一、影响种蛋孵化的环境条件性因素（论文文献综述）
尚伟平[1]（2021）在《草原栖息地退化和破碎化背景下繁殖期栗斑腹鹀肠道微生物群落结构及其影响因素研究》文中认为栖息地退化和破碎化是对世界范围内物种多样性最主要的威胁。草原栖息地退化和破碎化对不同物种的影响不尽相同,对分布区狭窄和数量较小的留鸟种群影响最为显着。栗斑腹鹀（Emberiza jankowskii）为典型草原鸟类,分布区狭窄并急剧萎缩、繁殖成功率低、种群持续下降,其种群现状已受到国内外高度关注,世界自然保护联盟（IUCN）2010年将其濒危等级由易危调至濒危,中国于2021年2月将其列入中国《国家重点保护野生动物名录》Ⅰ级。肠道微生物是脊椎动物维持健康的重要组成部分,其群落结构组成受到饮食、环境以及遗传因素的影响。动物肠道微生物的研究在保护生物学中有着非常重要的意义。鸟类以其分布范围广、食性差异大等特点,其肠道微生物研究受到越来越多的关注。随着保护生物学的发展,濒危鸟类肠道微生物的研究在保护生物多样性方面显得尤为重要。本文以繁殖期的濒危野生鸟类栗斑腹鹀为研究对象,介绍了栗斑腹鹀繁殖生态以及遗传多样性。并且借助16S r RNA高通量测序技术,研究栖息地退化和破碎化背景下食物、巢内微环境对栗斑腹鹀雏鸟与成鸟肠道微生物影响以及肠道微生物群落结构对其身体质量的影响;分析同域分布、种群数量受栖息地破碎化和退化影响的栗斑腹鹀与无危的近缘物种三道眉草鹀之间肠道微生物群落结构及组成,探讨栖息地破碎化对栗斑腹鹀肠道微生物的组成的影响;分析生活史不同的寄生物种大杜鹃雏鸟与宿主栗斑腹鹀雏鸟的肠道微生物的组成差异,探讨栖息地退化和破碎化对大杜鹃雏鸟和栗斑腹鹀雏鸟肠道微生物的影响。通过以上分析,阐明栖息退化和破碎化背景下栗斑腹鹀肠道微生物的影响因素,现得到以下结果:1.栗斑腹鹀繁殖失败的主要原因是天敌捕食,并且栖息地退化和破碎化背景下,栗斑腹鹀遗传多样性要高于其他濒危物种,栖息地破碎化和退化目前并没有降低其遗传多样性。2.繁殖期栗斑腹鹀肠道微生物群落结构主要由变形菌门（Proteobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）以及放线菌门（Actinobacteria）组成。雏鸟肠道微生丰富度高于成鸟但并不显着（P>0.05）,雏鸟肠道微生物多样性则显着低于成鸟（P<0.05）。并且栗斑腹鹀肠道微生物多样性有随着日龄的增加而增加的趋势,丰富度随着日龄的增加而降低的趋势。戴尔福特菌属（Delftia）、链球菌属（Streptococcus）以及假单胞菌属（Pseudomonas）丰富度随着日龄的增加而降低,红色杆菌属（Rubrobacter）、假诺卡氏菌属（Pseudonocardia）、包西氏菌属（Bosea）、节杆菌属（Arthrobacter）以及甲基杆菌属（Methylobacterium）的丰富度随着日龄的增加而增加。3.食物OTU丰富度对栗斑腹鹀成鸟和雏鸟肠道微生物OTU丰富度有影响（P<0.05）,但是巢微环境以及食物和巢微环境交互作用对栗斑腹鹀成鸟及雏鸟的肠道微生物影响不显着。在6日龄时,雏鸟肠道微生物丰富度越高,雏鸟身体质量越好（P<0.05）;在9日龄时,雏鸟肠道微生物多样性越大,雏鸟身体质量越好（P<0.05）;随着雏鸟日龄的增加,丰富度有降低的趋势而多样性则随着日龄的增加而增加。4.栗斑腹鹀成鸟与近缘种三道眉草鹀成鸟肠道微生物群落多样性与丰富度无显着性差异。但是栗斑腹鹀雏鸟肠道微生物丰富度显着高于三道眉草鹀雏鸟,多样性无显着差异。Lef Se分析显示栗斑腹鹀肠道内的赫山单胞菌属Herminiimonas、鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas、沉积小杆菌属Sediminibacterium及假单胞菌属Pseudomonas的丰富度显着高于三道眉草鹀,而克雷伯式杆菌属Klebsiella、乳杆菌属Lactobacillus、泛菌属Pantoea的丰富度显着低于三道眉草鹀。与三道眉草鹀相比,栗斑腹鹀肠道内的微生物大多是具有降解环境污染的有机物和降低毒性的作用。5.栗斑腹鹀雏鸟与其寄生物种大杜鹃雏鸟肠道微生物群落组成有显着差异,栗斑腹鹀雏鸟以变形菌门为主,而大杜鹃雏鸟以厚壁菌门为主。栗斑腹鹀雏鸟肠道微生物多样性显着高于大杜鹃雏鸟（P<0.05）,丰富度差异不显着。生活史不同可能是影响两种鸟类肠道微生物差异的主要原因。Lef Se分析显示大杜鹃雏鸟肠道内细链孢菌属Catenulispora、鲍特氏菌属Bordetella、脱硫豆菌属Desulfotignum以及巴尔通氏体属Bartonella丰富度显着高于栗斑腹鹀雏鸟,而鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas低于栗斑腹鹀雏鸟。在两种鸟类的肠道内均检测出具有降解有机污染物功能的菌属,说明栖息地退化和破碎化影响了鸟类肠道微生物群落结构的组成。
王磊[2]（2021）在《引起雏鸡死亡常见因素简析》文中研究指明日常养殖过程中,养殖场有时会遇到鸡胚孵化率降低、雏鸡死亡率偏高的情况。常见导致鸡发病、死亡的原因多且复杂,按其发生原因可分为疾病性因素和非疾病性因素。疾病性因素可分为细菌性因素和病毒性因素;非疾病性因素分为饲养管理因素、种蛋质量和孵化条件因素以及营养物质缺乏因素。一、疾病因素（一）细菌性因素常见引起雏鸡发病死亡的病原菌有鸡沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、禽波氏杆菌和链球菌等。1.鸡沙门氏菌病。
王学富[3]（2020）在《提高野生雉类孵化率的技术要点》文中研究指明野生雉类具有很高的观赏价值,同时其对于维护生物多样性、促进生态平衡也有着重要意义。为了进一步提高野生雉类的孵化率,本文将从提高种卵品质、加强种卵管理以及创造良好孵化工作三个方面进一步阐述技术要点,通过对技术的改善,提高雉类孵化率,提高野生雉类的数量和质量。
杨子龙[4]（2019）在《影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析》文中认为鸡在胚胎期和刚出壳时期抵抗力较弱,容易受到病原微生物的侵袭,导致胚胎发病或死亡,孵化率下降,影响健雏率,使弱雏鸡增多,对孵化场或养殖场经济效益造成损失。因此,对出壳雏鸡主要病原菌种类进行调查和分析,筛选有效治疗药物,对健雏率的提高和雏鸡胚胎病的防治具有重要的意义。为调查病、弱肉雏鸡感染的主要病原菌种类,采集118只刚出壳病、弱父母代肉雏鸡,进行大体和显微病理观察,从肝脏中分离细菌,观察菌落菌体形态,提取菌株DNA,进行16S rDNA基因扩增并进行序列测定,通过结果序列比对结合菌落菌体形态对分离株进行鉴定。结果显示,病、弱肉雏鸡腹围较大,卵黄吸收不良,肝脏土黄色;显微镜下肝脏组织充满空泡,窦状隙充满红细胞。共分离菌株58株,11种菌,分离率为49.15%（58/118）。其中,大肠杆菌分离率为19.49%（23/118）,粪肠球菌分离率为16.10%（19/118）,志贺氏菌为2.54%（3/118）,阴沟肠杆菌为2.54%（3/118）,肺炎克雷伯菌为2.54%（3/118）,奇异变形杆菌为1.69%（2/118）,假单胞菌属为0.85%（1/118）,不动杆菌属为0.85%（1/118）,库克氏菌为0.85%（1/118）,肠道沙门氏菌为0.85%（1/118）,纳西杆菌为0.85%（1/118）。这些提示刚出壳病、弱肉雏鸡感染细菌种类较多,优势菌为大肠杆菌和粪肠球菌。