一、小梁切除术后结膜下注5-FU治疗新生血管性青光眼的临床观察（论文文献综述）
蒋姣姣,丁芝祥,邱梅园[1]（2021）在《抗肿瘤类药物在眼科疾病的临床应用及研究进展》文中指出抗肿瘤药物具有抑制细胞生长、抑制增殖代谢、抑制新生血管生成等特殊作用,使其在眼科疾病中得到应用,早先仅应用于眼科肿瘤的治疗,后来应用于青光眼、翼状胬肉的治疗,近年来抗新生血管靶点类药物的兴起,使抗肿瘤类药在眼科的应用范围更加广泛,主要通过抑制新生血管、减轻视网膜水肿来提高患者视力。现就近年来,抗肿瘤药物在抗增殖代谢、抗新生血管生成的眼部相关疾病中的临床应用及研究进展进行简要概述。
陈伶俐[2]（2021）在《改良Ex-Press引流钉植入术治疗青光眼的临床观察》文中研究指明目的:探讨改良Ex-Press引流钉植入术治疗原发性开角型青光眼（primary open-angle glaucoma,POAG）及难治性青光眼（refractory glaucoma,RG）的安全性及有效性。比较两种不同类型青光眼术后降眼压的效果及并发症发生情况等的差异。方法:前瞻性临床研究。研究对象为自2020年1月至2020年12月于福建医科大学附属第一医院确诊为POAG及RG的患者共36例（45眼）,均行改良Ex-Press引流钉植入术。根据患者青光眼类型分为POAG组17例24眼;RG组19例21眼,RG组病例包括抗青光眼手术失败的青光眼、人工晶体植入术后青光眼、新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG）、色素性青光眼（pigmentary glaucoma,PG）、葡萄膜炎继发性青光眼（uveitic glaucoma,UG）、虹膜角膜内皮综合征（iridocorneal endothelial syndrome,ICES）。收集其临床资料,比较分析患者手术前、手术后1天、1周、1个月、2个月、3个月的眼压（intraocular pressure,IOP）、最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）、术后抗青光眼药物种数、前房深度、滤过泡情况、手术成功率以及手术后并发症情况。结果:两组患者年龄、术前眼压等临床资料具有可比性。两组患者术后各随访时间节点眼压分别与术前眼压相比,明显低于术前水平,差异均具有统计学意义（P<0.001）,两组患者眼压均于术后1个月左右趋于平稳。术后3个月,POAG组平均眼压由（30.30±6.29）mmHg降至（14.13±3.08）mmHg;RG组的平均眼压由（31.90±6.43）mmHg降至（16.05±4.63）mmHg。对患者术后眼压进行相比,发现两组患者术后1个月、2个月、3个月眼压无明显差异（P>0.05）。术后3个月两组患者使用抗青光眼药物种类数均明显减少（P<0.001）。两组患者术前、术后BCVA比较,各时间节点视力之间均不存在统计学差异（P>0.05）。术后3个月,POAG组中有95.83%的滤过泡为功能性滤过泡;RG组中有85.71%的滤过泡为功能性滤过泡,两组间差异无统计学意义（P>0.05）。术后并发症:POAG组3眼发生术后一过性低眼压性浅前房,2眼出现包裹性滤过泡;RG组3眼出现一过性低眼压性浅前房,3眼包裹性滤过泡,1眼低眼压性黄斑病变。所有患者未发生其他严重并发症。POAG组患者术后3个月手术完全成功22只眼（91.67%）,部分成功2只眼（8.33%）,24只眼均达到手术成功率标准。RG组患者在术后3个月时手术完全成功的共16只眼（76.19%）,手术部分成功2只眼（9.52%）,总手术成功率为85.71%。结论:改良Ex-Press引流钉植入术是一种操作简便、微创、安全有效的手术方式,在POAG及RG的治疗中均具有良好的疗效。
李翔骥[3]（2020）在《涂层镁可降解材料应用于青光眼外引流手术的可行性研究》文中研究说明研究背景和意义:青光眼已成为世界首位不可逆性致盲眼疾。目前抗青光眼手术在青光眼治疗中仍占据主流地位。随着青光眼引流植入装置的应用,微创青光眼手术（MIGS）的涌现,滤过手术的不断改良,小梁切除术（TRAB）已不再是青光眼手术治疗的唯一选择,其中青光眼引流装置在临床上的应用已较为广泛。早先一代青光眼引流装置的制作材料基本为不锈钢、钛合金、硅胶,后期研发的一些引流装置也均由不可降解材料制作而成。但众所周知的是,永久性结膜下异物引起的排斥反应、过敏反应可导致慢性炎症、Tenon’s成纤维细胞增殖、滤过引流通道瘢痕化和植入装置瘢痕包裹,最终导致手术失败。近年来,新型镁材料由于自身杰出的生物相容性和可降解的特性,被视为潜在新一代可降解生物植入材料,并受到了各学科广泛关注。本研究探索涂层镁材料作为引流装置或植入物在眼组织中的生物相容性,为眼科抗青光眼手术中使用提供理论依据。研究目标:通过对不同涂层镁材料在体内、体外实验中的腐蚀性能、生物相容性以及抗瘢痕能力的研究,寻找相容性好、抗瘢痕能力强的最佳材料。在活体实验中验证其结果。研究方法:1.涂层镁材料腐蚀性能测试实验纯镁材料,二水磷酸氢钙涂层（DCPD）、二水磷酸氢钙+硬脂酸涂层（DCPD+SA）、羟基磷灰石涂层（HA）镁材料被浸没于眼科用平衡盐溶液（BSS）中,扫描电子显微镜下（SEM）观察涂层表面变化,研究各样本重量、pH值变化,以及离子释放的情况。2.涂层镁材料调控人Tenon’s囊成纤维细胞作用研究原代人Tenon’s成纤维细胞（HTCFs）,被培养于DCPD、DCPD+SA、HA涂层镁片、钛合金片、玻璃片上,设钛合金组为阳性对照组、玻片组为空白对照组,DCPD、DCPD+SA、HA涂层镁片组为实验组。扫描电子显微镜下观察HTCFs培养于各样本上的细胞形态。MTT和LDH实验用于测量HTCFs在对数生长期内,细胞代谢活性和材料细胞毒性的变化。BrdU实验用于评估不同涂层镁材料对HTCFs增殖的影响。蛋白免疫印迹法（Western blot,WB）测试材料对特异性蛋白α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达的影响。3.涂层镁材料兔眼滤过手术的应用研究予新西兰白兔行小梁切除术,术中在巩膜瓣下分别植入钛合金片、纯镁片（99.99%）、HA涂层镁片、DCPD涂层镁片、DCPD+SA涂层镁片,设单纯小梁切除术组为空白对照组,小梁切除联合钛合金片植入为阳性对照组,小梁切除联合纯镁、DCPD、DCPD+SA、HA涂层镁片植入组为实验组,抽取房水（AH）测量各组房水中镁、钙、磷、钾等离子浓度。