一、去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化（论文文献综述）
申东航[1]（2017）在《宁都黄鸡睾丸发育规律》文中研究表明宁都黄鸡是我国优质地方鸡,具有肉质鲜美,性成熟早,遗传稳定,性情温驯,集群性及抗逆性强等特点,但其繁殖性能低阻碍其发展。近十来年对宁都黄鸡的繁殖性能研究主要集中母鸡上,而对宁都黄公鸡种用性能的研究大多通过精液品质来选育,但精液品质仅为其表象,而与之对应的生理机能:其睾丸的发育过程,生精过程,衰老过程具体在哪个时间点?并发生了什么样的变化呢?首先我们在采样中发现睾丸大小左右差异以及不同时间点的明显变化中发现问题,接着本实验以饲养547只宁都黄公鸡50周为实验材料,首先进行生长指标做出初步推测;继而通过睾丸组织切片,HE染色观察050周龄睾丸内部组织结构发生的变化进行证实;然后从血清激素水平上辅助论证;最后对睾丸内部FSHR,LHR和AR进行q-PCR验证。通过以上实验发现:（1）宁都黄公鸡睾丸发育关键时期:初生期03周龄为实心管腔,3周龄开始出现管腔。第5周龄后精细管管外径增长明显,普遍形成管腔,管腔较小,曲细精管间隙缩小,睾丸间质细胞密度开始减少,间质细胞体积增大。第二次发育开始期第8周龄,8周龄前曲细精管发育不明显,睾丸重增长也不明显,主要为精原细胞的发育,8周龄后开始出现初级精母细胞,睾丸开始明显增重。15周龄开始产生精子,睾丸基本已经发育完成但睾丸重量仍有继续增加,26周龄精子数开始增多,36周龄睾丸重达到最大值为40.08g,3744周龄曲细精管管腔内充满精子。结合激素浓度推测2946周为产生精子高峰期。43周龄后睾丸总重开始出现下降,但精子数尚未减少。46周龄曲细精管管腔内精子数明显减少,睾丸开始衰老。50周龄管腔几近愈合,但各级细胞仍然完整。（2）睾丸在整个时期左侧睾丸普遍大于右侧睾丸,而右侧睾丸FSH受体,LH受体及睾酮受体转录本的表达量普遍高于左侧睾丸。在前期左侧睾丸发育略快于右侧睾丸,发育完成后左右睾丸的组织结构,生精功能上并无明显差异。（3）Pearson关联分析得出睾丸总重与体重、胫长、胫围、冠高、冠长、冠厚、肉垂长、肉垂厚及T呈正相关,与FSH、LH呈负相关。
施蕊[2]（2010）在《右归丸方剂对雄性骨质疏松大鼠牙周炎影响的实验研究》文中研究说明目的:通过对雄性wistar大鼠去睾丸、牙周结扎建立骨质疏松牙周炎动物模型,比较右归丸方剂和十一酸睾酮对实验性骨质疏松牙周炎及骨代谢的影响,观察右归丸方剂对实验性骨质疏松大鼠牙周炎的治疗作用,探讨男性骨质疏松与牙周炎发生、发展的关系,为临床上治疗男性骨质疏松牙周炎提供实验依据。方法:选用纯种6月龄雄性wistar大鼠60只,随机分为6组:正常组（10只）、假手术牙周炎组（简称牙周炎组） （10只）、去睾丸组（10只）、去睾丸牙周炎组（10只）、去睾丸牙周炎右归丸方剂治疗组（简称中药组） （10只）、去睾丸牙周炎十一酸睾酮治疗组（简称西药组） （10只）。去睾丸组、去睾丸牙周炎组、中药组、西药组大鼠分别切除双侧睾丸,牙周炎组仅做切口,不切除睾丸;手术4周后,牙周炎组、去睾丸牙周炎组、中药组、西药组大鼠用直径0.2mm的正畸不锈钢丝结扎双侧上颌第一磨牙牙颈部。睾丸切除术后3个月（牙周结扎术后2个月）,随机抽取去睾丸组及正常组大鼠,处死后,取大鼠股骨及上颌骨,制作股骨及上颌骨组织切片,组织学观察,鉴定骨质疏松模型;随机抽取正常组及牙周炎组大鼠,处死,取上颌骨,制作上颌第一磨牙牙体牙周联合切片,组织学观察,鉴定牙周炎模型。