一、中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应（论文文献综述）
庄计生,李露,宋湛谦[1]（2019）在《ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应的研究》文中研究表明在水热条件下制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,以Zr（SO4）2·4H2O为锆源,用浸泡和研磨两种方式制得ZrO2/Mo-MCM-41催化剂。通过XRD、FT-IR、NH3-TPD及N2吸附-脱附技术对合成的材料进行了表征。结果表明:合成的中孔分子筛催化剂具有良好的中孔结构;在通过浸渍的方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛中,ZrO2分散于中孔分子筛的孔道内,在Mo-MCM-41分子筛外表面没有发现ZrO2的结晶体;在通过研磨方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛,ZrO2仅存在于Mo-MCM-41分子筛的外表面;Mo原子没有进入分子筛骨架的内部,而是以氧化物的形式存在于分子筛表面。将合成的ZrO2/Mo-MCM-41用于催化2-甲氧基萘的乙酰化反应,反应结果与SO42-/ZrO2、HY及HZSM-5相比,以浸泡方式制得的ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛表现出良好的催化活性和对目的产物高的选择性。
熊远南[2]（2017）在《绿色酰化反应研究及优化》文中认为芳烃及杂环化合物的Friedel-Crafts酰基化反应作为工业上制备芳酮的主要来源,一般使用的是均相催化剂如Lewis酸（如AlCl3、BF3和Fe Cl3等）,或Bronsted酸（如H2SO4、HCl和HF等）,但这些酸催化剂不仅消耗量大,难以分离和循环利用,而且会引发严重的设备腐蚀和环境污染问题,很难达到国家节能环保和工业催化的要求。因此,寻找一类高效稳定且环保的液相酰化反应路径迫在眉睫。研究表明,借助一些新型催化剂如Hβ分子筛、MCM-41分子筛和Lewis酸性离子液体等催化剂,并采用合理的反应过程,可使得传统的酰化过程表现环境友好,催化剂可循环利用和活性高等突出优势,而受到广大学者的关注。本文以2-甲基呋喃、呋喃与乙酸酐的液相酰化过程为实验对象,以间歇搅拌釜为反应器,采用BBD实验设计考察了不同条件因素对结果的影响,再利用响应面方法来探索最佳酰化条件。实验发现,Hβ分子筛尽管表现出较强的活性,但仍会发生快速失活。因此有必要对酰化过程中的失活Hβ采用索式抽提方法萃取出残留在其孔道内的物质,同时结合GC/MS、SEM、13C NMR、27Al NMR和TG/DTG等表征手段来探究失活原因。结果发现,酮类酰化产物强吸附在Hβ分子筛酸性位上,继续反应生成的大分子副产物会滞留在孔道中,导致了Hβ分子筛的积炭失活。本文对母本Hβ进行了酸浸渍和化学液相沉积改性研究,在固定床连续酰化实验装置中测试了母本和改性Hβ分子筛的催化性能,探究了Hβ分子筛结构、酸性与催化性能之间的联系,并提出了Hβ改性方向。根据Py-FTIR表征,证实了B酸性位是酰化反应的催化活性中心,适当提高B/L值,能够增加催化稳定性;NH3-TPD结果表明,当Hβ分子筛表面存在的强与弱酸数量比接近1:1左右的分布较为合理,这样可以巩固催化稳定性,且促进酰化过程。此外,我们开展了溶剂效应探究,推断出适当极性的1,2-二氯甲烷能够巩固Hβ分子筛催化活性和稳定性。针对弱活化的芳烃如甲苯的乙酰化过程,考虑到Hβ催化活性不高且失活严重,以MCM-41分子筛和Lewis酸性离子液体为催化剂进行了实验研究。结果表明,MCM-41的催化活性不高但表现出较强的催化稳定性;Lewis酸性的1-丁基-3-甲基咪唑离子液体[Bmim]Cl-AlCl3则展现出更好的催化活性和稳定性。因此,这也是本课题今后深入研究的方向。
杨星,高良军,陈平[3]（2016）在《六方介孔氧化硅负载磷钨酸的催化性能》文中研究表明采用浸渍法将磷钨酸（HPW）负载于六方介孔氧化硅（HMS）上,制备HPW改性HMS介孔材料HPW/HMS,对其进行了表征;以HPW/HMS为催化剂,催化2-萘甲醚（2-MN）与乙酸酐（AA）的酰化反应,考察了各因素对催化反应的影响.结果表明,HPW高度分散在HMS上,HPW/HMS的酸量和酸强度随HPW负载量增加而增加.在温度120℃、时间4 h、催化剂用量0.3 g及2-萘甲醚/乙酸酐摩尔比1:2条件下,2-萘甲醚转化率为75.3%（mol）,目标产物2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达83.0%（mol）.催化剂可回收再利用,催化活性略有降低.
陆晓青,潘艾霞,方瑜,吴寅寅,邢敏,姜德立,陈敏[4]（2012）在《磷钨杂多酸催化下1-乙酰芘的合成》文中指出为合成新型精细化工品和功能高分子中间体,研究了磷钨杂多酸（PW）催化下芘与乙酰氯的Friedel-Craft酰基化反应,合成了新型精细化工产品及功能高分子中间体1-乙酰芘。用GC法考察了不同反应条件对1-乙酰芘收率和选择性的影响,当溶剂为1,2-二氯乙烷,催化剂PW质量分数为8%,n（芘）∶n（乙酰氯）=1∶6,反应温度60℃,反应时间8h时,1-乙酰芘收率可达79.2%,选择性100%。且PW对环境污染小,并可循环使用。采用萃取、重结晶等方法得到了1-乙酰芘纯品,通过GC、GC/MS、FT IR和1 H NMR对该产物进行了定性和定量分析。
武应全[5]（2010）在《抗组胺药物非索非那定的合成》文中进行了进一步梳理抗组胺药物的应用是一种预防与治愈过敏性疾病的有效手段。与传统抗组胺药物特非那定等相比,新一代抗组胺药物——非索非那定一方面显示出药效强、毒副作用小、适用人群广泛的优点,另一方面由于合成收率很低、生产成本高等因素严重制约了它的推广。因此,非索非那定的高效合成是提高其临床应用的关键。目前,非索非那定的合成主要以专利形式报道,本文在专利方法的基础上创新性的提出了一条原料易得、操作简便、成本较低的合成路线。该路线采用α,α-二甲基苯乙酸、α,α-二苯基-4-哌啶甲醇为主要原料经酯化、酰化、还原、N-烷基化和水解反应等步骤合成目标物。α,α-二甲基苯乙酸在固体酸PW/SiO2作催化剂的条件下与无水乙醇反应得到α,α-二甲基苯乙酸乙酯,不仅避免了传统浓硫酸等酸催化剂带来的污染,而且酯化收率高,后处理方便；酯化产物与4-氯丁基酰化发生F-C酰基化反应,通过对溶剂的选择、反应物投料量、反应时间、反应温度等影响因素进行了考察,优化了反应条件；酰化产物在用NaBH4还原过程中,以95%乙醇代替甲醇作溶剂,不需降温,室温条件下就可达到理想的收率；还原产物再与α,α-二苯基-4-哌啶甲醇发生N-烷基化反应得到4-[1-羟基-4-[4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶基]丁基]-α,α-二甲基苯乙酸乙酯,将N-烷基化反应放在还原反应之后,有效地提高了原料α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的利用率,降低了成本；最后经水解合成非索非那定,总收率达48%,是一条具有工业化推广前景的合成路线。
