蒙药那鲁苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症

一、蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症（论文文献综述）

郝蔷薇^[1]（2016）在《额尔敦—乌日勒对动脉粥样硬化易损斑块家兔血管内皮功能的影响》文中指出目的通过观测额尔敦-乌日勒对家兔动脉粥样硬化易损斑块模型血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、PGI2、VEGF、E-selectin、SDF-1以及血管内皮凝血纤溶物质t-PA、PAI-1、Fbg的影响,明确其稳定斑块的作用机制。方法将50只家兔,随机分为正常组和造模组。正常组10只不进行造模,普通饲料喂养;造模组40只采用高脂饮食喂养、免疫损伤、球囊拉伤术复合因素造模,建立家兔动脉粥样硬化易损斑块模型。8周末造模成功后,将造模组随机分为模型组、辛伐他汀组、额尔敦-乌日勒组,正常组和模型组分别灌服同体积的蒸馏水,给药容量均为4ml·kg-1·d-1;辛伐他汀组给予辛伐他汀5mg·kg-1·d-1;额尔敦-乌日勒组给予额尔敦-乌日勒0.4g·kg-1·d-1,连续给药16周。第24周末实验结束,将最终完成实验的39只家兔（正常组10只、模型组10只、额尔敦-乌日勒组10只、辛伐他汀组9只）处死取材。观测以下指标:1.运用免疫组化法检测各组家兔主动脉血管内皮因子ET、PAF、VEGF、SDF-1、t-PA、PAI的表达情况。2.运用Elisa方法检测各组家兔血清中血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、PGI2、VEGF、E-selectin、SDF-1、t-PA、PAI、Fbg的浓度。结果1.免疫组化结果显示:（1）额尔敦-乌日勒能降低主动脉ET、PAF表达（P<0.01）,在降低ET表达上优于辛伐他汀（P<0.05）。（2）与模型组相比,额尔敦-乌日勒组主动脉VEGF和SDF-1的表达显着减少（P<0.05）,但对E-selectin的影响无显着性差异（P>0.05）。（3）与模型组比较,额尔敦-乌日勒组主动脉PAI-1的表达显着降低（P<0.01）,且表达量低于辛伐他汀组（P<0.05）,但对t-PA的影响无统计学差异（P>0.05）。2.Elisa检测结果显示:（1）与模型组比较,额尔敦-乌日勒显着降低血清ET、PAF（P<0.01）,在降低ET水平上优于辛伐他汀组。（2）额尔敦-乌日勒能显着降低血清TXA-2的水平、升高PGI2的水平（P<0.05）。（3）额尔敦-乌日勒能显着降低家兔血清VEGF和SDF-1的浓度（P<0.01）,且对其降低SDF-1的浓度优于辛伐他汀组（P<0.05）。（4）与模型组比较,额尔敦-乌日勒组家兔血清PAI-1及Fbg水平显着降低（P<0.01）,但对t-PA的影响无统计学差异（P>0.05）;结论额尔敦-乌日勒具有改善动脉粥样硬化血管内皮功能的作用,其可能通过降低血管内皮因子ET、PAF、TXA-2、VEGF、SDF-1的水平以及升高血清PGI2的水平;同时也可通过降低血清血管内皮凝血纤溶物质PAI-1、Fbg水平来发挥抗动脉粥样硬化和稳定易损斑块的作用。

辛颖^[2]（2015）在《具有抗炎作用的蒙药及其有效成分的研究综述》文中指出为了对具有抗炎作用的蒙药有一个系统的了解,以便更好地指导临床用药。综述近年来蒙医药学者们对蒙药复方制剂、有效提取物以及有效成分的抗炎作用进行研究的文献。发现有些蒙药具有很好的抗炎作用,这将为炎症的防治提供新的思路。