模型鉴定成功后,中药组大鼠用煎好的右归丸方剂,按5mg/kg体重2ml（相当于生药2g）每日灌胃,西药组大鼠用十一酸睾酮,按8 mg/kg体重用2ml生理盐水的比例配成混悬浊液,1ml每日两次灌胃;其余组每日一次2ml生理盐水灌胃;服药后3个月,股动脉放血处死大鼠,取大鼠一侧上颌骨,立即放入10%甲醛缓冲溶液中固定,然后经10%EDTA溶液脱钙,制作牙周组织切片,进行HE染色,光镜观察;抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartate resistant acid phosphatase,TRAP）染色,观察破骨细胞的数量、分布,并作统计学分析处理;骨形态发生蛋白-2（Bone morphogenetic protein,BMP-2）免疫组织化学染色,观察BMP-2的表达并作统计学分析处理。取大鼠另一侧上颌第一磨牙和第二磨牙之间的牙龈组织,制作组织匀浆,离心后提取上清液,测定牙龈组织中碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）的水平,并作统计学分析处理。结果:1正常组股骨及上颌骨骨小梁粗大、密集,顺受力方向规则排列;去睾丸组股骨及上颌骨骨小梁较细小、稀疏,排列紊乱,不规则。说明去睾丸法已成功建立骨质疏松动物模型。2牙周组织学观察,牙龈炎症明显,牙周膜内血管扩张,结合上皮结合不紧密,或已向根方增殖。说明牙周结扎已成功建立牙周炎动物模型。3大鼠牙周组织HE染色组织形态学观察,用药后3个月,正常组:结合上皮位于釉牙骨质界处,牙龈牙周膜纤维排列整齐,牙槽嵴顶无吸收。牙周炎组:牙龈上皮内有炎细胞浸润,结合上皮向根方增殖或移位,形成较深的牙周袋,血管扩张充血,牙槽嵴顶吸收、降低,可见破骨细胞。去睾丸组:结合上皮附着与釉牙骨质界处,与牙体结合紧密、无炎性浸润,牙槽嵴边缘偶见破骨细胞但牙槽骨无明显吸收。去睾丸牙周炎组:可见深牙周袋,有的甚至深达根尖1/3,有的累及根分叉,沟内上皮下方及固有层有大量炎细胞浸润,血管扩张充血,牙槽嵴顶大量吸收,牙槽嵴表面可见大量吸收陷窝,破骨细胞多,成骨细胞较少。中药组:牙周袋存在,但袋较浅,沟内上皮下方及固有层内有少量炎细胞浸润,牙槽嵴及牙骨质的吸收陷窝边缘可见较多成骨细胞,牙槽骨可见有较多新骨形成。西药组:牙周袋存在,沟内上皮下方及固有层有少量炎细胞浸润,牙槽嵴及牙骨质吸收陷窝边缘有成骨细胞,可见牙槽骨有新骨形成。4各组大鼠牙周组织中ALP水平的变化,牙周炎组和去睾丸组明显高于正常组（P<0.01）,去睾丸牙周炎组明显高于牙周炎和去睾丸组（P<0.05） ,中药组和西药组明显低于去睾丸牙周炎组（P<0.01）,且与正常组无明显差异（P>0.05）,中药组明显低于西药组（P<0.01）。5抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色法测定大鼠牙周组织中破骨细胞的分布和表达水平,正常组:牙槽嵴顶区破骨细胞少见,仅在牙槽嵴边缘有个别破骨细胞存在。牙周炎组:牙槽嵴边缘可见较多破骨细胞存在。去睾丸组:牙槽嵴边缘吸收陷窝内可见少量破骨细胞存在。去睾丸牙周炎组:牙槽嵴顶区域可见大量破骨细胞存在。中药组:牙槽嵴边缘破骨细胞少。西药组:牙槽嵴边缘破骨细胞少。