一、柳树根朽病防治研究（论文文献综述）
李保华,张振芳[1]（2021）在《苹果幼树死亡诱因、诊断与防控》文中研究说明对矮砧苹果新植苗木和2～5年生幼树死亡的原因进行研究,表明苗木失水与轮纹病菌协同危害是主要原因;冻害、根部与主干病害、肥害及苗木质量差是重要原因。生产上及时发现问题,根据不同症状,进行准确的病因诊断,有针对性地采用不同的防控措施:培育不潜带轮纹病菌的苗木;苗木贮运、栽植和管理过程防止失水;栽植前用杀菌剂铲除部分病菌;防止冻害;2～5年生幼树合理肥水管理;防止贪绿徒长;有效地预防根部和枝干病虫害发生。
陆淑莲[2]（2019）在《柳树种植及病虫害防治技术》文中研究表明柳树是我国常见的造林树种,具有抗旱性能强,适应能力强,抗风性好,生长周期快,木材品质好的特点,在维护生态平衡方面发挥着不可替代的作用。近年来,随着植树造林工作不断向前推进,柳树已经成为一种常用的绿化造林树种,在我国有着广泛的种植。文章主要根据内容树的生长习性,分析了具体的栽培技术和病虫害防治手段,希望通过本次研究对同行所帮助。
胡建黎[3]（2017）在《柳树病虫害防治》文中进行了进一步梳理柳树是我国的原生树种,适应性非常强,既耐湿,又抗旱,且耐低温,抗风性也很好。柳树冬季落叶后可修剪、整枝。耐旱,耐水湿,为湿生阳性树种。喜生于河岸两旁湿地,短期水淹及顶不致死亡。高燥地及石灰质土壤也能适应。发芽早,落叶迟,生长快速,也是主要庭园绿化树种嘉峪关市各大景区、公园、行道树普遍种植。常见虫害蚜虫蚜虫早期发生在4月底至5
郭开发[4]（2016）在《新疆林木腐烂病菌种类鉴定及其主要种Valsa mali遗传分化和初侵染源快速检测研究》文中认为目的:为了明确新疆防护林和经济林上腐烂病菌的种类,并了解主要种Valsa mali的致病力分化及遗传多样性情况,以确定该菌能否在不同林木寄主上相互侵染和传播,同时采用分子检测技术确定腐烂病菌在新疆苹果园和香梨园的初次侵染来源。最终为新疆林木腐烂病的防治提供理论和技术支持。方法:从17种新疆常见的农田防护林和果树上采集林木腐烂病病样,采用常规组织分离法对样品进行分离,通过接种离体枝条试验测定各分离株的致病性;采用形态学与ITS、β-Tubulin序列分析相结合的方法,对新疆林木腐烂病菌种类进行鉴定;采用离体枝条接种法和ISSR方法对新疆林木腐烂病主要种Valsa mali的致病性分化和遗传多样性进行研究;针对4种已报道的林木腐烂病菌的β-Tubulin基因设计种特异性引物,对苹果园与香梨园中林木腐烂病菌的存在状况进行快速检测。结果:1、从新疆17种林木寄主植物分离得到281个腐烂病菌株,分离菌株全为无性型。通过形态学特征、ITS序列、β-Tubulin基因序列将这些分离株鉴定为5个种,分别为:Valsa mali（无性型:Cytospora mali）、Valsa sordida（无性型:Cytospora chrysosperma）、Valsa macolica（无性型:Cytospora schulzeri）、Leucostoma niveum（无性型:Cytospora nivea）和Cryptosphaeria pullmanensis（无性型:Cytosporina pullmanensis）。其中Valsa mali、Valsa sordida两种腐烂病菌分别是危害新疆经济林和防护林的主要种。2、对新疆经济林木腐烂病主要种V.mali致病性分化进行研究,V.mali主要菌落颜色有三种:白色、乳白色和淡黄色,白色菌株的生长速率快于乳白色和淡黄色,淡黄色菌株的生长速率最慢,腐烂病菌V.mali的最适pH值为56,最适温度在2030℃。乳白色和淡黄色菌株的致病力强于白色菌株。在致病力分化测定中,新疆腐烂病菌V.mali主要以中等致病力和弱致病力为主,没有发现强致病力菌株。新疆苹果树腐烂病菌V.mali存在致病力分化现象。3、通过对新疆不同地理区域苹果树腐烂病V.mali种群遗传多样性的分析表明,不同地理区域种群的Nei’s（1973）基因多样性指数（H）和Shannon信息指数（I）均达到了H>0.2,I>0.4,表明新疆苹果树腐烂病菌V.mali具有丰富的遗传多样性。