一、甲基氯硅烷的生产开发和衍生加工（论文文献综述）
王瑞国[1]（2021）在《指示性多氯联苯在蛋鸡体内迁移转化及代际传递规律研究》文中认为多氯联苯（PCBs）及其羟基化代谢物（OH-PCBs）在自然界中广泛存在,对动物和人类健康造成极大威胁。但是,对于PCBs和OH-PCBs在养殖动物体内吸收、代谢、富集和迁移规律等基础问题的研究还存在大量空白。为此,本论文研究了环境中污染丰度较高的7种指示性PCBs（IN-PCBs）同系物在蛋鸡体内迁移转化和代际传递规律。基于气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）建立了饲料和动物组织样品中IN-PCBs和OH-PCBs高灵敏检测方法。通过优化硫酸硅胶脱脂方法,研究IN-PCBs在硅胶柱上“吸附—洗脱”行为,设计玻璃层析柱自动加压装置,实现了样品溶液高效、快速、批量净化,极大提高了IN-PCBs样品前处理效率;提出了针对复杂样品基质中OH-PCBs检测的“反萃+冷冻离心+硫酸硅胶”的净化思路,简化了OH-PCBs检测步骤,扩大了检测目标物范围;探明了OH-PCBs分子结构特征及其Log P值对其在气相色谱柱DB-5MS上洗脱行为影响的规律,为科学合理推测未知OH-PCBs分子结构提供了依据。开展了鸡肝微粒体体外代谢IN-PCBs试验,揭示了鸡肝脏微粒体对PCBs发生羟基化代谢的分子结构专一性。鸡肝微粒体无法代谢苯环对位（para-）全部被氯原子取代的PCBs（PCB 28、PCB 118、PCB153、PCB 138和PCB 180）,能够代谢苯环上至少存在1对毗邻的对位/间位（para/meta-）无氯取代的PCBs（PCB 52和PCB 101）,代谢产物的羟基发生在对位（para-）和间位（meta-）。鸡肝微粒体对PCB 101羟基化代谢的米氏常数Km约为5.7μmol/L,其中4`-OH-PCB101是主要代谢产物,代谢速率约为3`-OH-PCB 101的4倍。开展了蛋鸡暴露IN-PCBs试验,探明了7种IN-PCBs同系物在“饲料—蛋鸡—鸡蛋—雏鸡”全链条中的迁移转化规律。总体上看,IN-PCBs在蛋鸡体内具有高吸收率、高亲脂性和高代际传递的特点,IN-PCBs分子中氯原子的数量和取代位置是影响其在蛋鸡体内迁移转化行为的主要因素。其中,氯原子取代数量决定了其在蛋鸡体内吸收、分布、蓄积和代际传递行为,氯原子取代位置决定了IN-PCBs能否被代谢。氯原子数量越多,吸收率相对越低,在体内组织间分布速率下降,但由母体向鸡蛋的传递能力增强。OH-PCBs在蛋鸡体内的分布特征与前体PCBs显着不同,具有易于在血液持留和向鸡蛋传递蓄积,难以在体内脂肪组织中富集的特点。其中,血浆中4`-OH-PCB 101浓度是蛋黄、肝脏、脂肪等组织中浓度的3.7、23.8和200倍。开展了IN-PCBs及OH-PCBs代际传递试验,子代雏鸡组织间IN-PCBs分布浓度和模式较母体蛋鸡组织发生了大幅变化,子代肝脏和鸡肉中呈现出显着的IN-PCBs浓度放大效应;IN-PCBs同系物代际传递模式具有分子结构选择性,低氯取代（3氯）的PCB 28由母体向子代传递呈稀释效应;高氯取代（≥5氯）的IN-PCBs由母体向子代传递呈放大效应,且具有氯原子取代数量越多,放大效应越强的趋势;鸡胚胎发育阶段已经表现出对PCBs的代谢作用,子代雏鸡体内4`-OH-PCB 101/PCB 101相对丰度显着高于母体蛋鸡。综上所述,本研究的结果为检测IN-PCBs和推测未知OH-PCBs分子结构提供了技术手段,为科学评估蛋鸡IN-PCBs暴露引起的食品安全风险和蛋鸡产品中IN-PCBs等环境污染物溯源提供了理论支撑。
全威[2]（2021）在《马铃薯制品中三类美拉德反应危害物的形成及其对健康的影响》文中指出热加工食品中美拉德反应危害物（Maillard reaction harmful products,MRHPs）是食品安全领域的热点问题。马铃薯制品是一类消费量大、消费受众广的典型MRHPs高暴露食品。近年来,马铃薯制品对健康的影响受到诸多关注,但仅从反式脂肪酸、血糖指数和血糖负荷值等因素无法充分解释不同加工方式的马铃薯制品之间对健康影响的差异。考虑到不同方式加工的马铃薯制品中MRHPs含量有显着差异,因此有理由怀疑其也是马铃薯制品影响健康的关键因素。但现有研究聚焦于马铃薯制品中的丙烯酰胺,而忽视了其中还可能存在的其它MRHPs。多种MRHPs的形成受到哪些因素的影响,同时被机体摄入后对健康产生怎样的影响。因此,明确马铃薯制品中多种MRHPs的生成影响因素及其对健康的影响,对于马铃薯制品健康性问题至关重要。基于此,本论文以马铃薯制品为研究对象,分析主要MRHPs的组成和含量,在此基础上通过循证医学和动物实验的手段探究马铃薯制品及其MRHPs对生物体健康的影响。本研究首先对83种商品化马铃薯制品中主要MRHPs的种类及含量水平进行了调查,并以油炸、焙烤、挤压膨化和蒸煮四类加工方式进行了分类统计。在此基础上,以MRHPs含量较高的油炸和焙烤两种加工形式为重点,对中国主要马铃薯产区的九种马铃薯中可能影响上述三类MRHPs生成的主要组成成分进行了测定,并测定了三类MRHPs的生成情况,最后基于主成分分析和典型相关性分析相结合的多元统计分析方法对所得到的数据集进行综合分析初步探讨了热加工过程中马铃薯组分对多种MRHPs生成的影响。结果显示,商品化马铃薯制品中丙烯酰胺的含量为0.06μg/g～2.60μg/g;两种晚期糖基化产物（CML和CEL）的含量水平分别为1.05μg/g～11.24μg/g和1.78μg/g～14.4μg/g,要略低于热加工肉制品中CML和CEL的含量;而杂环胺主要是两种β-咔啉类杂环胺:Harmane和Norharmane,其含量略低于咖啡制品中β-咔啉类杂环胺的水平（10μg/kg～40μg/kg）。马铃薯原料组分对于三类MRHPs生成有显着影响,赖氨酸、谷氨酸、3-CQA和5-CQA与丙烯酰胺和Harmane的形成呈典型负相关性;天冬氨酸、α-卡茄碱和α-茄碱则分别与丙烯酰胺和Harmane的形成呈典型正相关性。为明确马铃薯制品特别是其中MRHPs与人类慢性疾病风险的关联,论文采用meta分析方法,将目前不同热加工方式马铃薯制品与慢性疾病的前瞻性队列研究的风险比结果通过随机效应模型进行合并,并结合亚组分析和剂量效应分析探究长期摄入不同热加工方式马铃薯制品对人体健康的影响,结果显示不同热加工方式马铃薯制品与慢性疾病风险的关联呈现显着差异。与蒸煮马铃薯相比,长期摄入油炸和焙烤马铃薯与糖尿病、高血压和结肠癌的患病风险显着相关。剂量效应分析结果具体指出,每天增加100 g马铃薯的摄入会将糖尿病的发生风险提升5%,每天增加100 g油炸马铃薯的摄入会将糖尿病的发生风险提升10%。而蒸煮马铃薯制品则与慢性疾病风险不存在显着的关联。基于马铃薯制品中三类MRHPs含量数据和动物实验剂量数据,详细研究了丙烯酰胺（2 mg/kg体重/天）、CML（2 mg/kg体重/天）和Harmane（1 mg/kg体重/天）单独和混合摄入对Sprague-Dawley（SD）大鼠健康的影响。血清生化、组织病理学以及代谢组学结果发现,Harmane没有对SD大鼠的健康造成显着不良影响。丙烯酰胺和CML分别造成了SD大鼠胰岛素敏感性降低和胰腺损伤并导致空腹血糖上升,还会通过氧化应激导致肝脏、腓肠肌和神经纤维发生不同程度的病理改变和功能异常。由于Harmane具有抗氧化和抗糖尿病活性,三类MRHPs混合摄入时对氧化应激、血糖代谢以及胰腺和神经损伤的影响有所减弱。但MRHPs混合摄入时又会引发肾脏损伤和功能异常以及肿瘤风险增加等新的健康问题产生。这主要与Harmane的辅助致癌性,以及三类MRHPs均对精氨酸生物合成通路造成影响,导致MRHPs混合摄入时富马酸代谢和关联的TCA循环异常有关。上述结果表明多种MRHPs混合摄入时对机体健康的影响和机制并不能简单的根据MRHPs单独作用时的结果进行预测。考虑到上一部分研究发现马铃薯制品中三类MRHPs对SD大鼠血糖水平和脏器组织造成不良影响,本文进一步探究了三类MRHPs单独和混合摄入对糖尿病GotoKakizaki（GK）大鼠健康的影响。从血清生化、氧化炎症应激、胰岛细胞凋亡及代谢通路等角度初步探究了MRHPs对GK大鼠糖尿病进展的影响及其机制。结果显示,丙烯酰胺以及CML介导GK大鼠氧化炎症应激、造成胰腺病理损伤和胰岛β细胞分泌功能受损、糖代谢及能量代谢通路紊乱,最终导致GK大鼠糖尿病进展恶化。Harmane则没有对GK大鼠糖尿病进展造成显着影响,并且Harmane具有抗氧化和抗糖尿病作用,上调了糖代谢通路相关代谢物的表达。因此,MRHPs混合摄入对GK大鼠氧化应激水平、胰腺功能以及糖代谢通路的影响有所降低,但考虑MRHPs混合摄入造成了胰腺病理损伤,最终还是会对GK鼠糖尿病进展造成不良影响。其次,从血清生化和代谢组学分析了MRHPs对GK大鼠糖尿病并发症的影响发现,MRHPs与GK大鼠脑和神经系统、肝肾等糖尿病并发症的发生密切相关,MRHPs混合摄入还与肿瘤风险增加有关。最后,基于上一部分研究发现三类MRHPs影响GK大鼠脑部并发症的结果,本文以认知和记忆功能障碍这一重要的糖尿病脑部并发症为例,从氧化炎症应激关联的神经胶质细胞激活、神经元损伤和神经细胞凋亡以及Aβ沉积、糖代谢和胰岛素信号传导等多个途径具体分析和比较了三类MRHPs单独和混合摄入对GK大鼠认知和记忆功能及其相关机制的影响。研究发现丙烯酰胺和CML会介导GK大鼠体内氧化应激,激活脑部神经胶质细胞并引起炎症应激,造成Aβ在脑部积累增加和脑部正常的葡萄糖转运功能受损,从而导致GK大鼠的认知和记忆功能受损。此外,丙烯酰胺还会造成脑部神经突触功能蛋白下调、细胞凋亡蛋白上调,对GK大鼠认知和记忆功能产生严重不良影响。Harmane没有对GK大鼠认知和记忆功能造成显着不良影响,并且三类MRHPs混合摄入对GK大鼠认知和记忆功能的影响较单独摄入时显着减弱,这主要与Harmane发挥抗氧化活性降低了其它MRHPs混合摄入时对氧化和炎症应激水平和神经突触功能和细胞凋亡的影响有关。因此,马铃薯制品中多种MRHPs对GK大鼠脑部认知和记忆功能的不良影响的机制主要与脑部血糖代谢异常和Aβ沉积有关。
胡娟,李文强,张晓莲,张爱霞,陈莉,曾向宏[3]（2021）在《2020年国内有机硅进展》文中研究表明根据公开发表的文献和资料,综述了我国有机硅行业在2020年的发展概况（包括有机硅甲基单体的产能与产量、初级形状聚硅氧烷的进出口情况、有机硅上市企业的营收情况、新增项目投资情况、标准及政策制订情况）与有机硅产品的研发概况（包括企业研发投入、企业自研项目及国内有机硅的研发重点）。