吴辉平[6]（2010）在《固体酸催化剂催化合成甲基柏木酮的研究》文中提出甲基柏木酮（MCK）是一种具有木香香气又兼麝香底韵的经典香料,广泛应用于消毒剂、化妆品、洗涤产品等日用化工、卫生保健行业。目前,工业上甲基柏木酮主要是以柏木烯为原料,在多聚磷酸（PPA）催化下和醋酐反应而制得。该工艺是以多聚磷酸为催化剂,副反应多,选择性不高,收率低,且腐蚀设备,会对环境造成污染。因此,研究固体酸催化剂催化合成甲基柏木酮具有重要的现实意义。在甲基柏木酮中,其主香成分Isomer G是由罗汉柏木烯在酸催化剂作用下先异构化成Olefin B再乙酰化而得到的,选择合适的催化剂和反应条件可以最大限度地生成Olefin B。因此,本文首先研究了活性炭负载磷钨酸催化剂（PW/AC,负载量30%）催化罗汉柏木烯的异构化反应,确定该催化剂对罗汉柏木烯异构化为Olefin B具有很高的选择性。通过BET、IR、XRD、粒度分布、孔径分布等对PW/AC催化剂的结构进行了表征,考察了反应温度、溶剂比、催化剂用量等因素对异构化反应的影响,发现反应温度为40℃,溶剂与罗汉柏木烯的质量比为2:1,催化剂用量为40%为最优操作条件。同时,本文通过对多种固体酸催化剂进行筛选,发现大孔型强酸性阳离子交换树脂催化剂对柏木烯的乙酰化反应具有很高的催化活性和选择性。通过BET、粒度分布、孔径分布等对树脂催化剂的结构进行了表征,考察了反应温度、醋酐配比、催化剂用量、反应时间等因素对乙酰化反应的影响,确定了乙酰化实验的优化条件为:反应温度为90℃,醋酐与柏木烯的摩尔比为2:1,催化剂用量为40%,反应时间为3h。最后,本文将异构化反应和乙酰化反应结合起来,将柏木烯原料先用PW/AC催化剂进行1h的异构化反应,再用树脂催化剂进行3h的乙酰化反应,发现该新工艺得到的甲基柏木酮粗品中主香成分Isomer G的含量为工业上多聚磷酸催化的2.76倍,产品色泽明显优于多聚磷酸催化得到的产品,同时转化率和酮得率也均高于多聚磷酸。上述实验结果为固体酸催化剂合成甲基柏木酮的工业应用提供了重要的参考。
冯磊[7]（2008）在《酸改性的MCM-41介孔材料的制备及其对乙酰化反应的催化性能》文中研究表明通过水热合成法制备出不同Si/Al比的介孔分子筛Al-MCM-41,并用浸渍的方法制得SO42-/Al-MCM-41固体酸催化剂。利用XRD、N2吸附、红外、吡啶吸附红外等手段对其进行了表征。通过吡啶吸附红外分析发现催化剂有质子酸活性中心,而未发现路易斯酸活性中心。将该固体酸催化剂用于1,4-二甲氧基苯、苯甲醚、2-甲氧基萘的乙酰化反应,发现催化剂的催化活性随着铝含量的增加而加强,并表现出比其他固体酸催化剂更好的催化活性。根据实验结果,提出了催化剂催化芳烃乙酰化反应的可能机理。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和底物与乙酸酐的配比等因素对底物转化率和产品选择性的影响。对该催化剂进行了循环使用,探讨了催化剂失活的原因。发现在SO42-/Al-MCM-41（30）催化下,苯甲醚转化率达到80.6%,选择性为94%。2-甲氧基萘的转化率可达82.9%,选择性为87.1%,但对1,4-二甲氧基苯转化率仅为26.4%。通过水热合成法制备出纯硅介孔分子筛MCM-41,并用浸渍方法将磷钨杂多酸H3PW12O40（PW）负载到MCM-41上,制得不同负载量的PW/MCM-41固体酸催化剂。利用XRD、N2吸附、FT-IR、TPD-NH3等手段对其进行了表征。结果表明,当磷钨酸在MCM-41负载量为50%时,XRD检测出磷钨酸晶相峰。当磷钨酸负载到MCM-41后,由于和MCM-41较强的相互作用,酸强度变弱,但是仍然保持Keggin结构。将其用于1,4-二甲氧基苯、苯甲醚的乙酰化反应,发现底物转化率并未随负载量的增加而变大,而是在负载量为30%时催化效果最好。同时考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量对底物转化率的影响。其中在140℃下反应4h后苯甲醚转化率可达77%,对甲氧基苯乙酮的选择性为96.5%,而对1,4-二甲氧基苯乙酰化反应表现了相对较差的活性,在同样的条件下,其转化率仅为28.3%。
陈敏[8]（2007）在《新型多环芳烃功能高分子中间体的制备及其机理研究》文中指出芳香族聚合物由于具有热稳定性高、化学稳定性好、质地轻且牢固以及良好的加工成型性等优点,受到人们的日益重视。然而其推广应用受到多环芳烃单体制备困难的限制。由芳香族化合物的选择性酰基化、烷基化及偶联等反应,可得到主链型芳香族高分子的中间体,这是功能高分子材料的重要研究方向。较之单环芳烃,多环芳烃中间体电子云密度更高,相应的聚合物热稳定性、化学稳定性更好、质地更为牢固。但目前对芳烃的Friedel-Crafts酰基化、Friedel-Crafts烷基化和偶联等反应的研究主要集中在苯环和萘环,更多环芳香族的研究则显得很薄弱。本研究首次研究了不同催化剂（金属卤化物、离子液体、杂多酸等）作用下,多环芳烃蒽的Friedel-Crafts酰基化、Friedel-Crafts烷基化反应和苊的偶联反应,得到1,2-蒽乙二酮、9-苯甲酰蒽、2-异丙蒽和3,3’-联苊等多种新型多环芳烃功能高分子中间体。根据各因素对反应的影响结果,蒽、苊及催化剂的结构特点,并结合GC/MS、FT-IR和1H NMR谱图分析,探讨了上述各反应的反应机理,合理解释了几种新型多环芳烃高分子中间体的生成,取得了如下结果:1)以[Bmim]Cl-AlCl3离子液体为催化剂和溶剂,利用蒽与草酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应,在温和条件下成功合成了新型功能高分子中间体1,2-蒽乙二酮,用萃取、重结晶等方法得到了1,2-蒽乙二酮纯品,对其用GC、GC/MS、FT-IR和1H NMR等分析测试手段确认了其结构;根据GC测试结果考察了不同反应条件对1,2-蒽乙二酮产率和选择性的影响,当AlCl3在[Bmim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,n{[Bmim]Cl-AlCl3}:n（蒽）=2∶1,n（草酰氯）:n（蒽）=2∶1,反应温度45℃,反应时间6h时,1,2-蒽乙二酮收率为88.2%,选择性可达98.2%;离子液体表现出了其突出的优势,催化活性高、具有催化剂和溶剂的双重功能、可以重复使用及环境友好等;根据不同反应条件对蒽与草酰氯的Friedel-Craft酰基化的影响,以及蒽和[Bmim]Cl-AlCl3离子液体的结构特点,探讨了在[Bmim]Cl-AlCl3离子液体催化作用下,蒽与草酰氯Friedel-Craf酰基化反应的机理,反应属于由草酰氯与离子液体相互作用产生的酰基正离子作为亲电试剂与蒽发生的亲电取代反应机理。2)用杂多酸型催化剂钨酸铝(AlPW12O40)催化了蒽和苯甲酰氯的Friedel-Craft酰基化反应,合成了功能高分子中间体9-苯甲酰蒽,提纯得到其纯品,用GC/MS、FT-IR和1H NMR等分析测试结果确认了其结构;考察了各种反应条件对9-苯甲酰蒽收率和选择性的影响,得到9-苯甲酰蒽的优化合成条件为:反应温度90℃,反应时间为5h,n（蒽）:n（苯甲酰氯）:1.0∶1.5,催化剂百分含量为4.5%,溶剂为环己烷。