一、预防围生期新生儿HIV感染的新进展(论文文献综述)
杨春琼,张玲[1](2018)在《乙肝特殊人群治疗研究新进展》文中研究指明乙肝特殊人群包括儿童、妊娠期妇女、乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、HBV合并原发性肝癌(PLC)患者等,这些患者的抗HBV治疗越来越受到重视,本文就乙肝特殊人群的治疗作一综述。
姚裕家[2](2011)在《人类免疫缺陷病毒感染的母婴传播及防治》文中研究说明获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),又称为艾滋病,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),又称为AIDS病毒感染所致。根据联合国AIDS规划署和世界卫生组织(World Health Organization,WHO)最新报告显示[1],全球AIDS患者中,310万例是妇女,其中15岁以下儿童约为230
Sue G.Boyer,Kenneth M.Boyer,赵德鹏,樊佳丽,刘丹,赵肖波[3](2009)在《胎儿及新生儿TORCH感染的研究新进展》文中研究表明TORCH感染有其特殊的发病机制和潜在的破坏性的临床表现。先天性的弓形虫感染仍旧是导致失明的重要的因素,尽管避免食用生肉,和猫的接触可加以预防。由于预防接种的缘故先天性的风疹和水痘病毒的感染率降低了。先天性的梅毒的发生率下降要归功于强制性的产前检查和有效的治疗措施。在发展中国家先天性的艾滋病病毒感染正在以可怕的速度增长,而在美国对新生儿和母亲使用抗逆转录病毒疗法可使发生率有所下降。在美国,巨细胞病毒仍旧是最常见的先天性感染病因,近年研究显示更昔洛韦(罗氏制药)可能是有效的治疗方法之一。通过选择性的剖宫产和抗病毒治疗可以减少新生儿的疱疹发生率和提高预后。
李淑霞,李金森[4](2007)在《人类免疫缺陷病毒孕期感染的现状》文中指出近年来,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染在世界范围内有增加的趋势,在所有成年HIV感染者中,女性已经占了近一半[1]。妊娠妇女的HIV感染已成为全球艾滋病(AIDS)流行中
马贞玉,徐慧兰[5](2006)在《人类免疫缺陷病毒母婴传播及预防的研究进展》文中研究说明
刘莉[6](2002)在《预防围生期新生儿HIV感染的新进展》文中进行了进一步梳理
陶剑芳,李萍,朱丽红[7](2006)在《对感染艾滋病病毒孕产妇的护理管理》文中认为
洪志哲[8](2005)在《白藜芦醇抗Friend型鼠艾滋病(MAIDS)的实验研究》文中指出1.目的 本课题研究的目的是通过体内实验,研究中药虎杖有效成分白藜芦醇的抗Friend型鼠艾滋病(MAIDS)作用,并初步探讨其抗病毒作用的机理,为开发传统中药有效抗病毒单体,并应用于临床提供可靠的实验数据。 2.实验内容 2.1 Friend型鼠白血病病毒传代与病毒滴度(ID50)测定。 2.2 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒致小鼠脾肿大的抑制作用。 2.3 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒感染鼠的细胞免疫功能影响的初步研究。 2.4 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒感染小鼠血象的影响。 2.5 RT-PCR法评价白藜芦醇对FLV-gag基因mRNA表达的影响。 3.实验方法 3.1 BALB/C雌性小鼠20只,随机分成5组,每组4只。取毒种,流水冲浸融化。酒精、碘酒消毒小鼠后,腹腔注射,每只约0.5ml,14日后处死小鼠,剖取脾重>1g者,用无菌匀浆器研磨后,加无菌生理盐水混悬,同时加入青霉素和链霉素配制成的双抗(10,000单位/ml),配成终浓度500单位/ml。冷冻离心取上清液,制成10%脾悬液,攻击实验小鼠,后面重复此步骤两次。