张艳红[4]（2021）在《藜麦品质评价及其贮存稳定性研究》文中提出藜麦（Chenopodium quinoa Willd）是苋科藜属一年生双子叶植物,是唯一一种可以满足人体基本营养需要的单体植物,藜麦具有丰富的营养和功能特性,以藜麦为原料的加工食品日渐丰富,但藜麦原料品质评价标准尚不完善,藜麦产品的质量不能得到保障,制约了藜麦产业发展。为解决上述问题,本文以藜麦为研究对象,建立了藜麦中肌醇的气相色谱检测方法,分析了不同品种藜麦的品质差异,同时明确了储存条件对藜麦营养成分的影响,为藜麦的品质评价和精深加工提供数据支撑,取得的主要研究结果如下:1、建立了一种准确可行的藜麦中肌醇的气相色谱测定方法考察了超声时间和提取溶剂对藜麦中肌醇提取的影响;采用正交试验优化了肌醇衍生化的最佳条件;优化了肌醇测定的气相色谱条件;通过方法学考察,最终建立了藜麦中肌醇气相色谱测定方法。结果表明,藜麦中肌醇提取和衍生化的最优条件为:超声时间30 min,乙醇浓度70%,硅烷化试剂4 m L,衍生温度80℃,衍生时间20 min;最佳色谱条件为:色谱柱:HP-5（30 m×0.32 mm,0.25μm）,氮气流速:1.0 m L/min,进样口温度:280℃,检测器温度:300℃,分流比:10:1,温度程序:起始温度120℃,以10℃/min升温至250℃（保持5 min）,最后以30℃/min升温至300℃（保持5 min）。通过方法学考察表明:肌醇浓度在0～20μg/m L范围内,肌醇的浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r>0.999;检出限和定量限分别为0.5 mg/100g和1.5 mg/100g,在三个添加水平下回收率为89.5%～102.3%,相对标准偏差为3.1%～4.9%,精密度、稳定性、重现性实验相对标准偏差均<2%,可为藜麦中肌醇测定提供可靠的检测方法依据。2、明确不同品种藜麦品质差异对ZLZX-1（白粒）、ZLZX-2（白粒）、ZLZX-3（白粒）、ZLZX-4（白粒）、ZLZX-5（白粒）、ZLZX-6（黑粒）、ZLZX-7（黑粒）、ZLZX-8（红粒）和ZLZX-9（红粒）九个不同品种藜麦的蛋白质、脂肪、膳食纤维、淀粉、脂肪酸、氨基酸、矿物元素、肌醇、酚类成分及其抗氧化活性进行测定和综合评价。结果表明:ZLZX-8（红粒）的蛋白质（17.77 g/100g）、脂肪（7.16 g/100g）、脂肪酸总量（4635.62 mg/100g）、18种氨基酸总量（171.5 g/kg）、Mg（2007.7 mg/kg）、K（12777.5 mg/kg）、Zn（45.3 mg/kg）、ABTS+·自由基清除率（14.21μmol Trolox/g DW）和DPPH·自由基清除率（18.61μmol Trolox/g DW）含量均最高,氨基酸评分优秀,更适合制作老年人和婴幼儿营养强化食品;ZLZX-7（黑粒）的膳食纤维（8.61 g/100g）和酚类化合物总量（898.9 mg/kg）含量最高具有,高含量的膳食纤维和酚类化合物,更适合制作肥胖人群的代餐食品;ZLZX-5（白粒）的淀粉（67.00 g/100g）含量最高,蛋白质（12.61 g/100g）含量较低;其他品种藜麦的品质相近,均可作为一般藜麦原料用于食品加工生产。3、藜麦粉贮存过程中品质变化的研究研究了藜麦粉在4℃、25℃和40℃条件下在贮存0、60、120、180天品质的变化。结果表明:在贮存过程中,藜麦粉的脂肪酸含量、酚类成分、抗氧化活性和色度无显着性差异;脂肪酸值在4℃条件下含量基本保持不变,在25℃和40℃条件下藜麦粉挥发性化合物总数随着贮存温度和时间的增加而增加,由59种增加至最多的78种;结果表明:藜麦粉贮存过程中随着温度和时间的变化,脂肪酸甘油三脂在脂肪酶的作用下,生成游离脂肪酸,导致脂肪酸值增加;不饱和脂肪酸和酯类化合物发生化学反应生成烃类、酮类、醛类和酸类等挥发性化合物。
杨兵[5]（2020）在《拐枣多糖的分离纯化和结构解析及其降血糖活性研究》文中提出糖尿病是一种慢性内分泌代谢疾病,是由于机体胰岛素分泌相对不足或绝对不足而引起机体糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,并以持续高血糖为典型特征的一种综合症。世界卫生组织将糖尿病分为以下四类:1型糖尿病（Type 1 Diabetes mellitue,T1DM）、2型糖尿病（Type 2Diabetes mellitue,T2DM）、妊娠糖尿病（Gestational Diabetes mellitus,GDM）和其他糖尿病。根据国际糖尿病联盟最新统计,2019年全球约有4.63亿糖尿病患者,而我国糖尿病患者约为1.16亿,居全球首位。以目前趋势推测,到2045年全球糖尿病患者将达到7亿。目前,糖尿病最有效的治疗途径为注射胰岛素和口服降血糖药,但大多数口服降糖药具有一定的副作用。因此,寻找方便易行、疗效确切、无副作用或副作用很小的预防和治疗糖尿病的天然药物显得十分重要。拐枣（Hovenia dulcis）是一种鼠李科枳椇属植物,其可食部分为拐枣果梗。拐枣中富含植物多糖、黄酮类、三萜皂苷类和生物碱等活性成分。近年来,拐枣在营养和保健功效方面的功效越来越受到人们的重视。目前有关拐枣资源的研究主要集中在拐枣种子（枳椇子）方面,对其可食部分（拐枣果梗）的研究较少,一般为利用拐枣果梗开发拐枣果醋、果酒和果汁等产品。同时,也有少量研究报道了拐枣果梗中小分子活性物质（如黄酮类物质）的提取、分离纯化和功能方面的研究。可见,由于对拐枣果梗活性成分研究的不深入,造成其工业化产品附加值低,进而导致资源浪费等问题依然存在。因此,提高拐枣资源开发的附加值,减少资源浪费已成为拐枣产业的重中之重。基于此,本实验以拐枣（果梗）为研究对象,瞄准其活性成分拐枣多糖,采用三种提取工艺提取拐枣多糖,筛选出体外降血糖活性最高的拐枣多糖样品;并对拐枣多糖样品进行分离纯化和结构解析;以及探讨拐枣多糖纯化组分对1型糖尿病和2型糖尿病的降糖效果及机制。主要研究结果如下:（1）三种提取工艺对拐枣多糖的理化性质和结构特性及生物活性的影响采用热水提取（Hot water extraction,HWE）、快速溶剂萃取（Accelerated solvent extraction,ASE）和超声辅助提取（Ultrasonic-assisted extraction,UAE）三种提取工艺提取拐枣多糖,分别命名为:HWE-HDPs、ASE-HDPs和UAE-HDPs,探讨三种提取工艺对拐枣多糖的理化性质和结构特性以及生物活性的影响。结果显示:三种提取工艺的拐枣多糖基本化学组成成分具有显着性差异;拐枣多糖HWE-HDPs的平均分子量显着高于拐枣多糖ASE-HDPs和UAE-HDPs;拐枣多糖HWE-HDPs的单糖组成以鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖为主,拐枣多糖ASE-HDPs和UAE-HDPs的单糖组成以鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖为主;三种提取工艺的拐枣多糖均具有一定的潜在降血糖活性,其中拐枣多糖HWE-HDPs对α-葡萄糖苷酶的抑制能力和Hep-G2细胞胰岛素抵抗的改善效果均显着高于拐枣多糖ASE-HDPs和UAE-HDPs。（2）拐枣多糖的分离纯化和结构解析采用DEAE-52阴离子交换柱层析法和Sephadex G-100柱层析法对拐枣多糖进行分离纯化,得到拐枣多糖的纯化组分,对其进行纯度鉴定并测定其分子量分布,最后结合化学分析法和现代仪器分析法对多糖的纯化组分进行结构解析。结果显示:采用DEAE-52阴离子交换柱层析法分离纯化得到三个拐枣多糖组分（HDPs-1,HDPs-2和HDPs-3）,其中HDPs-2的纯化得率和α-葡萄糖苷酶的抑制能力最高;进而对HDPs-2进行Sephadex G-100柱层析,得到单一多糖组分HDPs-2A,其得率为粗多糖HDPs的19.63%;HDPs-2A平均分子量为372.91 k Da,其总糖含量为84.22%,糖醛酸含量为5.35%,不含蛋白质;HDPs-2A的单糖组成主要包括甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖等,摩尔百分比分别为:3.64%、1.41%、4.67%、5.16%、3.01%、60.02%和22.09%;高碘酸氧化、Smith降解、甲基化和核磁共振分析结果表明,HDPs-2A是由α-L-Araf-（1→、→3,5）-α-L-Araf-（1→、→3）-α-L-Araf-（1→、→3,6）-β-D-Manp-（1→、→3）-β-D-Galp A-（1→、→6）-β-D-Galp-（1→、α-D-Glcp A-（1→和→6）-α-D-Glcp-（1→等8种糖苷键组成;原子力显微镜结果表明,HDPs-2A在水中呈不规则的聚合物颗粒形态;X-RD结果表明,HDPs-2A呈单晶体结构存在。（3）拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病的降糖效果及机制研究以拐枣多糖HDPs-2A为研究材料,采用链脲佐菌素（STZ）诱导构建T1DM大鼠模型,将实验大鼠随机分为6组（每组8只）:空白对照组（NG）、模型组（DM）、阳性对照组（MET）、拐枣多糖HDPs-2A低（L-PA）、中（M-PA）、高（H-PA）剂量组,分别灌胃干预4周。结果显示:中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可提高T1DM大鼠的体重、血清胰岛素水平和肝糖原水平,降低T1DM大鼠的空腹血糖水平,并改善其口服葡萄糖耐量能力;此外,中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A还能部分修复胰岛β-细胞损伤,减轻胰腺氧化应激反应,降低血清促炎因子水平;高剂量的拐枣多糖HDPs-2A对T1DM大鼠的降糖效果与MET组无显着性差异;实时荧光定量PCR和Western Blotting结果表明,1）中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着上调胰腺中PDX-1的表达,激活并上调IRS2的表达,以调控胰岛β-细胞的凋亡和再生,达到恢复胰岛β-细胞功能损伤的作用,此外,中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A也可上调胰腺GK和GLUT2的表达,以提高胰岛β-细胞的胰岛素分泌能力,最终改善T1DM大鼠的糖代谢紊乱;2）中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着上调肝脏中GK的表达,显着下调G6Pase的表达,以提高肝糖原合成能力,抑制肝脏糖异生作用,最终改善T1DM大鼠的肝脏糖代谢紊乱。综上,拐枣多糖HDPs-2A对T1DM的降糖机制可能为:通过上调胰腺PDX-1、IRS2、GK和GLUT2等信号分子的表达,以调控胰岛β-细胞的凋亡和再生,促进胰岛素分泌,同时也可通过上调肝脏GK的表达和下调G6Pase的表达,来改善肝脏糖代谢紊乱,最终达到改善T1DM的作用。（4）拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病的降糖效果及机制研究以拐枣多糖HDPs-2A为研究材料,采用高脂高糖结合小剂量STZ诱导构建T2DM大鼠模型,分组与T1DM的降血糖实验一致,灌胃干预4周。结果显示:中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可提高T2DM大鼠的体重和肝糖原水平,降低T2DM大鼠的空腹血糖水平,并改善其口服葡萄糖耐量能力,提高胰岛素的利用和降低胰岛素抵抗,此外,中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A还可部分修复肝脏组织损伤,减轻肝脏氧化应激反应,并提高T1DM大鼠粪便中的短链脂肪酸（SCFAs）水平;高剂量的拐枣多糖HDPs-2A对T2DM大鼠的降糖效果与MET组无显着性差异;实时荧光定量PCR和Western Blotting结果表明,1)中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着上调T2DM大鼠肝脏中Ins R和IRS2的表达,激活PI3K,进一步激活并上调PI3K下游关键信号分子Akt的表达,从而上调肝脏中GLUT4的表达,以促进T2DM大鼠肝脏对葡萄糖的吸收和利用,同时提高肝脏的胰岛素敏感性,最终降低肝脏胰岛素抵抗;2)中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着上调T2DM大鼠肝脏p-AMPK的表达,激活AMPK途径,进而下调AMPK途径介导的糖异生关键酶G6Pase与PEPCK的表达,以抑制肝脏糖异生作用,最终改善肝脏糖代谢紊乱;3)中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着下调T2DM大鼠肝脏中糖原合成酶激酶GSK-3β的表达,并上调糖原合成酶GS的表达,以促进肝糖原合成,还可显着下调肝脏糖异生关键调控因子Fox O1的表达,以抑制肝脏糖异生作用,减少肝糖输出,最终改善肝脏糖代谢紊乱并降低肝脏胰岛素抵抗;4)中、高剂量的拐枣多糖HDPs-2A可显着上调T2DM大鼠肝脏中PPARγ和PGC-1α的表达,激活PPARγ/PGC-1α信号通路,进而上调PI3K-p85和GLUT4的表达,以及激活AMPK途径和调控与糖代谢相关激酶的表达,以提高葡萄糖的转运,促进肝糖原合成,最终改善肝脏糖代谢紊乱并降低肝脏胰岛素抵抗。