牙槽嵴顶区破骨细胞计数情况,牙周炎组明显高于正常组（P<0.01）,去睾丸牙周炎组明显高于牙周炎组（P<0.01）,去睾丸组与正常组无明显差异（P>0.05）,中药组与西药组明显低于去睾丸牙周炎组（P<0.01）,且与正常组无明显差异（P>0.05）。6免疫组化测定BMP-2在大鼠牙槽骨中的分布和表达水平结果,BMP-2主要定位于成骨细胞、成纤维细胞及骨细胞中,正常组:阳性细胞数少且在部分成骨细胞及成纤维细胞中呈弱阳性表达,骨细胞中呈阴性表达。牙周炎组、去睾丸组及去睾丸牙周炎组阳性细胞数增多,呈阳性表达。中药组及西药组中阳性细胞数明显增多,且在成骨细胞、成纤维细胞及部分骨细胞中均呈强阳性表达。BMP-2阳性信号强度平均光密度值（OD）测定结果,牙周炎组、去睾丸组、去睾丸牙周炎组、中药组、西药组均明显高于正常组（P<0.01）;牙周炎组、去睾丸组及去睾丸牙周炎组无明显差异（P>0.05） ;中药组和西药组明显高于去睾丸牙周炎组（P<0.01）,且两治疗组之间无明显差异（P>0.05）。结论:1.切除大鼠双侧睾丸和钢丝结扎上颌第一磨牙成功建立了大鼠骨质疏松牙周炎模型。2.全身骨质疏松的同时颌骨骨质也出现疏松,并可加重牙周组织的病变。3.右归丸显着降低了牙周组织中破骨细胞的表达量。4.右归丸和雄激素均可使牙周组织中BMP-2的表达提高,诱导成骨,促进了牙槽骨新骨的形成,对骨质疏松牙周炎有显着的治疗作用5.右归丸可能通过降低牙龈组织中ALP的水平,减轻牙周局部炎症。
葛仕豪[3]（2007）在《济宁青山羊生殖激素分泌规律及GnRHR在垂体和卵巢的免疫组化研究》文中认为济宁青山羊是我国专用羔皮山羊品种之一,其主要产品青猾子皮以其花纹美观、光泽鲜艳而深受国内外消费者的青睐。济宁青山羊的一个重要特征就是繁殖率高,一般一年产2胎或二年产3胎,平均一胎产羔率为293.7%。济宁青山羊繁殖性能主要是由生殖激素来调控的,因此掌握其生殖激素FSH、LH、E2和P的内分泌变化规律很有必要。松果体褪黑素可作用于下丘脑和垂体而分别抑制促性腺激素释放激素（GnRH）和促性腺激素（GTH）的释放,参与调控机体的繁殖。GnRH是下丘脑-垂体-性腺轴的重要信息分子,它可直接作用于垂体和性腺而分别调控GTH和性腺类固醇激素的分泌。GnRH对生殖功能的调控必须以GnRHR为介导。为进一步探讨GnRH与GnRHR在济宁青山羊垂体和卵巢内的结合规律,运用免疫组织化学SABC方法对垂体及卵巢中GnRHR阳性物质的分布进行研究,从而为生殖生理提供形态学资料。试验一济宁青山羊发情周期内促性腺激素和性激素分泌规律的研究本试验对处于繁殖季节的济宁青山羊进行颈静脉采血,用放射免疫分析法测定了血浆内促性腺激素（FSH、LH）和性激素（E2、P）的含量。结果表明:整个发情周期中FSH、LH和E2均先后出现4个分泌峰,FSH的4个分泌峰分别晚于LH峰2天出现。E2的分泌峰除第3个分泌峰出现在第10天之外,其余3个峰均与LH峰同时出现。P在发情周期的第5天开始逐渐升高,间情期（第7～17 d）维持在一个较高的水平（P>0.05）,发情前一天（第18 d）骤然下降。在发情期和间情期,FSH和LH分泌方式均呈脉冲式,E2和P为波动式分泌。发情期FSH的脉冲频率较间情期低（P>0.05）,而LH的脉冲频率则高于间情期（P>0.05）。试验二济宁青山羊不同季节血浆内褪黑素分泌规律的研究为了探讨济宁青山羊季节性发情的内分泌机理,本试验分别用放射性免疫法和免疫组织化学方法研究了济宁青山羊在春分、夏至、秋分和冬至时血浆内褪黑素的变化规律以及松果体细胞内5-羟色胺（5-HT）的含量变化。