对19株分离粪肠球菌进行耐药性分析。K-B纸片法药敏试验结果显示,分离株对林可霉素（LIN）、氨苄西林（AM）、头孢噻肟（CTX）、多粘菌素（CL）耐药率为100%,对链霉素（S）、四环素（TE）耐药率为94.74%,对强力霉素（DO）耐药率为84.21%,对大观霉素（SPT）、阿奇霉素（AZM）耐药率为73.68%,对庆大霉素（CN）、新霉素（N）、红霉素（E）耐药率为68.42%,对卡那霉素（K）耐药率为63.16%,对氧氟沙星（OFX）耐药率为52.63%,对恩诺沙星（ENR）耐药率为47.37%,对左氧氟沙星（LEV）耐药率为42.11%,对青霉素（P）耐药率为36.84%,对万古霉素（VA）耐药率为5.26%。进一步对分离株进行最小抑制浓度（MIC）的测定,结果显示四环素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为94.74%;链霉素MIC50大于2048μg/mL,MIC90大于2048μg/mL,耐药率为84.21%;红霉素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为84.21%;氧氟沙星MIC50为64μg/mL,MIC90大于128μg/mL,耐药率为52.36%;万古霉素MIC50为2μg/mL,MIC90为4μg/mL,耐药率为0%。结果说明分离的粪肠球菌对多种药物耐药性和多重耐药性,提示在治疗粪肠球菌感染时,应选择敏感药物。对19株粪肠球菌进行耐药基因检测,结果显示基因AAC（6ˊ）-APH（2"）检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为84.62%。基因APH（3ˊ）-Ⅲ检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为91.67%。基因ANT（6ˊ）-Ⅰ检出10株,检出率为52.63%,与耐药表型相符率为55.56%。基因ermB检出13株,检出率为68.42%,与耐药表型相符率为100%。基因tetM检出18株,检出率为94.74%,与耐药表型相符率为100%。基因TEM、mefA、vanA、vanB未检出。可以看出粪肠球菌耐药基因与其耐药性基本一致,耐药性与携带耐药基因有关。
施会强,陈合强[5]（2019）在《现代种鸡场生物安全体系的建设实施与评估》文中认为生物安全是控制疾病最经济有效的方式,使你的鸡场远离疾病,保证鸡群健康,生产性能更好,增加效益。每天,随时,没有借口,这是日常的工作要求且需要持续改进。养鸡是以生物安全为核心的系统工程,生物安全体系是采取一切有效措施,消灭传染源,切断疫病传播途径,提高动物机体免疫力,保障畜禽健康的一整套防御体系。严格的生物安全体系包含生产者在生产场所的一切
李博[6]（2019）在《出壳雏鸡病原菌分析及粪肠球菌定量PCR检测方法的建立》文中认为胚胎期以及刚出壳的雏鸡处于其生命最脆弱的时期,该阶段发育还不完善,抵抗力较差,容易受到外界各种因素影响而导致疾病发生,造成孵化率低、健雏率低,对孵化场和种鸡场的经济效益产生很大影响。因此,调查研究目前导致雏鸡胚胎病的主要病原菌的种类,对雏鸡胚胎病和提高雏鸡的成活率具有重要的意义。1、为调查病、弱感染雏鸡胚胎的主要病原菌,采集了90只刚出壳的病、弱雏鸡。解剖观察其病理变化,从肝脏分离细菌,观察细菌的菌落菌体形态,提取分离菌株的DNA、进行16SrDNA基因序列的扩增并测序,再将测序结果与GenBank数据库的标准株序列比对,最终将比对结果与菌落菌体形态相结合,对分离菌株进行鉴定。结果发现病、弱雏鸡腹围较大;解剖发现皮下胶冻样,卵黄吸收不良,肝呈土黄色;显微镜下显示肝充血,脂肪变性。从病、弱雏鸡的肝脏分离出菌株56株,分离率为62.2%（56/90）。其中粪肠球菌分离率为46.4%（26/56）,大肠杆菌为16.1%（9/56）,金色葡萄球菌为14.3%（8/56）,奇异变形杆菌为8.9%（5/56）,鲍氏不动杆菌为5.3%（3/56）,沼泽考克氏菌为3.6%（2/56）,柠檬酸细菌属为1.8%（1/56）,无色杆菌为1.8%（1/56）,地衣芽胞杆菌为1.8%（1/56）。结果提示刚出壳雏鸡感染的细菌有9种,主要有粪肠球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,为雏鸡胚胎细菌感染的防治奠定了基础。2、为探究粪肠球菌毒力的大小及耐药性,本试验测定了粪肠球菌对鸡胚的半数致死量,并对粪肠球菌做了8类抗生素15种药物的药敏试验。结果发现10倍系列浓度梯度粪肠球菌液,尿囊绒毛膜接种后,鸡胚的存活时间和死亡率呈明显的剂量依赖,粪肠球菌对鸡胚半数致死量为3.03×103cfu/mL;药敏试验发现鸡源粪肠球菌对头孢类药物有较强的耐药性,对青霉素和万古霉素较敏感。成功建立了粪肠球菌鸡胚毒力模型,同时筛选出粪肠球菌有效药物。3、为建立一种快速检测鸡源粪肠球菌的方法,参照GenBank中已发表的鸡粪肠球菌全基因组,采用Primer Express 5.0软件设计了一对特异引物,进行了敏感性、特异性、重复性试验,并通过临床组织样品检测评价其临床实用性。结果显示所建立的方法标准曲线线性关系良好,相关系数R2=0.955;该方法灵敏度高,可检测粪肠球菌的最低限度可达101 cfu/mL;特异性强,不与其他鸡源致病菌发生交叉反应;重复性试验中变异系数小于5%,比较稳定。将患雏肝脏组织块提取的DNA作模板,经建立的SYBR GreenⅠLC-PCR方法检测,结果出现了特异性扩增曲线。此方法可用于临床上粪肠球菌的检测。
王琳[7]（2018）在《鄂尔多斯高原遗鸥种群繁殖对策及其保护研究》文中研究说明遗鸥是最晚被科学界认知的鸥属鸟类,为我国一级重点保护野生动物,被世界自然保护联盟认定为易危种。繁殖于亚洲中部干旱-半干旱区湖泊的湖心岛上,其中鄂尔多斯高原是遗鸥的主要繁殖区之一。近年来,在人类活动和气候变化的影响下,鄂尔多斯高原湖泊栖息地质量急剧退化,遗鸥种群受到威胁,区域内遗鸥的主要繁殖地——红碱淖的种群数量开始持续下降。为掌握遗鸥种群的受胁程度,了解种群对栖息地退化的适应能力,本论文于鄂尔多斯高原开展遗鸥种群繁殖对策及其保护研究,旨在为气候变化和栖息地退化的双重压力下遗鸥种群的保护及其栖息地适应性管理政策的制定提供基础资料。研究发现1985-2011年,鄂尔多斯高原区域气候特点总体主要表现为年均温距平升高,降水量减少。遗鸥桃-阿海子和红碱淖繁殖种群数量与区域温度变化关系较小,而与前一年的降水量呈负相关,表明区域温度的升高并不是制约遗鸥种群分布的直接因素。对遗鸥繁殖栖息地选择的研究发现,遗鸥繁殖湖区的选择与湖区结构特征呈极显着相关（r=0.853**,P=0.000,n=19）,水体水质特征（r=0.079,P=0.749,n=19）和人类活动（r=0.069,P=0.779,n=19）与该选择过程无明显相关性。巢址选择遵循栖息地优先占领原则。湖心岛上植被覆盖度（不高于38.9%）、植被高度（低于23.15cm）是影响其巢址选择的重要环境因子。这种选择与遗鸥巢为地面巢有关,较高的植被覆盖度影响筑巢、较高的植被高度影响成鸟孵化时视野。枯草沙区和鲜草区不同巢址卵失重、出雏率和初生雏鸟重差异表明鲜草区更有利于增加遗鸥繁殖适合度。通过生境容纳量的计算我们发现限制鄂尔多斯高原区域遗鸥种群承载能力的主要因素不是繁殖岛空间,是食物量。对90个微卫星位点的跨物种扩增,共发现11个阳性扩增的多态性位点,多态信息含量为0.373-0.775,观测杂合度0.481-0.827。