综上,拐枣多糖HDPs-2A对T2DM的降糖机制可能为:通过激活胰岛素PI3K/Akt信号转导通路的上下游相关信号分子,降低肝脏胰岛素抵抗;另外,通过激活AMPK途径和糖代谢相关酶,改善肝脏糖代谢紊乱;同时,也可通过调控GS/SGK-3β信号通路和下调Fox O1的表达,改善肝脏糖代谢紊乱并降低胰岛素抵抗;还可通过调控PPARγ/PGC-1α信号通路,进而调控其他相关信号分子的表达,改善肝脏糖代谢紊乱并降低胰岛素抵抗。因此,拐枣多糖HDPs-2A可改善肝脏糖代谢紊乱并降低肝脏胰岛素抵抗,且两种机制相互调节,共同改善T2DM。结论:本实验以拐枣多糖的降血糖活性为出发点,首先对拐枣多糖进行提取、分离纯化和结构解析,然后探讨拐枣多糖HDPs-2A对1型/2型糖尿病的降糖效果及机制。实验结论为:采用三种提取工艺提取拐枣多糖,其中HWE-HDPs具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性和Hep-G2胰岛素抵抗细胞改善作用;以HWE-HDPs为研究材料,经分离纯化得到拐枣多糖纯化组分HDPs-2A,其主要含α-L-Araf-（1→、→3,5）-α-L-Araf-（1→、→3）-α-L-Araf-（1→、→3,6）-β-D-Manp-（1→、→3）-β-D-Galp A-（1→、→6）-β-D-Galp-(1→、α-D-Glcp A-（1→和→6）-α-D-Glcp-(1→等8种糖苷键;然后以拐枣多糖HDPs-2A为研究材料,发现拐枣多糖HDPs-2A对T1DM的降糖机制可能为:通过调控T1DM大鼠胰腺相关基因的表达,来调控胰岛β-细胞的凋亡和再生以及促进胰岛素分泌,还可通过调控肝脏糖代谢相关酶的表达,以改善T1DM大鼠肝脏糖代谢紊乱,最终达到改善T1DM的作用;拐枣多糖HDPs-2A对T2DM的降糖机制可能为:通过激活胰岛素PI3K/Akt信号转导通路以及肝脏糖代谢相关的通路和信号分子的表达,以改善肝脏糖代谢紊乱并降低肝脏胰岛素抵抗,最终改善T2DM。
张先伟[6]（2020）在《功能化笼型低聚倍半硅氧烷的制备和性能研究及其在杂化材料中的应用》文中研究说明有机-无机杂化材料（Organic-Inorganic Hybrid Materials）代表了具有科学和技术潜力的新型材料,笼型低聚倍半硅氧烷（Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes,简称POSS）属于其中一种具有纳米尺度和笼状结构的杂化分子。不同于传统纳米填料,POSS尺寸非常小,结构高度规整,能与聚合物相容,可实现真正意义上的分子级复合,有效提高聚合物在热稳定性、机械强度、阻燃性、抗氧化、抗老化等方面的性能。本文研究的目的在于:设计合成新型功能化POSS,研究POSS的构-效关系,开发新型POSS基环氧树脂纳米杂化材料并深入研究材料拓扑结构和性能之间关系,以及探索POSS新的应用领域。主要内容如下:（1）采用直接水解法、顶点-盖帽法和官能团衍生法制备了一系列不同官能团种类和官能度的POSS,优化了部分现有POSS和单体的制备工艺,设计合成了四种含环氧基团的新型POSS。（2）以二官能度、四官能度和八官能度POSS为研究对象,考察了 POSS的官能团种类和官能度对其熔融、结晶和热降解行为等方面的影响,探究了POSS的构-效关系。（3）制备并深入研究了四种新型POSS基环氧树脂纳米复合材料。通过M（?）lek方法对不同复合材料体系杂化过程的固化动力学进行了分析,建立了模型固化动力学方程,对固化反应速率进行了较好的模拟和预测;使用非模型先进等转化率法研究了不同体系反应活化能与转化率之间的关系,揭示了复合材料固化过程的微观反应动力学机理;运用Vyazovkin法对实验观察尺度之外更宽温度和时间范围内树脂体系的固化反应进行了预测,为复合材料预固物的存储、操作和固化周期提供了指导依据。考察了各复合材料固化物内部的纳米形态结构、相分离和硅氧烷分布情况,以及树脂表面微观形貌、元素分布及疏水性能等表面特征;研究了复合材料树脂网络的粘弹性行为,并考察了材料的综合性能。研究表明,POSS在环氧树脂基体中可实现分子尺度均匀分散,POSS的引入可以同时显着提高树脂的疏水、耐热和抗冲等性能,有效拓宽树脂的加工操作窗口和应用范围。（4）通过一步法制备了一种八羧基封端POSS改性的Mg-Al LDH杂化物,考察了杂化物的结构与形貌、热稳定性、热降解动力学与降解机理、燃烧行为以及成膜现象。研究显示,与传统有机改性LDH相比,POSS改性的LDH表现出优异的热稳定性和燃烧性能。（5）采用多步共混的方法制备了 POSS-LDH/EP纳米复合材料,对体系固化动力学和机理、固化物的微观结构和形貌以及热稳定性、阻燃性能和抗冲性能等方面作了系统性研究。结果显示,POSS-LDH在环氧基体内剥离度高,颗粒尺寸在20-150 nm范围之间,分散较为均匀,复合材料在阻燃和抗冲性能方面表现突出。
史琦[7]（2020）在《基于有机硅单体合成用新型助剂的合成及性能研究》文中研究说明二甲基二氯硅烷（M2）是有机硅产业中最重要的单体,产业技术不断革新以期提高M2的产率。目前工业上广泛采用Cu基催化剂催化氯甲烷（CH3C1）和硅（Si）粉的工艺直接合成M2（又称Rochow-Muuller反应）。Cu基催化剂由主催化剂和助剂组成,助剂在提高主催化剂的催化性能方面具有明显的效果。然而,关于助剂作用机理的理论研究较少,Cu基催化剂催化性能遇到了进一步提高的技术瓶颈,影响我国有机硅产品的市场竞争力。因此,本论文以氧化铜作为主催化剂,研究双单原子和氧化物Sn1Ox作为助剂的新型催化剂的性能,分析催化剂微观形貌、电子结构和配位环境,探讨助剂的协同催化机理和吸附机理。研究了新型负载Zn、Sn双单原子助剂的铜基催化剂（Zn1-Sn1/CuO）的催化性能。合成制备了 CuO,Zn1-Sn1/CuO,纳米Zn、Sn/CuO催化剂体系,对其进行Rochow-Muller反应活性和稳定性的评价测试。结果表明:CuO催化剂的M2选择性和Si转化率分别为33.1%和3.0%,O.1Zn1-Sn1/CuO催化剂的M2选择性和Si转化率分别为88.7%和41.6%,分别是CuO催化剂的2.7倍和13.8倍。通过对比分析不同催化剂体系的微观形貌和电子结构,发现Zn1-Sn1/CuO催化剂中双单原子助剂Sn、Zn之间存在协同催化现象。分析了Zn1-Sn1/CuO催化剂中双单原子助剂Zn、Sn之间的协同催化机理。结合实验表征与密度泛函理论证实了 Sn原子的掺入,更容易在CuO（1 10）表面上形成Cu空位,由于该Cu空位的形成能比纯CuO（11O）表面上低0.78 eV,可以稳定地锚定Zn原子。研究发现,当Zn、Sn助剂以原子的形式存在时,会形成具有协同催化作用的Sn-Zn对,增大CuO表面Cu的电子密度,从而增强CH3C1在催化剂表面的解离吸附作用,提高催化剂的催化性能。研究了不同助剂前驱体对负载单分散氧化物助剂的铜基催化剂（Sn1Ox/CuO）催化性能的影响效应。选取SnC14·5H2O和（CH）3SnC12作为前驱体,采用浸渍法合成不同Sn含量的Sn1Ox/CuO催化剂体系。研究表明:当前驱体使用（CH）3SnC12时,部分Sn原子会向内掺入到CuO的晶格中,导致Sn含量增高,在CuO表面和内部分布更加均匀,1%Sn1Ox/CuO-Me催化剂的催化性能比Sn1Ox/C uO-Me催化剂好。当前驱体使用SnC14·5H20时,Sn原子全部以氧化态的形式分散在CuO表面,使得Sn含量降低,相对分布均匀,Sn1Ox/CuO催化剂催化性能最好。分析了以原子级形式分散的Sn1Ox助剂的催化作用机理。利用Rochow-Muller反应和硅氢氯化反应测试Sn1Ox/CuO催化剂和负载纳米氧化物SnOx-NP助剂的催化剂体系的性能,发现Sn1Ox/CuO催化剂均具有较好的催化性能。研究发现单分散形式存在的Sn1Ox,能够增强CuO表面Cu、O元素的核电子云密度,改变主催化剂的电子结构。DFT理论计算进一步证实,CuO电子结构的调变有利于促进CH3C1和HC1的解离吸附,增强解离吸附的CH3和Cl与催化剂的作用强度,从而提高M2的选择性。
王亚静[8]（2020）在《酵母β-葡聚糖改性及其定量检测方法研究》文中研究说明酿酒酵母细胞壁中的酵母β-葡聚糖具有非常优异的生物活性,比如加强生物机体免疫力、抗肿瘤、预防和治疗癌症、抗感染、抗辐射和抗氧化、降低血脂胆固醇还可以调节胃肠道菌群等生物活性。但是酵母β-葡聚糖因其结构原因很难溶于水和大部分的有机溶剂,改善和提高酵母β-葡聚糖在水或者其他溶剂中的溶解性将有利于其在食品、药品、保健品以及护肤品领域的应用。本论文主要研究了酵母β-葡聚糖从三种不同来源的酿酒酵母中提取的方法、对提取出来的酵母β-葡聚糖改性方法探究,并探索其含量和分子量的定量检测方法。采取多步酶碱法提取酵母β-葡聚糖,得到产品纯度在87%以上,杂质蛋白低于1%。采用该方法分别对三种不同来源的酿酒酵母进行酵母β-葡聚糖的提取,三种酿酒酵母菌分别是啤酒酵母菌泥、富硒酵母细胞壁以及酵母菌株SAM,获得的产品品质良好,多步酶碱法法对酵母β-葡聚糖的提取具有一定的普适性。提取方法中优选出的蛋白酶为碱性蛋白酶,酶解效果明显高于其它的蛋白酶。对酵母β-葡聚糖的改性,在羟基端接入三甲基硅烷屏蔽掉部分羟基,减少分子间氢键的相互作用,制备得到了能够溶解于乙醇溶液中的硅烷化酵母β-葡聚糖;以二氯二甲基硅氧烷为交联剂,将酵母β-葡聚糖和透明质酸钠进行交联,制备得到的衍生物产品保水性能优良;在酵母β-葡聚糖C-2位置上引入乙酰基,制备得到了能够溶解于乙醇和油酸中的乙酰化酵母β-葡聚糖。GOPOD法采用专一性酶对酵母β-葡聚糖进行分步水解,可以精准的检测酵母β-葡聚糖含量,酶解-液相法采用GOPGD法中的水解酶对酵母β-葡聚糖进行水解,再用HPLC法对水解产物葡萄糖进行测定,制定了精准、成本低的含量检测方法。采用凝胶渗透色谱法对水溶性酵母β-葡聚糖改性产物进行分子量检测,该方法的精密度和稳定性均良好。
韩焕焕[9]（2020）在《干胶转换法制备疏水TS-1分子筛催化丙烯环氧化的研究》文中研究指明钛硅分子筛（TS-1）在丙烯环氧化方向具有重要的应用前景,但是TS-1狭窄的孔道结构和较低的疏水性能严重影响其对环氧化反应的催化性能。本论文采用干胶转换法替代传统水热合成法制备多级孔钛硅分子筛以解决钛硅分子筛孔道狭窄、固液分离难的问题,减少污染实现绿色合成的目标。同时本文探究酚醛树脂前驱体和三甲基氯硅烷作为疏水试剂,结合干胶转换法制备具有疏水性能的多级孔钛硅分子筛,旨在减少副反应的发生同时提高催化剂活性。首先,采用酚醛树脂前驱体作为疏水试剂一步法制备具有疏水性能的多级孔TS-1（HTS-1-x）,结合表征技术对HTS-1-x的形貌、孔道结构、热稳定性和疏水性能进行考察。HTS-1-x具有优异的孔道结构、比表面积和均匀的结构形貌,疏水性能得到明显提高,对丙烯环氧化的转化率和选择性分别是98.32%和92.30%。采用三甲基氯硅烷（TMCS）作为疏水试剂两步法制备一系列不同TMCS和TS-1质量比的多级孔TS-1（HTS-1-xT）,结合各种表征技术对HTS-1-xT进行形貌、孔道结构、热稳定性和疏水性能进行考察。结果表明HTS-1-1.5T在各个方面展现出较为优异的性能,其反应转化率和选择性达到93.78%和91.97%。其次,针对性能较为优异的酚醛树脂前驱体制备的HTS-1-x进行硅碳摩尔比、晶化加水量、干燥温度、晶化时间和温度等制备条件的考察,结果发现硅碳摩尔比为4、晶化加水量为0.4 g、干胶干燥温度为40℃、晶化时间和晶化温度分别为24 h和170℃,HTS-1-x催化性能显着提升。以性能较优的HTS-1-4为基础催化剂,优化丙烯环氧化反应温度、压力和时间为45℃、0.4 MPa和1.5 h。最后,对酚醛树脂前驱体和三甲基氯硅烷制备的两种疏水材料进行了机理分析,首先通过MS模拟软件构建TS-1的三种常见构型考察对H2O、H2O2、CH3OH和C3H6的吸附性能,验证了TS-1三种构型对水分子均具有较强的吸附性能。采用酚醛树脂前驱体制备的HTS-1-x中少量疏水的交联苯环结构以Si-O-C键连接钛硅分子筛骨架,大量的交联网状苯环结构与钛硅分子筛形成相互渗透、交联形成聚合物骨架结构。采用三甲基氯硅烷制备的HTS-1-xT中TMCS以接枝的方式成功接枝到钛硅分子筛表面,通过疏水基团-Si（Me）3提高材料的疏水性能。本文制备具有疏水性能的多级孔钛硅分子筛,显着增强丙烯环氧化的催化性能,为钛硅分子筛在环氧化领域的应用和发展提供了借鉴意义。