结果显示,血浆内褪黑素含量在午夜达到最大值,而在白天日中附近降到最小值,在夜间显着高于白天（P <0.01）。褪黑素含量也存在明显的季节性变化,夏至时夜间的平均含量极显着高于其它3个季节（P <0.01）,春分和秋分时差异不明显（P >0.05）,但它们显着高于冬至时的夜间平均水平（P <0.05）。白天血浆褪黑素含量在各个季节差异不显着（P >0.05）。夏季5-羟色胺阳性细胞面积和占总面积比值都显着小于其它3个季节,冬季最大,春季和秋季差异不显着（P >0.05）。试验三济宁青山羊GnRHR在垂体和卵巢的免疫组织化学研究本试验以济宁青山羊为研究对象,应用免疫组织化学SABC法,探讨GnRHR在其垂体和卵巢内的结构特点以及分布规律。结果表明,在垂体和卵巢内都存在大量的GnRHR阳性细胞,阳性物质主要位于细胞质内。在垂体内,GnRHR阳性细胞位于腺垂体,占细胞总数的31.5%,在神经垂体未发现。在卵巢内,GnRHR阳性细胞存在于次级卵泡、成熟卵泡、黄体、白体以及闭锁卵泡,成熟卵泡GnRHR阳性细胞比显着高于次级卵泡（P<0.05）,但它们的平均光密度差异不显着（P>0.05）。黄体细胞阳性细胞比显着低于成熟卵泡（P<0.05）,而极显着高于白体和闭锁卵泡（P<0.01）。
田光明[4]（2006）在《雄激素对去势大鼠下丘脑AR和NGF表达的影响》文中认为为了探讨雄激素与脑组织之间的作用关系,本实验运用超敏感的免疫组织化学SP法,以SD大鼠为研究对象并建立去睾丸大鼠模型,通过补充外源性雄激素,观察脊髓颈膨大、下丘脑、嗅脑中AR和NGF的表达变化,探讨雄激素对脑中这两种物质的影响及其表达变化,研究雄激素对这些组织区域的保护机制。1.在脊髓颈膨大中,AR和NGF免疫阳性产物广泛分布于脊髓的灰质中,而在白质中未见其阳性表达。在灰质中尤其以处于灰质背侧角的阳性细胞最为明显。AR阳性产物主要定位于细胞胞浆、胞膜和突起中,但核着色不明显。表明AR和NGF在脊髓中发挥了作用。但切除双侧睾丸后,AR表达强度没有明显下降,而NGF阳性表达强度则明显下降,注射外源性雄激素后,NGF阳性表达强度则恢复到假手术组水平。2.AR和NGF在下丘脑中广泛分布,在下丘脑中的苍白球、弓状核、视前大细胞核、视前内侧核、视前外侧核、视上核、室旁核、室周核、下丘脑腹内侧核、下丘脑前核、下丘脑外侧核、终纹核等核团中均可见到AR和NGF的阳性表达。其阳性表达也主要定位于胞膜、胞质、突起中,在细胞核中仅有少量阳性表达。大鼠去睾丸后,体内内源性雄激素来源切断,下丘脑中大多核团AR和NGF阳性表达强度下降,在补充外源性雄激素后,上述变化被逆转,各核团中阳性细胞数目和阳性表达率均有所恢复。但苍白球中在切断内源性雄激素后,AR阳性表达强度有所上升,补充外源性雄激素后,阳性的表达强度有所下降。而观察的核团中,发现视上核在切断内源性雄激素后阳性细胞表达强度未见有大的变化,而在补充外源性雄激素后,依旧未见其阳性表达强度变化。3.AR和NGF在嗅脑中也有广泛的分布,在嗅脑的僧帽细胞、嗅前核内侧部、内颗粒层、嗅结节丛状层等部位均可以观察到AR和NGF阳性细胞的表达。主要定位于胞浆和胞膜,在突起中也有少量分布。SD大鼠在去势后,由于缺乏内源性雄激素,嗅结节丛状层、嗅结节背侧部等区域AR和NGF阳性表达强度明显下降,在经补充雄激素治疗后,两种蛋白表达强度明显回升与假手术组相当。在嗅小球等部位,切断内源性雄激素后未见阳性细胞的表达,在补充外源性雄激素后,亦未见阳性细胞表达。
