角厉蝽高龄若虫捕食率的双因子效应 |
| 3.3.2 不同因子与叉角厉蝽雌成虫捕食率关系模型的建立 |
| 3.3.2.1 影响叉角厉蝽雌成虫捕食率的主因子效应 |
| 3.3.2.2 影响叉角厉蝽雌成虫捕食率的双因子效应 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 铁皮石斛上斜纹夜蛾的生物学特性 |
| 4.2 叉角厉蝽对斜纹夜蛾种群的控制作用 |
| 4.3 影响叉角厉蝽对斜纹夜蛾捕食率的研究 |
| 4.4 需要进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）MabrNPV对几种重要夜蛾科害虫的生物测定以及增效剂研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 目的与意义 |
| 1.2 夜蛾科害虫的研究概况 |
| 1.2.1 夜蛾科害虫的分布及危害 |
| 1.2.2 防治措施 |
| 1.3 昆虫杆状病毒的研究现状 |
| 1.3.1 昆虫杆状病毒的一般概述 |
| 1.3.2 昆虫杆状病毒的应用概况 |
| 1.4 甘蓝夜蛾核型多角体病毒的研究现状 |
| 1.4.1 MabrNPV的发现及增值途径 |
| 1.4.2 MabrNPV的应用 |
| 1.5 病毒增效剂的研究 |
| 1.5.1 昆虫杆状病毒之间增效作用的研究 |
| 1.5.2 昆虫杆状病毒与Bt混配增效的研究 |
| 1.5.3 昆虫杆状病毒与化学农药复配增效作用研究 |
| 1.5.4 昆虫杆状病毒与化学添加剂复配增效的研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要仪器设备及器具 |
| 2.1.2 供试昆虫来源 |
| 2.1.3 甘蓝夜蛾核型多角体病毒 |
| 2.1.4 卵孢白僵菌 |
| 2.1.5 供试食料 |
| 2.1.6 主要试剂 |
| 2.1.7 供试的杀虫剂及助剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 供试昆虫的饲养 |
| 2.2.2 MabrNPV的复壮 |
| 2.2.3 生物测定 |
| 2.2.4 MabrNPV与农药混配增效作用的研究 |
| 2.2.5 MabrNPV与卵孢白僵菌混配增效作用的研究 |
| 2.2.6 MabrNPV与其他物质混用增效作用的研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 MabrNPV对5种夜蛾的生物测定 |
| 3.2 MabrNPV对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾不同虫龄的生物测定 |
| 3.3 MabrNPV与农药混配对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾毒力测定 |
| 3.4 MabrNPV与卵孢白僵菌混用对斜纹夜蛾毒力测定 |
| 3.4.1 卵孢白僵菌NEAU30305对斜纹夜蛾幼虫毒力测定 |
| 3.4.2 MabrNPV与卵孢白僵菌混配增效作用的研究 |
| 3.5 MabrNPV与4种物质混配对斜纹夜蛾幼虫的生物测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 MabrNPV寄主专化性 |
| 4.2 MabrNPV与农药混配的增效作用 |
| 4.3 MabrNPV与卵孢白僵菌混配的增效作用 |
| 4.4 MabrNPV与化学试剂混配的增效作用 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（5）斜纹夜蛾核型多角体病毒研究进展（论文提纲范文）
| 1 Splt NPV概述 |
| 2 致病性研究 |
| 2.1 Splt NPV对寄主的毒力研究 |
| 2.1.1 对幼虫的毒力研究 |
| 2.1.2 对成虫及其后代的影响 |
| 2.2 Splt NPV的流行病学研究 |
| 3 分子生物学研究 |
| 3.1 Splt NPV基因组 |
| 3.2 Splt NPV部分基因的克隆及功能分析 |
| 3.2.1 Splt NPV结构蛋白基因 |
| 3.2.2 杆状病毒复制、调控相关基因 |
| 3.2.3 杆状病毒复制非必需基因 |
| 4 复配剂的筛选及田间应用 |
| 4.1 与化学农药复配 |
| 4.2 与生物农药或者仿生农药复配 |
| 4.3 与其他病毒组合 |
| 4.4 与性诱剂联合使用 |
| 4.5 添加增效剂 |
| 4.6 保幼激素类似物 |
| 5 对斜纹夜蛾天敌的影响 |
| 6 结语与展望 |
（6）斜纹夜蛾在佛甲草上的发生规律及防治技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 斜纹夜蛾田间发生规律调查 |
| 1.2.1 田间系统调查法 |
| 1.3 斜纹夜蛾室内药效试验 |
| 1.3.1 供试杀虫剂及稀释倍数 |
| 1.3.2 室内药效试验方法 |
| 1.3.3 药效调查时间及数据分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 斜纹夜蛾发生规律 |
| 2.2 斜纹夜蛾室内药效试验结果 |
| 3 讨论与结论 |
（7）我国甜菜夜蛾核型多角体病毒研究新进展（论文提纲范文）
| 1 病毒毒力 |
| 2 病毒制剂研究与生产 |
| 3 田间应用及药效试验 |
| 4 增效剂研究 |
| 5 分子生物学研究 |
| 5.1 SeNPV基因组结构分析 |