经两次传代,毒力增强,鼠脾适应株制备完成。将收集的脾悬液,倍比稀释成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5共5个浓度,进行病毒滴度测定。以雌性BALB/C小鼠20只,随机分为4组,每组5只,用以上5个浓度脾悬液腹腔注射,感染小鼠,每只0.5ml。感染后观察14天,处死并解剖,称取脾重,鼠重,测定脾指数。同时设正常对照组,以脾指数大于正常组均数+3倍标准差者定为阳性,以REED-MUENCH法计算ID50,确定病毒液应稀释的倍数。 3.2 取毒种用流水冲浸融化,以DMEM稀释成100 ID50,放冰水中保存。把雌性BALB/C小鼠随机分为阳性药物组(AZT)、正常对照组、病毒对照组及白藜芦醇药物大、小剂量组。除正常对照组外,各组小鼠经消毒后,用已滴定Friend型鼠白血病病毒液腹腔注射感染,每鼠约0.5ml。各组病毒攻击后一天开始给药,共给药21天,每天一次,灌胃给药。感染后21天,处死小鼠,处死前禁食禁水4小时以上。称鼠体重,处死后取出鼠脾,将脾放在盛有0.9%生理盐水的平碟中洗涤二次,用吸水纸吸干表面水分,称出脾重。按公式计算出脾指数与脾指数抑制率。选取脾脏同一部位组织,用10%中性甲醛固定,选块、石蜡包埋、切片5μm、H.E染色。光镜下观察并拍照。 3.3 取毒种用流水冲浸融化,以DMEM稀释成100 ID50,放冰水中保存。把雌性BALB/C
杜立中,魏克伦,赵时敏[9](2002)在《第23届国际儿科大会有关新生儿疾病交流内容简介》文中研究指明
陈焯[10](2021)在《TDF阻断乙肝病毒母婴传播不同停药时期的安全性观察》文中研究指明研究背景慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染是影响全球人类生命安全的传染性疾病,而它目前起关键作用的传播方式是母婴传播(Mother-to-child transmission,MTCT),又称垂直传播。目前推荐乙肝病毒高载量的孕妇在妊娠期接受富马酸替诺福韦酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF)进行抗病毒治疗,不仅能降低HBV DNA水平,还能使母婴传播率也随之更有效地下降。然而停药时间尚存在争议,现需进一步探索TDF的安全性,为妊娠期抗病毒治疗的孕妇提供理论支持。研究方法回顾性分析2016年01月至2020年08月在我院门诊就诊的HBs Ag阳性且HBV DNA>2.0×10^5IU/ml并接受替诺福韦酯(TDF)行母婴阻断的181例孕妇临床资料,根据停药时间不同,分为中断服药组、产时停药组、产后停药组,观察三组在停药后其产时、产后12个月的HBV DNA及ALT水平,以及婴儿1岁时的乙肝两对半情况等,观察TDF对阻断母婴传播孕妇及婴儿的安全性,研究孕妇最佳停药时机,预防乙型肝炎病毒母婴传播(MTCT)。根据数据类型和研究设计采用相应的统计描述和分析方法。结果2016年01月至2020年08月在我院门诊接受TDF行母婴阻断传播的181例,分为中断服药组49例、产时停药组78例、产后停药组54例,51例小孩1岁时检测HBs Ag为阴性。中断服药组、产时停药组、产后停药组的孕妇在产时、产后12月检测的ALT水平无统计学意义(产时:P=0.145>0.05,产后12月:P=0.231>0.05),并且三组在产时、产后12月ALT异常比例没有统计学意义(P>0.05)。中断服药组、产时停药组、产后停药组的三组孕妇在分娩时检测的HBV DNA水平均有下降,她们之间的HBV DNA水平在分娩时的差异是具有统计学意义的(P<0.05),而且中断服药组在分娩检测HBV DNA水平>5log10IU/ml。经过两两比较,产后停药组与中断服药组的HBV DNA水平(调整后P<0.001)有差别,产时停药组与中断服药组的HBV DNA水平(调整后P=0.002<0.05)有差别,而产时停药组与产后停药组的HBV DNA水平无差别(调整后P=0.085>0.05)。