李新枝[5]（2005）在《氯化镉对雄性大鼠颌下腺的影响及丙酸睾酮保护作用的研究》文中提出目的:探讨氯化镉对雄性大鼠颌下腺的影响及丙酸睾酮的保护作用。 方法:雄性 Wistar 大鼠 35 只随机分为 3 组:正常对照组、单纯镉（Cd）组和镉加丙酸睾酮（Cd+T）组。Cd 组用 0.1% CdCl2（4mg/kg体重）腹腔内一次注射,Cd+T 组用 1%丙酸睾酮（5mg/kg x3）及 0.1%CdCl2（4mg/kg x1）腹腔内注射, 对照组给予等体积生理盐水。动物于处理后 24h、3、7、15、30d 取材并利用原子吸收火焰法、免疫组化 SABC法、透射电镜技术等作颌下腺组织镉含量测定,雄激素受体免疫组化半定量分析及颗粒曲管（GCT）细胞的光镜和超微结构观察。 结果: （1）光镜下,镉注射后颌下腺形态无明显异常。电镜观察见镉注射后 24h,GCT 细胞内出现不同程度的线粒体肿胀和（或）空泡化,胞质和线粒体内可见髓样结构,GCT 周毛细血管内皮细胞线粒体肿胀。上述改变在镉注射后 7-15d 明显加重,并可见部分 GCT 细胞胞质广泛肿胀和轻度核溶解现象,30d 后 GCT 细胞仍未恢复正常形态。各时间点 Cd +T 组的超微结构损伤均较相应 Cd 组轻。（2）Cd 组和Cd+T 组的颌下腺组织镉含量在各时间点均明显高于对照组,并于 3-7d时达最高值,Cd+T 组的镉含量虽比相应时间点 Cd 组低,但两组比较差异无显着性。（3）AR 免疫反应产物分布在颌下腺腺泡、GCT、纹状管和排泄管细胞的胞浆和胞核,以胞浆为主。镉注射后 24h,AR 免疫反应产物减少,7d 时最低,至 30d 时仍低于对照组,Cd+T 组的 AR 免
李新枝,廖晓岗[6]（2004）在《雄激素及其受体对雄性动物颌下腺影响的研究进展》文中研究说明颌下腺与男性生殖功能的关系是近年来研究热点。大量实验证明颌下腺分泌的表皮生长因子、神经生长因子等生物活性多肽对雄性生殖系统的发育和生理功能有重要的调节作用。反之 ,雄激素对颌下腺的发育、形态和功能也有很大影响 ,二者之间存在相互反馈机制。综述雄激素受体在雄性动物颌下腺各类细胞中的定位、分布差异性以及雄激素对雄性动物颌下腺形态和发育的影响 ,重点介绍雄激素对颌下腺分泌活动的影响及其机制。
姚兵,孙绪德,王咏梅,崔英霞,黄宇烽,胡育红[7]（2002）在《去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化》文中研究说明目的 了解睾丸切除后 ,颌下腺FASL的免疫定位及其含量的变化 .方法 建立去势大鼠模型 ,用免疫组织化学SABC法对实验组、假手术组及对照组大鼠颌下腺进行定位分析并用图像灰度分析比较各组FasL的含量 .结果 3组大鼠颌下腺的浆液性腺泡的上皮细胞及各级导管上皮细胞均呈FasL免疫反应阳性 ,阳性物质分布在胞质 ,胞核呈阴性反应 .实验组、对照组及假手术组 ,颌下腺FasL平均光密度值分别为（11.6± 1.2 ）AU ,（7.3± 1.4 ）AU和 （7.6± 1.0 ）AU ,实验组和对照组 ,实验组和假手术组相比 ,均有显着差异 （P <0 .0 5 ） ,对照组和假手术组相比 ,无显着性差异 （P >0 .0 5 ） .结论 去势大鼠颌下腺FasL含量升高 ,这与以往的研究结果相符 .大鼠睾丸切除后 ,FasL的含量增加可能进一步介导颌下腺上皮细胞的凋亡 ,发挥其潜在的生理功能 .