眼球切片行苏木精-伊红（H&E）染色分析各组细胞浸润情况。WB用于测试各组织样本中特异性蛋白α-SMA、I型胶原蛋白（Collagen-1）表达的情况,实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-qPCR）检测α-SMA、Collagen-1 mRNA表达情况。研究结果:1.涂层镁材料腐蚀性能测试实验在BSS浸没腐蚀性能测试实验中,扫描电镜提示:HA涂层表面完整性最好,但于浸没第5日后出现少量片状剥脱。DCPD和DCPD+SA涂层样品在浸没于BSS中的前2日重量下降明显。溶液分析提示:纯镁组pH值、镁离子浓度高于其他组,DCPD、DCPD+SA组钙离子、磷离子值高于HA组。2.涂层镁材料调控人Tenon’s囊成纤维细胞作用研究细胞实验中,扫描电镜图像显示:所有涂层镁组的HTCFs的形态及附着情况较钛合金组、玻片组差。在成纤维细胞对数生长期内,涂层镁材料可明显降低HTCFs代谢活性（P<0.001）,DCPD+SA涂层镁虽表现出比其他2种涂层镁高的细胞毒性,但与阳性对照组比较无统计学差异（P=0.976）。BrdU实验提示:DCPD+SA涂层镁明显降低HTCFs增殖（P=0.047）。WB实验提示:HA涂层镁可显着降低α-SMA表达（P=0.001）。3.涂层镁材料兔眼滤过手术的应用研究动物实验中,新西兰白兔手术后全身和眼部未见并发症及不良反应,滤过泡可见,植入后2月材料片部分降解,组间房水内各离子分析,均无统计学差异（P>0.05）。H&E染色提示钛合金、DCPD涂层镁植入、DCPD+SA涂层镁植入组较单纯小梁切除术、HA涂层镁植入组可见较多的细胞浸润和瘢痕增生。WB结果提示:相比单纯小梁切除术组,各涂层镁材料植入组α-SMA和Collagen-1蛋白的表达均显着降低（P<0.001,P<0.001）,其中HA涂层镁植入组表达最低。RT-qPCR中,各涂层镁材料植入组的α-SMA和Collagen-1 mRNA表达均显着低于对照组（P<0.0001,P<0.0001）,HA涂层镁植入组表达最低。研究结论:涂层技术可有效保护纯镁基质,减缓腐蚀速率。涂层镁材料具有较小的毒性,可影响HTCFs形态,降低其代谢活性和增殖能力。HA涂层镁材料可显着降低HTCFsα-SMA蛋白的表达。涂层镁材料植入兔眼后未见眼部及全身的并发症和不良反应,滤过泡可见。材料降解中所释放离子对房水内离子浓度无明显影响。HA涂层镁片植入后,兔眼手术部位周围细胞浸润及瘢痕情况较轻,并显着降低手术部位周围组织α-SMA和Collagen-1蛋白和mRNA表达。
李雪如[4]（2020）在《S58通过激活PI3k/Akt/Nrf2信号通路抑制兔青光眼滤过性手术术后纤维化》文中研究指明背景:青光眼滤过性手术（Glaucoma filtration surgery,GFS）是目前临床治疗青光眼眼压（intraocular pressure,IOP）控制不佳的有效方法,但术后结膜囊瘢痕的发生常导致手术失败。尽管,临床上5-氟脲嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）、丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）能提高了滤过性手术的成功率,但仍存在一些严重并发症,例如滤过泡的渗漏、术后浅前房以及角膜毒性等。因此,寻求一种有效且安全的抗瘢痕药物仍是目前研究的重点。有文献指出氧化与抗氧化平衡通过不同的途径调节TGF-bs诱导的纤维化,并表明氧化应激的增加对纤维化疾病的发展至关重要。因此,针对TGF-bs诱导的和ROS依赖的细胞氧化应激反应,可能为纤维化疾病的治疗提供新的方法。在前期研究中,本课题组利用指数式富集的配基系统进化（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX）技术,筛选并优化出具有靶向TbR II、无毒性、易化学修饰的核酸适配子S58。S58阻抑TGF-b2与其受体结合是否能够改善细胞内应激水平,调节氧化-抗氧化失衡抑制青光眼滤过性手术术后瘢痕仍有待进一步阐述。目的:本研究拟通过在体内/外的实验验证靶向TbR II的核酸适配子S58阻抑TGF-b2促纤维化的生物学作用,并进一步研究S58改善受损结膜囊成纤维细胞内氧化-抗氧化稳态抑制青光眼滤过性手术术后瘢痕的作用机制。方法:（一）体外实验部分:原代人结膜囊成纤维细胞（Human Conjunctival Fibroblasts,HConFs）用于细胞实验。1.运用软件建立核酸适配子S58的三维模型,构建S58与TbR II胞外段的三维晶体结构,然后对S58和TbR II进行半柔性分子对接,统计分析S58和TbR II的结合情况,并确定其结合位点。2.流式细胞仪技术检测和激光共聚焦显微镜观察荧光标记后的核酸适子S58与成纤维细胞的结合情况,并利用siRNA-TbR II敲低实验来验证S58靶向TbR II抗TGF-b2诱导的纤维化。3.不同浓度的TGF-b2（0、1、2、4、10、20 ng/m1）处理HConFs细胞24 h,或HConFs在TGF-b2（4 ng/m1）诱导不同时间（0、24、48、72 h）后,应用Western blot或RT-PCR检测细胞纤维化相关蛋白或基因的表达;共聚焦细胞免疫荧光技术检测α-SMA表达水平。4.NAC处理TGF-b2（4 ng/m1）诱导的HConFs 24h,应用Western blot或RT-PCR检测细胞纤维化和相关抗氧化蛋白或基因的表达;共聚焦细胞免疫荧光技术检测α-SMA、collagen-1表达水平。5.S58处理TGF-b2（4 ng/m1）诱导的HConFs 24h,应用Western blot或RT-PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction）检测相关抗氧化蛋白或基因的表达;流式细胞仪技术检测细胞内ROS水平。