张怡芸[10]（2020）在《肉类食品中沙门氏菌耐药性与代谢特征关系的研究》文中进行了进一步梳理沙门氏菌（Salmonella）是一种典型的食源性致病菌,其污染对国民健康构成了严重的威胁。随着抗生素的广泛使用,沙门氏菌的耐药性也日益严重,其在食品生产链的各个环节都可能存在,并通过食品对人类健康造成严重的危害。耐药沙门氏菌在食品链的分布情况与传播机制已经成为当前研究热点,亟需开展不同食品链环节的沙门氏菌耐药性相关研究。本论文以肉类食品在养殖、屠宰和零售三个食品链环节的181株沙门氏菌为研究对象,研究食源性沙门氏菌耐药性的空间分布,并基于代谢组学分析耐药性与代谢特征之间的关系,为耐药机制研究和干预防控提供新的思路与方法,主要内容如下:1.研究肉类食品中沙门氏菌耐药性的空间分布特征。通过食品链各环节样品采集发现,养殖环节沙门氏菌污染最为严重（74.18%）,且血清型相对单一。零售环节污染率为16.68%,但血清型种类丰富;屠宰环节污染则相对较低（7.14%）。所有分离菌株对环丙沙星、左氧氟沙星和甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑均呈现耐药性。养殖环节中对1015种抗生素耐药的沙门氏菌占56.72%,对超过15种抗生素耐药的沙门氏菌占20.90%;零售环节对510种抗生素耐药的沙门氏菌占比最多。不同来源的沙门氏菌,耐药程度也不同。猪源沙门氏菌整体的耐药情况要显着高于鸡源沙门氏菌,且多重耐药性也更为严重,耐1015种抗生素的菌株占57.28%,耐15种以上抗生素的则达到25.24%。2.研究不同血清型和不同来源的沙门氏菌耐药谱与代谢轮廓相关性。首先,针对耐药沙门氏菌建立了基于气相色谱-飞行时间质谱联用技术（Gas Chromatography-Time of Flight Mass Spectrometry,GC-TOFMS）的代谢组学前处理方法,与常规方法相比,代谢物质可数量增加30%40%,且耐药相关代谢物丰度提升25%。代谢组学结果表明,不同血清型和不同来源的沙门氏菌的代谢特征存较大的差异。对呋喃妥因、头孢吡肟和头孢曲松耐药和敏感的菌株代谢特征差异较大,对阿米卡星和美罗培南耐药和敏感的菌株代谢特征差异则相对较小。此外发现,随着耐药程度变化的增加,其代谢特征的变化也更加明显。3.研究了沙门氏菌代谢通路与头孢类抗生素耐药性的关联性。针对目前临床常用的头孢类抗生素,选择同一来源（猪源）、同一血清型（德比）的沙门氏菌,进行了代谢组与转录组分析,结果表明沙门氏菌头孢类抗生素耐药性与菌体代谢特征存在一定的关联性。根据统计学分析,确定了30种具有显着性差异的代谢物质,包括6-磷酸葡萄糖酸、谷胱甘肽、柠檬酸等。代谢通路富集结果发现头孢类抗生素耐药性特征与赖氨酸代谢、硫代谢、谷胱甘肽代谢、半胱氨酸及蛋氨酸代谢和磷酸戊糖代谢5条代谢通路相关。通过转录组学对差异表达基因进行富集,验证了代谢组学结果,发现戊糖磷酸途径和硫代谢途径与头孢类抗生素耐药表型具有关联性,谷胱甘肽合成与能量代谢或是耐药性产生的主要原因。
二、甲基氯硅烷的生产开发和衍生加工（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲基氯硅烷的生产开发和衍生加工（论文提纲范文）
（1）指示性多氯联苯在蛋鸡体内迁移转化及代际传递规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多氯联苯简述 |
| 1.1.1 多氯联苯的化学结构 |
| 1.1.2 PCBs的命名 |
| 1.1.3 PCBs的理化性质 |
| 1.1.4 PCBs的生产和使用 |
| 1.1.5 PCBs性质 |
| 1.1.6 指示性PCBs |
| 1.2 PCBs的污染和环境行为 |
| 1.2.1 PCBs的污染来源 |
| 1.2.2 PCBs的环境行为 |
| 1.2.3 PCBs的污染监测 |
| 1.3 PCBs的毒性 |
| 1.3.1 PCBs结构—活性对应关系 |
| 1.3.2 PCBs的毒性当量 |
| 1.3.3 PCBs的毒性效应 |
| 1.4 羟基多氯联苯研究进展 |
| 1.4.1 羟基多氯联苯的生成和来源 |
| 1.4.2 人体OH-PCBs暴露 |
| 1.4.3 动物OH-PCBs暴露 |
| 1.5 研究内容和目的意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 目的意义 |
| 第二章 饲料和动物组织中PCBs及OH-PCBs的测定方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 主要标准品和试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 标准溶液配制 |
| 2.2.4 检测材料的准备 |
| 2.2.5 样品前处理 |
| 2.2.6 仪器分析条件 |
| 2.2.7 方法验证 |
| 2.2.8 质量保证与质量控制 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 质谱条件优化 |
| 2.3.2 样品前处理条件优化 |
| 2.3.3 结果计算 |
| 2.3.4 方法验证 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 IN-PCBs样品前处理方法改进 |
| 2.4.2 OH-PCBs样品前处理方法改进 |
| 2.4.3 OH-PCBs在气相色谱柱洗脱行为 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 鸡肝微粒体对IN-PCBs体外代谢研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 主要标准品和试剂 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 鸡肝微粒体孵育预实验 |
| 3.2.4 鸡肝微粒体对PCB101代谢动力学 |
| 3.2.5 肝微粒体中PCB101羟基代谢物消长动力学 |
| 3.2.6 数据分析 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 IN-PCBs在蛋鸡肝微粒体中羟基化代谢产物研究 |
| 3.3.2 蛋鸡肝微粒体对PCB101羟基化反应代谢动力学 |
| 3.3.3 PCB101羟基化代谢物在鸡肝脏微粒体孵育体系中消长规律 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 OH-PCBs的确认与分子结构推测 |
| 3.4.2 蛋鸡肝脏微粒体对IN-PCBs羟基化代谢的分子结构选择性 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 IN-PCBs在蛋鸡体内迁移转化规律研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 主要标准品和试剂 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 试验动物与试验设计 |
| 4.2.4 试验日粮 |
| 4.2.5 饲养管理 |
| 4.2.6 样品采集与处理 |
| 4.2.7 样品测定 |
| 4.2.8 质量控制与数据分析 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 生产指标与健康状况 |
| 4.3.2 IN-PCBs的表观消化率 |
| 4.3.3 饲料、鸡、鸡蛋和粪便中IN-PCBs质量守恒分析 |
| 4.3.4 鸡蛋中IN-PCBs分布和蓄积规律 |
| 4.3.5 蛋鸡组织中IN-PCBs分布和蓄积规律 |
| 4.3.6 IN-PCBs在饲料、蛋鸡组织、鸡蛋、粪便中分布模式变化规律 |
| 4.3.7 蛋鸡对IN-PCBs代谢及其主要代谢物 |
| 4.3.8 PCB101 羟基代谢物在鸡蛋中分布和蓄积规律 |
| 4.3.9 PCB101 羟基代谢物在蛋鸡体内分布和蓄积规律 |
| 4.3.10 PCB101 羟基代谢物在蛋鸡粪便中排出规律 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 IN-PCBs在蛋鸡体内吸收、蓄积和消除规律 |
| 4.4.2 IN-PCBs在蛋鸡体内羟基化代谢 |
| 4.4.3 OH-PCBs在蛋鸡体内分布和排泄规律 |
| 4.4.4 蛋鸡IN-PCBs暴露的食源性风险 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 IN-PCBs及其羟基化代谢物蛋鸡代际传递规律研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 主要标准品和试剂 |
| 5.2.2 主要仪器设备 |
| 5.2.3 试验动物与试验设计 |
| 5.2.4 样品测定 |
| 5.2.5 质量控制与数据分析 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 IN-PCBs代际传递系数 |
| 5.3.2 鸡胚胎发育过程中IN-PCBs传递系数 |
| 5.3.3 新生雏鸡组织中IN-PCBs浓度 |
| 5.3.4 新生雏鸡组织中4`-OH-PCB101 浓度 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 蛋鸡IN-PCBs及OH-PCBs代际传递 |
| 5.4.2 鸡胚胎发育过程对PCBs的代谢 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 本论文的主要结论 |
| 6.2 本论文的主要创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）马铃薯制品中三类美拉德反应危害物的形成及其对健康的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 马铃薯制品对人体健康的影响 |
| 1.1.1 马铃薯制品与肥胖 |
| 1.1.2 马铃薯制品与高血压 |
| 1.1.3 马铃薯制品与心脑血管疾病 |
| 1.1.4 马铃薯制品与糖尿病和妊娠期糖尿病 |
| 1.1.5 马铃薯制品与癌症 |
| 1.2 马铃薯制品与美拉德反应危害物 |
| 1.2.1 丙烯酰胺 |
| 1.2.2 晚期糖基化终末产物 |
| 1.2.3 杂环胺 |
| 1.2.4 其它美拉德反应危害物 |
| 1.3 美拉德反应危害物的吸收、代谢及对健康的影响 |
| 1.3.1 丙烯酰胺的吸收、代谢及对健康的影响 |
| 1.3.2 晚期糖基化产物的吸收、代谢及对健康的影响 |
| 1.3.3 β-咔啉类杂环胺的吸收、代谢及对健康的影响 |
| 1.3.4 多种美拉德反应危害物共存情况下对健康的影响 |
| 1.4 立题背景与意义 |
| 1.5 本课题主要研究内容 |
| 第二章 马铃薯制品中主要美拉德反应危害物含量调查及生成影响因素分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 主要设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 马铃薯样品的制备 |
| 2.3.2 马铃薯原料中糖类的组成及含量测定 |
| 2.3.3 马铃薯原料中水分含量的测定 |
| 2.3.4 马铃薯原料中总酚、总黄酮和总花青素的测定 |
| 2.3.5 马铃薯原料中酚类化合物的UPLC-TOF-MS分析 |
| 2.3.6 马铃薯原料中氨基酸的组成及含量测定 |