上述条件下,9-苯甲酰蒽的收率和选择性分别可以达到47.4%和91.8%;实验结果表明,AlPW12O40具有对目标产物选择性高、无环境污染且可以回收利用等优点;根据实验结果探讨了杂多酸型磷催化剂钨酸铝催化蒽与苯甲酰氯的Friedel-Craf酰基化的反应机理,通过电子云密度、空间位阻等因素的讨论,对9-苯甲酰蒽的合成做了科学的解释。3)研究了无水AlCl3、[Bmim]Cl-AlCl3离子液体或AlPW12O40催化蒽与2-氯丙烷的Friedel-Craf烷基化反应。温和条件下,合成了高分子中间体2-异丙蒽,萃取、重结晶得到其纯品,GC/MS、FT-IR和1H NMR等分析测试结果确认了其结构;实验研究了各催化剂作用下的优化反应条件,离子液体的催化效果最好,[Bmim]Cl-AlCl3催化的优化反应条件下,2-异丙蒽收率和选择性分别为69.2%和为77.1%;对在无水AlCl3、[Bmim]Cl-AlCl3离子液体及AlPW12O40催化下,蒽与氯代异丙烷Friedel-Craf烷基化反应制备2-异丙蒽,分别从反应热力学控制与动力学控制等方面对2-异丙蒽的亲电取代机理进行了讨论。4)分别研究了在BF3、AlCl3、FeCl3等常用无机盐Lewis酸和[Bmim]Cl-AlCl3、[Bmim]Cl-FeCl3离子液体催化作用下,苊在温和条件或微波下的偶联反应。实验成功合成了功能高分子中间体3,3’-联苊,并利用旋转蒸发、薄层层析、重结晶等多种提纯方法得到3,3’-联苊纯品。根据提纯物的GC/MS、FT-IR、1H NMR等谱图确定了其结构。研究了各种催化剂作用下合成3,3’-联苊的最佳反应条件,比较了各类催化剂对3,3’-联苊合成的催化活性的高低。结果表明,[Bmin]Cl-FeCl3离子液体对3,3’-联苊合成的催化效果最好,在其催化的最佳反应条件下,3,3’-联苊收率为38.5%,选择性达99.1%;利用加入自由基猝灭剂的方法和对反应产物的GC/MS、FT-IR、1H NMR等谱图分析探讨了各催化剂作用下苊的偶联反应的机理,苊在BF3·OEt2和AlCl3催化作用下的偶联反应,属典型的自由基机理,根据自由基中间的稳定性及链反应的特征,合理解释了3,3’-联苊的生成。而FeCl3及[Bmin]Cl-AlCl3和[Bmin]Cl-FeCl3离子液体催化的苊偶联反应是通过碳正离子历程催化苊得到3,3’-联苊。
谢芳菲[9]（2007）在《Ti、Sn和K改性的MCM-41中孔分子筛的合成、表征及其催化聚烯烃裂解反应研究》文中研究指明本文采用水热合成法，合成出一系列金属（Ti、Sn）掺杂及强酸基团(如SO42-、ZrO2等)、强碱基团（如K2O）改性的MCM-41中孔分子筛催化剂，并将其首次应用于聚烯烃的催化裂解反应。采用X射线粉末衍射（XRD）、N2吸附-脱附、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外可见光谱（UV-VIS）、氨吸附-脱附（NH3-TPD）技术对其进行了表征。结果表明：所合成的催化剂具有中孔分子筛的特征结构，较好的长程有序性和结晶度；强酸、强碱基团已存在于中孔分子筛上，从而产生酸、碱催化活性中心。本研究以高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）和聚苯乙烯（PS）的裂解反应为模型反应，以制取液体燃料和单体为目标，对各种改性中孔分子筛的催化裂解性能进行评价，结合催化剂表征的结果，研究各种改性中孔分子筛的结构及酸、碱强度与催化性能之间的关系。实验结果表明：对于HDPE和LDPE的催化裂解反应，催化剂的酸性强弱是影响催化活性的主要因素；对于PP，催化剂的孔结构是影响催化活性的主要因素；而对于PS裂解制取苯乙烯单体，催化剂的碱性强弱则是影响催化活性的主要因素。以催化效果较好的改性中孔分子筛作为催化剂，详细考察了n（Si）：n（M）（M=Ti、Sn）、负载量、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素对模型反应结果的影响，获得了较佳的反应条件。对于LDPE的催化裂解反应，SO42-／Sn-MCM-41（n（Si）：n（Sn）=50）具有较好的催化性能，在较佳的反应条件下：反应温度440℃、m(SO42-／Sn-MCM-41)／m（LDPE）=2％、反应时间50min，LDPE的转化率为83.0％，其中液体产物的收率为73.7％；对于HDPE的催化裂解反应，ZrO2／Ti-MCM-41（n（Si）：n（Ti）=40）具有较好的催化性能，在较佳的反应条件下：反应温度440℃、m（ZrO2／Ti-MCM-41）／m（HDPE）=3％、反应时间50min，HDPE的转化率可达73.6％，其中液体产物的收率为63.7％；对于PP的催化裂解反应，ZrO2负载量为18％（质量分数）的18％ZrO2／Ti-MCM-41（n（Si）：n（Ti）=40）表现出较好的催化活性，在较佳的反应条件下：反应温度400℃、m（18％ZrO2／Ti-MCM-41）／m（PP）=2％、反应时间30min，PP的转化率为91.2％，其中液体产物的收率为83.6％；对于PS的催化裂解反应，K2O负载量为9％（质量分数）的9％K2O／MCM-41催化活性较好，在较佳的反应条件下：反应温度400℃、m（9％K2O／MCM-41）／m（PS）=2％、反应时间30min，PS的转化率和液体产物的收率分别可达90.5％和85.7％，苯乙烯单体的收率可达69.0％。有关上述催化剂在聚烯烃裂解反应中的应用研究未见文献报道。
李露[10]（2006）在《酸性中孔分子筛的制备及其催化松香松节油反应研究》文中研究说明松油醇酯化、松节油水合与聚合、松香二聚以及傅．克酰基化反应在工业上有着广泛的应用，它们都是重要的酸催化反应。目前在生产过程中，普遍使用无水AlCl3、浓硫酸及浓磷酸等强酸做催化剂，这些催化剂存在着用量大、污染环境、腐蚀设备及不能重复使用等缺点。因此，国内外研究者一直在研制新型固体酸催化剂来代替。 中孔分子筛（如MCM-41等）具有均匀而开阔的六方棱柱结构的一维线性孔道，其孔径可在1.5～10mm调变，比表面积超过700m2／g等特点。对于催化大分子底物的反应具有显着的优势。但是，MCM-41本身的酸性较弱，对一些需要强酸催化的反应的活性较低，因此，提高MCM-41的酸性是将其应用于此类反应的关键。 本研究采用水热合成法合成出多种中孔分子筛，如Zr-MCM-41及Mo-MCM-41等，并用强酸基团(如BO33-、SO42-、AlCl3、ZrO2等)对中孔分子筛进行修饰设计制得各种酸性中孔分子筛催化剂。采用XRD、FT-IR、BET、ESR及NH3-TPD等技术手段对其结构及酸强度进行了表征。结果表明：所合成的催化剂具有中孔分子筛的特征结构，良好的长程有序性和结晶度；强酸基团增强了中孔分子筛的酸性。 尝试将所合成的酸性中孔分子筛用于催化松油醇酯化、松节油水合、松节油聚合、松香二聚及2-甲氧基萘傅-克酰基化反应。筛选出对各模型反应催化效果显着的催化剂，详细考察了催化剂的制备方法以及反应条件等因素对模型反应结果的影响，优化了催化剂的制备方法和模型反应的工艺条件。 同时，还尝试在超临界二氧化碳流体（scCO2）条件下，用SO42-／Zr-MCM-41和BO33-／ZrO2／Mo-MCM-41为催化剂分别催化松节油水合和松香二聚反应，催化剂的催化活性较好，均比在常规条件下获得的实验结果好。本工作为scCO2流体技术和介孔分子筛催化剂在二聚松香和松油醇制备过程中的应用，开辟了一条新的绿色途径。 本工作为酸性中孔分子筛在相应模型反应中的应用提供了指导依据，也为需酸催化的大分子底物的反应提供了一个新的选择。同时也为合成其它大分子化合物提供了有益的借鉴。