对不同地理区域种群遗传结构的分析表明,各自然种群内的不同分离株之间的遗传变异是腐烂病菌最主要的变异来源。通过UPGMA方法构建了新疆苹果树腐烂病菌V.mali不同自然种群遗传关系的聚类分析,聚类分成南疆和北疆2个大的类群,聚类分析发现同一地理区域种群的不同自然种群可分布于不同的聚类群中,说明V.mali遗传亲缘关系与地理来源没有明显的相关性。4、建立了一种新疆林木腐烂病菌的PCR快速检测方法,设计的4对种特异性引物分别可对4种腐烂病菌V.mali,V.sordida,L.niveum,V.malicola检测到144 bp、180 bp、240 bp和324 bp的条带,检测灵敏度可达到为10 pg/mL。5、对39份腐烂病发生严重的库尔勒香梨园样品进行检测,其的7份样品中检测到了V.mali,占所检测样品的17.95%;对33份腐烂病发生严重的阿克苏苹果园样品进行检测,在其中的19份样品中检测到了V.mali,占所检测样品的57.58%。而V.sordida,L.niveum,V.malicola在香梨园和苹果园均未检测到。检测结果表面修剪枝条、果树树体、果园土壤、园外寄主林木等均可能是新疆苹果和香梨腐烂病菌的越冬场所和初侵染源。结论:引起新疆林木腐烂病的病原菌有5个种,其中V.mali是引起经济林腐烂病的主要种,V.sordida是危害新疆防护林的主要种。经济林主要种V.mali以中等致病力和弱致病力为主,无强致病力菌株,存在致病力分化现象且主要以种群内变异为主。建立了4种林木腐烂病菌的快速检测方法,检测结果表明修剪枝条、果树树体、果园土壤、园外寄主林木等均可能是新疆苹果和香梨腐烂病菌的越冬场所和初侵染源。
王龙,担玥玥[5]（2015）在《园林植物根部病害发生规律及防治方法》文中指出介绍了园林植物根腐病、根朽病、白绢病、白纹羽病、紫纹羽病、根结线虫病、苗木立枯病等7种主要的根部病害,简述各病害的为害范围、发生规律及防治方法。
杨作龄,梁翠玲,冯雪敏,高焕新[6]（2015）在《桃树根朽病综合防治技术》文中进行了进一步梳理1分布、危害桃树根朽病表现为幼树发病轻,成年树、老树发病重。特别是在老果园又栽植新树的桃园发生较为普遍。据资料报道,在山东、江苏、河南、陕西和四川等地均有发生。桃树根朽病原菌也危害苹果、梨、核桃、桃、杏、山楂、枣、杨树、柳树、榆树、桑树、松树等。发病后局部枝条萌芽较晚,叶片生长缓慢、叶色黄绿,最后枯萎;病部枝条生长缓慢,逐步失水干缩,最后枯死;主枝一侧腐烂坏死、主干腐烂坏死,最严重
何景峰[7]（2011）在《不同地区瑞典能源柳引种状况及生物量研究》文中进行了进一步梳理本文以瑞典能源柳幼苗（幼树）为研究对象,根据杨凌、黄龙、桥山和天津4个地区引种的无性系类型,通过选取标准株,在全面分析了14个瑞典能源柳形态特征之后,重点对其中8个无性系在不同引种地的物候、抗逆性、生长状况和生物量累积效应等进行了系统研究,为能源柳无性系选优和适生地选择提供了依据,同时对推广能源柳栽培,发展能源林有重要的指导意义。其主要结论如下:（1）叶芽萌动和展叶始期受纬度和海拔影响,在4个引种地区叶芽萌动和展叶始期表现出杨凌（低纬度和低海拔）早于陕北黄龙、桥山（高纬度、高海拔）和天津（高纬度和低海拔）。杨凌引种柳树叶芽萌动始期早于陕北桥山和黄龙1-3周,展叶始期早于23周,天津蓟县和陕北黄龙、桥山物候期基本接近。尽管4个地区的气候有所差异,但从调查结果看,落叶始期几乎都9月份开始至11月底结束。（2）不同地区能源柳的抗逆性有所差异,以杨凌地区受危害程度最高,陕北黄龙和桥山以及天津蓟县受害程度较轻;危害能源柳的主要害虫有柳毒娥（Stilprotia salicis）、柳蓝叶甲（Plagiodera versicolora）、柳干木蠹蛾（Holcocerus vicarious）、蚜虫、蛴螬（Anomala corpulenta）、光肩星天牛（Anoplophora glabripennis）幼虫,其中蛴螬和光肩星天牛幼虫对能源柳根系危害最大;瑞典能源柳具有较高的燃烧值,14个能源柳以瑞能C最高可达4412.539 cal/g,其它无性系燃烧值多在4300 cal/g左右。