6.S58处理TGF-b2（4 ng/m1）诱导的HConFs 24h,应用Western blot或RT-PCR检测细胞纤维化相关蛋白或基因的表达;共聚焦细胞免疫荧光技术检测α-SMA、collagen-1、fibronectin表达水平,划痕实验和CCK-8实验用于评价S58对TGF-b2诱导的HConFs增殖和迁移的影响。7.利用siRNA-Nrf2的基因敲除或LY294002对PI3K/Akt的抑制,通过应用Western blot和共聚焦细胞免疫荧光技术检测细胞纤维化相关蛋白的表达,来验证S58对TGF-b2诱导的HConFs抗纤维化影响;（二）动物实验部分:以新西兰兔眼青光眼滤过性手为模型,研究S58抑制术后滤过泡纤维化的治疗效果。1.制作新西兰兔青光眼滤过性手术模型,实验分组分别为:Normal组;Sham组;S58组:S58 20nM/drop（4次/天）;MMC组:MMC（0.2mg/m1）。2.分别于术后3 d、1 w、2 w、4 w观察兔子眼滤过泡的形态,裂隙灯下观察并拍照记录以及测量IOP变化。3.病理组织石蜡切片及H&E、Masson、天狼猩红染色分析。结果:1.S58能够通过增加TGF-b2与TbR II结合位阻来抑制TGF-b2诱导的HConFs纤维化。2.TGF-b2诱导HConFs细胞内氧化应激反应和增加纤维化水平。3.TGF-b2增加HConFs氧化应激和诱导纤维化。4.NAC通过抑制ROS的产生降低TGF-b2诱导的HConFs纤维化,提示ROS在TGF-b2诱导HConFs纤维化中扮演着重要的角色。5.S58促进TGF-b2诱导的HConFs抗氧化防御能力。6.S58减少TGF-b2诱导的HConFs纤维化。7.S58逆转TGF-b2诱导的HConFs纤维化通过激活PI3k/Akt/Nrf2信号通路。8.以青光眼滤过性手术的新西兰兔为模型,S58可有效降低滤过性手术术后滤过泡的纤维化程度而延长滤过泡存在时间。结论:本研究提示S5（23）可通过激活细胞内抗氧化防御PI3k/Akt/Nrf2信号通路改善青光眼滤过性手术预后。
吴靖怡[5]（2020）在《阿昔洛韦对体外培养人TENON囊成纤维细胞增殖迁移的影响》文中认为目的:探索阿昔洛韦（Acyclovir,ACV）对体外培养的人眼TENON囊成纤维细胞（human TENON capsule fibroblasts,HTFs）的增殖和迁移的影响以及机制。方法:将HTFs分为ACV处理组（终浓度分别为0.45,1.125,2.25,3.375,4.5mmol·L-1）和空白对照组,CCK8检测不同浓度梯度下ACV对HTFs的增殖速率的影响,划痕实验检测不同浓度ACV对HTFs细胞迁移的作用,流式细胞术检测ACV对HTFs凋亡以及细胞周期的作用。结果:与空白对照组相比,ACV处理组（终浓度分别为0.45,1.125,2.25,3.375,4.5mmo1·L1）的HTFs增殖速率显着降低（P<0.05）,并且随着ACV浓度的升高,HTFs的抑制率逐渐增大。ACV处理组（终浓度4.5mmol·L-1）的细胞凋亡率显着增加（P=0.0005）,细胞周期G0/G1期峰值升高（P=0.0011）,S期下降（P=0.0006）,细胞周期阻滞在G0/G1期。ACV处理组的划痕闭合明显,闭合率显着降低（P<0.05）,并且随着ACV浓度的升高,抑制作用更显着。结论:阿昔洛韦以通过阻滞HTFs的细胞周期,从而抑制HTFs的增殖,促进细胞凋亡;并且参与抑制HTFs细胞迁移。
徐丽娟[6]（2020）在《吡柔比星通过诱导细胞凋亡和自噬抗兔结膜纤维化》文中研究说明目的:本研究首先在新西兰白兔眼中构建结膜纤维血管组织模型并进行鉴定,然后通过体内和体外实验,探讨吡柔比星（THP）对新西兰白兔结膜的抗纤维作用及机制。方法:本研究分为三部分:第一部分选择3只健康新西兰白兔作为未手术对照组,另外9只新西兰白兔采用角膜缘干细胞切除联合碱烧伤法构建结膜纤维血管组织模型,分别于造模后1月﹑2月和3月将模型与对照组﹑人原发翼状胬肉及人复发翼状胬肉进行形态学﹑组织学及组织化学特征（Vimentin,α-SMA,TGF-β1/2及collagen-I表达量）的比较,评估该模型应用于后续药物实验的可能性,并选择合适的造模时间节点。丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）作为第二部分和第三部分的阳性对照药物。在第二部分实验中,首先用组织块法在体外培养原代兔结膜成纤维细胞（rabbit conjunctiva fibroblasts,RCF）,并用成纤维细胞特异性标记物Vimentin进行鉴定。将RCF用THP或MMC作用5分钟后洗脱,继续培养细胞24小时（蛋白印迹法[Western Blotting,WB]及Ad-m Cherry-GFP-LC3B转染试验）或48小时（其他细胞实验）。在观察时间点用荧光显微镜观察细胞形态变化,用化学发光法测定细胞活力,用流式细胞仪检测细胞周期及死亡细胞,用WB检测凋亡和自噬相关蛋白的表达,通过这一部分实验探讨THP对RCF增殖和凋亡的影响及相关作用机制,筛选出THP对RCF的有效作用浓度以应用于下一步动物实验。同时,我们观察了THP作用于体外培养人角膜上皮细胞（human cornea epithelial cells,HCECs）后细胞形态﹑凋亡及细胞周期分布情况。第三部分实验中我们首先选择了9只健康新西兰白兔行双眼构建结膜纤维血管模型。造模成功后行纤维血管组织切除,根据术中联合用药不同分为4组:DMEM组（阴性对照组）,不同浓度THP组（组2,组3）,MMC组（组4,阳性对照组）。术后随访3个月,比较各组结膜纤维血管组织复发情况及副作用,评估THP对预防结膜纤维血管组织切除术后复发的有效性及安全性。3个月后,获取手术部位结膜组织进行HE和免疫组化染色（cleaved caspase 3和LC3B）,评估THP对结膜组织结构完整性﹑细胞凋亡及自噬的影响。之后我们采用C57BL/6小鼠进一步评估了THP对角膜﹑心脏﹑肝脏和肾脏的毒性损害:选择3只作为未手术组（组1）,另外12只双眼角膜去上皮后用药物作用5分钟后洗脱,根据不同的药物分4组:DMEM组（阴性对照组,组2）,不同浓度THP组（组3,组4）,MMC组（组5,阳性对照组）,观察比较各组间角膜上皮愈合情况;1周后获取小鼠眼球﹑心脏﹑肝脏及肾脏并进行免疫组化鉴定,评估药物对上述组织的毒性损害。