二、中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应（论文提纲范文）
（1）ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 催化剂的制备 |
| 1.1.1 Mo-MCM-41的制备 |
| 1.1.2 BO33-/Mo-MCM-41的制备 |
| 1.1.3 ZrO2/Mo-MCM-41的制备 |
| 1.1.4 SO42-/ZrO2的制备 |
| 1.2 催化剂的表征 |
| 1.3 2-甲氧基萘的傅-克酰基化反应 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的活性考察 |
| 2.2 催化剂的表征 |
| 2.2.1 X-射线衍射 (XRD) |
| 2.2.2 N2吸附-脱附 |
| 2.2.3 ZrO2/Mo-MCM-41 (B) 的FT-IR谱图 |
| 3 结论 |
（2）绿色酰化反应研究及优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 酰化反应催化剂研究进展 |
| 1.2 沸石分子筛 |
| 1.2.1 Hβ分子筛 |
| 1.2.2 MCM-41分子筛 |
| 1.3 分子筛结构、酸性及作用机理 |
| 1.3.1 分子筛结构 |
| 1.3.2 分子筛的酸性 |
| 1.3.3 催化作用机理 |
| 1.3.4 分子筛催化的局限性 |
| 1.4 延缓分子筛失活方法 |
| 1.4.1 酸浸渍改性 |
| 1.4.2 液相沉积改性 |
| 1.4.3 溶剂效应 |
| 1.5 离子液体 |
| 1.6 酰化反应体系研究现状 |
| 1.7 响应面优化方法 |
| 1.8 本文的研究内容和意义 |
| 1.8.1 研究内容 |
| 1.8.2 研究意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验原料和仪器设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器设备 |
| 2.2 催化剂的处理 |
| 2.2.1 分子筛的预处理 |
| 2.2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.3 催化剂的改性 |
| 2.2.4 催化剂的再生 |
| 2.3 间歇酰化过程 |
| 2.4 连续酰化过程 |
| 2.5 催化剂表征 |
| 2.5.1 XRD、XRF、BET测试 |
| 2.5.2 扫描电镜(SEM)观察 |
| 2.5.3 程序升温脱附(NH3-TPD) |
| 2.5.4 核磁共振(NMR)测试 |
| 2.5.5 热重分析(TG/DTG)测试 |
| 2.5.6 原位红外光谱(Py-FTIR)测试 |
| 第3章 芳烃和杂环化合物液相酰化实验研究 |
| 3.1 呋喃间歇液相酰化实验 |
| 3.1.1 BBD实验设计 |
| 3.1.2 响应面分析 |
| 3.2 2-甲基呋喃液相酰化实验 |
| 3.2.1 液时空速的影响 |
| 3.2.2 反应温度的影响 |
| 3.2.3 反应物摩尔比的影响 |
| 3.2.4 催化剂焙烧温度的影响 |
| 3.3 甲苯液相酰化实验 |
| 3.3.1 反应温度的影响 |
| 3.3.2 进料流速的影响 |
| 3.3.3 反应物摩尔比的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 分子筛失活原因探究 |
| 4.1 失活物质分析 |
| 4.2 分子筛失活表征 |
| 4.2.1 SEM观察 |
| 4.2.2 TG-DTG分析 |
| 4.2.3 MASNMR表征 |
| 4.2.4 NH3-TPD表征 |
| 4.3 分子筛失活原因 |
| 第5章 加强酰化催化性能方法探究 |
| 5.1 改性Hβ分子筛催化效果 |
| 5.1.1 酸浸渍改性 |
| 5.1.2 CLD改性 |
| 5.1.3 结构与性能 |
| 5.1.4 酸性与性能 |
| 5.1.5 催化稳定性 |
| 5.2 溶剂效应探究 |
| 5.3 新型催化剂催化效果 |
| 5.3.1 MCM-41分子筛 |
| 5.3.2 离子液体 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（4）磷钨杂多酸催化下1-乙酰芘的合成（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 1-乙酰芘的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 影响反应的因素 |
| 2.1.1 溶剂对反应的影响 |
| 2.1.2 催化剂用量对反应的影响 |
| 2.1.3 温度对反应的影响 |
| 2.1.4 反应时间对反应的影响 |
| 2.1.5 反应物物料比对反应的影响 |
| 2.2 磷钨酸重复使用性能 |
| 2.3 1-乙酰芘的结构表征 |
| 3结论. |
（5）抗组胺药物非索非那定的合成（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 抗过敏药物的应用背景 |
| 1.2 抗过敏药物的发展 |
| 1.2.1 抗过敏药物特点 |
| 1.2.2 抗过敏药物的发展趋势 |
| 1.3 非索非那定 |
| 1.3.1 非索非那定介绍 |
| 1.3.2 非索非那定合成进展 |
| 1.4 课题研究思路 |
| 第二章 单元反应 |
| 2.1 酯化反应 |
| 2.1.1 酯化反应机理 |
| 2.1.2 酯化反应催化剂 |
| 2.1.3 酯化反应的应用 |
| 2.2 付-克酰基化反应 |
| 2.2.1 酰基化反应机理 |
| 2.2.2 酰基化反应催化剂介绍 |
| 2.2.3 酰基化反应溶剂 |
| 2.2.4 酰基化反应的应用 |
| 2.3 还原反应 |
| 2.3.1 羰基还原催化剂 |
| 2.3.2 羰基还原应用 |
| 2.4 N-烷基化反应 |
| 2.4.1 N-烷基化反应 |
| 2.4.2 N-烷基化反应特点 |
| 2.4.3 N-烷化剂 |
| 2.4.4 N-烷基化反应条件 |
| 2.5 水解反应 |
| 2.5.1 酯水解反应历程 |
| 2.5.2 酯水解反应影响因素 |
| 第三章 实验试剂及仪器 |
| 3.1 试剂 |
| 3.1.1 液体试剂 |
| 3.1.2 固体试剂 |
| 3.2 仪器 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 分析仪器 |
| 第四章 非索非那定的合成 |
| 4.1 α,α-二甲基苯乙酸乙酯的合成 |
| 4.1.1 反应式 |
| 4.1.2 反应过程 |
| 4.1.3 小结 |
| 4.2 4-(4-氯-1-羰基丁基)-α,α-二甲基苯乙酸乙酯的制备 |
| 4.2.1 反应式 |
| 4.2.2 反应过程 |
| 4.2.3 小结 |