（3）瑞典C、瑞能E和瑞能2在4个引种地高和地径生长量表现出大于其它无性系的趋势;天津地区是4个引种地中瑞典能源柳最适生长区。（4）能源柳高和地径生长呈现出“S”型曲线。高和地径生长初期,一般在5月中旬前,曲线上升平缓,中期为5-8月,速生期,曲线上升陡度大,后期一般在9-11月,进入生长末期,生长逐渐变慢,曲线近乎水平;能源柳叶数量动态曲线均呈“抛物线”型,一般在5月之前叶数量增加较慢,8月中下旬在陕西引种地区叶数量达到最大,而在天津8月中旬前后达到最大,10月底以后叶子大量脱落。（5）瑞典2、瑞能C和瑞能E生物量在4个引种较大,1a生扦插苗按60000株/hm2计算,瑞能C、瑞能E、瑞能2地上枝生物量在杨凌和天津均大于10.0t/hm2,最大以瑞能C可达13.3t/hm2。（6）4a生瑞典能源柳地上部分构件生物量符合主枝>一级侧枝>二级侧枝>三级枝;地下部分构件生物量符合主根>一级根>须根>二级根的规律;枝、根、叶生物量符合枝>根>叶的规律。
李姝江,朱天辉[8]（2011）在《大型真菌与立木腐朽》文中研究指明系统地介绍了大型真菌与立木腐朽的特点,包括大型真菌及立木腐朽的概念、立木腐朽的过程和分类、木腐菌的发病规律等;综述了主要的木腐菌和立木腐朽病及其研究进展;并在木腐菌的应用上进行详细的阐述。
李文清,解孝满,刘启虎,徐金光,解荷锋,王利,彭广伟,邢世岩,陈立亭[9]（2009）在《柳树杂交子代AFLP的分子鉴别与多态性分析》文中研究指明利用筛选出的5对引物,对来自菏泽的2号、8号、172号、SH4、SH7、SH9、SH10、SH15、SH17、SH18、SH22、SH25、SH26、SH28、SH31、SH32、SH37、SH39、SH48、SH49共20个柳树种质进行了AFLP分子鉴别和多态性分析研究。结果表明:5对引物共产生645条谱带,多态带542条,多态带的比例为84.03%;每对引物鉴别效率为100%。AFLP是进行鉴别亲缘关系比较近的柳树种质的有效方法。
陈春艳,邵小明[10]（2008）在《柳树病虫害防治》文中认为绩溪县近几年来,在扬子河畔、215省道公路的部分路段、公园园区都新栽了柳树,为城市的绿化增添了新的景观。柳树适应性强,对土壤、气候条件要求不严,在我国分布很广,品种也很
二、柳树根朽病防治研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、柳树根朽病防治研究（论文提纲范文）
（1）苹果幼树死亡诱因、诊断与防控（论文提纲范文）
| 1 苗木失水与轮纹病菌协同危害 |
| 1.1 原因与条件 |
| 1.2 诊断 |
| 1.3 防控措施 |
| 1.3.1 防止病菌侵染苗木，减少苗木带菌量 |
| 1.3.2 防止苗木失水，保持树体的抗病性 |
| 1.3.3 药剂处理，降低发病率 |
| 2 冻害 |
| 2.1 原因与条件 |
| 2.2 诊断 |
| 2.3 防控措施 |
| 3 根部与枝干病害 |
| 3.1 原因与条件 |
| 3.2 诊断 |
| 3.3 防控措施 |
| 4 肥害 |
| 4.1 原因与条件 |
| 4.2 诊断方法 |
| 4.3 防控措施 |
| 5 苗木质量问题 |
| 5.1 原因与条件 |
| 5.2 诊断 |
| 5.3 防控措施 |
（2）柳树种植及病虫害防治技术（论文提纲范文）
| 1 柳树种植技术 |
| 1.1 树种选择 |
| 1.2 定植密度 |
| 1.3 柳树种植 |
| 1.4 施肥灌溉 |
| 1.5 松土除草 |
| 2 病虫害防治 |
（3）柳树病虫害防治（论文提纲范文）
| 常见虫害 |
| 主要病害 |
（4）新疆林木腐烂病菌种类鉴定及其主要种Valsa mali遗传分化和初侵染源快速检测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 林木主要病虫害及其影响 |
| 1.1.1 新疆林业发展现状 |
| 1.1.2 林木病虫害种类及其影响 |