在分娩时,中断服药组、产时停药组与产后停药组的孕妇在分娩前的平均服用TDF的时长差异有统计学意义(P<0.001),中断服药组分别与产时停药组、产后停药组在分娩前的平均服用TDF时长差异有统计学意义(P<0.001),产时停药组与产后停药组的孕妇在分娩前的平均服用TDF的平均时长的差异无统计学意义(P=0.678)。服用TDF时长影响分娩时孕妇体内HBV DNA水平。孕妇在产后12月,中断服药组、产时停药组与产后停药组检测ALT人数的差异无统计学意义(X2=5.579,P=0.061);三组检测HBV DNA人数的差异具有统计学意义(X2=10.097,P=0.006),产后停药组分别与中断服药组、产时停药组有差异,中断服药组与产时停药组无差异。小孩1岁时进行乙肝两对半检测的比例分别为14.3%(7/49)、25.9%(21/81)、42.6%(23/54),三组小孩检测乙肝两对半的差异有统计学意义(X2=10.506,P=0.005),产后停药组与中断服药组有差异,产时停药组与中断服药组、产后停药组之间无差异;产后停药组检测率高于中断服药组与产时停药组。结论1.服用TDF进行母婴阻断的孕妇,不管在产前中断服药、产时停药或产后停药均不增加分娩时、产后12月肝炎活动的风险。2.服用TDF时长影响产时HBV DNA水平,中断服药组HBV DNA平均水平高于10^5IU/ml,分娩前增加用药时长有利于降低母婴传播率。3.产时停药与产后停药在产后12月ALT的异常率没有差异,产后继续服药不能进一步获益。4.产后停药组孕妇和婴儿实验室指标检测率均高,从侧面反映,产后停药组孕妇依从性较高,提高孕妇的依从性,有利于孕妇和婴儿的后期健康管理。
二、预防围生期新生儿HIV感染的新进展(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、预防围生期新生儿HIV感染的新进展(论文提纲范文)
(1)乙肝特殊人群治疗研究新进展(论文提纲范文)
1 儿童乙肝患者 |
2 乙肝合并妊娠期妇女 |
3 乙肝合并HIV感染 |
4 乙肝合并PLC |
(2)人类免疫缺陷病毒感染的母婴传播及防治(论文提纲范文)
1 人类免疫缺陷病毒感染的母婴垂直传播途径 |
2 母婴垂直传播人类免疫缺陷病毒对婴儿的影响 |
3 母婴垂直传播人类免疫缺陷病毒感染的诊断 |
3.1 特异性抗体检测 |
3.2 病毒、病毒抗原学及核酸分析 |
3.3 CD4+T细胞计数和病毒载量 |
4 母婴垂直传播人类免疫缺陷病毒的治疗 |
4.1 儿童人类免疫缺陷病毒感染的抗病毒治疗 |
4.1.1 用药指征 |
4.1.2 抗逆转录酶病毒药物 |
4.2 感染人类免疫缺陷病毒孕妇及出生后新生儿的抗病毒药物阻断治疗 |
5 预防人类免疫缺陷病毒母婴垂直传播方法 |
(3)胎儿及新生儿TORCH感染的研究新进展(论文提纲范文)
1 弓形虫感染 |
2 梅毒 |
3 水痘-带状疱疹病毒 |
4 细小病毒B19 |
5 人类免疫缺陷病毒I型 (HIV-I) |
6 风疹 |
7 巨细胞病毒 (CMV) |
8 单纯疱疹病毒 |
9 先天性感染的研究进展 |
10 总结 |
(5)人类免疫缺陷病毒母婴传播及预防的研究进展(论文提纲范文)
1 HIV母婴传播流行情况 |
2 HIV母婴传播方式及危险因素 |
2.1 HIV母婴传播方式 |
2.2 HIV母婴传播的危险因素 |
2.2.1 病毒因素 |
2.2.2 母体因素 |
2.2.3 产科因素 |
2.2.4 喂养方式 |
3 HIV母婴传播的干预与预防 |
3.1 孕产妇监测 |
3.2 人工喂养 |
3.3 分娩方式 |
3.4 抗病毒治疗 |
3.5 健康教育 |
4 研究前景 |
(8)白藜芦醇抗Friend型鼠艾滋病(MAIDS)的实验研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
引言 |
研究背景 |
第一部分 文献研究 |
第一节 现代医学对艾滋病的认识 |
1.艾滋病的流行与危害 |
2.艾滋病病毒病原学 |
3.HIV的传播途径 |