二、去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化（论文提纲范文）
（1）宁都黄鸡睾丸发育规律（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 常用缩写词（Abbreviation） |
| 1 前言 |
| 1.1 宁都黄鸡 |
| 1.2 睾丸及其组成 |
| 1.2.1 睾丸 |
| 1.2.2 支持细胞 |
| 1.2.3 睾丸间质细胞 |
| 1.2.4 曲细精管 |
| 1.3 精子发生过程 |
| 1.4 睾丸组织及其分泌的调控 |
| 1.4.1 下丘脑-垂体-睾丸轴 |
| 1.4.2 其它激素调节 |
| 1.4.2.1 促进生长发育激素 |
| 1.4.2.2 抑制睾丸生长发育激素 |
| 1.5 公鸡睾丸生长相关性指标 |
| 1.6 睾丸组织学形态 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验鸡群 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 生长指标体尺测量 |
| 2.2.2 石蜡切片、HE染色 |
| 2.2.3 组织RNA的抽提、检测及浓度测定 |
| 2.2.3.1 组织RNA的抽提 |
| 2.2.3.2 琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量 |
| 2.2.3.3 核酸分析仪检测RNA纯度及浓度 |
| 2.2.4 RNA反转录 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR |
| 2.2.5.1 q-PCR 的数据分析处理 |
| 2.2.5.2 q-PCR引物设计 |
| 2.2.5.3 血清生化指标测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 宁都黄公鸡生长指标 |
| 3.1.1 体重与相对生长率 |
| 3.1.2 左右睾丸重，睾丸总重相对生长率与睾丸指数 |
| 3.1.3 其它生长性状 |
| 3.1.4 各生长指标与睾丸重的关联分析 |
| 3.2 石蜡切片与HE染色 |
| 3.2.1 睾丸实拍 |
| 3.2.2 睾丸切片 |
| 3.3 血清生化指标浓度 |
| 3.3.1 促卵泡激素 |
| 3.3.2 促黄体激素 |
| 3.3.3 睾酮 |
| 3.4 FSHR，LHR和AR时空表达规律 |
| 3.4.1 总RNA提取及反转录 |
| 3.4.2 左右睾丸 FSHR，LHR 和 AR 时空表达谱 |
| 4 讨论 |
| 4.1 宁都黄鸡生长指标测定及关联分析 |
| 4.2 睾丸切片观察组织发育 |
| 4.3 血清中不同时期FSH、LH和T浓度变化规律 |
| 4.4 睾丸中不同时期FSHR、LHR和AR的mRNA表达规律 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（2）右归丸方剂对雄性骨质疏松大鼠牙周炎影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 右归丸方剂对雄性骨质疏松大鼠牙周炎影响的实验研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 雄激素、雌激素与骨质疏松牙周炎 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）济宁青山羊生殖激素分泌规律及GnRHR在垂体和卵巢的免疫组化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 1 促性腺激素和性激素概述 |
| 1.1 促性腺激素（GTH）的研究进展 |
| 1.2 性激素的研究进展 |
| 1.3 生殖激素的内分泌调节 |
| 2 哺乳动物松果体的形态结构及褪黑素的分泌调控 |
| 2.1 松果体的组织学特征 |
| 2.2 褪黑素的分泌调控 |
| 3 促性腺激素释放激素受体（GnRHR）的研究进展 |
| 3.1 GnRHR 的结构特点 |
| 3.2 GnRHR 的分布与功能 |
| 3.3 GnRHR 的调节 |
| 4 本课题研究的目的和意义 |
| 实验一 济宁青山羊发情周期内促性腺激素和性激素分泌规律的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 发情周期血浆内FSH、LH、E_2 和P 含量的变化 |
| 2.2 FSH 和LH 的脉冲分泌特点 |
| 2.3 E_2和P的释放规律 |
| 3 讨论 |
| 3.1 济宁青山羊发情周期内血浆中FSH、LH、E_2和P的变化特点 |
| 3.2 济宁青山羊FSH 和LH 脉冲分泌特点 |
| 3.3 发情期和间情期济宁青山羊 E2和 P 的分泌方式 |