| 1.1.3 林木腐烂病的发生和危害 |
| 1.1.4 林果腐烂病发生规律 |
| 1.1.5 林木腐烂病的防治 |
| 1.2 林木腐烂病菌分类 |
| 1.2.1 形态学分类 |
| 1.2.2 分子生物学分类 |
| 1.3 腐烂病菌致病力差异研究 |
| 1.4 腐烂病菌遗传多样性研究 |
| 1.4.1 遗传多样性研究意义 |
| 1.4.2 遗传多样性研究方法和技术 |
| 1.5 腐烂病菌初侵染源检测 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 新疆主要林木腐烂病菌鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 新疆不同林木寄主种类及分离病菌数量统计 |
| 2.2.2 防护林腐烂病病原菌分离培养结果 |
| 2.2.3 经济林腐烂病病原菌分离鉴定结果 |
| 2.2.4 致病性测定结果 |
| 2.2.5 腐烂病菌不同种形态学特征 |
| 2.2.6 代表菌株分子生物学鉴定 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 2.3.1 讨论 |
| 2.3.2 结论 |
| 第三章 新疆林木腐烂病菌主要种V.mali致病力分化研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同来源V.mali培养性状观察 |
| 3.2.2 最适pH测定 |
| 3.2.3 最适温度测定 |
| 3.2.4 不同寄主来源V.mali在苹果、香梨致病性测定 |
| 3.2.5 同一寄主来源腐烂病菌V.mali在不同林木寄主上致病性测定 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 3.3.1 讨论 |
| 3.3.2 结论 |
| 第四章 新疆林木腐烂病主要种V.maliISSR遗传分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 试验菌株菌丝体获得 |
| 4.1.2.2 DNA提取 |
| 4.1.2.3 试验引物 |
| 4.1.2.4 ISSR-PCR反应体系及程序 |
| 4.1.2.5 数据统计和分析 |
| 4.2 结果与结论 |
| 4.2.1 不同来源苹果树腐烂病V.maliISSRPCR结果 |
| 4.2.2 V.mali的不同地理区域种群的群体遗传分析 |
| 4.2.3 V.mali不同地理区域种群的群体遗传结构与分化 |
| 4.2.4 苹果腐烂病V.mali的聚类分析 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 结论 |
| 第五章 林木腐烂病菌快速分子检测方法研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 供试菌株 |
| 5.1.2 DNA提取及PCR扩增 |
| 5.1.3 特异性引物设计 |
| 5.1.4 特异性引物的特异性检测 |
| 5.1.5 特异性引物灵敏度检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 特异性引物的设计 |
| 5.2.2 特异性引物的检测 |
| 5.2.3 特异性引物灵敏度检测 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 5.3.1 讨论 |
| 5.3.2 结论 |
| 第六章 新疆苹果园及香梨园腐烂病菌初侵染源检测 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 林果植物材料和土壤样品DNA提取 |
| 6.2.2 库尔勒香梨园腐烂病初侵染源检测 |
| 6.2.3 阿克苏苹果园腐烂病初侵染源检测 |
| 6.3 讨论与结论 |
| 6.3.1 讨论 |
| 6.3.2 结论 |
| 第七章 全文总结 |