结果:本研究中所有造模的新西兰白兔眼中均形成了结膜纤维血管组织,该模型与人复发胬肉具有相似的以下特征:三角形外观,大量的胶原纤维沉积及上皮下新生血管形成,其中3个月模型相似度最高,因此被选择应用于后续药物的动物实验研究。在细胞水平,THP和MMC均呈浓度依赖性地抑制RCF增殖,将细胞周期阻滞于G0/G1期,其中THP对RCF的半数抑制浓度(IC50)为0.01 mg/m L,为MMC的1/20(IC50=0.2 mg/m L)。0.005 mg/m L THP通过上调Beclin 1,Atg 5/12复合体及LC3B激活了RCF自噬通路,而0.01 mg/m L THP通过激活线粒体途径的凋亡通路诱导RCF发生凋亡,并且以早期凋亡为主。THP和MMC均抑制HCECs增殖,诱导细胞凋亡,0.005和0.01 mg/m L THP诱导HCECs早期凋亡为主,而0.2 mg/m L MMC诱导细胞晚期凋亡为主,3组药物均将HCECs细胞周期阻滞于G2/M期。在动物实验中,0.005 mg/m L THP及0.01 mg/m L THP均与0.2 mg/m L MMC相似,未观察到新西兰白兔结膜纤维血管组织切除术后复发,而对照组术后复发率为44.4%（4/9）。0.005 mg/m L THP组未观察到明显副作用;但0.01 mg/m L THP组观察到2例（2/3）角膜混浊,1例（1/3）巩膜溶解;0.2 mg/m L MMC组观察到1例（1/3）角膜上皮延迟愈合。免疫组化结果显示:0.005 mg/m L THP组胶原纤维排列规则,结膜组织中出现显着增多的自噬细胞;而0.01 mg/m L THP组与0.2mg/m L MMC组胶原纤维排列稀疏,均在结膜组织中出现明显增多的凋亡细胞。在小鼠角膜损伤愈合过程中,0.005 mg/m L THP术后第一天愈合面积显着小于对照组,术后第二天完全愈合;0.01 mg/m L THP及0.2 mg/m L MMC术后1-4天愈合面积显着小于对照组,术后6-7天达到完全愈合。三组药物均未破坏角膜结构,但是0.01 mg/m L THP和0.2 mg/m L MMC组角膜基质中观察到了多形核细胞;三组药物均未对心脏﹑肝脏及肾脏产生毒性损害。结论:通过角膜缘干细胞切除联合碱烧伤法可以在新西兰白兔结膜中诱导形成纤维血管组织,该模型与人复发胬肉相似,未来可能可以应用于眼表纤维化疾病的基础和临床研究;在体外和体内实验中,THP表现出对RCF的抗纤维潜能:抑制成纤维细胞增殖并将细胞周期阻滞于G0/G1期,呈浓度依赖性地诱导细胞自噬﹑激活线粒体途径的凋亡通路;0.005 mg/m L THP可能具有有效且安全地预防兔结膜纤维血管组织切除术后复发的作用。
陈博洋[7]（2019）在《药物接枝可注射水凝胶抑制青光眼术后瘢痕化的研究》文中研究说明青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,目前,最普遍的青光眼治疗手术为小梁切除术。但是小梁切除术经常失败,这是由于滤过口处成纤维细胞增殖,影响ECM成分的堆积。另外在创伤愈合过程中大量的生长因子和各种炎症性细胞因子刺激新生血管形成,最终形成纤维血管结缔组织,进而造成滤过泡瘢痕化,使手术部位愈合,影响手术质量。因此本论文主要找到合适的青光眼的术后瘢痕化的干预手段,来降低手术组织部分的纤维化,提高手术的成功率。论文以透明质酸水凝胶为主要研究对象,首先对透明质酸水凝胶进行理化性能检测选择合适性能的透明质酸水凝胶,通过红外光谱扫描证明药物可接枝在透明质酸上,证明药物接枝透明质酸水凝胶的制备成功。之后使用TGF-β对人眼Tenon’s囊成纤维细胞和Huvec细胞进行刺激观察细胞增殖能力变强和Ⅰ型胶原,纤维黏连蛋白及VEGF的表达上升,然后使用核心蛋白多糖,松弛素和阿托伐他汀进行干预发现被TGF-β刺激后的人眼Tenon’s囊成纤维细胞和Huvec细胞的细胞增殖能力下降和Ⅰ型胶原,纤维黏连蛋白及VEGF的表达下降。之后将药物与透明质酸进行接枝对人眼Tenon’s囊成纤维细胞和Huvec细胞进行干预,实验证明Ⅰ型胶原,纤维黏连蛋白及VEGF的表达也会下降。之后在体内实验中,使用将透明质酸水凝胶与药物相接枝,将药物接枝的透明质酸水凝胶原位注射到经过青光眼术后的眼部组织中,实验证明透明质酸水凝胶对于动物本身不会产生毒性,具有良好的生物相容性,同时眼部组织的CTGF,Ⅰ型胶原和VEGF的表达量与单纯手术组的兔眼组织的表达量下降。同时兔眼房水中TGF-β1的浓度进行测定,发现药物接枝的透明质酸水凝胶组与单纯手术组的TGF-β1的浓度下降,同时,对眼部组织进行病理学观察,发现在药物接枝的透明质酸水凝胶组注射后,眼部的炎症细胞数量减低,炎症反应下降,这对青光眼术后瘢痕化提供了新的治疗方案和思路。
闻思敏[8]（2019）在《三联疗法对新生血管性青光眼的临床疗效观察》文中研究表明目的:探讨玻璃体腔内注射雷珠单抗联合小梁切除术及全视网膜激光光凝术（panretinal photocoagulation,PRP）三联疗法治疗新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG）的临床疗效观察。方法:随机对照临床研究方法。选择就诊于南昌大学第一附属医院诊断为闭角期NVG患者,24例（24眼）予以雷珠单抗玻璃体腔内注射联合小梁切除术及PRP（三联疗法）治疗组（实验组）,选取性别,年龄均匹配的20例（20眼）予以小梁切除术联合PRP（对照组）。两组患者均为闭角期NVG患者,符合入排标准。完善术前最佳矫正视力、眼压及裂隙灯和眼底检查。实验组予以玻璃体腔注药后3-5天新生血管消退行小梁网切除术,根据角膜情况,全程能窥入眼底即可行激光治疗,1个月内完善全视网膜激光光凝术。对照组予以小梁网切除术,1个月内完善全视网膜激光光凝。两组患者随访观察术后1个月、3个月及6个月眼压变化情况,及6个月后最佳矫正视力、治疗成功率、虹膜新生血管消退情况及并发症情况。两组患者治疗成功判断标准为:治疗6个月后,患者使用或者不使用抗青光眼药物后眼压在6-21mmhg之间。失败标准为治疗6个月后使用最大量抗青光眼药物后眼压仍>21mmhg。治疗成功率=治疗成功例数/总例数。采用SPSS 21.0软件进行统计学分析。