| 4.3 4-(4-氯-1-羟基丁基)-α,α-二-甲基苯乙酸乙酯 |
| 4.3.1 反应式 |
| 4.3.2 反应过程 |
| 4.3.3 小结 |
| 4.4 4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α,α-二甲基苯乙酸乙酯 |
| 4.4.1 反应式 |
| 4.4.2 反应过程 |
| 4.4.3 小结 |
| 4.5 非索非那定 |
| 4.5.1 反应式 |
| 4.5.2 反应过程 |
| 4.5.3 小结 |
| 第五章 课题总结与展望 |
| 5.1 课题总结 |
| 5.2 课题展望 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文和申请的专利 |
| 个人简况及联系方式 |
（6）固体酸催化剂催化合成甲基柏木酮的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 柏木油和柏木烯 |
| 2.2 甲基柏木酮的生产与应用 |
| 2.2.1 甲基柏木酮的合成 |
| 2.2.2 甲基柏木酮的应用 |
| 2.3 罗汉柏木烯在甲基柏木酮合成中的作用 |
| 2.4 罗汉柏木烯的异构化 |
| 2.4.1 罗汉柏木烯异构化路径 |
| 2.4.2 酸催化下罗汉柏木烯的异构化 |
| 2.4.3 罗汉柏木烯异构化的最新研究进展 |
| 2.5 C-酰化反应 |
| 2.5.1 C-酰化反应历程 |
| 2.5.2 C-酰化反应影响因素 |
| 2.6 固体酸催化剂在酰化中的应用 |
| 2.6.1 高分子酸性催化剂 |
| 2.6.2 固体超强酸催化剂 |
| 2.6.3 杂多酸催化剂 |
| 2.6.4 分子筛催化剂 |
| 2.6.5 其他催化剂 |
| 2.7 固体酸催化剂在异构化中的应用 |
| 2.7.1 杂多酸催化剂 |
| 2.7.2 固体超强酸催化剂 |
| 2.7.3 分子筛催化剂 |
| 2.7.4 其他催化剂 |
| 2.8 课题的研究目的 |
| 第三章 活性炭负载磷钨酸催化罗汉柏木烯异构化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 催化剂的制备 |
| 3.2.4 实验步骤 |
| 3.2.5 分析与表征方法 |
| 3.2.6 产物的气相色谱分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PW/AC催化剂的表征结果 |
| 3.3.1.1 PW/AC催化剂的比表面积和孔径 |
| 3.3.1.2 PW/AC催化剂的粒径 |
| 3.3.1.3 PW/AC催化剂的IR光谱 |
| 3.3.1.4 PW/AC催化剂的XRD |
| 3.3.2 不同酸催化剂催化异构化的比较 |
| 3.3.3 PW/AC催化下操作条件对异构化反应的影响 |
| 3.3.3.1 反应温度的影响 |
| 3.3.3.2 醋酸用量的影响 |
| 3.3.3.3 催化剂用量的影响 |
| 3.3.4 PW/AC催化剂的重复使用性能 |
| 3.3.5 异构化产物乙酰化与直接乙酰化的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 强酸性阳离子交换树脂催化合成甲基柏木酮 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 树脂催化剂的预处理 |
| 4.2.4 实验步骤 |
| 4.2.5 分析与表征方法 |
| 4.2.6 产物的气相色谱分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 大孔型强酸性阳离子交换树脂的表征结果 |
| 4.3.1.1 大孔型强酸性阳离子交换树脂的比表面积和孔径 |
| 4.3.1.2 大孔型强酸性阳离子交换树脂的粒径 |
| 4.3.2 不同固体酸催化剂催化效果的比较 |
| 4.3.3 大孔树脂催化下操作条件对乙酰化反应的影响 |
| 4.3.3.1 反应温度的影响 |
| 4.3.3.2 醋酐用量的影响 |
| 4.3.3.3 催化剂用量的影响 |
| 4.3.3.4 反应时间的影响 |
| 4.3.4 大孔树脂催化剂的重复使用性能 |
| 4.3.5 原料先异构化后乙酰化与直接乙酰化的比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士学习期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）酸改性的MCM-41介孔材料的制备及其对乙酰化反应的催化性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1-1 前言 |
| 1-2 固体酸催化剂研究进展 |
| 1-2-1 固体酸的定义及分类 |
| 1-2-2 分子筛 |
| 1-2-3 杂多酸及其负载 |
| 1-3 固体酸催化傅-克反应的研究进展 |
| 1-3-1 固体超强酸催化傅-克酰基化反应 |
| 1-3-2 分子筛催化傅-克酰基化反应 |
| 1-3-3 磷钨酸及负载磷钨酸催化傅-克酰基化反应 |
| 1-3-4 阳离子交换树脂催化傅-克酰基化反应 |
| 1-4 介孔分子筛的研究进展 |
| 1-4-1 MCM-41的合成及形成机理 |
| 1-4-2 MCM-41的无机改性及应用 |
| 1-5 本课题的主要研究内容与创新点 |
| 第二章 实验试剂与仪器 |
| 2-1 主要化学试剂 |
| 2-2 实验仪器及设备 |
| 2-3 催化剂及产品表征 |
| 2-4 催化剂活性的评价 |
| 第三章 介孔分子筛Al-MCM-41及其硫酸化物的制备及对乙酰化反应的催化性能 |
| 3-1 实验部分 |
| 3-1-1 催化剂的制备 |
| 3-1-2 催化乙酰化反应 |
| 3-2 结果与讨论 |
| 3-2-1 催化剂的制备 |
| 3-2-2 催化剂的表征 |
| 3-3 催化活性的考察 |
| 3-3-1 催化苯甲醚和1,4-二甲氧基苯的乙酰化反应 |
| 3-3-2 催化2-甲氧基萘的乙酰化反应 |
| 3-3-3 催化剂重复使用 |
| 3-3-4 不同底物的乙酰化反应 |
| 3-4 小结 |
| 第四章 MCM-41负载磷钨酸固体酸催化剂的制备及对乙酰化反应的催化性能 |
| 4-1 实验部分 |
| 4-1-1 催化剂的制备 |
| 4-1-2 催化乙酰化反应 |
| 4-2 结果与讨论 |
| 4-2-1 磷钨酸的负载 |
| 4-2-2 催化剂表征 |
| 4-3 催化活性的考察 |
| 4-3-1 催化甲氧基苯的乙酰化反应 |
| 4-3-2 催化剂重复使用 |
| 4-4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
（8）新型多环芳烃功能高分子中间体的制备及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多环芳烃功能高分子的研究进展 |
| 1.1.1 聚芳酮(醚、砜) |
| 1.1.2 杯芳烃、芳香烃树形化合物 |
| 1.1.3 芳香族导电高分子 |
| 1.2 芳烃Friedel-Crafts的应用和研究进展 |
| 1.2.1 芳香酮 |