| 2.3.7 马铃薯原料中糖苷生物碱提取及含量测定 |
| 2.3.8 马铃薯制品中丙烯酰胺含量测定 |
| 2.3.9 马铃薯制品中CML和 CEL含量测定 |
| 2.3.10 马铃薯制品中杂环胺含量测定 |
| 2.3.11 美拉德反应危害物检测方法学考察 |
| 2.3.12 主成分分析 |
| 2.3.13 典型相关性分析 |
| 2.3.14 数据分析方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 商品化马铃薯制品中主要美拉德反应危害物分析 |
| 2.4.2 热加工过程中马铃薯组分与美拉德反应危害物同步生成的关联 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 马铃薯制品对人体健康的影响:基于前瞻性队列研究的Meta分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 研究材料 |
| 3.2.2 检索策略 |
| 3.2.3 文献纳入及排除标准 |
| 3.2.4 文献质量评价 |
| 3.2.5 文献数据提取 |
| 3.2.6 统计分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 文献检索结果 |
| 3.3.2 马铃薯制品摄入与全死因死亡率的Meta分析 |
| 3.3.3 马铃薯制品摄入与心脑血管疾病风险的Meta分析 |
| 3.3.4 马铃薯制品摄入与结肠癌风险的Meta分析 |
| 3.3.5 马铃薯制品摄入与糖尿病和妊娠期糖尿病风险的Meta分析 |
| 3.3.6 马铃薯制品摄入与高血压风险的Meta分析 |
| 3.3.7 发表偏倚分析及敏感性分析 |
| 3.3.8 讨论 |
| 3.4 主要结论 |
| 第四章 马铃薯制品中丙烯酰胺、β-咔啉类杂环胺和晚期糖基化产物对大鼠健康的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料和主要仪器设备 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.2.3 主要仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 实验动物饲养与给药 |
| 4.3.2 口服糖耐量测试(OGTT) |
| 4.3.3 实验样本收集 |
| 4.3.4 空腹血清胰岛素含量(FINS) |
| 4.3.5 胰岛稳态模型评价 |
| 4.3.6 血清生化分析 |
| 4.3.7 氧化应激水平测定 |
| 4.3.8 主要脏器组织病理分析 |
| 4.3.9 血清代谢组学样本前处理 |
| 4.3.10 GC-TOF-MS分析血清代谢物 |
| 4.3.11 血清代谢物鉴定 |
| 4.3.12 血清代谢物数据统计处理 |
| 4.3.13 数据统计方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 实验动物常规指标监测 |
| 4.4.2 三类美拉德反应危害物对大鼠血糖代谢的影响 |
| 4.4.3 三类美拉德反应危害物对大鼠脏器组织的影响 |
| 4.4.4 三类美拉德反应危害物对大鼠氧化应激水平的影响 |
| 4.4.5 三类美拉德反应危害物对大鼠内源性代谢物的影响 |
| 4.4.6 三类美拉德反应危害物对大鼠代谢通路的影响 |
| 4.4.7 讨论 |
| 4.5 主要结论 |
| 第五章 马铃薯制品中丙烯酰胺、β-咔啉类杂环胺和晚期糖基化产物对糖尿病大鼠健康的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料和主要仪器设备 |
| 5.2.1 实验动物 |
| 5.2.2 实验材料 |
| 5.2.3 主要仪器设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 实验动物饲养与给药 |
| 5.3.2 口服糖耐量测试(OGTT) |
| 5.3.3 实验样本收集和血清生化分析 |
| 5.3.4 空腹血清胰岛素含量 |
| 5.3.5 胰岛稳态模型评价 |
| 5.3.6 氧化应激与炎症因子水平测定 |
| 5.3.7 胰岛细胞线粒体膜电位测定 |
| 5.3.8 血液和尿液代谢组学样本前处理 |
| 5.3.9 GC-TOF-MS分析及鉴定血液和尿液代谢物 |
| 5.3.10 代谢组学和其它数据统计处理 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 三类美拉德反应危害物对GK大鼠糖尿病进展的影响 |
| 5.4.2 三类美拉德反应危害物影响GK大鼠糖尿病进展的潜在机制 |
| 5.4.3 三类美拉德反应危害物对GK大鼠健康的影响 |
| 5.5 主要结论 |
| 第六章 马铃薯制品中丙烯酰胺、β-咔啉类杂环胺和晚期糖基化产物对糖尿病大鼠认知和记忆功能的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料和主要仪器设备 |
| 6.2.1 实验动物 |
| 6.2.2 实验材料 |
| 6.2.3 主要仪器设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 实验动物饲养与给药 |
| 6.3.2 新物体识别实验 |
| 6.3.3 Y迷宫实验 |
| 6.3.4 实验样本收集 |
| 6.3.5 氧化应激与炎症因子水平测定 |
| 6.3.6 脑组织中关键蛋白含量的测定 |
| 6.3.7 脑组织病理分析以及H&E染色和尼氏染色 |
| 6.3.8 免疫组织化学染色 |
| 6.3.9 实验数据统计分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 三类美拉德危害物对GK大鼠认知和记忆功能的影响 |
| 6.4.2 三类美拉德危害物影响GK大鼠认知和记忆功能的机制 |
| 6.5 主要结论 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:HPLC-MS图谱 |
| 附录B:免疫组化染色图 |
| 附录C:作者在攻读博士学位期间的主要成果 |
（3）2020年国内有机硅进展（论文提纲范文）
| 1 行业发展概况 |
| 2 产品研发进展 |
| 2.1 硅橡胶 |
| 2.1.1 室温硫化硅橡胶 |
| 2.1.2 热硫化硅橡胶 |
| 2.1.3 加成型硅橡胶 |
| 2.2 硅油 |
| 2.3 硅树脂 |
| 2.4 硅烷 |
| 2.5 其它有机硅材料 |
| 2.6 有机硅改性有机材料 |
| 2.6.1 有机硅改性丙烯酸酯 |
| 2.6.2 有机硅改性环氧树脂 |
| 2.6.3 有机硅改性聚氨酯 |
| 2.6.4 有机硅改性其它材料 |
（4）藜麦品质评价及其贮存稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 藜麦简介 |
| 1.2 藜麦的营养物质与功能性成分 |
| 1.2.1 蛋白质与氨基酸 |
| 1.2.2 脂肪与脂肪酸 |
| 1.2.3 淀粉和膳食纤维 |
| 1.2.4 维生素和矿物元素 |
| 1.2.5 功能性成分 |
| 1.3 藜麦的研究现状 |
| 1.3.1 藜麦生物活性研究 |
| 1.3.2 藜麦产品的开发 |
| 1.4 常见杂粮贮存研究现状 |
| 1.5 论文设计 |
| 1.5.1 选题目的和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 2 藜麦中肌醇的含量测定方法建立 |
| 2.1 试验材料与主要仪器设备 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 溶液配制 |
| 2.2.2 藜麦中肌醇的提取和衍生 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.2.4 超声时间的考察 |
| 2.2.5 提取溶剂的考察 |
| 2.2.6 单因素实验 |
| 2.2.7 正交试验 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 方法的线性范围、检出限和定量限 |
| 2.3.2 仪器重复性考察 |
| 2.3.3 仪器精密度考察 |
| 2.3.4 稳定性实验 |
| 2.3.5 精密度实验 |
| 2.3.6 加标回收实验 |
| 2.3.7 数据分析统计 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 肌醇衍生物标准品和样品色谱图 |
| 2.4.2 超声时间和提取溶剂的考察结果 |
| 2.4.3 单因素实验考察结果 |
| 2.4.4 正交试验结果 |
| 2.4.5 方法学考察结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 不同品种藜麦品质测定和评价 |
| 3.1 试验材料与主要仪器设备 |
| 3.1.1 原料与试剂 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 藜麦营养成分的测定 |
| 3.2.2 藜麦肌醇的测定 |
| 3.2.3 藜麦酚类成分的测定 |
| 3.2.4 藜麦酚类提取液抗氧化活性的测定 |
| 3.2.5 数据分析统计 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同品种藜麦一般营养成分分析 |
| 3.3.2 不同品种藜麦脂肪酸含量分析 |
| 3.3.3 不同品种藜麦氨基酸含量分析及评分 |
| 3.3.4 不同品种藜麦矿物元素含量分析 |
| 3.3.5 不同品种藜麦肌醇含量分析 |
| 3.3.6 不同品种藜麦酚类成分含量和抗氧化活性分析 |
| 3.3.7 不同品种藜麦主成分分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 藜麦粉贮存过程中品质变化研究 |
| 4.1 试验材料与主要仪器设备 |
| 4.1.1 原料与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 藜麦粉贮存实验设计 |
| 4.2.2 藜麦粉脂肪酸的测定 |
| 4.2.3 藜麦粉游离氨基酸的测定 |
| 4.2.4 藜麦粉脂肪酸值的测定 |
| 4.2.5 藜麦粉酚类化合物和抗氧化活性的测定 |
| 4.2.6 藜麦粉风味成分的测定 |
| 4.2.7 藜麦粉色度的测定 |
| 4.2.8 数据分析统计 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 藜麦粉贮存期间脂肪酸含量的变化 |
| 4.3.2 藜麦粉贮存期间游离氨基酸含量的变化 |
| 4.3.3 藜麦粉贮存期间脂肪酸值含量的变化 |
| 4.3.4 藜麦粉贮存期间酚类成分和抗氧化活性的变化 |
| 4.3.5 藜麦粉贮存期间风味成分的变化 |
| 4.3.6 藜麦粉贮存期间色度的变化 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论、创新点与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（5）拐枣多糖的分离纯化和结构解析及其降血糖活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 拐枣概述 |
| 1.1.1 拐枣资源概况 |
| 1.1.2 拐枣的营养与药用价值 |
| 1.1.3 拐枣资源的利用现状及存在的问题 |
| 1.2 拐枣多糖研究进展 |
| 1.2.1 拐枣多糖的提取与分离纯化 |
| 1.2.2 拐枣多糖的结构解析 |
| 1.2.3 拐枣多糖的生物活性 |
| 1.3 植物多糖研究进展 |