4.AIDS的病因及发病机理 |
5.AIDS的临床表现 |
6.AIDS的诊断 |
7.AIDS的预防与治疗 |
8.AIDS的研究进展 |
第二节 中医对艾滋病相关病证的认识 |
1.辨证论治HIV的研究 |
2.中医药抗人类免疫缺陷病毒的研究进展 |
第三节 艾滋病实验动物模型的研究进展 |
1.灵长类动物模型 |
2.啮齿类动物模型 |
第四节 白藜芦醇现代药理学的研究新进展 |
第二部分 实验研究 |
第一节 Friend型鼠白血病病毒传代与病毒滴度测定 |
第二节 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒致小鼠脾肿大的抑制作用 |
第三节 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒感染鼠的细胞免疫功能影响的初步研究 |
第四节 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒感染小鼠血象的影响 |
第五节 RT-PCR法评价白藜芦醇对FLV-gag基因mRNA表达的影响 |
结语 |
创新点 |
问题与展望 |
参考文献 |
外文缩略语表 |
致谢 |
附图 |
(9)第23届国际儿科大会有关新生儿疾病交流内容简介(论文提纲范文)
1 新生儿 (婴儿) 死亡率 |
2 新生儿危重症与呼吸治疗 |
3 新生儿窒息复苏及缺氧缺血性脑病 |
4 其他 |
(10)TDF阻断乙肝病毒母婴传播不同停药时期的安全性观察(论文提纲范文)
英汉缩略对照词表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
资料与方法 |
1.研究对象 |
2.研究方案 |
3.相关概念 |
4.统计学方法 |
结果 |
1.入组情况和观察结果 |
2.中断服药、产时停药和产后停药的孕妇基线情况 |
3.三组孕妇在分娩时ALT、HBV DNA水平比较 |
4.三组孕妇在产后12月ALT、HBV DNA水平比较 |
5.产时、产后12月发生ALT异常情况 |
6.不同时期三组孕妇HBV DNA水平比较 |
10'>7.三组孕妇分娩时、产后12月HBV DNA>10 |
5 IU/ml比例分析 |
8.阻断乙肝病毒母婴传播分析 |
9.孕妇在分娩时、产后12 月检测ALT、HBV DNA人数情况分析 |
讨论 |
不足与展望 |
结论 |
参考文献 |
综述 替诺福韦酯阻断乙肝母婴传播停药时机对母婴影响 |
参考文献 |
致谢 |
四、预防围生期新生儿HIV感染的新进展(论文参考文献)
- [1]乙肝特殊人群治疗研究新进展[J]. 杨春琼,张玲. 中外医学研究, 2018(09)
- [2]人类免疫缺陷病毒感染的母婴传播及防治[J]. 姚裕家. 中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2011(02)
- [3]胎儿及新生儿TORCH感染的研究新进展[J]. Sue G.Boyer,Kenneth M.Boyer,赵德鹏,樊佳丽,刘丹,赵肖波. 中国产前诊断杂志(电子版), 2009(02)
- [4]人类免疫缺陷病毒孕期感染的现状[J]. 李淑霞,李金森. 天津医药, 2007(06)
- [5]人类免疫缺陷病毒母婴传播及预防的研究进展[J]. 马贞玉,徐慧兰. 中国公共卫生, 2006(10)
- [6]预防围生期新生儿HIV感染的新进展[J]. 刘莉. 医学综述, 2002(01)
- [7]对感染艾滋病病毒孕产妇的护理管理[J]. 陶剑芳,李萍,朱丽红. 中国护理管理, 2006(03)
- [8]白藜芦醇抗Friend型鼠艾滋病(MAIDS)的实验研究[D]. 洪志哲. 广州中医药大学, 2005(06)
- [9]第23届国际儿科大会有关新生儿疾病交流内容简介[J]. 杜立中,魏克伦,赵时敏. 中国实用儿科杂志, 2002(03)
- [10]TDF阻断乙肝病毒母婴传播不同停药时期的安全性观察[D]. 陈焯. 广州医科大学, 2021(02)