| 1.2.2 烷基芳烃 |
| 1.2.3 芳香取代的脂肪酸 |
| 1.3 芳烃偶联合反应的应用和研究进展 |
| 1.3.1 Ullmann偶联反应 |
| 1.3.2 Stille偶联反应 |
| 1.3.3 Suzuki偶联反应 |
| 1.3.4 Heck偶联反应 |
| 1.3.5 氧化偶联反应 |
| 1.4 离子液体的应用和研究进展 |
| 1.4.1 离子液体的种类 |
| 1.4.2 离子液体的合成方法 |
| 1.4.2.1 目标阳离子的生成 |
| 1.4.2.2 目标离子液体的合成 |
| 1.4.3 离子液体的酸碱性 |
| 1.4.4 离子液体的突出优点 |
| 1.4.5 离子液体在有机合成中的应用 |
| 1.4.5.1 Friedel-Crafts酰基化反应 |
| 1.4.5.2 Friedel-Crafts烷基化反应 |
| 1.4.5.3 Michael加成反应 |
| 1.4.5.4 Dieis-Alder反应 |
| 1.4.5.5 缩和反应 |
| 1.4.5.6 偶联反应 |
| 1.4.5.7 氧化还原反应 |
| 1.5 杂多酸型催化剂的应用和研究进展 |
| 1.5.1 杂多酸型催化剂结构 |
| 1.5.2 杂多酸的催化性能 |
| 1.5.3 负载型杂多酸型催化剂 |
| 1.5.4 杂多酸型催化剂制备 |
| 1.5.5 杂多酸型催化剂在有机合成中的应用 |
| 1.5.5.1 HPA酸催化Friedel-Crafts酰基化反应 |
| 1.5.5.2 HPA催化Friedel-Crafts烷基化反应 |
| 1.5.5.3 HPA催化缩合 |
| 1.5.5.4 HPA催化硝化 |
| 1.5.5.5 HPA催化氧化 |
| 1.6 小结 |
| 1.7 本论文的研究目的、意义及内容 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验和分析仪器 |
| 2.3 产物的定量分析 |
| 2.4 产物结构的定性分析 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1[Bmim]Cl-AlCl_3离子液体的制备 |
| 2.5.2[Omim]Cl-AlCl_3离子液体的制备 |
| 2.5.3 磷钨酸铝(A1PW_(12)O_(40))催化剂的制备: |
| 2.5.4 二氧化硅负载磷钨酸的制备 |
| 2.5.5 1,2-蒽乙二酮的合成 |
| 2.5.6 9-苯甲酰蒽的合成 |
| 2.5.7 2-异丙蒽的合成 |
| 2.5.8 3,3′-联苊的合成 |
| 第三章 1,2-蒽乙二酮的合成 |
| 3.1 蒽与草酰氯的傅-克酰基化反应产物的谱图分析 |
| 3.1.1 MS谱图分析 |
| 3.1.2 FF-IR谱图分析 |
| 3.1.3 ~1H NMR图谱分析 |
| 3.2 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化1,2-蒽乙二酮的合成 |
| 3.2.1 影响反应的因素 |
| 3.2.1.1 离子液体中AlCl_3摩尔分数对反应的影响 |
| 3.2.1.2 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体的用量对反应的影响 |
| 3.2.1.3 反应物物料比对反应的影响 |
| 3.2.1.4 反应温度对反应的影响 |
| 3.2.1.5 反应时间对反应的影响 |
| 3.2.2 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体重复使用性能 |
| 3.3 离子液体中阴、阳离子对合成1,2-蒽乙二酮的影响 |
| 3.3.1 阳离子对反应的影响 |
| 3.3.2 阴离子对反应的影响 |
| 3.4 反应机理推导 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 9-苯甲酰蒽的合成 |
| 4.1 产物的谱图分析 |
| 4.1.1 MS谱图分析 |
| 4.1.2 FT-IR谱图分析 |
| 4.1.3 ~1H NMR图谱分析 |
| 4.2 影响反应的因素 |
| 4.2.1 溶剂种类对反应的影响 |
| 4.2.2 催化剂用量对反应的影响 |
| 4.2.3 反应物的摩尔比对反应的影响 |
| 4.2.4 反应温度对反应的影响 |
| 4.2.5 反应时间对反应的影响 |
| 4.2.6 催化剂A1PW_(12)O_(40)的重复使用性能 |
| 4.3 不同形式的杂多酸催化剂对合成9-苯甲酰蒽的影响 |
| 4.4 反应机理的探讨 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 2-异丙蒽的合成 |
| 5.1 产物的谱图分析 |
| 5.1.1 MS谱图分析 |
| 5.1.2 FT-IR图谱分析 |
| 5.1.3 ~1H NMR图谱分析 |
| 5.2 无水AlCl_3催化蒽与氯代异丙烷的傅-克烷基化反应 |
| 5.2.1 影响反应的因素 |
| 5.2.1.1 溶剂对反应的影响 |
| 5.2.1.2 烷基化试剂用量对反应的影响 |
| 5.2.1.3 催化剂用量对反应的影响 |
| 5.2.1.4 反应温度对反应的影响 |
| 5.2.1.5 反应时间对反应的影响 |
| 5.3 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与氯代异丙烷的烷基化反应 |
| 5.3.1 影响反应的因素 |
| 5.3.1.1 离子液体的酸强度对反应的影响 |
| 5.3.1.2 离子液体用量对反应的影响 |
| 5.3.1.3 反应物摩尔比对烷基化反应的影响 |
| 5.3.1.4 反应温度对反应的影响 |
| 5.3.1.5 反应时间对反应的影响 |
| 5.3.2 几种离子液体催化蒽与2-氯丙烷的烷基化反应的比较 |
| 5.4 A1PW_(12)O_(40)催化蒽与氯代异丙烷的烷基化反应 |
| 5.4.1 影响反应的因素 |
| 5.4.1.1 溶剂种类对反应的影响 |
| 5.4.1.2 催化剂用量对反应的影响 |
| 5.4.1.3 烷基化试剂用量对反应的影响 |
| 5.4.1.4 反应时间对反应的影响 |
| 5.4.1.5 温度对反应的影响 |
| 5.5 反应机理探讨 |
| 5.5.1 无水AlCl_3催化蒽与草酰氯的反应机理探讨 |
| 5.5.2 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与氯代异丙烷的反应机理探讨 |
| 5.5.3 磷钨酸铝催化蒽与氯代异丙烷的反应机理探讨 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 3,3'-联苊的合成 |
| 6.1 苊的偶联反应机理推导 |
| 6.1.1 产物的谱图分析与结构推导 |
| 6.1.1.1 MS谱图分析 |
| 6.1.1.2 FT-IR谱图分析 |
| 6.1.1.3 ~1H NMR谱图分析 |
| 6.1.2 反应机理探讨 |
| 6.1.2.1 几种无机盐Lewis酸催化下苊的偶联反应机理探讨 |
| 6.1.2.2 离子液体催化下苊的偶联反应机理探讨 |
