通过差示扫描量热法 (DSC) 研究阿莫西林的热光谱表征

一、差示扫描量热法(DSC)研究阿莫西林的热谱表征（论文文献综述）

徐丹^[1]（2012）在《氯己定碘溶液剂的的研究》文中研究表明氯已定碘属于分子键化合物,难溶于水,通常要用45～75%的乙醇或混合有机溶剂溶解稀释。因此本研究采用增溶技术,选择适宜的表面活性剂增加氯已定碘的溶解度,制备0.5%氯已定碘溶液剂,减少消毒剂的刺激性,提高消毒效果,增加其临床应用范围。通过进行处方前和空白处方的筛选,以及制备工艺和辅料配比的筛选,确定了氯已定碘溶液剂的最佳处方和制备工艺。最佳处方为：氯已定碘含量为0.5%,CremophorRH40为10%,95%乙醇为1%。制备工艺为：精密称定CremophorRH40和95%乙醇,先将95%乙醇加入水中,混匀,再将CremophorRH40加入其中,搅拌溶解,混合,放入超声机内10～20分钟。将混合液倒入装有氯已定碘的容量瓶中,加纯化水至刻度,超声至溶解。质量控制方面,进行碘及醋酸氯已定的鉴别及含量测定。含量测定中用直接碘量法测定碘的含量,用高氯酸滴定度法测定醋酸氯已定的含量。按上述方法测得氯已定碘中有效碘含量为46.97%,醋酸氯已定的含量为53.15%,配合度为1.76。对合成的氯已定碘进行了红外光谱法、差式扫描量热法、X-射线法等检测,结果表明有新的物质——氯已定碘生成。此外对制备的氯已定碘水溶液进行了荧光检测和扫描电镜分析法,结果表明溶液中有聚合物胶束存在。对氯已定碘溶液剂的稳定性进行了考察。采用CremophorRH40增溶剂的溶液剂,昙点最高,且起昙后能恢复至澄清状态,有利于高温条件下贮存和使用。在低温-冻融实验、影响因素实验、加速试验中,处方的性状、含量和昙点均无显着变化（P>0.05）,表明该制剂稳定性好。根据《消毒技术规范》,进行了消毒剂的毒理学研究,以考察氯已定碘水溶液的使用安全性。其试验内容包括：急性经口毒性实验、皮肤刺激实验、急性眼刺激性实验、及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验；现场手消毒实验。实验结果表明：氯已定碘水溶液制剂属于低毒性物质,对动物皮肤,眼睛,及骨髓嗜多染红细胞无影响或抑制作用。根据《消毒技术规范》相关规定,进行了微生物杀灭实验,我们选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作为微生物杀灭试验的菌株。其试验内容包括：菌悬液的配制、常量肉汤稀释法和现场手消毒实验,实验结果表明：氯已定碘水溶液消毒剂的消毒能力大于醋酸氯已定与碘消毒剂。

耿胜荣,夏和舟,陈学玲,叶丽秀,华跃进^[2]（2011）在《魔芋辐照接枝物凝胶的水分状态和TEM分析》文中提出为研究辐照接枝制备的魔芋吸水材料性能,对材料的吸水倍数、速度、保水性进行了测定,并采用差热扫描量热仪（DSC）、透射电镜（TEM）技术表征材料凝胶态水分含量和形貌结构。结果表明,常温下材料吸自来水速度最大可达16g·g-1·min-1,60min时吸水倍数达400倍。吸水倍数受粒度、温度、离子浓度、离子类型的影响,并以离子类型影响较大。保水率受温度和时间的影响,充分吸胀后,自然条件下15天可保持水分35%。结构分析表明,产物吸胀后有效水含量为99.617%,其凝胶形貌为大小不等的球状物连接,折叠缠绕,形成螺旋状立体结构,球的直径在2050nm之间,而未接枝的魔芋为50150nm大小不等的凝胶块组成均匀的网状体系。魔芋辐照接枝材料具有优良的吸水性能,在水中呈现稳定的螺旋状立体结构,凝胶有效水分含量为99.6%。

耿胜荣,夏和舟,陈学玲,叶丽秀,华跃进^[3]（2011）在《魔芋辐照接枝物凝胶的水分状态和结构分析》文中提出为研究辐照接枝制备的魔芋吸水材料性能,对材料的吸水倍数、速度、保水性进行了测定,并采用差示扫描量热仪（DSC）、透射电镜（TEM）技术表征材料凝胶态水分含量和形貌结构。结果表明,常温下材料吸自来水速度最大可达16g·g-1.min-1,60min时吸水倍数达400倍。吸水倍数受粒度、温度、离子浓度、离子类型的影响,并以离子类型影响较大。保水率受温度和时间的影响,充分吸胀后,自然条件下15 d可保持水分35%。结构分析表明,产物吸胀后有效水含量为99.617%,其凝胶形貌为大小不等的球状物连接,折叠缠绕,形成螺旋状立体结构,球的直径在20～50nm之间,而未接枝的魔芋为50～150nm大小不等的凝胶块组成均匀的网状体系。魔芋辐照接枝材料具有优良的吸水性能。