| 1.3.1 植物多糖简介 |
| 1.3.2 植物多糖的提取与分离纯化 |
| 1.3.3 植物多糖的结构解析 |
| 1.4 糖尿病概述 |
| 1.4.1 糖尿病的分类 |
| 1.4.2 糖尿病并发症 |
| 1.4.3 糖尿病的治疗现状 |
| 1.4.4 植物多糖在糖尿病治疗中的作用 |
| 1.5 糖尿病发病机制的研究进展 |
| 1.5.1 糖尿病的研究模型 |
| 1.5.2 1型糖尿病的发病机制 |
| 1.5.3 2型糖尿病的发病机制 |
| 1.6 立题背景和意义 |
| 1.7 研究内容和技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第2章 三种提取工艺对拐枣多糖的理化性质和结构特性及生物活性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.2 分析方法 |
| 2.2.1 拐枣多糖样品总糖含量的测定 |
| 2.2.2 拐枣多糖样品蛋白质含量的测定 |
| 2.2.3 拐枣多糖样品糖醛酸含量的测定 |
| 2.2.4 拐枣多糖样品结构性质的测定 |
| 2.2.5 拐枣多糖样品对α-葡萄糖苷酶抑制率测定 |
| 2.2.6 拐枣多糖样品对Hep-G2胰岛素抵抗细胞葡萄糖摄取的测定 |
| 2.2.7 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 三种提取工艺对拐枣多糖提取得率的影响 |
| 2.3.2 三种提取工艺对拐枣多糖化学成分组成的影响 |
| 2.3.3 三种提取工艺对拐枣多糖的单糖组成的影响 |
| 2.3.4 三种提取工艺对拐枣多糖分子量分布的影响 |
| 2.3.5 三种提取工艺对拐枣多糖红外光谱的影响 |
| 2.3.6 三种提取工艺对拐枣多糖热稳定性的影响 |
| 2.3.7 三种提取工艺对拐枣多糖的α-葡萄糖苷酶抑制活性的影响 |
| 2.3.8 三种提取工艺对拐枣多糖的Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小节 |
| 参考文献 |
| 第3章 拐枣多糖的分离纯化和结构解析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.2 分析方法 |
| 3.2.1 拐枣多糖纯化组分的纯度鉴定及分子量测定 |
| 3.2.2 理化性质分析 |
| 3.2.3 单糖组成分析 |
| 3.2.4 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 |
| 3.2.5 紫外光谱分析 |
| 3.2.6 高碘酸氧化和Smith降解 |
| 3.2.7 甲基化分析 |
| 3.2.8 核磁共振波谱(NMR)分析 |
| 3.2.9 原子力显微镜(AFM)分析 |
| 3.2.10 X衍射(XRD)分析 |
| 3.2.11 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 拐枣多糖的分离纯化 |
| 3.3.2 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的纯度鉴定及其分子量测定 |
| 3.3.3 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的化学组成分析 |
| 3.3.4 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的溶解性分析 |
| 3.3.5 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的单糖组成分析 |
| 3.3.6 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的红外光谱分析 |
| 3.3.7 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的紫外光谱分析 |
| 3.3.8 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的高碘酸氧化 |
| 3.3.9 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的 Smith降解 |
| 3.3.10 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的甲基化分析 |
| 3.3.11 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的核磁共振分析 |
| 3.3.12 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的原子力显微镜分析 |
| 3.3.13 拐枣多糖纯化组分HDPs-2A的 X衍射分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小节 |
| 参考文献 |
| 第4章 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病的降糖效果及机制研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料与动物 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验设备与仪器 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.2 分析方法 |
| 4.2.1 糖尿病大鼠血清指标测定 |
| 4.2.2 口服葡萄糖耐量试验(Oral glucose tolerance test,OGTT) |
| 4.2.3 肝糖原水平的测定 |
| 4.2.4 胰腺组织相关指标的测定 |
| 4.2.5 RNA提取和实时荧光定量分析 |
| 4.2.6 Western blotting实验 |
| 4.2.7 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠体重的影响 |
| 4.3.2 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠血糖的调节作用 |
| 4.3.3 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠血清血脂水平的影响 |
| 4.3.4 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠胰腺相关指标的影响 |
| 4.3.5 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠血清炎症因子水平的影响 |
| 4.3.6 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠胰腺相关基因及蛋白的影响 |
| 4.3.7 拐枣多糖HDPs-2A对1型糖尿病大鼠肝脏糖代谢相关基因及蛋白的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小节 |
| 参考文献 |
| 第5章 拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病的降糖效果及机制研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料与动物 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验设备与仪器 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.2 分析方法 |
| 5.2.1 糖尿病大鼠血清指标测定 |
| 5.2.2 口服葡萄糖耐量试验(Oral glucose tolerance test,OGTT) |
| 5.2.3 肝脏相关指标的测定 |
| 5.2.4 粪便短链脂肪酸(Short chain fatty acid,SCFA)水平的测定 |
| 5.2.5 RNA提取和实时荧光定量分析 |
| 5.2.6 Western blotting实验 |
| 5.2.7 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病大鼠体重的影响 |
| 5.3.2 拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病大鼠血糖的调节作用 |
| 5.3.3 拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病大鼠血清血脂水平的调节 |
| 5.3.4 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠血清胰岛素和相关指数及血清GLP-1 的影响 |
| 5.3.5 拐枣多糖HDPs-2A对2型糖尿病大鼠肝脏相关指标的影响 |
| 5.3.6 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠粪便短链脂肪酸(SCFAs)的影响 |
| 5.3.7 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠肝脏PI3K/Akt胰岛素信号通路的影响 |
| 5.3.8 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠肝脏AMPK介导相关信号通路的影响 |
| 5.3.9 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠肝脏GS/GSK-3β信号通路的影响 |
| 5.3.10 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠肝脏Fox O1 基因和蛋白表达的影响 |
| 5.3.11 拐枣多糖HDPs-2A对2 型糖尿病大鼠肝脏PPARγ/PGC-1α信号通路的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小节 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 攻读博士学位期间退修文章 |
（6）功能化笼型低聚倍半硅氧烷的制备和性能研究及其在杂化材料中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号与缩写注释 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 论文框架 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 POSS的定义、种类及性质 |
| 2.2 POSS的合成方法 |
| 2.2.1 直接水解法 |
| 2.2.2 顶点-盖帽法 |
| 2.2.3 官能团衍生法 |
| 2.2.4 POSS结构重排 |
| 2.3 POSS在聚合物纳米复合材料中的应用 |
| 2.4 环氧树脂及其改性 |
| 2.4.1 环氧树脂简介 |
| 2.4.2 环氧树脂的改性 |
| 2.5 课题的提出及其意义 |
| 第三章 功能化POSS的合成与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与原料 |
| 3.2.2 仪器表征 |
| 3.2.3 OAPS的合成 |
| 3.2.4 OCPS的合成 |
| 3.2.5 8Ph-POSS的合成 |
| 3.2.6 8Vi-POSS的合成 |
| 3.2.7 8H-POSS的合成 |
| 3.2.8 8AGE-POSS的合成 |
| 3.2.9 8EUEP-POSS的合成 |