组间年龄比较、组间眼压比较采用独立样本t检验,组内治疗前后眼压变化采用配对t检验,数据标准为均值±标准差（x±s）,组间性别、原发病、最佳矫正视力变化及治疗成功率比较采用卡方检验（c2）及Fisher精确检验。以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.两组患者治疗前年龄、眼压、性别及原发病均无显着差异（P<0.05）。2.治疗后1个月、3个月、6个月两组NVG患者眼压均较治疗前下降,且治疗后1个月、3个月、6个月后三联疗法眼压（1个月、3个月、6个月分别为15.30±5.33mmhg、14.88±4.44mmhg、13.22±5.98mmhg）低于对照组（1个月、3个月、6个月分为18.50±4.49mmhg、17.50±3.82mmhg、18.17±5.48mmhg）,差异有统计学意义（P<0.05）。3.两组患者中保留原有视力及提高视力的眼数分别为22例/24例（91.7%）和13例/20例（65%）（Fisher精确检验,P=0.035）,差异有统计学意义。4.两组患者治疗成功率比较[三联疗法组91.7%（22/24）比对照组85%（17/20）]（Fisher精确检验,P=0.411）,差异虽无统计学意义,但实验组成功率稍高于对照组。5.三联治疗组所有术眼虹膜新生血管均在注射雷珠单抗后3-5天内消退。在最后随访时,三联疗法治疗组中未出现眼球萎缩等并发症。结论:1.两种治疗方法均可有效降低眼压,保留视功能。2.应用抗VEGF联合小梁切除术及PRP治疗的三联疗法治疗NVG更能显着降低眼压,消退新生血管,保留视功能,提高治疗成功率,降低不良反应和并发症。
苏依琦[9]（2019）在《抗VEGF药物联合微创睫状体光凝术治疗新生血管性青光眼》文中研究指明目的:观察玻璃体腔注射抗VEGF药物联合经23G微创巩膜切口行睫状体光凝术治疗新生血管性青光眼的临床疗效。方法:前瞻性研究,收集2017年1月至2018年6月于我院住院诊治的新生血管性青光眼病例资料47例47眼纳入研究,根据手术方式随机分为光凝组及对照组。所有病例术前3天均行玻璃体腔内注射抗VEGF药物（康柏西普0.05ml）,术中均行白内障超声乳化、玻璃体切除术和全视网膜光凝。光凝组:21例21眼联合经23G微创巩膜切口睫状体光凝术。对照组:26例26眼联合小梁切除术。观察并记录两组术前、术后1d、3d、1w、1mo、3mo、6mo时的眼压、最佳矫正视力、虹膜新生血管、并发症情况和抗青光眼药物使用情况。结果:1.术前、术后的最佳矫正视力差异无统计学意义（P>0.05）。2.两组患者术前、术后虹膜及前房角新生血管消退情况,差异无统计学意义（P>0.05）,但两组患者术后较术前相比,新生血管的消退情况较术前相比,差异有统计学意义（P<0.05）。3.两组术后并发症的发生差异无统计学意义（P>0.05）。4.两组患者术前的眼压差异无统计学意义（P>0.05）,术后1d、3d、1w、1mo、3mo各时间点的眼压与术前对比,差异均有统计学意义（P<0.05）;1d、3d、1w、1mo、3mo两组间各时间点差异无统计学意义（P>0.05）;术后6mo两组眼压差异有统计学意义（P<0.05）。5.两组患者术后使用抗青光眼药物数量的差异与术前相比均有统计学意义（P<0.05）;两组患者术后使用抗青光眼药物的数量差异无显着统计学意义（P>0.05）。结论:1.抗VEGF药物联合微创睫状体光凝术是治疗新生血管性青光眼安全有效的手术方式。2.微创睫状体光凝术与小梁切除术都是治疗新生血管性青光眼的有效方式,二者早期疗效相当,中远期疗效微创睫状体光凝术优于小梁切除术。3.微创睫状体光凝术术中定位精确、可控性强、术后恢复快、手术创口小,易于临床上推广应用。
李婷[10]（2019）在《丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜在小梁切除术中的临床应用研究》文中认为目的:观察原发性开角型青光眼（Primary open angle glaucoma,POAG）患者行小梁切除联合丝裂霉素（Mitomycin C,MMC）、生物羊膜或角膜基质透镜术后的治疗效果,对比评估丝裂霉素、生物羊膜及角膜基质透镜在小梁切除术（Trabeculectomy）中的应用价值。方法:观察2017年3月至2018年8月在我院接受小梁切除术中应用丝裂霉素（22例22只眼）、小梁切除联合生物羊膜移植术（24例24只眼）、小梁切除联合角膜基质透镜植入术（13例13只眼）的原发性开角型青光眼患者术后情况,统计分析3组术后（1个月、3个月、6个月）眼压情况、裂隙灯下滤过泡形态、眼前节相干光断层成像（Anterior segment-optical coherent optitomography,AS-OCT）下滤过泡分型。结果:在行小梁切除术后,1个月眼压平均值:丝裂霉素组12.15mmHg<羊膜组12.35mmHg<透镜组15.73mmHg;3个月眼压平均值:丝裂霉素组12.48mmHg<羊膜组15.03mmHg<透镜组18.01mmHg;6个月眼压平均值:丝裂霉素组13.38mmHg<羊膜组15.73mmHg<透镜组18.61mmHg,丝裂霉素组眼压值更低。术后1、3、6个月分别证明裂隙灯下功能滤过泡形成率及AS-OCT检测下滤过泡弥散型+微囊型形成率丝裂霉素组、羊膜组皆优于透镜组,丝裂霉素组与羊膜组之间并无差异。结论:本研究表明对于原发性开角型青光眼患者,在小梁切除术中应用丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜时,丝裂霉素、生物羊膜均能形成功能滤过泡,但对于要求目标眼压更低的患者丝裂霉素是最佳选择,应用角膜基质透镜后功能滤过泡形成不理想。所以对于原发性开角型青光眼患者采用小梁切除术中应用丝裂霉素的方式为首选。
二、小梁切除术后结膜下注5-FU治疗新生血管性青光眼的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小梁切除术后结膜下注5-FU治疗新生血管性青光眼的临床观察（论文提纲范文）
（1）抗肿瘤类药物在眼科疾病的临床应用及研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗增殖代谢 |
| 1.1 青光眼 |