包书茵^[3]（2014）在《蒙药那如-3丸对佐剂性关节炎大鼠的疗效观察》文中认为目的本实验测定蒙药那如-3丸主要有效成分含量，以考察其质量是否稳定；通过研究诃子、荜茇醇提物对肝药酶CYP3A4和CYP2D6的影响，来探讨方中两种药材对制草乌毒性成分谢的减毒作用；观察那如-3丸对佐剂性关节炎（AA）大鼠的治疗效果，为其安全使用提供实验依据。方法1采用高效液相色谱（HPLC）法测定那如-3丸中主要有效成分的含量。2清洁级SD大鼠，随机分为正常对照组、诃子诱导组、荜茇诱导组。正常对照组每天灌胃给予以生理盐水，诃子诱导组每天灌胃给予诃子醇提液250mg/kg，荜茇诱导组每天灌胃给予荜茇醇提液130mg/kg，连续诱导7天，第8天灌胃给混合探针药物美托洛尔25mg/kg和氨苯砜20mg/kg后，于0.13，0.25，0.5，1，1.5，2，2.5，3，5，8，12，24h取血，使用已建立的HPLC法测定各组大鼠体内血浆中的美托洛尔和氨苯砜的药物浓度。3清洁级SD大鼠，随机抽取7只作为对照组，其余大鼠建立AA模型，造模成功后大鼠，随机分为模型组、高剂量组和低剂量组。连续灌胃给药14d后（对照组和模型组给予生理盐水，高剂量组给予那如-3药液1g·kg-1，低剂量组给予那如-3药液0.6g·kg-1）；第15d，取血测白细胞介素-1（IL-1）的含量后，处死大鼠，取双侧完整的踝关节，进行HE染色，观察软骨组织病理改变及破坏程度。结果1那如-3丸中胡椒碱线性范围12～60μg·ml-1，含量为0.5490%；没食子酸线性范围0.075～0.375μg·ml-1，含量为0.0724%；乌头碱线性范围0.021～0.750mg·ml-1，含量为0.0033%。2诃子诱导后，与对照组相比，美托洛尔AUC增加了26.39%（P<0.05），Cmax增加了14.92%（P<0.05），CL降低了20.87%（P<0.05）；氨苯砜的Cmax增加了17.13%（P<0.05）。荜茇诱导后，美托洛尔AUC降低了25.54%（P<0.05），Cmax减少了23.06%（P<0.05），CL降低了34.43%（P<0.05）；氨苯砜的AUC降低了32.76%（P<0.05），CL增加了48.08%（P<0.05）。3致炎后大鼠，第15d和第30d测大鼠血清中抗CⅡ抗体水平，对照组比模型组抗体水平低（P<0.05），造模成功率84%。4治疗后大鼠，第10d，高剂量组大鼠关节炎指数（AI）比模型组低（P<0.05），第14d低、高剂量组大鼠AI比模型组有明显下降（P<0.05），高剂量组比低剂量组下降幅度显着；低、高剂量组比对照组IL-1含量高（P<0.05）；但低于模型组（P<0.05）。5HE染色结果，软骨损伤评分和滑膜侵蚀软骨评分显示，高剂量组明显低于模型组和低剂量组（P<0.05）；观察软骨组织病理形态，模型组，滑膜表面充血肥厚、肿胀粗糙，软骨细胞排列不整齐且数量很少，有纤维组织增生及大量炎细胞浸润；低、高剂量组对软骨组织病理改变有改善作用，高剂量作用更明显。结论1在选定的色谱条件下所测那如-3丸的质量稳定。2本实验建立的检测血浆中美托洛尔和氨苯砜含量的高效液相色谱法，准确可靠，可作为美托洛尔和氨苯砜在体内及体外的含量测定方法。结果显示诃子对肝药酶CYP2D6和CYP3A4具有抑制作用；荜茇对肝药酶CYP2D6具有很低的诱导作用，对肝药酶CYP3A4具有诱导作用。由此可推测诃子在体内对制草乌中有毒成分乌头碱的代谢减缓，没有起到减毒作用；荜茇对制草乌中有毒成分乌头碱的代谢加速，起到减毒作用。3那如-3丸能使AA大鼠关节炎症减轻，肿胀消除，改善关节的病理损伤，明显降低了血清中IL-1的含量，对软骨组织损伤有一定的保护作用，证明其对AA大鼠具有一定的治疗作用。

白梅荣,图雅,巴根那,包晓华,萨出日拉^[4]（2010）在《蒙药那如-3抗炎镇痛作用的实验研究》文中研究指明目的:研究蒙药那如-3的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、小鼠耳肿胀、大鼠棉球致肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究蒙药那如-3的镇痛及抗炎作用。结果:蒙药那如-3能明显抑制大鼠足跖肿胀度（P<0.05）,明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀（P<0.01）,抑制棉球埋藏引起的慢性肉芽肿（P<0.01）;延长小鼠疼痛反应时间（P<0.05）,减少小鼠扭体次数（P<0.01）。结论:蒙药那如-3具有显着的镇痛、抗炎作用。

李淑艳,巴根那,布日额^[5]（2008）在《蒙药那如-3的研究进展》文中提出综述了近年来常用蒙药那如-3的化学成分、药理作用等方面的研究进展.