| 3.4 山羊超数排卵与激素应用 |
| 4 结论 |
| 实验二 济宁青山羊不同季节血浆内褪黑素分泌规律的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 激素测定 |
| 1.4 组织切片的制备 |
| 1.5 免疫组化SABC 法染色程序 |
| 1.6 统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 血浆内 MT 的昼夜变化 |
| 2.2 血浆内 MT 的季节性变化 |
| 2.3 不同季节松果体内5-HT 免疫组化结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 济宁青山羊 MT 的昼夜分泌特点 |
| 3.2 济宁青山羊 MT 的季节性分泌变化规律 |
| 3.3 济宁青山羊松果体 5-HT 阳性细胞与 MT 之间的关系 |
| 4 结论 |
| 实验三 济宁青山羊GnRHR 在垂体和卵巢的免疫组织化学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 免疫组化SABC法染色程序 |
| 1.4 图像分析 |
| 1.5 数据分析处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 垂体中 GnRHR 免疫反应阳性细胞 |
| 2.2 卵巢中GnRHR 免疫反应阳性细胞 |
| 3 讨论 |
| 3.1 GnRHR在垂体内的作用及分布 |
| 3.2 GnRHR 在卵巢内的作用及分布 |
| 3.3 GnRHR 与下丘脑-垂体-性腺轴的关系 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介及攻读学位期间发表论文 |
（4）雄激素对去势大鼠下丘脑AR和NGF表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1.1 雄激素及其受体的结构、功能 |
| 1.2 男子更年期综合征（PADAM）概述 |
| 1.3 雄激素受体研究方法 |
| 1.4 脑中性激素来源及作用 |
| 1.5 “神经－内分泌－免疫”网络与下丘脑 |
| 第二章 雄激素对大鼠脊髓颈膨大中AR 和NGF 蛋白表达的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 雄激素对大鼠嗅脑中AR 和NGF 蛋白表达的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 雄激素对大鼠下丘脑中AR 和NGF 蛋白表达的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）氯化镉对雄性大鼠颌下腺的影响及丙酸睾酮保护作用的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 正文氯化镉对雄性大鼠颌下腺的影响及丙酸睾酮保护作用的研究 |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| Explanation of figures |
| 文献综述 雄激素及其受体对雄性动物颌下腺影响的研究进展 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）雄激素及其受体对雄性动物颌下腺影响的研究进展（论文提纲范文）
| 一、 雄激素及其受体的结构、功能 |
| 二、雄激素受体在颌下腺的分布 |
| 三、 雄激素对颌下腺细胞形态和发育的影响 |
| 四、 雄激素对颌下腺分泌功能的影响 |
（7）去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫组织化学结果 |
| 2.2 图像灰度半定量分析结果 |
| 3 讨论 |
四、去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化（论文参考文献）
- [1]宁都黄鸡睾丸发育规律[D]. 申东航. 华南农业大学, 2017(08)
- [2]右归丸方剂对雄性骨质疏松大鼠牙周炎影响的实验研究[D]. 施蕊. 河北医科大学, 2010(04)
- [3]济宁青山羊生殖激素分泌规律及GnRHR在垂体和卵巢的免疫组化研究[D]. 葛仕豪. 山东农业大学, 2007(01)
- [4]雄激素对去势大鼠下丘脑AR和NGF表达的影响[D]. 田光明. 西北农林科技大学, 2006(05)
- [5]氯化镉对雄性大鼠颌下腺的影响及丙酸睾酮保护作用的研究[D]. 李新枝. 重庆医科大学, 2005(05)
- [6]雄激素及其受体对雄性动物颌下腺影响的研究进展[J]. 李新枝,廖晓岗. 生殖医学杂志, 2004(06)
- [7]去睾丸大鼠颌下腺FasL的免疫定位及含量变化[J]. 姚兵,孙绪德,王咏梅,崔英霞,黄宇烽,胡育红. 第四军医大学学报, 2002(24)