| 1.2 翼状胬肉 |
| 1.3 增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR) |
| 1.4 泪道阻塞 |
| 2 抑制新生血管生成 |
| 2.1 角膜新生血管 |
| 2.2 虹膜新生血管及新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG) |
| 2.3 视网膜脉络膜新生血管疾病 |
| 3 展望 |
（2）改良Ex-Press引流钉植入术治疗青光眼的临床观察（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入及排除标准 |
| 1.4 术前检查 |
| 1.5 术前准备 |
| 1.6 手术方法 |
| 1.7 术后处理与随访 |
| 1.8 并发症处理 |
| 1.9 评价标准 |
| 1.10 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 术前一般情况 |
| 2.2 眼压 |
| 2.3 抗青光眼药物种类数 |
| 2.4 BCVA |
| 2.5 滤过泡分型 |
| 2.6 手术并发症情况 |
| 2.7 手术成功率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于手术方式的改良 |
| 3.2 手术疗效评价 |
| 3.3 术后并发症 |
| 3.4 改良手术的优势与思考 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 EX-PRESS青光眼微型引流器的临床应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）涂层镁可降解材料应用于青光眼外引流手术的可行性研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 青光眼 |
| 1.2 青光眼手术治疗 |
| 1.3 术后瘢痕化 |
| 1.4 镁 |
| 1.5 研究目的 |
| 1.6 研究假说 |
| 1.7 研究意义 |
| 第二章 涂层镁在模拟房水中腐蚀降解研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 涂层镁材料调控人Tenon’s囊成纤维细胞作用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 涂层镁材料兔眼滤过手术的应用研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述1 镁在眼组织代谢的作用和生物利用展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述2 青光眼手术分类及进展 |
| 参考文献 |
| 研究生期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）S58通过激活PI3k/Akt/Nrf2信号通路抑制兔青光眼滤过性手术术后纤维化（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 核酸适配子S58靶向TβRⅡ |
| 1.1 实验材料与仪器 |
| 1.1.1 实验对象 |
| 1.1.2 主要实验试剂 |
| 1.1.3 主要实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 主要溶液的配制 |
| 1.2.2 细胞培养 |
| 1.2.3 分子对接分析 |
| 1.2.4 免疫荧光实验 |
| 1.2.5 siRNA干扰实验 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.3.1 生物信息学分析S58对TβRⅡ的结合作用 |
| 1.3.2 S58通过靶向TβRⅡ减少纤维化 |
| 1.4 讨论 |
| 第二部分 氧化应激在原代结膜囊成纤维细胞纤维化过程中具有重要作用 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验对象 |
| 2.1.2 主要实验试剂 |
| 2.1.3 主要实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 免疫荧光实验 |
| 2.2.3 蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB) |
| 2.2.4 流式细胞仪实验 |
| 2.2.5 RT-PCR多聚链式酶反应 |
| 2.2.6 划痕实验 |
| 2.2.7 CCK-8实验 |
| 2.2.8 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 TGF-β2 激发HConFs细胞内氧化应激反应和增加纤维化水平 |
| 2.3.2 ROS在 TGF-β2 诱导HConFs纤维化中扮演着重要的角色 |
| 2.3.3 S58 促进TGF-β2 诱导的HConFs抗氧化防御能力 |
| 2.4 讨论 |
| 第三部分 S58通过激活PI3k/Akt/Nrf2 信号通路抑制兔青光眼滤过性手术术后纤维化 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 主要实验试剂 |
| 3.1.3 主要实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 制作兔青光眼滤过性手术模型 |
| 3.2.3 病理组织石蜡切片及HE染色 |
| 3.2.4 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 S58 减少TGF-β2 诱导的HConFs纤维化 |
| 3.3.2 S58逆转TGF-β2诱导的HCon Fs纤维化通过激活PI3k/Akt/Nrf2信号 |
| 3.3.3 S58 改善兔青光眼滤过性手术术后滤过泡形态和功能 |
| 3.3.4 S58抑制兔青光眼滤过性手术术后纤维化 |