张华^[6]（2007）在《那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究》文中进行了进一步梳理1目的将蒙药那如-3味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;确定合理的制剂工艺并建立科学的质量控制标准;比较那如-3味丸与那如-3巴布剂不同剂型的血药浓度变化。2方法2.1那如-3巴布剂制备工艺:用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏;按照巴布剂的制备要求确定各步参数,从而确定制备工艺。2.2那如-3巴布剂质量标准:用HPLC法测定那如-3巴布剂中新乌头碱的含量;按《中国药典》附录制剂通则巴布剂项下规定制定检查项目。2.3那如-3巴布剂制剂稳定性实验:用留样观察方法、按拟定质量标准项目,检查各项。2.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:采用家兔经皮给药与口服给药,分别在不同时间取血,HPLC法测得相应时间点的血药浓度,观察那如-3味丸与那如-3巴布剂不同给药途径的血药浓度变化;计算相对生物利用度。2.5那如-3巴布剂毒理学实验:按《药理实验方法学》方法,对那如-3巴布剂的急性毒性、长期毒性进行实验,观察各项指标并制作病理切片。3结果3.1那如-3巴布剂制备工艺:根据各药性质确定制备工艺,生产出那如-3巴布剂样品,制备的那如-3巴布剂符合规定。3.2那如-3巴布剂质量标准:确定了高效液相色谱方法;规定了检查项目;制定了制剂新乌头碱的含量限度,每贴巴布剂含新乌头碱不得少于0.95mg。实验方法学考察均符合要求。3.3那如-3巴布剂初步稳定性实验:实验室留样观察三月,按质量标准项目检查,包括外观、鉴别、检查、含量测定,均符合规定。3.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:那如-3味丸家兔口服给药后1h即可测到新乌头碱,血药浓度为0.1096μg/ml;血浆中新乌头碱在6h达到峰值为1.061μg/ml,随后迅速下降,至24h已降至0.17543μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药后1h,还测不到血中的新乌头碱,3h时血浆中新乌头碱的血药浓度为0.1332μg/ml,6h为0.2098μg/ml,至18h达到峰值为1.224μg/ml,随后血药浓度缓慢下降,至48h降至0.1721μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药相对于口服给药的相对生物利用度为183.761%。3.5毒理学试验显示,那如-3巴布剂各剂量组中动物的组织脏器均无明显病理变化,可以认为无毒。4结论综上两部分实验结果,经由传统中医药理论指导提取的草乌、诃子、荜茇提取物所制成的那如-3巴布剂可达到现代制剂要求;那如-3巴布剂具有祛风胜湿、活血止痛的功效,用于风湿腰痛,关节、肌肉痛,扭伤等症。经皮肤给药,可避免肝脏首过效应的影响,显着提高生物利用度。