跨物种微卫星位点在遗鸥种群中较低的扩增率和多态性表明其种群具有低水平基因流和遗传多样性,这可能受到种群数量较小等原因的影响。本研究中的32个微卫星引物均可用于未来遗鸥种群保护遗传学相关方面的研究。在食物匮乏、基因多态性水平较低的种群现状下,遗鸥红碱淖繁殖群,卵大小的维持能力已较差。2015年,遗鸥产卵大小在40.05cm3至66.35cm3,并随卵序的增加而减小(F2,343=35.7,P<0.001);子代性比显着偏向雄性,遗鸥子代性别比例整体为0.549,首枚卵显着偏向雄性（61 males vs.19 females;Z=-4.696,P<0.001）;10日龄后的死亡的雏鸟显着偏向雄性（>10 days;Z=-2.526,P=0.012）,其死因主要为饥饿。该一系列研究结果显示遗鸥红碱淖繁殖群已处于非健康发展状态。在栖息地退化和食物资源受限压力下,遗鸥种群可能通过子代性比调整缓解种群对繁殖地资源的竞争。但栖息地退化对种群繁殖适合度和动态已产生负面影响。为此需更重视遗鸥及其栖息地的保护和管理工作,在鄂尔多斯高原重视湖区景观和其他类型湿地的修复;繁殖岛构建中考虑适宜绿色植被的恢复;增加可利用的繁殖生境及其周围取食地的整体保护;管理区域煤矿、盐碱生产等。
孟凡峰[8]（2018）在《J亚群禽白血病病毒在不同组织、细胞和药物选择作用下的基因多样性》文中进行了进一步梳理禽白血病病毒（Avian leukosis virus,ALV）可引起鸡的良性、恶性肿瘤和亚临床感染,导致鸡只生长迟缓、产蛋下降和免疫抑制。近年来,尤其是J亚群禽白血病病毒（Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J）在中国鸡群中广泛传播,对鸡群的安全构成了严重的威胁,给我国养殖业的发展带来了巨大的困扰。准种是RNA病毒在突变选择平衡下存在的一种特殊形式,是病毒多样性产生的重要原因。而ALV-J作为典型的反转录病毒,也存在着准种现象。本研究分别利用常规测序和高通量测序对我国ALV-J在地方品系鸡群及个体鸡只中的基因多样性进行了系统分析;探究了ALV-J在不同宿主内的演变规律;建立并探索了发生垂直传播的ALV-J准种变异规律的动物模型;建立了ALV-J体外药物选择压模型,并利用高通量测序技术对ALV-J在齐多夫定药物选择压下耐药机制进行了揭示;以上研究加深了我们对ALV-J在不同组织、细胞和药物选择作用下的基因多样性的理解。1.ALV-J在同一鸡群不同个体内病毒的基因多样性为深入了解在我国某地方品系鸡中ALV-J的流行情况及其基因多样性,我们从一个地方品系鸡群不同个体中,通过病毒分离和间接免疫荧光试验分离鉴定到10株ALV-J,分别命名为JS16JH01-JS16JH10。为进一步了解其病毒基因组的分子学特征,我们对其env-LTR基因进行常规测序,通过与参考毒株比对发现,gp85基因同源性在89.6%-92.0%之间,U3区同源性介于88.9%-92.5%,这些分离株相互间的gp85基因同源性在92.0%-98.0%之间;同时相比参考毒株,gp85蛋白的氨基酸存在多个突变和缺失位点,其中有2个毒株在gp85上出现了同样的RGQP插入突变（JS16JH01和JS16JH06）,且这些毒株在进化树上形成了一个新的分支。以上研究说明该地方鸡群中仍然存在复杂的ALV-J的感染情况,且存在很大的基因多样性,这提示我们需要将更多的注意力放在地方品系鸡中ALV的净化。2.高通量测序与常规测序在ALV-J准种研究中的应用比较为了验证高通量测序在研究准种时的可应用性,我们系统比较了高通量测序和常规Sanger测序在准种研究中的优缺点。结果发现在2次重复试验中高通量测序在研究准种时的准确性和重复性都要显着优于Sanger测序。其次在不同位点的氨基酸比例也显示出高通量测序具有较好的稳定性,且更准确的显示了该位点的氨基酸构成;而Sanger测序由于挑选克隆样品的随机性和数量限制导致位点的比例不稳定。最后我们应用高通量测序数据模拟常规Sanger测序在研究抗体选择压下准种构成的可行性,发现抗体滴度越高,序列的香农熵值越大,至少需要800条序列才能准确反映准种的构成,而用Sanger测序的应用可能性越小。因此,高通量测序相比常规Sanger测序更适合于准种研究。3.高通量测序研究同一只鸡体不同脏器内ALV-J基因多样性为了更全面地研究同一只鸡体不同器官内ALV-J的基因多样性,分别利用常规Sanger测序和Mi Seq高通量测序对其不同脏器的病毒RNA gp85基因的2个高变区（gp85-A和gp85-B）和LTR-U3进行测序。筛选各器官内的前3名优势突变株,通过系谱进化树和同源性比较发现卵泡中的病毒分别在gp85-A、gp85-B和LTR-U3演变出与其他器官内的差异较大的优势突变株。在肝脏、脾脏和血浆中发现gp85-B段含有“LSD”3肽插入突变的优势突变株,但是在其他器官内没有发现这种突变。全局选择压力分析显示卵泡和卵巢相比其他器官受到更强的选择压力。结合常规测序,发现这3段区域的最优势突变株均可以在同一条病毒序列中发现,因此证明卵泡中这3段区域是共演变的。高通量测序让我们更加清楚地认识到,ALV-J的基因多样性不仅存在于群体水平,在同一个体的不同脏器内也具有很复杂的基因多样性,并且发现卵泡中的病毒相比其他器官差异最大。4.ALV-J在垂直传播过程中的演变规律前期的研究发现卵泡内的ALV-J与其他器官差异很大,那么其是否可以垂直传播到子代?子代体内的病毒与母体哪个脏器组织关系最密切呢?针对这个问题,本研究构建了ALV-J的垂直传播模型,获得了3只持续病毒血症阳性但抗体阴性且能产蛋的母鸡,收集它们的种蛋并孵化,分别获得了对应3只母鸡的3只病毒血症为阳性的雏鸡。取母鸡的血浆、肝脏、脾脏、肾脏、卵泡以及对应雏鸡的血浆,直接提取病毒RNA进行RT-PCR分别针对gp85的2个高变区和LTR-U3区利用Hi Seq 2500平台进行高通量测序。分别筛选各个脏器内的前3名优势突变株并分析。结果显示,gp85-B段在子代雏鸡和母鸡之间出现了规律性演变,即在系谱进化树分析时,子代雏鸡血浆中的病毒与卵泡内病毒第一名优势突变株出现在同一个新的分支中。同源性分析发现,子代雏鸡血浆中的病毒与母鸡体内卵泡内的病毒的同源性最高;氨基酸序列比对也发现子代雏鸡血浆中的病毒相比其他器官出现了与卵泡内病毒相同的氨基酸位点突变。SNP分析显示子代雏鸡与母体内病毒具有不同的突变位点。以上结果均证实了子代雏鸡血浆中的病毒更可能来源于母鸡卵泡内的病毒。ALV-J在垂直传播过程中的演变规律增加了其基因多样性并加速了病毒的演化,从而使ALV-J更易在不同的宿主环境中生存。5.高通量测序研究ALV-J在不同感染宿主系统内的演变动态作为一种典型的逆转录病毒,在不同易感宿主系统中ALV-J的演变规律很少被报道,我们所知道的是有大量不同的突变株,即具有相当大的基因多样性的准种。本研究利用高通量测序探讨了ALV-J肝脏研磨液分别接种DF-1细胞与SPF鸡后的演化动态学差异。在不同的易感宿主系统中,从每个样品的gp85基因的两个高变区和LTR-U3区域分别获得了平均约20,000条有效序列。分析发现,在两只鸡的血浆中,大部分突变株gp85-B含有的“LSD”3肽重复插入,而其在DF-1细胞培养上清液中的比例仅占不到0.01%。不同易感宿主系统中gp85-B序列的香农熵和全局选择压力值（ω）也存在显着差异。此外,来自鸡血浆、DF-1细胞和肝脏研磨液中的LTR-U3的前十名突变株有9株序列是不同的。