| 3.2.10 2H-DDSQ的合成 |
| 3.2.11 2Vi-DDSQ的合成 |
| 3.2.12 2EUEP-DDSQ的合成 |
| 3.2.13 2AGE-DDSQ的合成 |
| 3.2.14 4H-DDSQ的合成 |
| 3.2.15 4Vi-DDSQ的合成 |
| 3.2.16 4EUEP-DDSQ的合成 |
| 3.2.17 4AGE- DDSQ的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 OAPS的合成与表征 |
| 3.3.2 OCPS的合成与表征 |
| 3.3.3 8Ph-POSS的合成与表征 |
| 3.3.4 8Vi-POSS的合成与表征 |
| 3.3.5 8H-POSS的合成与表征 |
| 3.3.6 8EUEP-POSS的合成与表征 |
| 3.3.7 8AGE-POSS的合成与表征 |
| 3.3.8 2H-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.9 2Vi-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.10 2EUEP-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.11 2AGE-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.12 4H-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.13 4Vi-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.14 4EUEP-DDSQ的合成与表征 |
| 3.3.15 4AGE-DDSQ的合成与表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 POSS结构对其热性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与原料 |
| 4.3 仪器与设备 |
| 4.4 降解动力学的理论基础介绍 |
| 4.4.1 等温动力学 |
| 4.4.2 非等温动力学 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 POSS的熔点、玻璃化转变温度与结晶温度 |
| 4.5.2 POSS的热稳定性 |
| 4.5.3 POSS热降解动力学 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 POSS改性环氧树脂及其性能评估 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与原料 |
| 5.2.2 POSS基环氧树脂纳米复合材料的制备 |
| 5.2.3 环氧树脂固化动力学实验 |
| 5.2.4 固化物形貌表征与性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 POSS-DGEBA-33DDS体系固化动力学 |
| 5.3.2 树脂固化物本体微观结构和形貌特征 |
| 5.3.3 树脂固化物的表面特征与水接触角 |
| 5.3.4 树脂固化物的热性能 |
| 5.3.5 树脂固化物的动态机械性能 |
| 5.3.6 树脂固化物的力学性能 |
| 5.3.7 树脂固化物断裂面扫描电镜分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 POSS基LDH功能杂化物的制备、表征及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂与原料 |
| 6.2.2 POSS基LDH杂化物(OLDH)的制备 |
| 6.2.3 仪器表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 杂化物的FTIR和XPS表征 |
| 6.3.2 杂化物的XRD表征 |
| 6.3.3 杂化物的形貌表征 |
| 6.3.4 杂化物分子式 |
| 6.3.5 杂化物的热稳定性 |
| 6.3.6 杂化物的热降解动力学与降解机理研究 |
| 6.3.7 杂化物的燃烧行为 |
| 6.3.8 杂化物的成膜现象 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 POSS基LDH杂化物在环氧树脂中的应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 试剂与原料 |
| 7.2.2 LDH-环氧树脂复合材料的制备 |
| 7.2.3 LDH-环氧树脂固化动力学实验 |
| 7.2.4 固化物微观形貌表征 |
| 7.2.5 固化物性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 LDH/EP体系固化动力学 |
| 7.3.2 LDH-环氧纳米复合材料的微观结构和形貌表征 |
| 7.3.3 LDH-环氧纳米复合材料的外观与热稳定性 |
| 7.3.4 复合材料阻燃性能 |
| 7.3.5 复合材料力学性能 |
| 7.3.6 复合材料动态机械性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 主要结论与创新点 |
| 主要结论 |
| 主要创新点 |
| 论文不足之处 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（7）基于有机硅单体合成用新型助剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 绪论 |
| 1.1 有机硅单体与产业 |
| 1.1.1 有机硅产业的发展现状 |
| 1.1.2 有机硅单体 |
| 1.1.3 中国有机硅行业的发展趋势 |
| 1.2 直接法反应概述 |
| 1.2.1 直接法合成反应 |
| 1.2.2 影响直接法合成的主要因素 |
| 1.2.3 直接合成反应中催化剂体系的发展 |
| 1.3 助催化剂的研究现状 |
| 1.3.1 直接合成反应中助剂的研究 |
| 1.3.2 有机硅工业中的助剂 |
| 1.3.3 助剂在其他反应上的应用 |
| 1.4 单原子催化剂 |
| 1.4.1 单原子催化剂的发展 |
| 1.4.2 单原子催化剂的研究现状 |
| 1.4.3 负载型单原子催化剂 |
| 1.4.4 单原子助剂的研究现状 |
| 1.5 研究目的和主要内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 课题研究路线 |
| 1.5.4 创新点 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验设备与实验药品 |
| 2.2 催化剂物相分析与结构表征 |
| 2.2.1 X射线衍射物相 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜 |
| 2.2.3 透射电子显微镜 |
| 2.2.4 球差矫正的扫描透射电子显微镜 |
| 2.2.5 电感耦合等离子体原子发射光谱仪 |
| 2.2.6 X射线光电子能谱 |
| 2.2.7 氢气程序温度还原 |
| 2.2.8 X射线吸收光谱 |
| 2.3 密度泛函理论计算 |
| 2.4 催化性能评价方法 |
| 2.4.1 Rochow-Muller反应评价装置 |
| 2.4.2 Rochow-Muller反应评价实验 |
| 2.4.3 产物分析方法 |
| 2.4.4 产物分析计算公式 |
| 3 负载双单原子助剂的Zn_1-Sn_1/CuO催化剂的合成与催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 铜基催化剂的合成制备 |
| 3.2.1 水热法合成CuO和Sn_1/CuO催化剂 |
| 3.2.2 浸渍法合成Zn_1-Sn_1/CuO催化剂 |
| 3.2.3 纳米Sn、Zn/CuO催化剂体系的制备 |
| 3.3 双单原子Zn_1-Sn_1/CuO的微观结构研究 |
| 3.3.1 铜基催化剂的微观形貌 |
| 3.3.2 双单原子Sn、Zn助剂的分布 |
| 3.3.3 Zn_1-Sn_1/CuO中Cu、Sn、Zn的配位环境 |
| 3.4 铜基催化剂的催化性能研究 |
| 3.4.1 铜基催化剂反应活性的研究 |
| 3.4.2 铜基催化剂反应稳定性的研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 Zn_1-Sn_1/CuO催化剂中Sn、Zn助剂的作用机理探讨 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 助剂Sn、Zn原子对催化剂的影响 |
| 4.2.1 助剂Sn、Zn原子对催化剂电子结构的影响 |
| 4.2.2 助剂Sn、Zn原子对Cu_xSi活性相生成的影响 |
| 4.3 DFT理论计算构建催化模型 |
| 4.3.1 Zn_1-Sn_1/CuO催化体系的理论模型构建 |
| 4.3.2 阳离子缺陷位的形成探讨 |
| 4.3.3 助剂Sn-Zn间的协同催化机制与吸附机理的探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 负载单分散氧化物Sn助剂的Sn_1O_x/CuO催化剂的合成与催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 铜基催化剂的合成制备 |
| 5.2.1 沉淀法合成CuO催化剂 |
| 5.2.2 不同Sn前体合成Sn_1O_x/CuO催化剂体系 |
| 5.3 不同Sn前驱体对催化剂性能的影响 |
| 5.3.1 Sn_1O_x/CuO催化剂体系的形貌与结构 |
| 5.3.2 Sn_1O_x/CuO催化剂体系的电子结构 |
| 5.3.3 Rochow-Muller反应的性能研究 |
| 5.3.4 硅氢氯反应的性能研究 |
| 5.4 助剂氧化物存在形态对催化剂性能的影响 |
| 5.4.1 单分散Sn_1O_x助剂的分布 |
| 5.4.2 SnO_(x-NP)/CuO催化剂体系形貌与结构 |
| 5.4.3 助剂Sn_1O_x和SnO_(x-NP)对还原性和电子结构的影响 |
| 5.4.4 助剂Sn_1O_x和SnO_(x-NP)对催化性能的影响 |
| 5.5 基于Sn_1O_x/CuO催化体系的机理探讨 |
| 5.5.1 DFT构建CuO[001]面模型 |
| 5.5.2 催化剂电子结构与反应吸附的探讨 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）酵母β-葡聚糖改性及其定量检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号和缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 酿酒酵母概述 |
| 1.1.1 啤酒废酵母 |
| 1.1.2 富硒酵母 |
| 1.1.3 酵母菌株SAM |
| 1.2 酵母细胞壁 |
| 1.3 酵母β-葡聚糖 |
| 1.3.1 酵母β-葡聚糖的结构 |
| 1.3.2 酵母β-葡聚糖的功能 |
| 1.3.3 酵母β-葡聚糖的应用 |
| 1.4 酵母β-葡聚糖的研究进展 |
| 1.4.1 酵母β-葡聚糖的提取 |
| 1.4.2 酵母β-葡聚糖的改性 |
| 1.5 本课题的研究意义 |
| 1.6 课题的研究内容 |
| 第二章 酵母β-葡聚糖的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 酵母β-葡聚糖含量测定方法 |