| 6.2 几种无机盐Lewis酸催化下苊的偶联反应 |
| 6.2.1 影响苊的偶联反应的因素 |
| 6.2.1.1 无水AlCl_3和无水FeCl_3催化苊的偶联反应 |
| 6.2.1.2 BF_3·OEt_2催化苊的偶联反应 |
| 6.3 几种离子液体作用下苊的偶联反应 |
| 6.3.1 [Bmin]Cl-AlCl_3离子液体催化下苊的偶联反应 |
| 6.3.1.1 影响苊的偶联反应的因素 |
| 6.3.1.2 [Bmim]Cl-AlCl_3离子液体重复使用性能 |
| 6.3.2 几种离子液体催化苊的偶联反应的比较 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的相关学术论文 |
（9）Ti、Sn和K改性的MCM-41中孔分子筛的合成、表征及其催化聚烯烃裂解反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中孔分子筛的研究进展 |
| 1.2.1 中孔分子筛的表征 |
| 1.2.1.1 X射线粉末衍射(XRD) |
| 1.2.1.2 低温气体吸附法 |
| 1.2.1.3 红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(UV-VIS) |
| 1.2.1.4 吸附吡啶红外光谱和程序升温脱附氨(NH_3-TPD) |
| 1.2.2 中孔分子筛的改性 |
| 1.2.3 中孔分子筛的催化性能 |
| 1.2.3.1 中孔分子筛的酸催化性能 |
| 1.2.3.2 中孔分子筛的碱催化性能 |
| 1.3 聚烯烃废塑料裂解技术研究进展 |
| 1.3.1 热裂解研究 |
| 1.3.2 催化裂解研究 |
| 1.3.2.1 催化裂解方法 |
| 1.3.2.2 催化裂解机理 |
| 1.4 聚烯烃裂解催化剂研究进展 |
| 1.5 选题依据和研究思路 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂与原料 |
| 2.2 中孔分子筛的制备方法 |
| 2.2.1 中孔分子筛Ti-MCM-41的制备 |
| 2.2.2 SO_4~(2-)/Ti-MCM-41的制备 |
| 2.2.3 BO_3~(3-)/Ti-MCM-41的制备 |
| 2.2.4 ZrO_2/Ti-MCM-41的制备 |
| 2.2.5 中孔分子筛Sn-MCM-41的制备 |
| 2.2.6 SO_4~(2-)/Sn-MCM-41的制备 |
| 2.2.7 BO_3~(3-)/Sn-MCM-41的制备 |
| 2.2.8 ZrO_2/Sn-MCM-41的制备 |
| 2.2.9 纯硅MCM-41的制备 |
| 2.2.10 K_2O/MCM-41的制备 |
| 2.3 聚烯烃催化裂解反应 |
| 2.4 仪器及测试条件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 改性MCM-41中孔分子筛的表征 |
| 3.1.1 Ti-MCM-41系列中孔分子筛的表征 |
| 3.1.1.1 XRD研究 |
| 3.1.1.2 ZrO_2/Ti-MCM-41的红外谱图 |
| 3.1.1.3 Ti-MCM-41的UV-VIS谱图 |
| 3.1.1.4 Ti-MCM-41系列中孔分子筛的N_2吸附-脱附等温线 |
| 3.1.1.5 ZrO_2/Ti-MCM-41的NH_3-TPD谱图 |
| 3.1.2 Sn-MCM-41系列中孔分子筛的表征 |
| 3.1.2.1 XRD研究 |
| 3.1.2.2 Sn-MCM-41的UV-VIS谱图 |
| 3.1.2.3 Sn-MCM-41和SO_4~(2-)/Sn-MCM-41的红外谱图 |
| 3.1.2.4 Sn-MCM-41系列中孔分子筛的N_2吸附-脱附等温线 |
| 3.1.2.5 Sn-MCM-41和SO_4~(2-)/Sn-MCM-41的NH_3-TPD谱图 |
| 3.1.3 K_2O/MCM-41系列中孔分子筛的表征 |
| 3.1.3.1 K_2O/MCM-41的红外谱图 |
| 3.1.3.2 XRD研究 |
| 3.1.3.3 Si-MCM-41和K_2O/MCM-41中孔分子筛的N_2吸附-脱附等温线 |
| 3.2 改性MCM-41催化低密度聚乙烯裂解反应研究 |
| 3.2.1 Sn-MCM-41系列分子筛催化低密度聚乙烯裂解反应 |
| 3.2.1.1 硅锡比对Sn-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.2.1.2 负载不同的酸性基团对Sn-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.2.1.3 反应温度对SO_4~(2-)/Sn-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.2.1.4 催化剂用量对SO_4~(2-)/Sn-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.2.1.5 反应时间对LDPE裂解液体产物收率的影响 |
| 3.2.1.6 LDPE在不同的催化剂上裂解反应结果的比较 |
| 3.2.2 Ti-MCM-41系列分子筛催化低密度聚乙烯裂解反应 |
| 3.2.2.1 硅钛比对Ti-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.2.2.2 负载不同的酸性基团对Ti-MCM-41催化裂解LDPE的影响 |
| 3.3 改性MCM-41催化高密度聚乙烯裂解反应研究 |
| 3.3.1 Ti-MCM-41系列分子筛催化高密度聚乙烯裂解反应 |
| 3.3.1.1 硅钛比对Ti-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.3.1.2 负载不同的酸性基团对Ti-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.3.1.3 反应温度对ZrO_2/Ti-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.3.1.4 催化剂用量对ZrO_2/Ti-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.3.1.5 反应时间对HDPE裂解液体产物收率的影响 |
| 3.3.1.6 HDPE在不同的催化剂上裂解反应结果的比较 |
| 3.3.2 Sn-MCM-41系列分子筛催化高密度聚乙烯裂解反应 |
| 3.3.2.1 硅锡比对Sn-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.3.2.2 负载不同的酸性基团对Sn-MCM-41催化裂解HDPE的影响 |
| 3.4 改性MCM-41催化聚丙烯裂解反应研究 |
| 3.4.1 Ti-MCM-41系列分子筛催化聚丙烯裂解反应 |