相比DF-1细胞来自鸡体的LTR-U3区发现更多的可引起转录调控元件改变的突变位点。所有数据一起表明,基于病毒分离得到的ALV-J而形成的分子流行病学可能并不能代表病毒在鸡群中的真正演化情况。6.ALV-J在药物选择压下的变异及耐药性的产生机制齐多夫定（AZT）是一种具有抗反转录酶活性的抗HIV药物,而反转录病毒ALV也同样具有反转录酶基因。之前的研究发现在AZT选择作用下ALV-J产生了耐药性,为了研究ALV-J在药物选择压下的变异及其耐药性的产生机制,将ALV-J的感染性克隆r SD1005株在含有AZT的DF-1细胞培养体系中连续传代50代,耐药试验显示r SD1005第50代毒株产生了对AZT的耐药性,对产生耐药性毒株的pol基因开展高通量测序,经组间差异性显着检验比较发现了一个可能与产生耐药性相关的pol基因变异位点T196A（p<0.05）。在感染性克隆r SD1005株基础上构建了pol基因突变的点突变株SD1005-T196A,耐药性试验结果显示SD1005-T196A直接产生了对AZT的耐药性,说明该位点突变与ALV耐药性的产生密切相关。本研究发现了ALV-J在药物压力下耐药性的产生并确定了决定其耐药性产生的pol基因关键核酸位点pol基因T196A,为在体内研究逆转录病毒耐药性产生的分子机制提供了一个可靠的病毒模型。
徐松山[9]（2017）在《鸡精液低温保存技术和精子抗冻性研究》文中提出随着鸡人工授精技术的广泛应用,对精液品质及其保存效果的要求也越来越高。适当的稀释和低温保存是充分利用优良种公鸡和实现短期异地输精的关键技术。精液冷冻保存对珍稀资源的保存和利用具有重要意义,而精子抗冻性差异可能是影响冷冻保存技术的根本原因。因此,本论文对鸡精液稀释和低温保存方案进行优化,并对鸡精子抗冻性差异开展研究,主要内容和结果如下:1.研究了稀释和低温保存对鸡精液品质和精子受精能力的影响。将精液分为4组,A组对照;B组用BPSE稀释液按照1:1比例稀释;C组精液离心后去除精浆,加入与精浆等体积的BPSE稀释液重新混匀;D组在C组处理的基础上用BPSE稀释液按照1:1比例再稀释。将每组精液分为两份,一份用于直接输精和精液品质测定,另一份在4℃保存,每8 h检测一次精液品质,将保存24 h后的精液用于人工输精,统计受精率和孵化指标。结果显示,未经低温保存的A、B组精子活力、活率、受精率和孵化率无显着差异（P>0.05）,C、D两组较A、B两组的精子活力极显着降低（P<0.01）;B、C两组受精率、孵化率和A组无显着差异,D组极显着低于A组（P<0.01）;随着低温保存时间的延长,A组精子活力和活率均极显着降低（P<0.01）,畸形率显着增加（P<0.05）,保存24 h后A、B组精子活力均显着低于C、D组（P<0.05）,A、B和C组的受精率和入孵蛋的孵化率均显着降低（P<0.01）,D组受精率和入孵蛋孵化率差异不显着（P>0.05）。结果表明,北京油鸡新鲜精液可以进行1:1稀释,不影响受精率,提高公鸡的配种能力;将新鲜精液离心去除精浆后再稀释,在4℃保存24 h后,精子活力的下降幅度小,可维持正常受精能力,可用于异地输精。2.研究了北京油鸡精子抗冻性的差异,并对主要精液品质、精浆生化指标和候选基因（HSP70、HSP90、TEKT4、TEKT5、CIRBP和PRKCA）在睾丸中的表达量进行了相关性分析。新鲜精液经过DMA细管冷冻法冷冻保存和复融,根据精子复活率（复融后活力/冷冻前活力）分为高、低复活率组,比较冷冻前精子密度、活力、精浆中果糖浓度、MDA浓度和精浆SOD活性。结果显示,精子密度、活力,精浆MDA浓度和精浆SOD活性在高、低精子复活率组均不存在显着差异（P>0.05）,但精浆果糖含量在低复活率组显着高于高复活率组（P<0.01）。精子复活率与HSP90的表达存在正相关趋势（P=0.08,r=0.36）,与CIRBP的表达存在显着负相关（P<0.05,r=-0.45）,与HSP70、TEKT4、TEKT5和PRKCA的表达不存在显着相关（P>0.05）。结果表明,北京油鸡个体精子抗冻性存在差异,可能与精浆中果糖含量和睾丸中HSP90和CIRBP的表达有关。综合以上试验结果,精液经过精浆替换后稀释不仅能够提高公鸡的利用效率,还能延长精子的受精持续时间;不同公鸡间精子抗冻能力存在差异,精子抗冻性与精浆中果糖含量和睾丸中HSP90和CIRBP的表达存在相关性,类似研究尚未见其他报道。
李洋[10]（2016）在《不同大小凤头性状对凤头白鸭生产性能及其后代生长发育的影响》文中提出凤头白鸭（暂定名）是利用现代生物技术,将凤头性状导入连城白鸭,经过5个世代选育,形成了乌嘴白羽凤头鸭,其凤头性状外观奇特,遗传稳定,具有一定的观赏价值。但在凤头白鸭扩群孵化过程中,发现了凤头白鸭孵化率有偏低的趋势。为了进一步探讨凤头性状对凤头白鸭生产性能的影响,本研究通过对凤头白鸭的凤头结构进行组织学分析,比较了凤头大小不同的凤头白鸭体重、体尺等生长性能,以及产蛋量、受精率、孵化率、健雏率等繁殖性能,并对其后代生长发育性能进行了跟踪,同时在后代中发现了一些具有类似运动失调现象的雏鸭,并对其进行了初步的行为学观察。主要的实验结果如下：1.分别对凤头白鸭的羽冠大小和凤头大小进行了测量,结果表明,在正常相同条件下,羽冠（即外部羽毛横径与纵径的乘积）大小与凤头（即内部实质部分横径与纵径的乘积）大小虽具有一定的正相关,但是经解剖发现,羽冠大小不能完全反映内部结缔组织的大小,而凤头大小相比而言更接近于真实值,因此用凤头大小评价凤头白鸭凤头性状大小更为科学。本研究还在大量测量结果的基础上建立了凤头性状大小的分类标准：S值（凤头实质部分的横径与纵径的乘积）小型凤头（1 mm2<S<300mm2）,中型凤头（300 mm2≤S≤500mm2）,大型凤头（S>500 m.m2）。2.根据建立的凤头性状的分类标准,对凤头白鸭群体进行了分类,其大型、中型、小型凤头大小S均值依次为：834.60 mm2,439.76 mm2和186.34 mm2,并比较了3组的体重和体尺,结果发现,凤头大小不同的凤头白鸭组间的体重和体尺差异均不显着（P>0.05）,且S值与体重和体尺的相关程度不高（P>0.05）,表明凤头大小对鸭体重和体尺影响较小。3.解剖学发现,凤头白鸭与正常鸭相比最大的差异表现为其头盖骨后方有明显的大小不一的结缔组织（黄色脂肪体）聚集；结合影像学和进一步的解剖发现,大型凤头的鸭头盖骨留有较大的孔洞,而中、小型凤头的鸭头盖骨孔洞较小或愈合完全。4.对三组凤头大小不同的凤头白鸭的繁殖性能进行测定,结果表明凤头白鸭的凤头大小对产蛋量、受精率及孵化率影响较大,大型凤头的凤头白鸭群体产蛋量较高（产蛋高峰期0.96个／（只·天））,但受精率和孵化率均较低（仅为28.71%和26.24%）,而小型凤头的凤头白鸭受精率和孵化率相对较高（分别达到了83.11%和62.16%）。三组凤头白鸭后代的健雏率均高于90%,表明凤头大小对后代的健雏率影响不大。5.进一步对凤头白鸭后代的生长发育进行测定,结果表明不同凤头大小的凤头白鸭群体的后代在前6周的体重差异较大,其中第3-4周体重增长最高,大型凤头鸭群体的后代增长略快于中小型,但在第6-10周差异不明显。总体而言,凤头大小对凤头白鸭后代的生长发育影响不大。6.试验中还发现了凤头白鸭的后代个体表现出一定数量的运动失调鸭(三组后代的运动失调率分别为（9.43%、8.86%和6.52%）,采用观察记录法,对运动失调鸭行为进行观察,结果发现,运动失调鸭的行为与正常鸭有着明显不同,主要表现为左右摇晃、曲线行走、急转、踉跄以及长时间倒地。