朱小梅^[4]（2008）在《盐酸环丙沙星的热稳定性和热分解反应动力学研究》文中认为目的:用热分析法分析盐酸环丙沙星的热分解过程及机制。方法:以Al2O3为参比物,在氮气条件下采用差示扫描量热法、热重法和微分热重法分析样品,根据热重曲线数据计算出其特征热分解反应表观活化能（E）、指前因子（A）、反应级数n和pk值。结果:E=101.18kJ.mol-1、lnA=26.96s-、n=1、pk=7.01,常温下药品贮存期为2年。结论:用热分析法研究盐酸环丙沙星等固体药物的热分解过程方法简便,结果可靠。

朱小梅^[5]（2008）在《氧氟沙星的热稳定性及其热分解动力学》文中研究指明测定了在氮气气氛中第三代氟喹诺酮类药物氧氟沙星（OFLX）的热稳定性。用差示扫描量热法（DSC）、热重法（TG）和微分热重法（DTG）,研究了药物氧氟沙星的热分解动力学。计算了动力学参数E、n、A,并结合量子有机化学计算的键长、原子静电荷参数研究了热分解机理,推断了热分解机理及药品贮存期。用热分析研究固体药物的热分解过程方法简便,结果可行。

韩森,朱小梅^[6]（2007）在《喹诺酮类药物诺氟沙星的热稳定性研究》文中研究表明目的:分析固体诺氟沙星（NFLX）的热分解过程。方法:采用热重分析与差示扫描量热分析方法,研究喹诺酮类药物NFLX的热分解动力学,计算了热分解动力学参数表观活化能（E）、速率常数（K）和相关系数（r）;并结合应用量子化学计算的有机物结构的键参数研究了热分解机制,推断了热分解机制和产物及贮藏期。结果:NFLX的热分解表观失重活化能E=141.23 kJ.mol-1;r=0.979 9;K=1.89×103[exp（-141.23/RT）]。结论:用热分析研究NFLX的热稳定性结果可靠。

西娜^[7]（2006）在《羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备和体外药剂学性质研究》文中研究说明研究背景和目的随着上世纪70年代，Birrenbach等首次提出纳米粒的概念和制备方法，药物制剂的研究进入了一个全新的微观领域——纳米制剂。与常规药物相比，纳米药物具有比表面积大、表面反应活性高、活性中心多、吸附能力强等特性，还可以改变药物在体内的分布，增加药物在靶器官的分布量，从而提高疗效。固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles，SLN）是以毒性低、生物相容性好的脂质材料作为载体，将药物吸附或包裹于脂质膜中制成的新一代纳米给药体系。除了减轻毒副作用，固体脂质又使它具有聚合物纳米粒的优点，如可以控制药物的释放，避免药物的降解或泄漏以及具有良好的靶向性等。羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）是从珙桐科植物喜树中提取的一种微量生物碱，是拓扑异构酶Ⅰ特异性抑制剂，广泛应用于肝癌、胃癌、白血病等多种恶性肿瘤的治疗。但其特殊的理化性质：水不溶脂难溶、内酯环结构不稳定等因素，限制了临床应用，普遍存在疗效降低、半衰期短的缺点。本研究以HCPT为模型药物制备半固体脂质纳米粒（Semisolid lipid nanoparticles，SSLN）并对其体外药剂学性质进行了研究，以期达到提高HCPT的稳定性，延长其生物半衰期，缓释，提高药效，降低毒性的目的。主要内容以固态和液态脂质为载体，大豆卵磷脂为表面活性剂，采用乳化蒸发—低温固化法制备了HCPT半固体脂质纳米粒。以纳米粒外观、粒径、包封率为指标，对处方和工艺进行了单因素考察，内容包括有机相种类、固态脂质／液态脂质摩尔比、药脂比、表面活性剂浓度以及乳化蒸发搅拌时间、搅拌速度等等，继而通过正交设计，确定了最优处方和制备工艺。为了提高制剂的稳定性，采用冷冻干燥法制成HCPT-SSLN冻干粉剂。采用Sephadex G-50凝胶过滤法，先用pH5.0PBS洗脱下HCPT-SSLN，再用pH12.0的NaOH溶解并洗脱下吸附在柱顶端的游离药物，从而分离HCPT-SSLN和游离药物。利用NaOH破坏脂质膜结构并溶解包封在其中的HCPT，氯仿消除磷脂等脂质膜材的干扰后，依据建立的羧酸盐形式存在的HCPT紫外分光光度法测定HCPT的含量。考察了HCPT-SSLN混悬液的理化性质，电镜下纳米粒为圆整的球状体，大小比较均匀，边缘光滑，平均粒径130.5nm，Zeta电位-33.1mV，pH6.29，包封率79.19；冻干品的粒径稍有增大，电位和pH几乎不变，包封率下降了约5％，载药量为2.51％。差示扫描量热分析（DSC）和X射线衍射分析（XRD）皆表明HCPT被脂质包裹后已经构成了一种新的物相。以外观、粒径、pH、包封率、水中再分散性及显微镜检等为指标，考察了HCPT-SSLN混悬液和冻干品在影响因素实验、留样观察中的稳定性。结果表明：HCPT-SSLN最宜制成冻干粉剂，充氮密封避光置于4℃条件下保存。选择含有30％甲醇的pH7.4磷酸盐缓冲液做释药介质，在（37±0.5）℃避光的条件下对HCPT原料药和自制的HCPT-SSLN进行了0～72h体外释药的研究。以内酯形式存在的HCPT的HPLC含量测定结果表明：HCPT-SSLN0～3h内有一定程度的突释，72h累积释药量不超过70％，对照药物72h只有24.7％，可见HCPT-SSLN增强了HCPT在体内的吸收，且显示出一定的缓释效应。以HCPT钠盐注射液作对比，对HCPT-SSLN进行了小鼠的急性毒性实验。HCPT钠盐注射液组的半数致死量是93.47mg／kg，HCPT-SSLN的最大耐受剂量（MTD）大于214.6mg／kg，HCPT-SSLN毒性降低。结论本实验为HCPT的剂型开发作了有益的探索，为它的临床应用提供了一种可能的新剂型，有较好的研究开发价值。