| 3.4 讨论 |
| 全文结论 |
| 存在的问题及展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 青光眼滤过性手术抗瘢痕治疗最新研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（5）阿昔洛韦对体外培养人TENON囊成纤维细胞增殖迁移的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 抗VEGF药物在青光眼滤过术中应用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 中英文词缩略表 |
| 致谢 |
（6）吡柔比星通过诱导细胞凋亡和自噬抗兔结膜纤维化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略语及中英文对照 |
| 引言 |
| 第一部分 用角膜缘干细胞切除联合碱烧伤法在新西兰白兔眼中建立结膜纤维血管模型 |
| 1 前言 |
| 2 材料及方法 |
| 2.1 主要试剂及配置 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 人翼状胬肉标本的采集 |
| 2.5 制备石蜡切片 |
| 2.6 HE染色 |
| 2.7 免疫组化染色 |
| 2.8 免疫荧光 |
| 2.9 阅片与数据分析 |
| 2.10 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 角膜缘干细胞切除联合碱烧伤法成功地诱导了新西兰白兔结膜纤维血管组织(conjunctival fibro-vascular tissue[CFVT])形成 |
| 3.2 兔结膜纤维血管组织具有与人复发胬肉相似的组织化学特征 |
| 3.3 术后观察 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 吡柔比星诱导体外培养原代兔结膜成纤维细胞凋亡和自噬 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 主要试剂及配置 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 组织块法成功培养出原代兔结膜成纤维细胞 |
| 3.2 THP抑制RCF增殖,将细胞周期阻滞于G0/G1期 |
| 3.3 THP对 RCF侵袭及迁移能力的影响 |
| 3.4 THP诱导RCF死亡,激活线粒体介导的凋亡通路 |
| 3.5 THP诱导RCF自噬 |
| 3.6 THP抑制HCECs增殖,诱导其凋亡并将细胞阻滞于G2/M期 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 吡柔比星预防新西兰白兔结膜纤维血管组织切除术后复发 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 主要试剂及配置 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 制备石蜡切片 |
| 2.5 HE染色 |
| 2.6 免疫组化染色 |
| 2.7 阅片分析 |
| 2.8 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 THP减少兔结膜纤维血管组织切除术后复发 |
| 3.2 THP诱导兔结膜发生自噬和凋亡 |
| 3.3 0.005 mg/mL THP未损伤手术周围角膜缘干细胞 |
| 3.4 THP对 C57BL/6 小鼠角膜上皮愈合功能的影响 |
| 3.5 THP对角膜﹑心脏﹑肝脏和肾脏的毒性评估 |
| 4 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 综述 结膜术后纤维化机制及治疗 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 |
（7）药物接枝可注射水凝胶抑制青光眼术后瘢痕化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 青光眼术后瘢痕化抑制手段的研究现状 |
| 1.2.1 影响青光眼术后瘢痕化的研究现状 |
| 1.2.2 现有应对青光眼术后瘢痕化的手段 |
| 1.3 青光眼瘢痕化分子机制及应对手段 |
| 1.3.1 TGF-β与青光眼术后瘢痕化 |
| 1.3.2 TGF-β引起青光眼术后瘢痕化的作用机制 |
| 1.3.3 影响TGF-β作用的方法 |
| 1.3.4 天然生物水凝胶 |
| 1.4 本文的主要研究内容 |
| 1.4.1 透明质酸水凝胶的合成与药物接枝 |
| 1.4.2 药物对纤维化的影响 |
| 1.4.3 透明质酸水凝胶对于青光眼术后组织瘢痕化的影响 |
| 1.4.4 技术路线图 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 细胞系,实验动物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 实验主要仪器 |
| 2.1.4 分析软件 |
| 2.1.5 试剂配制 |
| 2.1.6 实时定量PCR引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 透明质酸水凝胶制备 |
| 2.2.2 透明质酸水凝胶的流变学研究 |
| 2.2.3 透明质酸水凝胶的红外扫描 |
| 2.2.4 细胞实验 |
| 2.2.5 RNA提取和RT-PCR测量 |
| 2.2.6 ELISA试剂盒使用步骤 |
| 2.2.7 HE染色 |
| 2.2.8 动物手术 |
| 2.2.9 统计分析 |
| 第3章 透明质酸水凝胶对青光眼术后瘢痕化体外研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 透明质酸水凝胶的制备 |
| 3.3 透明质酸水凝胶的理化性质 |
| 3.3.1 透明质酸水凝胶流变学研究 |