二、影响种蛋孵化的环境条件性因素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、影响种蛋孵化的环境条件性因素（论文提纲范文）
（1）草原栖息地退化和破碎化背景下繁殖期栗斑腹鹀肠道微生物群落结构及其影响因素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 栖息地破碎化和退化概述 |
| 第二章 动物肠道微生物研究进展 |
| 2.1 动物肠道微生物的研究意义 |
| 2.2 动物肠道微生物的影响因素 |
| 2.3 鸟类肠道微生物研究进展 |
| 2.4 研究目的与意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 栗斑腹鹀繁殖生态与遗传多样性研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 数据分析 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 栗斑腹鹀肠道微生物群落结构 |
| 2.1 研究区域 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 高通量测序 |
| 2.4 结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 栗斑腹鹀与三道眉草鹀肠道微生物比较研究 |
| 3.1 研究区域及物种 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 生活史差异对鸟类肠道微生物群落结构的影响 |
| 4.1 研究区域及物种 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）引起雏鸡死亡常见因素简析（论文提纲范文）
| 一、疾病因素 |
| (一)细菌性因素 |
| 1.鸡沙门氏菌病。 |
| 2.大肠杆菌病。 |
| 3.金黄色葡萄球菌病。 |
| 4.禽波氏杆菌病。 |
| 5.奇异变形杆菌病。 |
| 6.粪肠球菌病。 |
| (二)病毒性因素 |
| 1.鸡新城疫。 |
| 2.传染性脑脊髓炎。 |
| 3.鸡马立克氏病。 |
| 4.传染性支气管炎。 |
| 5.传染性法氏囊病。 |
| 二、非疾病性因素 |
| (一)种鸡、种蛋的质量 |
| (二)孵化的环境条件因素 |
| (三)饲养管理因素 |
| 1.饲养密度。 |
| 2.雏鸡的生长环境。 |
| (四)营养物质缺乏 |
（3）提高野生雉类孵化率的技术要点（论文提纲范文）
| 1 提高种卵的品质 |
| 1.1 种卵质量 |
| 1.1.1 工作存在的误区 |
| 1.1.2 有效工作方法 |
| 1.2 啄卵问题 |
| 1.3 做好记录工作 |
| 2 加强种卵管理 |
| 2.1 做好种卵的集中和消毒 |
| 2.2 孵化机消毒 |
| 3 创造良好的孵化条件 |
| 3.1 准备工作 |
| 3.2孵化的操作技术 |
| 3.3人工协助出雏工作 |
（4）影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 影响雏鸡质量的因素 |
| 1.1.1 种蛋的品质 |
| 1.1.1.1 种禽质量 |
| 1.1.1.2 种蛋的保存 |
| 1.1.1.3 蛋重和蛋形指数 |
| 1.1.1.4 蛋壳颜色和厚度 |
| 1.1.2 孵化条件 |
| 1.1.2.1 温度 |
| 1.1.2.2 相对湿度 |
| 1.1.2.3 通风换气 |
| 1.1.2.4 翻蛋与凉蛋 |
| 1.1.3 营养性因素 |
| 1.1.3.1 维生素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.2 微量元素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.3 氨基酸缺乏造成的影响 |
| 1.1.4 生物性因素 |
| 1.1.4.1 细菌性传染病 |
| 1.1.4.2 病毒性传染病 |
| 1.1.4.3 真菌性传染病 |
| 1.2 粪肠球菌耐药性分析 |
| 1.2.1 氨基糖苷类 |
| 1.2.2 大环内酯类 |
| 1.2.3 四环素类 |
| 1.2.4 氟喹诺酮类 |
| 1.2.5 β-内酰胺类 |
| 1.2.6 糖肽类 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第2章 肉雏鸡病原菌分离鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器设备 |
| 2.1.2 试剂和耗材 |
| 2.1.3 病、弱肉雏鸡病原菌的分离鉴定 |
| 2.1.3.1 样品采集 |
| 2.1.3.2 病理学观察 |
| 2.1.3.3 培养基的制备 |
| 2.1.3.4 菌株的培养及纯化 |
| 2.1.3.5 菌株形态学鉴定 |
| 2.1.3.6 菌株DNA的提取 |
| 2.1.3.7 通用引物的合成 |
| 2.1.3.8 菌株的PCR扩增 |
| 2.1.3.9 菌株的序列测定及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 病、弱肉雏鸡的病理组织学观察 |
| 2.2.2 分离菌株的PCR扩增 |
| 2.2.3 分离菌株的鉴定 |
| 2.2.3.1 疑似大肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.2 疑似粪肠球菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.3 疑似志贺氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.4 疑似阴沟肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.5 疑似肺炎克雷伯菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.6 疑似奇异变形杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.7 疑似假单孢菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.8 疑似不动杆菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.9 疑似库克氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.10 疑似肠道沙门氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.11 疑似纳西杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.4 分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 粪肠球菌耐药性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器设备 |
| 3.1.2 试剂和耗材 |