韩森^[8]（2005）在《驱虫药甲苯咪唑、丙硫咪唑的热分析研究》文中研究指明目的:研究了氨基甲酸甲酯类的甲苯咪唑和丙硫咪唑热分解特征 方法:应用TG、DTA、%TG方法进行热分析及动力学研究 结果:对甲苯咪唑和丙硫咪唑在空气介质中的热分解特征进行了定性、定量表征 结论:热分析方法可作为氨基甲酸甲酯类驱虫药的一种快速、简便的检验方法

朱小梅,韩森,甄宝勤^[9]（2004）在《差示扫描量热法（DSC）研究阿莫西林的热谱表征》文中研究说明目的:研究阿莫西林的热特征。方法:采用差示扫描量热法（DSC）、微分热重法（DTG）和热重法（TG）3种方法分析,根据阿莫西林的热特征曲线进行了定性、定量分析,并计算具有特征热分解动力学参数——表观失重活化能（E）。结果:阿莫西林的表观失重活化能E2=101.35kJ·mol-1;E3=128.11kJ·mol-1。结论:本方法可作为阿莫西林质量检测的一种快速、简便方法。

二、差示扫描量热法(DSC)研究阿莫西林的热谱表征（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、差示扫描量热法(DSC)研究阿莫西林的热谱表征（论文提纲范文）

（1）氯己定碘溶液剂的的研究（论文提纲范文）

（3）魔芋辐照接枝物凝胶的水分状态和结构分析（论文提纲范文）

（4）盐酸环丙沙星的热稳定性和热分解反应动力学研究（论文提纲范文）

（5）氧氟沙星的热稳定性及其热分解动力学（论文提纲范文）

（6）喹诺酮类药物诺氟沙星的热稳定性研究（论文提纲范文）

（7）羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备和体外药剂学性质研究（论文提纲范文）

（8）驱虫药甲苯咪唑、丙硫咪唑的热分析研究（论文提纲范文）

（9）差示扫描量热法（DSC）研究阿莫西林的热谱表征（论文提纲范文）

四、差示扫描量热法(DSC)研究阿莫西林的热谱表征（论文参考文献）

• [1]氯己定碘溶液剂的的研究[D]. 徐丹. 湖北中医药大学, 2012(02)
• [2]魔芋辐照接枝物凝胶的水分状态和TEM分析[A]. 耿胜荣,夏和舟,陈学玲,叶丽秀,华跃进. 第六届核农学青年科技工作者学术交流会暨中国核学会2011年学术年会核农学分会论文集, 2011
• [3]魔芋辐照接枝物凝胶的水分状态和结构分析[J]. 耿胜荣,夏和舟,陈学玲,叶丽秀,华跃进. 核农学报, 2011(04)
• [4]盐酸环丙沙星的热稳定性和热分解反应动力学研究[J]. 朱小梅. 中国药房, 2008(22)
• [5]氧氟沙星的热稳定性及其热分解动力学[J]. 朱小梅. 化学世界, 2008(06)
• [6]喹诺酮类药物诺氟沙星的热稳定性研究[J]. 韩森,朱小梅. 中国新药杂志, 2007(14)
• [7]羟基喜树碱半固体脂质纳米粒的制备和体外药剂学性质研究[D]. 西娜. 第一军医大学, 2006(S1)
• [8]驱虫药甲苯咪唑、丙硫咪唑的热分析研究[J]. 韩森. 安康师专学报, 2005(01)
• [9]差示扫描量热法（DSC）研究阿莫西林的热谱表征[J]. 朱小梅,韩森,甄宝勤. 中国新药杂志, 2004(12)

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