| 7.1 结论 |
| 7.1.1 新疆主要林木腐烂病病原菌种类鉴定 |
| 7.1.2 新疆林果腐烂病菌主要种V.mali致病性分化研究 |
| 7.1.3 新疆林木腐烂病菌主要种V.maliISSR遗传分化 |
| 7.1.4 林木腐烂病菌快速分子检测方法建立 |
| 7.1.5 新疆林木腐烂病初侵染源检测 |
| 7.2 特色和创新 |
| 7.2.1 研究特色 |
| 7.2.2 研究创新 |
| 7.3 存在问题 |
| 参考文献 |
| 附图1 新疆林果腐烂病的危害症状 |
| 附图2 腐烂病菌V.mali致病性分化 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学博士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）园林植物根部病害发生规律及防治方法（论文提纲范文）
| 1 根腐病 |
| 2 根朽病 |
| 3 白绢病 |
| 4 白纹羽病 |
| 5 紫纹羽病 |
| 6 根结线虫病 |
| 7 苗木立枯病 |
（7）不同地区瑞典能源柳引种状况及生物量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景及目的意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 目的及意义 |
| 1.2 国内外能源柳研究与开发状况 |
| 1.2.1 柳树良种选育研究 |
| 1.2.2 柳树栽培技术研究 |
| 1.2.3 柳树生理生化与抗逆性研究 |
| 1.2.4 柳树遗传多样性研究 |
| 1.2.5 柳树生长量及生长动态研究 |
| 1.2.6 柳树无性繁殖研究 |
| 1.2.7 柳树开发利用研究 |
| 1.2.8 柳树生物量研究 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.3.1 能源柳生物学特性 |
| 1.3.2 能源柳生长量及生长动态 |
| 1.3.3 不同引种地区能源柳生物量分配 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 能源柳生物学特性 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 西北农林科技大学教学试验苗圃 |
| 2.1.2 黄龙山石堡林场能源柳试验基地 |
| 2.1.3 桥山中心苗圃能源柳试验基地 |
| 2.1.4 天津蓟县能源柳试验基地 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 形态特征观察 |
| 2.3.2 物候观察方法 |
| 2.3.3 病虫害调查 |
| 2.3.4 燃烧值测定 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 一年生能源柳形态特征 |
| 2.4.2 不同引种地区能源柳物候特征 |
| 2.4.3 能源柳病虫害与日灼分析 |
| 2.4.4 能源柳燃烧值 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 能源柳生长量及生长动态 |
| 3.1 试验地概况 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 生长量调查 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同地区能源柳生长量对比 |
| 3.3.2 不同地区能源柳无性系个体生长动态 |
| 3.3.3 瑞典能源柳种质资源存活情况 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同引种地区能源柳生物量分配 |
| 4.1 试验地概况 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 标准株的选取 |