| 3.1.3 菌株来源 |
| 3.1.4 粪肠球菌生长曲线测定 |
| 3.1.5 粪肠球菌标准曲线测定 |
| 3.1.6 K-B纸片法药敏试验 |
| 3.1.7 最小抑制浓度(MIC)测定 |
| 3.1.7.1 抗菌药液的制备 |
| 3.1.7.2 菌液的制备 |
| 3.1.7.3 肉汤微量稀释法操作步骤 |
| 3.1.8 粪肠球菌耐药基因检测 |
| 3.1.8.1 耐药基因引物设计 |
| 3.1.8.2 DNA模板的制备 |
| 3.1.8.3 基因的PCR扩增及凝胶电泳检测 |
| 3.1.8.4 扩增产物序列测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 生长曲线 |
| 3.2.2 标准曲线 |
| 3.2.3 K-B纸片法药敏试验结果 |
| 3.2.4 MIC结果 |
| 3.2.5 耐药基因检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 对氨基糖苷类耐药作用 |
| 3.3.2 对四环素类耐药作用 |
| 3.3.3 对大环内酯类耐药作用 |
| 3.3.4 对β-内酰胺类耐药作用 |
| 3.3.5 对氟喹诺酮类耐药作用 |
| 3.3.6 对林可胺类耐药作用 |
| 3.3.7 对糖肽类耐药作用 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 参加科研情况 |
（6）出壳雏鸡病原菌分析及粪肠球菌定量PCR检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 雏鸡成活率低的原因 |
| 1.1.1 细菌性因素 |
| 1.1.2 病毒性因素 |
| 1.1.3 饲养管理因素 |
| 1.2 本研究的目的意义 |
| 第二章 出壳雏鸡感染病原菌分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 试剂与耗材 |
| 2.1.4 培养基的制作 |
| 2.1.5 病料的采集 |
| 2.1.6 病理切片的制作 |
| 2.1.7 细菌的纯化方法 |
| 2.1.8 菌落菌体的观察 |
| 2.1.9 分离菌株的DNA提取 |
| 2.1.10 分离菌株的PCR扩增 |
| 2.1.11 分离菌株的序列测定与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 病、弱雏鸡的病理变化 |
| 2.2.2 分离菌株的PCR扩增结果 |
| 2.2.3 分离菌株的鉴定 |
| 2.3 鉴定结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 粪肠球菌的鸡胚致死率测定及药物敏感性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 菌株和鸡胚来源 |
| 3.1.2 材料 |
| 3.1.3 鸡胚攻毒 |
| 3.1.4 药敏试验 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 鸡胚模型攻毒结果 |
| 3.2.2 药敏试验结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 粪肠球菌SYBR Green I荧光定量PCR检测方法建立与应用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器设备 |
| 4.1.2 试剂与耗材 |
| 4.1.3 菌株来源 |
| 4.1.4 DNA提取 |
| 4.1.5 引物设计与合成 |
| 4.1.6 引物的特异性检测 |
| 4.1.7 线型范围测定和定量标准曲线制作 |
| 4.1.8 特异性试验 |
| 4.1.9 敏感性比较试验 |
| 4.1.10 重复性试验 |
| 4.1.11 临床组织样品检测 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 粪肠球菌引物的特异性 |
| 4.2.2 线性范围与标准曲线 |
| 4.2.3 定量PCR的特异性试验结果 |
| 4.2.4 SYBR GreenⅠLC-PCR与常规PCR敏感性比较 |
| 4.2.5 重复性试验结果与分析 |
| 4.2.6 临床样本检测结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 技术关键及创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 发表论文与参与科研项目 |
（7）鄂尔多斯高原遗鸥种群繁殖对策及其保护研究（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 第1章 引言 |
| 1.1 遗鸥Larus relictus及其研究进展 |
| 1.2 气候变化及其给鸟类带来的危机 |
| 1.3 栖息地退化对鸟类的影响 |
| 1.4 鄂尔多斯高原概况 |
| 1.5 选题目的及意义 第2章 鄂尔多斯高原区域气候与遗鸥繁殖分布 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 区域气候特征 |
| 2.3.2 区域气候特征与遗鸥繁殖群数量关系 |
| 2.4 讨论 第3章 遗鸥种群繁殖栖息地选择 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 研究区域和方法 |
| 3.2.1 研究湖泊确定 |
| 3.2.2 湖泊特征指标选取 |
| 3.2.3 湖泊特征指标获取 |
| 3.2.4 数据分析 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.3.1 鄂尔多斯高原湖泊特征 |
| 3.3.2 鄂尔多斯高原春季鸟类群落组成 |
| 3.3.3 遗鸥繁殖湖区选择 |
| 3.4 讨论 第4章 遗鸥巢址选择及其繁殖适合度 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 研究区概况 |
| 4.3 研究方法 |
| 4.3.1 野外研究方法 |
| 4.3.2 数据统计分析 |
| 4.4 研究结果 |
| 4.4.1 遗鸥巢址特征 |
| 4.4.2 遗鸥繁殖生态特征及其差异性 |
| 4.4.3 遗鸥繁殖巢区温湿度及繁殖适合度 |
| 4.5 讨论 第5章 遗鸥生境食物丰富度及容纳量 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 研究方法 |
| 5.2.1 食物丰富度调查研究方法 |
| 5.2.2 生境容纳量估算 |
| 5.3 研究结果 |
| 5.3.1 食物丰富度 |
| 5.3.2 遗鸥雏鸟食性和取食地分布 |
| 5.3.3 遗鸥生境容纳量 |
| 5.4 讨论 第6章 遗鸥遗传多样性 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 研究方法 |
| 6.2.1 野外采样方法 |
| 6.2.2 室内实验分析 |
| 6.3 研究结果 |
| 6.3.1 遗鸥微卫星跨物种扩增 |
| 6.3.2 遗鸥种特异性微卫星引物 |