| 2.3.2 凝胶渗透色谱法(GPC)测定羧甲基葡聚糖分子量 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 酵母β-葡聚糖含量测定结果 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱法(GPC)测定羧甲基葡聚糖分子量结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 酵母β-葡聚糖的提取 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 碱酸提取法 |
| 3.3.2 酶碱提取法 |
| 3.3.3 多步酶碱提取法 |
| 3.3.4 不同酶对酵母β-葡聚糖提取的影响 |
| 3.3.5 三种来源酿酒酵母提取酵母β-葡聚糖 |
| 3.3.6 酵母细胞壁作为丙酸杆菌发酵营养源的可行性探究 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 提取工艺对酵母β-葡聚糖提取的影响 |
| 3.4.2 不同酶对酵母β-葡聚糖提取的影响 |
| 3.4.3 三种来源酿酒酵母提取酵母β-葡聚糖 |
| 3.4.4 啤酒酵母菌泥中提取的酵母β-葡聚糖样品分析 |
| 3.4.5 酵母细胞壁作为丙酸杆菌发酵营养源的可行性探究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 酵母β-葡聚糖的改性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 硅烷化酵母β-葡聚糖 |
| 4.3.2 酵母β-葡聚糖交联透明质酸 |
| 4.3.3 乙酰化酵母β-葡聚糖 |
| 4.3.4 改性产物的抑菌性测试 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 硅烷化酵母β-葡聚糖 |
| 4.4.2 酵母β-葡聚糖交联透明质酸钠 |
| 4.4.3 乙酰化酵母β-葡聚糖 |
| 4.4.4 改性产物的抑菌性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（9）干胶转换法制备疏水TS-1分子筛催化丙烯环氧化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 环氧丙烷 |
| 1.1.1 环氧丙烷概述 |
| 1.1.2 环氧丙烷生产工艺 |
| 1.2 钛硅分子筛 |
| 1.2.1 微孔钛硅分子筛 |
| 1.2.2 介孔钛硅分子筛 |
| 1.2.3 多级孔钛硅分子筛 |
| 1.3 钛硅分子筛的改性 |
| 1.3.1 酸碱盐改性 |
| 1.3.2 金属改性 |
| 1.3.3 疏水改性 |
| 1.4 计算化学在钛硅分子筛领域的应用 |
| 1.4.1 计算化学的概述 |
| 1.4.2 MS在催化吸附领域的应用 |
| 1.5 课题研究意义和内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验药品和仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 材料制备 |
| 2.2.1 疏水试剂酚醛树脂前驱体的合成 |
| 2.2.2 采用酚醛树脂前驱体合成疏水多级孔钛硅分子筛 |
| 2.2.3 采用三甲基氯硅烷后处理合成疏水多级孔钛硅分子筛 |
| 2.3 材料表征 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.3 紫外漫反射光谱(UV-vis) |
| 2.3.4 N2 物理吸附测试(BET) |
| 2.3.5 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.6 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.7 热失重分析(TGA) |
| 2.3.8 紫外拉曼(UV-Raman) |
| 2.3.9 接触角测量 |
| 2.3.10 固体核磁共振 |
| 2.4 丙烯环氧化反应活性评价 |
| 2.4.1 丙烯环氧化反应装置和实验流程 |
| 2.4.2 反应液分析 |
| 2.4.3 丙烯环氧化评价指标 |
| 2.5 计算软件和模块 |
| 第3章 钛硅分子筛疏水改性 |
| 3.1 采用酚醛树脂前驱体对钛硅分子筛进行疏水改性 |
| 3.1.1 表征结果 |
| 3.1.2 催化性能 |
| 3.2 采用三甲基氯硅烷对钛硅分子筛进行疏水改性 |
| 3.2.1 表征结果 |
| 3.2.2 催化性能 |
| 3.3 小节 |
| 第4章 酚醛树脂前驱体制备疏水钛硅分子筛优化实验 |
| 4.1 疏水多级孔钛硅分子筛的制备条件优化实验 |
| 4.1.1 酚醛树脂前驱体用量对材料的影响 |
| 4.1.2 晶化加水量对材料的影响 |
| 4.1.3 干燥温度对材料的影响 |
| 4.1.4 晶化时间对材料的影响 |
| 4.1.5 晶化温度对材料的影响 |
| 4.2 疏水多级孔钛硅分子筛的反应条件优化实验 |
| 4.2.1 反应溶剂的影响 |
| 4.2.2 反应温度的影响 |
| 4.2.3 反应压力的影响 |
| 4.2.4 反应时间的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 疏水多级孔钛硅分子筛的结构探究 |
| 5.1 MS微观层次探究钛硅分子筛疏水性能的理论研究 |
| 5.2 酚醛树脂前驱体疏水改性钛硅分子筛材料的结构机理 |
| 5.3 三甲基氯硅烷疏水改性钛硅分子筛材料的结构机理 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（10）肉类食品中沙门氏菌耐药性与代谢特征关系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语索引 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 沙门氏菌及其耐药性概述 |
| 1.1.1 沙门氏菌基本概况 |
| 1.1.2 沙门氏菌在食品中污染状况 |
| 1.1.3 食源性沙门氏菌耐药现状 |
| 1.1.4 食源性沙门氏菌不同血清型的耐药性分布 |
| 1.1.5 食源性沙门氏菌耐药性在食品链中的传播 |
| 1.2 食源性沙门氏菌耐药机制的研究 |
| 1.2.1 减少胞内抗生素浓度 |
| 1.2.2 抗生素靶标基因突变 |
| 1.2.3 水解或修饰抗生素 |
| 1.3 代谢组学及其在微生物中的研究 |
| 1.3.1 代谢组学概述 |
| 1.3.2 代谢组学前处理方法进展 |
| 1.3.3 代谢组学在微生物中的研究与应用 |
| 1.4 立题背景与意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第二章 肉类食品各加工环节沙门氏菌耐药谱检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 设备与仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 沙门氏菌采集分离与鉴定 |
| 2.3.2 细菌培养 |
| 2.3.3 耐药性检测 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 肉类食品各加工环节沙门氏菌污染情况 |
| 2.4.2 肉类食品各加工环节沙门氏菌血清型分布状况 |
| 2.4.3 沙门氏菌分离株的耐药情况与多重耐药性 |
| 2.4.4 不同食品来源沙门氏菌分离株的耐药情况及多重耐药性 |
| 2.4.5 不同加工环节沙门氏菌分离株的耐药情况及多重耐药性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 食源性耐药沙门氏菌代谢轮廓初步研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 设备与仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 耐药沙门氏菌培养 |
| 3.3.2 耐药沙门氏菌菌体收集 |
| 3.3.3 菌体淬灭 |
| 3.3.4 提取溶剂 |
| 3.3.5 破碎方式 |
| 3.3.6 衍生化方法 |
| 3.3.7 GC-TOFMS检测 |
| 3.3.8 代谢数据预处理 |
| 3.3.9 代谢数据处理与多元统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 代谢前处理方法优化 |
| 3.4.1.1 不同淬灭方法的比较 |
| 3.4.1.2 不同提取溶剂的分析与比较 |
| 3.4.1.3 不同破碎方式的评估分析 |
| 3.4.1.4 不同方法的稳定性比较 |
| 3.4.1.5 不同衍生化方法的分析比较 |
| 3.4.2 非靶向代谢轮廓与食源性沙门氏菌的多元统计分析 |
| 3.4.2.1 食源性沙门氏菌代谢轮廓与菌种来源的多元统计分析 |
| 3.4.2.2 食源性沙门氏菌代谢轮廓与整体耐药性的多元统计分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 沙门氏菌头孢类抗生素耐药性与代谢特征研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 设备与仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 耐药沙门氏菌培养和收集 |
| 4.3.2 耐药沙门氏菌样品前处理 |
| 4.3.3 GC-TOFMS检测 |
| 4.3.4 代谢数据预处理 |
| 4.3.5 代谢数据处理与统计分析 |
| 4.3.6 转录组 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 主成分分析 |
| 4.4.2 差异代谢物筛选 |
| 4.4.2.1 单元统计分析 |
| 4.4.2.2 PLS-DA多元统计分析 |
| 4.4.2.3 差异代谢物分析 |
| 4.4.3 代谢通路研究 |
| 4.4.4 转录组研究 |
| 4.4.4.1 差异基因分析 |
| 4.4.4.2 差异基因的KEGG通路分析 |
| 4.4.5 硫代谢和磷酸戊糖途径与耐药性相关分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录 B:附表 |
四、甲基氯硅烷的生产开发和衍生加工（论文参考文献）
- [1]指示性多氯联苯在蛋鸡体内迁移转化及代际传递规律研究[D]. 王瑞国. 中国农业科学院, 2021
- [2]马铃薯制品中三类美拉德反应危害物的形成及其对健康的影响[D]. 全威. 江南大学, 2021(01)
- [3]2020年国内有机硅进展[J]. 胡娟,李文强,张晓莲,张爱霞,陈莉,曾向宏. 有机硅材料, 2021(03)
- [4]藜麦品质评价及其贮存稳定性研究[D]. 张艳红. 成都大学, 2021(07)
- [5]拐枣多糖的分离纯化和结构解析及其降血糖活性研究[D]. 杨兵. 西南大学, 2020(04)
- [6]功能化笼型低聚倍半硅氧烷的制备和性能研究及其在杂化材料中的应用[D]. 张先伟. 浙江大学, 2020(05)
- [7]基于有机硅单体合成用新型助剂的合成及性能研究[D]. 史琦. 北京有色金属研究总院, 2020(08)
- [8]酵母β-葡聚糖改性及其定量检测方法研究[D]. 王亚静. 北京化工大学, 2020(02)
- [9]干胶转换法制备疏水TS-1分子筛催化丙烯环氧化的研究[D]. 韩焕焕. 天津大学, 2020(02)
- [10]肉类食品中沙门氏菌耐药性与代谢特征关系的研究[D]. 张怡芸. 江南大学, 2020(01)