| 4.3.2 标准株生长量及叶片数测定 |
| 4.3.3 生物量测定 |
| 4.3.4 数据处理与作图 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 不同地区一年生瑞典能源柳扦插苗生物量比较 |
| 4.4.2 不同地区4a 生瑞典能源柳扦插苗构件生物量比较 |
| 4.4.3 同一地区能源柳平茬与扦插苗生物量构件比较 |
| 4.4.4 不同地区同一能源柳无性系生物量比较 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附图 |
（8）大型真菌与立木腐朽（论文提纲范文）
| 1 大型真菌与立木腐朽的特点 |
| 1.1 大型真菌的特点及分类 |
| 1.2 立木腐朽的特点 |
| 1.2.1 立木腐朽的概念 |
| 1.2.2 立木腐朽的过程 |
| 1.2.3 立木腐朽的分类 |
| 1.2.3. 1 按腐朽类型和性质分 |
| 1.2.3. 2 按腐朽在树干上内外部位分 |
| 1.2.3. 3 按腐朽在树木上发生的位置分 |
| 1.3 木腐菌的循环特点及发病条件 |
| 2 主要的木腐菌及立木腐朽病 |
| 2.1 主要的木腐菌及其研究进展 |
| 2.1.1 主要的木腐菌 |
| 2.1.1. 1 密环菌属 (Armillariella) |
| 2.1.1. 2 木层孔菌属 (Phellinus) |
| 2.1.1. 3 拟层孔菌属 (Fomitopsis) |
| 2.1.1. 4 硫磺菌属 (Laetiporus) |
| 2.1.1. 5 囊孔菌属 (Hirschioporus) |
| 2.1.1. 6 灵芝属 (Ganoderma) |
| 2.1.2 研究进展 |
| 2.2 主要的立木腐朽病及其研究进展 |
| 2.2.1 主要的立木腐朽病 |
| 2.2.1. 1 针叶树腐朽 |
| 2.2.1. 2 阔叶树腐朽 |
| 2.2.2 研究进展 |
| 3 木腐菌的应用 |
| 3.1 在森林生态系统中的作用 |
| 3.2 在工业上的应用 |
| 3.3 在医药上的应用 |
| 4 小结与展望 |
（9）柳树杂交子代AFLP的分子鉴别与多态性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 DNA的提取 |
| 1.3 AFLP分析 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 DNA质量检测 |
| 2.2 种质的分子鉴别 |
| 2.3 多态性分析 |
| 3结论 |
| 3.1 |
| 3.2 |
（10）柳树病虫害防治（论文提纲范文）
| 一、虫害 |
| 1. 舞毒蛾。 |
| 2. 柳杉毛虫。 |
| 二、病害 |
| 1. 白粉病。 |
| 2. 柳树烂皮病： |
| 3. 柳树根朽病： |
四、柳树根朽病防治研究（论文参考文献）
- [1]苹果幼树死亡诱因、诊断与防控[J]. 李保华,张振芳. 落叶果树, 2021(02)
- [2]柳树种植及病虫害防治技术[J]. 陆淑莲. 农家参谋, 2019(08)
- [3]柳树病虫害防治[J]. 胡建黎. 中国花卉园艺, 2017(06)
- [4]新疆林木腐烂病菌种类鉴定及其主要种Valsa mali遗传分化和初侵染源快速检测研究[D]. 郭开发. 石河子大学, 2016(12)
- [5]园林植物根部病害发生规律及防治方法[J]. 王龙,担玥玥. 南方农业, 2015(34)
- [6]桃树根朽病综合防治技术[J]. 杨作龄,梁翠玲,冯雪敏,高焕新. 河北果树, 2015(02)
- [7]不同地区瑞典能源柳引种状况及生物量研究[D]. 何景峰. 西北农林科技大学, 2011(05)
- [8]大型真菌与立木腐朽[J]. 李姝江,朱天辉. 四川林业科技, 2011(01)
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