| 6.4 讨论 第7章 栖息地退化下遗鸥种群行为反应 |
| 7.1 研究背景 |
| 7.1.1 卵质量与栖息地退化 |
| 7.1.2 子代性比与栖息地退化 |
| 7.2 研究方法 |
| 7.2.1 野外研究方法 |
| 7.2.2 子代性别鉴定 |
| 7.2.3 数据统计分析 |
| 7.3 研究结果 |
| 7.3.1 卵大小维持 |
| 7.3.2 雏鸟死亡原因及性别比率 |
| 7.3.3 种群性比结构 |
| 7.4 讨论 结论 参考文献 致谢 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（8）J亚群禽白血病病毒在不同组织、细胞和药物选择作用下的基因多样性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 禽白血病概述 |
| 1.2 禽白血病病毒的分类地位、形态和理化特性 |
| 1.2.1 分类地位 |
| 1.2.2 形态大小 |
| 1.2.3 理化特性 |
| 1.3 禽白血病病毒的化学组成 |
| 1.3.1 病毒的核酸组成 |
| 1.3.2 基因组的基本结构 |
| 1.3.3 蛋白质组成 |
| 1.4 禽白血病病毒的复制 |
| 1.4.1 病毒进入宿主细胞 |
| 1.4.2 前病毒DNA的形成及其整合进细胞基因组的过程 |
| 1.4.3 病毒基因组RNA的转录和蛋白质的转译及病毒粒子的释放 |
| 1.5 禽白血病病毒的多样性 |
| 1.5.1 ALV的亚群 |
| 1.5.2 ALV亚群的鉴别方法 |
| 1.5.3 内源性ALV和外源性ALV |
| 1.6 禽白血病病毒的致病性 |
| 1.6.1 ALV的一般致病特征 |
| 1.6.2 致肿瘤作用 |
| 1.6.3 禽白血病肿瘤类型的多样性 |
| 1.6.4 影响禽白血病病毒致肿瘤性的因素 |
| 1.7 禽白血病病毒的宿主系统 |
| 1.7.1 细胞 |
| 1.7.2 鸡胚 |
| 1.7.3 鸡或其它鸟类 |
| 1.8 禽白血病病毒的传播途径 |
| 1.8.1 垂直传播 |
| 1.8.2 横向传播 |
| 1.8.3 人为传播 |
| 1.9 鸡对ALV-J感染的免疫反应及其病毒血症动态 |
| 1.9.1 鸡对ALV-J感染的免疫耐受 |
| 1.9.2 鸡群感染ALV后血清抗体反应、病毒血症和排毒动态 |
| 1.10 禽白血病病毒的诊断 |
| 1.10.1 病毒分离 |
| 1.10.2 血清学检测 |
| 1.10.3 分子生物学检测方法 |
| 1.11 J亚群禽白血病病毒在我国的发生历程 |
| 1.11.1 我国白羽肉鸡中ALV-J的发生过程 |
| 1.11.2 我国蛋用型鸡群中ALV-J发生过程 |
| 1.11.3 我国黄羽肉鸡和地方品种鸡群的J亚群白血病的发生和现状 |
| 1.12 禽白血病病毒是研究病毒性肿瘤病发生的良好的实验模型 |
| 1.13 准种的概念 |
| 1.13.1 什么是准种？ |
| 1.13.2 准种的多态性 |
| 1.14 高通量测序技术 |
| 1.14.1 MiSeq高通量测序 |
| 1.14.2 HiSeq高通量测序 |
| 1.14.3 高通量测序技术研究ALV-J准种的优势 |
| 1.15 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 毒株和细胞 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 主要试剂和试剂盒 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 抗体 |
| 2.1.6 菌种和载体 |
| 2.2 常规试验操作方法 |
| 2.2.1 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 2.2.2 鸡胚成纤维细胞的计数 |
| 2.2.3 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测ALVp27抗原 |
| 2.2.4 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测ALV-J抗体 |
| 2.2.5 间接免疫荧光(IFA) |
| 2.2.6 组织/细胞DNA的提取 |
| 2.2.7 组织/细胞RNA的提取 |
| 2.2.8 常规PCR扩增 |
| 2.2.9 RT-PCR扩增 |
| 2.2.10 扩增产物的回收 |
| 2.2.11 回收产物的连接 |
| 2.2.12 连接产物的转化 |
| 2.2.13 菌液PCR |
| 2.2.14 质粒的提取 |
| 2.2.15 重组质粒的酶切鉴定 |
| 2.3 试验设计及方法 |
| 2.3.1 ALV-J在同一鸡群不同个体内病毒的基因多样性 |
| 2.3.2 高通量测序与常规测序在ALV-J准种研究中的应用比较 |
| 2.3.3 高通量测序研究同一只鸡体不同脏器内ALV-J基因多样性 |
| 2.3.4 ALV-J在垂直传播过程中演变规律 |
| 2.3.5 高通量测序研究ALV-J在不同感染宿主系统内的演变动态 |
| 2.3.6 ALV-J在药物选择压下的变异及耐药性的产生机制 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 ALV-J在同一鸡群不同个体内病毒的基因多样性 |
| 3.1.1 鸡群临床病理变化 |
| 3.1.2 外源性ALV的分离和鉴定 |
| 3.1.3 ALV-J序列分析 |
| 3.1.4 不同ALV-J分离株ENV-LTR基因多样性比较及分析 |
| 3.2 高通量测序与常规测序在ALV-J准种研究中的应用比较 |
| 3.2.1 常规Sanger测序和高通量测序结果 |
| 3.2.2 高通量测序和常规Sanger测序研究准种的准确性和重复性比较 |
| 3.2.3 高通量测序和常规Sanger测序在研究位点突变时的差异 |
| 3.2.4 香农熵值与抗体滴度的线性关系 |
| 3.2.5 利用高通量测序数据模拟常规测序研究准种的准确性 |
| 3.3 高通量测序研究同一只鸡体不同脏器内ALV-J基因多样性 |
| 3.3.1 样品收集及测序分析 |
| 3.3.2 不同器官内gp85-A段演变差异 |
| 3.3.3 不同器官内gp85-B段演变差异 |
| 3.3.4 不同器官内LTR-C段演变差异 |
| 3.3.5 gp85-A,gp85-B和LTR-C段的共同演化 |
| 3.4 ALV-J在垂直传播过程中演变规律研究 |
| 3.4.1 试验鸡只的选择 |
| 3.4.2 高通量测序结果 |
| 3.4.3 垂直传播过程中不同器官的gp85-B段最优势突变株系谱进化树分析 |
| 3.4.4 垂直传播过程中不同器官的最优势突变株氨基酸分析 |
| 3.5 高通量测序研究禽白血病病毒在不同感染宿主系统内的演变动态 |
| 3.5.1 病毒在不同复制环境下单体型数比较 |
| 3.5.2 病毒在不同复制环境下gp85-B段(hr2和vr3)的变化 |
| 3.5.3 具有LSD三肽插入突变的突变株分析 |
| 3.5.4 病毒在不同复制环境下LTR的变化 |
| 3.6 ALV-J在药物选择压下的变异及耐药性的产生机制研究 |
| 3.6.1 DF-1细胞安全药物浓度确定与AZT对ALV在DF-1细胞复制的抑制作用 |