刘志敏^[7]（2005）在《那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理》文中研究说明1 目 的 将蒙药那如三味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;探讨那如-3 巴布剂组方药物的透皮吸收特性及促进那如-3 巴布剂透皮吸收的机理;比较那如三味丸口服给药与那如-3 巴布剂经皮给药不同给药途径吸收后的血药浓度;观察那如-3 巴布剂治疗大鼠佐剂性关节炎的疗效,探讨那如-3 巴布剂改善类风湿性关节炎症状、治疗类风湿性关节炎的抗炎镇痛机理。 2 方 法 2.1 用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏。 2.2 用高效液相色谱（HPLC）法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱含量、荜茇浸膏中胡椒碱的含量。 2.3 用改良 Franz 扩散池法收集草乌提取物、荜茇浸膏透皮接受液和那如-3 巴布剂的透皮接受液,用 HPLC 法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮扩散量和那如-3 巴布剂中新乌头碱和胡椒碱的透皮扩散量,计算透皮速率常数。 2.4 采用家兔颈动脉取血,乙醚萃取血样,HPLC 法测定血浆中新乌头碱、乌头碱和胡椒碱的含量,观察那如三味丸灌胃（口服）和那如-3 巴布剂腹部贴敷不同给药途径的血药浓度变化。 2.5 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,建立佐剂性关节炎（AA）模型。以足跖肿胀度、足跖肿胀抑制率、关节炎指数、继发性前肢肿胀和耳部红斑及尾部结节出现率、踝关节病理改变等为指标,观察那如-3 巴布剂的抗炎作用。 2.6 用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大鼠血清的IL-1、TNFα和PGE2水平。 2.7 用醋酸致小鼠扭体测痛法测定小鼠的疼痛抑制率;用热板测痛法测定小鼠舔足潜伏期（时间）,作为痛阈指标,观察那如-3 巴布剂的镇痛作用。 3 结 果 3.1 实验第一部分 蒙药那如-3 巴布剂的研制和透皮吸收特性研究 3.1.1 用水煎、大孔树脂分离法和醇提等提取方法提取制备出草乌提取物、荜茇浸膏和诃子浸膏。用 HPLC 法进行主要成分的含量测定,结果为每 g 草乌提取物中新乌头碱含量为 3.9470mg、乌头碱含量为 0.6898mg。每 g 荜茇浸膏中胡椒碱含量为 73.8239mg。 3.1.2 用改良Franz扩散池法和HPLC法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率,结果:高、中、低浓度草乌提取物中新乌头碱的透皮速率分别为78.8052μg/cm2·h、35.7333μg/cm2·h、39.7052μg/cm2·h;乌头碱的透皮速率分别为18.3909μg/cm2·h、15.9628μg/cm2·h、13.5627μg/cm2·h。高、中、低浓度荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率分别为 265.5747μg/cm2?h、208.2002μg/cm2?h、176.5923μg/cm2?h。 3.1.3 以那如-3 巴布剂主药中的指标成分新乌头碱和胡椒碱的透皮速率为考察指标,比较二组分促透剂氮酮、丙二醇各为 2%、4%和 6%时的透皮速率。结果:氮酮、丙二醇2那如-3 巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理各为 4%时新乌头碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 26.1781μg/cm2,高于 2%组和 6%组,三组比较差异显着（P<0.05）。氮酮、丙二醇各为 6%时胡椒碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 199.2911μg/cm2,高于 2%组和 4%组,但三组比较差异不显着（P>0.05）。3.1.4 在对巴布剂基质初步优化的基础上,涂布制备出成品那如-3 巴布剂,并对部分质控指标进行测定。结果显示,那如-3 巴布剂的膏体含水量约 30%;粘度适中,剥离基本无残留,透气性好;高、中、低剂量那如-3 巴布剂的剥离强度分别为 3.75、3.89、4.16牛顿（N）;拉力分别为 37.85、39.90、40.30 牛顿（N）;皮肤追随性评分分别为 4.6、4.6、4.8 分,符合巴布剂皮肤追随性要求。3.1.5 对那如-3 巴布剂中草乌有效成分新乌头碱以及荜茇中的主要成分胡椒碱的透皮速率进行测定,结果:高、中、低剂量那如-3 巴布剂中新乌头碱的透皮速率为 8.1256μg/μg/cm2?h、7.7501μg/cm2?h、7.1239μg/cm2?h;胡椒碱的透皮速率为 93.7196μg/cm2?h;84.8898μg/cm2?h;76.6839μg/cm2?h。3.2 实验第二部分 那如-3 巴布剂和口服剂不同给药途径的血药浓度测定3.2.1 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的新乌头碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 0.1079μg/ml,在 6h 达到高峰,为 1.0567μg/ml,至 24h 已降至 0.1993μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的新乌头碱,6h 为 0.6375μg/ml,12h 为 0.7110μg/ml,至 24h 为 1.0730μg/ml 。3.2.2 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的胡椒碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 2.2143μg/ml,在 3h 达到高峰,为 25.0140μg/ml,6h 为 20.1719μg/ml,以后很快下降,至 24h 已降至 0.9435μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的胡椒碱,3h 时血浆中胡椒碱的含量为4.8668μg/ml,6h 为 7.0277μg/ml,12h 为 7.4760μg/ml,至 24h 为 8.1269μg/ml。3.3 实验第三部分 那如-3 巴布剂的抗炎镇痛作用观察及机理研究3.3.1 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,成功建立佐剂性关节炎（AA）模型,实验各组大鼠出现典型

金花^[8]（2000）在《蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症》文中提出

二、蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症（论文提纲范文）

（1）额尔敦—乌日勒对动脉粥样硬化易损斑块家兔血管内皮功能的影响（论文提纲范文）

（2）具有抗炎作用的蒙药及其有效成分的研究综述（论文提纲范文）

（3）蒙药那如-3丸对佐剂性关节炎大鼠的疗效观察（论文提纲范文）

（5）蒙药那如-3的研究进展（论文提纲范文）

（6）那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究（论文提纲范文）

（7）那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理（论文提纲范文）

（8）蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症（论文提纲范文）

四、蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症（论文参考文献）

• [1]额尔敦—乌日勒对动脉粥样硬化易损斑块家兔血管内皮功能的影响[D]. 郝蔷薇. 内蒙古医科大学, 2016(03)
• [2]具有抗炎作用的蒙药及其有效成分的研究综述[J]. 辛颖. 中国现代应用药学, 2015(06)
• [3]蒙药那如-3丸对佐剂性关节炎大鼠的疗效观察[D]. 包书茵. 河北联合大学, 2014(04)
• [4]蒙药那如-3抗炎镇痛作用的实验研究[J]. 白梅荣,图雅,巴根那,包晓华,萨出日拉. 中国民族医药杂志, 2010(04)
• [5]蒙药那如-3的研究进展[J]. 李淑艳,巴根那,布日额. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2008(01)
• [6]那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究[D]. 张华. 北京中医药大学, 2007(02)
• [7]那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理[D]. 刘志敏. 北京中医药大学, 2005(04)
• [8]蒙药那如苏木珠尔配合针灸治疗腰椎间盘突出症[J]. 金花. 中国民族医药杂志, 2000(S1)

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