| 3.4.1.1 硅钛比对Ti-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.1.2 负载不同的酸性基团对Ti-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.1.3 ZrO_2负载量对ZrO_2/Ti-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.1.4 反应温度对ZrO_2/Ti-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.1.5 催化剂用量对ZrO_2/Ti-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.1.6 反应时间对PP裂解液体产物收率的影响 |
| 3.4.1.7 PP在不同的催化剂上裂解反应结果的比较 |
| 3.4.1.8 PP催化裂解产物的碳数分布 |
| 3.4.2 Sn-MCM-41系列分子筛催化聚丙烯裂解反应 |
| 3.4.2.1 硅锡比对Sn-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.2.2 负载不同的酸性基团对Sn-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.4.2.3 反应温度对ZrO_2/Sn-MCM-41催化裂解PP的影响 |
| 3.5 改性MCM-41催化聚苯乙烯裂解反应研究 |
| 3.5.1 焙烧温度对K_2O/MCM-41催化裂解PS的影响 |
| 3.5.2 K_2O负载量对K_2O/MCM-41催化裂解PS的影响 |
| 3.5.3 反应温度对K_2O/MCM-41催化裂解PS的影响 |
| 3.5.4 催化剂用量对K_2O/MCM-41催化裂解PS的影响 |
| 3.5.5 PS在不同的催化剂上裂解反应结果的比较 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（10）酸性中孔分子筛的制备及其催化松香松节油反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 松节油和松香化学反应的研究进展 |
| 1.2 傅-克反应的研究进展 |
| 1.3 中孔分子筛的研究进展 |
| 1.3.1 中孔分子筛的合成方法和形成机理 |
| 1.3.2 中孔分子筛的结构表征 |
| 1.3.3 中孔分子筛的催化性能 |
| 1.4 超临界流体的研究进展 |
| 1.4.1 超临界流体的定义与性能 |
| 1.4.2 超临界流体的应用 |
| 1.5 课题选择 |
| 2 SO_4~(2-)／Zr-MCM-41的合成及催化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 SO_4~(2-)／Zr-MCM-41的表征 |
| 2.2.2 SO_4~(2-)／Zr-MCM-41催化松油醇酯化反应研究 |
| 2.2.3 松油醇酯化反应工艺条件考察 |
| 2.2.4 松油醇酯化反应催化剂的使用寿命 |
| 2.2.5 SO_4~(2-)／Zr-MCM-41催化松节油水合反应研究 |
| 2.2.6 松节油水合反应工艺条件考察 |
| 2.2.7 松节油水合反应催化剂的使用寿命 |
| 2.2.8 超临界下松节油水合反应可行性研究 |
| 2.3 产品结构分析 |
| 2.3.1 松油醇酯化产品结构分析 |
| 2.3.2 松节油水合产品结构分析 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 主要试剂与仪器 |
| 2.4.2 合成及测试实验 |
| 2.5 结论 |
| 3 AlCl_3／Zr-MCM-41的合成及催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 催化剂种类对松节油聚合反应的影响 |
| 3.2.2 Si／Zr摩尔比对催化剂活性的影响 |
| 3.2.3 AlCl_3负载量对催化剂活性的影响 |
| 3.2.4 松节油聚合反应工艺条件考察 |
| 3.2.5 催化剂的使用寿命 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 主要试剂与仪器 |
| 3.3.2 催化剂的合成及测试实验 |
| 3.4 结论 |
| 4 BO_3~(3-)／ZrO_2／Mo-MCM-41的合成及催化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 BZ／Mo-MCM-41的表征 |
| 4.2.2 BZ／Mo-MCM-41的催化性能 |
| 4.2.3 松香二聚反应工艺条件考察 |
| 4.2.4 催化剂的使用寿命 |
| 4.2.5 超临界下松香二聚反应可行性研究 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 主要试剂与仪器 |
| 4.3.2 合成及测试实验 |
| 4.4 结论 |
| 5 ZrO_2／Mo-MCM-41的合成及催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 ZrO_2／Mo-MCM-41的表征 |
| 5.2.2 ZrO_2／Mo-MCM-41的催化性能 |
| 5.2.3 2-甲氧基萘傅克反应工艺条件考察 |
| 5.2.4 催化剂的使用寿命 |
| 5.3 产品结构分析 |
| 5.4 实验部分 |
| 5.4.1 主要试剂与仪器 |
| 5.4.2 合成及测试实验 |
| 5.5 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间发表的论文 |
| 博士论文创新点摘要 |
| 致谢 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 |
四、中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应（论文参考文献）
- [1]ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应的研究[J]. 庄计生,李露,宋湛谦. 当代化工, 2019(02)
- [2]绿色酰化反应研究及优化[D]. 熊远南. 天津大学, 2017(12)
- [3]六方介孔氧化硅负载磷钨酸的催化性能[J]. 杨星,高良军,陈平. 过程工程学报, 2016(03)
- [4]磷钨杂多酸催化下1-乙酰芘的合成[J]. 陆晓青,潘艾霞,方瑜,吴寅寅,邢敏,姜德立,陈敏. 化学世界, 2012(09)
- [5]抗组胺药物非索非那定的合成[D]. 武应全. 山西大学, 2010(03)
- [6]固体酸催化剂催化合成甲基柏木酮的研究[D]. 吴辉平. 浙江大学, 2010(08)
- [7]酸改性的MCM-41介孔材料的制备及其对乙酰化反应的催化性能[D]. 冯磊. 河北工业大学, 2008(08)
- [8]新型多环芳烃功能高分子中间体的制备及其机理研究[D]. 陈敏. 江苏大学, 2007(11)
- [9]Ti、Sn和K改性的MCM-41中孔分子筛的合成、表征及其催化聚烯烃裂解反应研究[D]. 谢芳菲. 青岛科技大学, 2007(04)
- [10]酸性中孔分子筛的制备及其催化松香松节油反应研究[D]. 李露. 大连理工大学, 2006(03)