| 3.6.2 ALV在AZT药物选择压下耐药性的形成 |
| 3.6.3 pol基因高通量测序数据分析 |
| 3.6.4 rSDAU1005株pol基因点突变株的构建及其验证 |
| 4 讨论 |
| 4.1 ALV-J在同一鸡群不同个体内病毒的基因多样性 |
| 4.2 高通量测序与常规测序在ALV-J准种研究中的应用比较 |
| 4.3 高通量测序研究同一只鸡体不同脏器内ALV-J基因多样性 |
| 4.4 ALV-J在垂直传播过程中演变规律 |
| 4.5 高通量测序研究ALV-J在不同感染宿主系统内的演变动态 |
| 4.6 ALV-J在药物选择压下的变异及耐药性的产生机制 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 致谢 |
| 8 攻读学位期间发表论文 |
| 获奖情况 |
（9）鸡精液低温保存技术和精子抗冻性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 家禽精液稀释和低温保存技术 |
| 1.2 精液冷冻保存与精子抗冻性 |
| 1.2.1 精液冷冻保存技术 |
| 1.2.2 影响家禽精液冷冻保存效果的因素 |
| 1.2.3 家禽精液的特点 |
| 1.3 本研究目的和意义 |
| 第二章 稀释和低温保存对鸡精液品质和受精能力的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料和方法 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 主要仪器和试剂 |
| 2.2.4 数据的分析与统计 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同稀释处理和低温保存对精子活力的影响 |
| 2.3.2 不同稀释处理和低温保存对精子活率的影响 |
| 2.3.3 不同稀释处理和低温保存对精子形态的影响 |
| 2.3.4 不同稀释处理和低温保存对精子受精率和孵化性能的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 鸡精子抗冻性与精浆生化指标和候选基因的相关 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.3 主要仪器和试剂 |
| 3.2.4 数据的分析与统计 |
| 3.3 试验结果与分析 |
| 3.3.1 精子抗冻性的群体变异 |
| 3.3.2 精液品质和精浆生化指标与精子抗冻性相关 |
| 3.3.3 精子生化指标与抗冻性相关研究 |
| 3.3.4 公鸡精子抗冻性差异和相关基因表达量的相关 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 鸡精子抗冻性和抗冻性差异 |
| 3.4.2 精液品质、精浆生化指标和抗冻性的相关 |
| 3.4.3 相关抗冻基因和抗冻性相关 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 全文主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）不同大小凤头性状对凤头白鸭生产性能及其后代生长发育的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 凤头性状的遗传规律 |
| 2 凤头性状的形成机制 |
| 2.1 鸡凤头性状的形成 |
| 2.2 鸽凤头性状的形成 |
| 3 凤头鸭的相关研究 |
| 4 凤头白鸭的相关研究 |
| 4.1 凤头白鸭的介绍 |
| 4.2 凤头白鸭的凤头性状基因的相关研究 |
| 5 遗传性运动失调的研究进展 |
| 6 本研究的目的意义 |
| 第二章 凤头性状对凤头白鸭生产性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验对象 |
| 1.2 测定指标 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.3.1 羽冠测量 |
| 1.3.2 凤头测量 |
| 1.3.3 体重测量 |
| 1.3.4 体尺测量 |
| 1.3.5 解剖学与组织学观察 |
| 1.4 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 三种凤头白鸭与正常鸭解剖学与组织学观察 |
| 2.2 凤头白鸭羽冠性状和凤头性状测量 |
| 2.3 凤头白鸭羽冠与凤头大小的关系 |
| 2.4 凤头大小对凤头白鸭成年体重体尺的影响 |
| 2.5 凤头大小对凤头白鸭的繁殖性能影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 凤头白鸭羽冠与凤头的测量 |
| 3.2 凤头白鸭凤头结构的分析 |
| 3.3 凤头白鸭S与体重体尺的关系 |
| 3.4 繁殖性能各项指标分析 |
| 第三章 凤头性状对凤头白鸭后代生长发育和运动机能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 体重测量 |
| 1.4 行为学观察 |
| 1.5 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 凤头大小对后代凤头率和运动失调率的影响 |
| 2.2 运动失调鸭行为学观察 |
| 2.3 凤头大小对后代凤头白鸭的生长发育性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 后代凤头白鸭凤头率分析 |
| 3.2 后代凤头白鸭生长性能分析 |
| 3.3 后代凤头白鸭运动失调现象分析 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、影响种蛋孵化的环境条件性因素（论文参考文献）
- [1]草原栖息地退化和破碎化背景下繁殖期栗斑腹鹀肠道微生物群落结构及其影响因素研究[D]. 尚伟平. 吉林农业大学, 2021(02)
- [2]引起雏鸡死亡常见因素简析[J]. 王磊. 农业知识, 2021(03)
- [3]提高野生雉类孵化率的技术要点[J]. 王学富. 兽医导刊, 2020(13)
- [4]影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析[D]. 杨子龙. 河北工程大学, 2019(02)
- [5]现代种鸡场生物安全体系的建设实施与评估[J]. 施会强,陈合强. 家禽科学, 2019(07)
- [6]出壳雏鸡病原菌分析及粪肠球菌定量PCR检测方法的建立[D]. 李博. 河北工程大学, 2019(09)
- [7]鄂尔多斯高原遗鸥种群繁殖对策及其保护研究[D]. 王琳. 中国科学院大学(中国科学院东北地理与农业生态研究所), 2018(12)
- [8]J亚群禽白血病病毒在不同组织、细胞和药物选择作用下的基因多样性[D]. 孟凡峰. 山东农业大学, 2018(09)
- [9]鸡精液低温保存技术和精子抗冻性研究[D]. 徐松山. 中国农业科学院, 2017(05)
- [10]不同大小凤头性状对凤头白鸭生产性能及其后代生长发育的影响[D]. 李洋. 扬州大学, 2016(02)