| 5.2 SeNPV部分基因的克隆及功能分析 |
| 6 讨论 |
（9）斜纹夜蛾成虫行为节律及性选择研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 研究内容 |
| 2.1 斜纹夜蛾成虫行为节律及时间分配 |
| 2.2 不同寄主植物对斜纹夜蛾成虫行为节律的影响比较 |
| 2.3 斜纹夜蛾成虫交配能力研究 |
| 2.4 斜纹夜蛾成虫性选择行为研究 |
| 3 技术路线 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 斜纹夜蛾及其危害性 |
| 1.1 斜纹夜蛾概述及生物学 |
| 1.2 斜纹夜蛾的生态学 |
| 1.3 斜纹夜蛾的发生和危害性 |
| 1.4 斜纹夜蛾的综合防治 |
| 2 昆虫成虫行为节律及其应用 |
| 2.1 昆虫成虫活动节律 |
| 2.2 昆虫行为节律的应用 |
| 3 昆虫性选择及研究意义 |
| 3.1 昆虫性选择 |
| 3.2 昆虫性选择的研究意义 |
| 4 斜纹夜蛾行为节律及性选择研究概况 |
| 第二章 斜纹夜蛾成虫的活动行为及时间分配 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源及实验条件 |
| 1.2 行为观察和行为谱的定义 |
| 1.3 行为日时间段的划分 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同日龄成虫的活动行为节律 |
| 2.2 斜纹夜蛾活动行为日节律 |
| 2.3 斜纹夜蛾成虫活动行为的日时间分配 |
| 2.4 斜纹夜蛾运动行为日节律 |
| 2.5 斜纹夜蛾光期和暗期活动行为比较 |
| 2.6 斜纹夜蛾暗期不同时间段活动行为比较 |
| 3 讨论 |
| 第三章 斜纹夜蛾不同寄主种群成虫繁殖节律的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羽化行为节律 |
| 2.2 交配行为节律 |
| 2.3 产卵行为节律 |
| 3 讨论 |
| 第四章 斜纹夜蛾成虫的交配能力 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试虫饲养 |
| 1.2 实验条件 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 性比对斜纹夜蛾交配能力的影响 |
| 2.2 延迟交配对斜纹夜蛾繁殖的影响 |
| 2.3 多次交配对斜纹夜蛾交配的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第五章 斜纹夜蛾成虫性选择行为 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试虫饲养 |
| 1.2 实验条件和仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理方法 |
| 2 结果及分析 |
| 2.1 成虫体重对斜纹夜蛾性选择的影响 |
| 2.2 成虫日龄对斜纹夜蛾性选择的影响 |
| 2.3 交配经历对斜纹夜蛾性选择的影响 |
| 2.4 成虫形态特征对斜纹夜蛾性选择的影响 |
| 3 结论 |
| 第六章 全文总结 |
| 1 主要结果和结论 |
| 2 本研究创新之处 |
| 3 论文存在的不足 |
| 4 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版Ⅰ 斜纹夜蛾各虫态图 |
| 图版Ⅱ 斜纹夜蛾解剖镜图 |
| 图版Ⅲ 斜纹夜蛾雌雄蛹区别图 |
| 图版Ⅳ 斜纹夜蛾饲养及实验观察图 |
| 图版Ⅴ 斜纹夜蛾田间危害照片 |
| 附录 参与课题及硕士期间成果和荣誉 |
（10）斜纹夜蛾生物防治研究进展（论文提纲范文）
| 1斜纹夜蛾自然天敌种类及其利用 |
| 2植物源提取物生物活性及其推广应用 |
| 3斜纹夜蛾性信息素及其应用 |
| 4转基因技术在斜纹夜蛾生物防治中的应用 |
| 5应用诱集和驱避植物防治斜纹夜蛾 |
| 6选育抗虫品种防治斜纹夜蛾 |
| 7展望 |
四、斜纹夜蛾核多角体病毒与增效剂混配对斜纹夜蛾幼虫的防治效果研究（论文参考文献）
- [1]斯氏侧沟茧蜂对感染病毒斜纹夜蛾幼虫的寄生选择和田间防效试验[D]. 刘航. 湖南农业大学, 2020
- [2]叉角厉蝽联合生物农药对烟草斜纹夜蛾种群的控制作用[D]. 余帆. 华南农业大学, 2019
- [3]叉角厉蝽对铁皮石斛上斜纹夜蛾种群的控制作用[D]. 郭慧. 华南农业大学, 2018(08)
- [4]MabrNPV对几种重要夜蛾科害虫的生物测定以及增效剂研究[D]. 孙艺峰. 东北农业大学, 2017(04)
- [5]斜纹夜蛾核型多角体病毒研究进展[J]. 邹金城,杨勇,杨益众,苏宏华. 中国生物防治学报, 2016(06)
- [6]斜纹夜蛾在佛甲草上的发生规律及防治技术研究[J]. 金生英,余江勇,赵艳,钟杰姿,谭建萍. 广东园林, 2016(02)
- [7]我国甜菜夜蛾核型多角体病毒研究新进展[J]. 邵天玉,刘兴龙,刘思竹,谢维欣,王克勤. 黑龙江农业科学, 2016(01)
- [8]广谱昆虫杆状病毒生物农药研究与应用进展[J]. 张忠信. 华中昆虫研究, 2015(00)
- [9]斜纹夜蛾成虫行为节律及性选择研究[D]. 武承旭. 贵州大学, 2015(01)
- [10]斜纹夜蛾生物防治研究进展[J]. 罗凯,李泽生,高燕,李桂琳,殷山山,周侯光,罗仁山,姚志军. 安徽农业科学, 2015(10)