| 3.3.2 透明质酸水凝胶的红外扫描 |
| 3.4 青光眼术后瘢痕化的应对手段的研究 |
| 3.4.1 TGF-β对人眼Tenon’s成纤维细胞的影响 |
| 3.4.2 核心蛋白多糖对人眼Tenon’s成纤维细胞的影响 |
| 3.4.3 阿托伐他汀对人眼Tenon’s成纤维细胞的影响 |
| 3.4.4 松弛素对人眼Tenon’s成纤维细胞的影响 |
| 3.4.5 透明质酸水凝胶对人眼Tenon’s成纤维细胞的影响 |
| 3.4.6 TGF-β对 Huvec细胞的影响 |
| 3.4.7 核心蛋白多糖对Huvec细胞的影响 |
| 3.4.8 阿托伐他汀对Huvec细胞的影响 |
| 3.4.9 松弛素对Huvec细胞的影响 |
| 3.4.10 透明质酸水凝胶对Huvec细胞的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 透明质酸水凝胶对青光眼术后瘢痕化体内研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 青光眼滤过手术模型的制备 |
| 4.3 透明质酸水凝胶对兔眼瘢痕化的临床观察研究 |
| 4.3.1 透明质酸水凝胶生物相容性的研究 |
| 4.3.2 兔眼组织临床观察 |
| 4.4 透明质酸水凝胶对青光眼手术瘢痕化影响研究 |
| 4.4.1 兔眼青光眼手术组织的瘢痕化检测 |
| 4.4.2 兔眼青光眼手术组织的蛋白检测 |
| 4.4.3 兔眼青光眼手术组织的组织学观察 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）三联疗法对新生血管性青光眼的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 一般资料 |
| 2.2.1 纳入标准 |
| 2.2.2 排除标准 |
| 2.3 主要仪器和药品 |
| 2.3.1 主要仪器设备 |
| 2.3.2 主要试剂、药品 |
| 2.3.3 手术 |
| 2.4 检测方法 |
| 2.5 统计学分析方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 两组患者基线特征 |
| 3.2 两组患者原发病比较 |
| 3.3 两组患者治疗前后眼压比较 |
| 3.4 两组患者治疗前后最佳矫正视力比较 |
| 3.5 两组患者治疗成功率比较 |
| 3.6 两组虹膜新生血管消退及并发症情况 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 NVG疾病机制研究现状 |
| 4.2 抗VEGF在 NVG治疗策略中的作用 |
| 4.2.1 抗VEGF促进新生血管消退 |
| 4.2.2 VEGF在滤过性手术中的作用 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（9）抗VEGF药物联合微创睫状体光凝术治疗新生血管性青光眼（论文提纲范文）
| 英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 实验对象 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 入选标准 |
| 2.1.3 排除标准 |
| 2.2 仪器、材料及药品 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 术前准备 |
| 2.3.2 手术方法 |
| 2.3.3 术后处理及观察随访 |
| 2.3.4 手术成功标准 |
| 2.4 统计学处理 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 两组术前、术后BCVA |
| 3.3 两组术后虹膜新生血管 |
| 3.4 两组术前、术后眼压 |
| 3.5 术后并发症情况 |
| 3.6 术前、术后抗青光眼药物使用情况 |
| 3.7 手术成功率 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 第6章 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜在小梁切除术中的临床应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 研究检查指标 |
| 数据统计分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 青光眼滤过手术抗瘢痕化研究新进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、小梁切除术后结膜下注5-FU治疗新生血管性青光眼的临床观察（论文参考文献）
- [1]抗肿瘤类药物在眼科疾病的临床应用及研究进展[J]. 蒋姣姣,丁芝祥,邱梅园. 中国医药科学, 2021(05)
- [2]改良Ex-Press引流钉植入术治疗青光眼的临床观察[D]. 陈伶俐. 福建医科大学, 2021(02)
- [3]涂层镁可降解材料应用于青光眼外引流手术的可行性研究[D]. 李翔骥. 中国人民解放军陆军军医大学, 2020(01)
- [4]S58通过激活PI3k/Akt/Nrf2信号通路抑制兔青光眼滤过性手术术后纤维化[D]. 李雪如. 重庆医科大学, 2020
- [5]阿昔洛韦对体外培养人TENON囊成纤维细胞增殖迁移的影响[D]. 吴靖怡. 苏州大学, 2020(02)
- [6]吡柔比星通过诱导细胞凋亡和自噬抗兔结膜纤维化[D]. 徐丽娟. 浙江大学, 2020(01)
- [7]药物接枝可注射水凝胶抑制青光眼术后瘢痕化的研究[D]. 陈博洋. 哈尔滨工业大学, 2019(02)
- [8]三联疗法对新生血管性青光眼的临床疗效观察[D]. 闻思敏. 南昌大学, 2019(01)
- [9]抗VEGF药物联合微创睫状体光凝术治疗新生血管性青光眼[D]. 苏依琦. 南华大学, 2019(01)
- [10]丝裂霉素、生物羊膜、角膜基质透镜在小梁切除术中的临床应用研究[D]. 李婷. 河北医科大学, 2019(01)